이상한 나라의 앨리스 증후군

Alice in Wonderland syndrome
이상한 나라의 앨리스 증후군
기타 이름토드 증후군,[1] 릴리푸티아 환각, 이상메트로프시아
Illustration from Lewis Carroll's Alice's Adventures in Wonderland. Alice is positioned awkwardly with her weight supported partially by her left forearm, which rests on the floor and spans nearly half of the room's length. Her head is ducked beneath the low ceiling and her right arm reaches outside, resting on an open window's sill. The folds of Alice's dress occupy much of the remaining free space in the room.
미량감소증(micropsia)으로 인해 사람이 가질 수 있는 인식은 미량감소증의 잠재적 증상이다.루이스 캐롤의 1865년 소설 '이상한 나라의 앨리스'에서
전문정신과, 신경과
증상
  • Macropsia - 객체가[2] 실제 크기보다 크게 인식됨
  • Micropsia - 객체가[2] 실제 크기보다 작게 인식됨
  • 펠롭시아 - 물체가 실제보다[2] 더 가까이 인식됩니다.
  • Teleopsia-개체는 훨씬 더 먼 곳에 실제보다 훨씬 are[2]다고 여겨진다.
  • Metamorphopsia-shape[2]의 인식 Altered.
  • 손상된 시간 perception[2]
합병증손상된 비전
이용 시작전에 또는 migraine[3]후에.
지속각 증상이고 오로지 시간의20-to-50-minute 기간 동안 발생할 독립한 것입니다.[4]

되살려왜곡을 일으키는 앨리스 증후군(신형 후방 차단 무기 시스템), 또한 토드의 증후군 또는 dysmetropsia로 알려져 있는 신경 심리학적 조건.사람들은 그러한,거나 가까운(pelopsia)또는(원격시)는 거리 실제로 나오는 작은(소시증)이나 더 큰(대시증) 나타난 물체로서, 시각적 인식에 왜곡을 경험할 수도 있다.왜곡 또한 감각 비전 이외에 발생할 수 있다.

이상한 나라의 앨리스 증후군의 원인은 현재 알려져 있지 않지만, 편두통, 머리 외상 또는 엡스타인-바 바이러스 [5]감염으로 인한 바이러스성 뇌염과 종종 연관되어 왔다.또한 비정상적인 양의 전기 활동에 의해 발생할 수 있으며, 이로 인해 시각적인 지각과 [6]질감을 처리하는 뇌의 일부에 비정상적인 혈류가 발생할 수 있다는 이론이 있다.

이상한 나라의 앨리스 증후군은 청소년과 성인 모두에게 발생하지만 [2]어린이에게서 가장 흔하게 나타난다.

분류

문학에서는 합의되지 않았지만 자신의 신체 이미지에 대한 지각 변화를 수반하는 증상만 '이상한 나라의 앨리스' 증후군으로 분류하고 시각, 시간, 청각, 촉각 등의 지각 변화를 수반하는 증상을 '이상한 나라의 앨리스'로 분류하는 저자도 있다.리셉션[2][7]

징후 및 증상

60개 이상의 관련 증상과 함께, 이상한 나라의 앨리스 증후군은 자신의 신체 [8][9]이미지에 대한 지각뿐만 아니라 시각, 감각, 촉각, 청각에 영향을 미친다.편두통, 메스꺼움, 어지럼증, 그리고 동요도 이상한 나라의 앨리스 [10]증후군과 흔히 관련된 증상이다.덜 빈번한 증상으로는 사지 조절과 조정의 상실, 기억력 상실, 촉각과 소리의 지속, 정서적 [11]불안정 등이 있다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 종종 시각, 신체 감각, 그리고 비시각적 증상을 [12]수반하는 감각 지각의 왜곡과 관련이 있습니다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 개인이 자신의[13] 신체에 대한 인식의 왜곡을 인식할 수 있는 것이 특징이며 자연에서 일시적이다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 사람마다 길이가 다르다.에피소드는 보통 몇 분에서 한 시간 정도 지속되며,[14] 각각의 에피소드는 경험이 다를 수 있습니다.

시각의 왜곡

이상한 나라의 앨리스 증후군을 앓고 있는 사람들은 자신의 신체 이미지가 확장, 축소, 왜곡되는 환상을 경험할 수 있다. 예를 들어, 마이크로소토인지증이나 매크로소토인지증(몸이나 신체 부위가 더 크거나 더 커지고 있다는 느낌)이 있다.이러한 지각의 변화는 총칭하여 변성증, 즉 릴리푸티아 [11]환각으로 알려져 있는데,[15] 이것은 실제보다 작거나 크게 보이는 물체를 가리킨다.특정 신경계 질환을 가진 사람들도 비슷한 [16]환각을 경험했다.

릴리푸티아 환각의 범주 안에서, 사람들은 미소증이나 대뇌증을 경험할 수 있다.미립자는 보통 환각의 맥락에서 발생하는 비정상적인 시각 질환으로, 영향을 받는 사람은 물체를 [17]실제보다 더 작은 것으로 본다.마크로프시아는 개인이 모든 [18]것을 실제보다 더 크게 보는 상태를 말한다.이러한 시각적 왜곡은 때때로 "이상한 나라의 앨리스" 증후군 대신 "이상한 나라의 앨리스" 증후군으로 분류되기도 하지만, 보건 전문가들과 연구자들에 의해 여전히 종종 그 구별이 [2][7]공식적이지 않기 때문에 이상한 나라의 앨리스 증후군으로 분류된다.

란스카와 란스카(2013)는 모든 임상 사례 중 "단일 감각 양식에서 지각 왜곡이 있는 환자의 약 85%가, 예를 들어 자연에서 시각적 또는 감각적만 있는 경우"라고 보고했다.또한 대부분은 단일한 유형의 왜곡(예: 미립자만 또는 매크로프시아만)만 경험합니다."[19]

환각이나.

줌시아는 때때로 이상한 나라의 앨리스 증후군과 관련된 추가적인 환각이다.동물병에는 작은 동물 무리(개미나 쥐 등)나 큰 동물 집단(개나 코끼리 등)의 환각이 수반된다.[20]이 줌시아의 경험은 섬망[21]같은 다양한 질환의 공통된 증상이다.

게다가, 어떤 사람들은 고열과 함께, 더 강렬하고 명백한 환각을 경험하고, 그곳에 없는 것을 보고, 사건이나 [22]상황을 잘못 해석할 수도 있다.

비개인화/현실화

몸의 크기, 질량, 형태 왜곡과 함께 이상한 나라의 앨리스 증후군이 있는 사람들은 종종 자신의 신체, 감정, 생각,[2] 환경과의 단절감을 경험한다.

청각 및 시간 왜곡

이상한 나라의 앨리스 증후군을 경험하는 사람들은 또한 종종 소리 지각 장애의 결과로 편집증을 경험할 수 있다.이러한 장애에는 부드러운 소리의 증폭이나 일반적인 [23][11]소리의 오역이 포함될 수 있다.다른 청각적 변화로는 음색과 음색의 왜곡과 구별할 수 없는 이상한 목소리, 소음 또는 [10]음악이 있다.

이상한 나라의 앨리스 증후군에 걸린 사람은 시각 [2]왜곡으로 인한 공간적 원근감 부족과 유사한 문제인 시간 감각을 잃을 수도 있다.시간은 LSD의 경험과 유사하게 매우 느리게 흘러가는 것처럼 보일 수 있으며, 시간과 공간의 원근감이 부족하면 속도감도 왜곡될 수 있습니다.예를 들어, 현실에서는 물체가 매우 느리게 움직일 수 있지만, 시간 왜곡을 경험하는 사람에게는 물체가 움직이는 통로를 따라 걷잡을 수 없이 질주하고 있는 것처럼 보일 수 있으며,[24] 이로 인해 심각한 방향 감각을 잃게 된다.시간 왜곡 증상을 보이는 것은 물질 사용, 편두통, 뇌전증, 머리 외상 및 뇌염과 같은 다양한 기본 조건과 관련이 있다.개인의 질병 진단과 상관없이 시간 왜곡은 지각 왜곡으로 분류되기 때문에 이상한 나라의 앨리스 증후군과 관련된 증상으로 종종 포함된다.따라서, 비록 그 사람이 기초적인 [25]상태로 인해 시간 왜곡을 겪고 있더라도 이상한 나라의 앨리스 증후군을 앓고 있다고 묘사할 수 있다.

원인들

이상한 나라의 앨리스 증후군은 일반적으로 진단되고 기록되지 않기 때문에, 만약 있다면 그 원인이 무엇인지 추정하는 것은 어렵다.이상한 나라의 앨리스 증후군의 절반 이상의 원인은 알려지지 않았다.[26]이상한 나라의 앨리스 증후군의 완전하고 부분적인 형태는 뇌전증, 중독제, 감염 상태, 열, 그리고[11][27]병변을 포함한 다양한 다른 장애에 존재한다.게다가, 그 증후군은 일반적으로 편두통과 정신작용 약물의 사용과 관련이 있다.그것은 또한 엡스타인-바 바이러스의 초기 증상일 수 있으며(단핵증 참조), 증후군과 단핵증 사이의 관계가 제안되었다.[5][28][29][10]이 제안된 관계에서, 엡스타인-바 바이러스는 어린이에게 가장 흔한 원인으로 보이는 반면, 성인의 경우 편두통과 [30]더 일반적으로 연관되어 있다.

전염병

2021년 리뷰에 따르면 이상한 나라의 앨리스 증후군의 가장 흔한 원인은 전염병이며, 특히 소아과에서 그렇습니다.이러한 감염원 중 일부는 Epstein-Barr 바이러스, Varicella Zoster 바이러스, 인플루엔자, [31]Zika, Coxsackie 바이러스, Plasmodium falciparum protozoa, Mycoplasma pyogenes [9]박테리아를 포함했다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 엡스타인-바 바이러스에서 가장 흔하게 나타난다.그러나 이러한 검토 외에는 병인이 잘 이해되지 않는다.어떤 경우에는 이상한 나라의 앨리스 증후군이 인플루엔자 A[32][33] 감염과 관련이 있는 것으로 보고되었고, 다른 미개척 원인이 있을 수도 있다.

대뇌 가설

이상한 나라의 앨리스 증후군은 비정상적인 양의 전기 활동으로 인해 시각적인 지각과 [6]질감을 처리하는 뇌의 일부에 비정상적인 혈류가 발생할 수 있다.이상한 나라의 앨리스 증후군의 에피소드 동안 개인에게 수행된 테크네튬을 사용하는 핵 의학 기술은 이상한 나라의 앨리스 증후군이 결합과 고립 둘 다 다양한 피질 부위(전두정, 측두부 및 후두부)의 뇌관류 감소와 관련이 있다는 것을 보여주었다.한 가지 가설은 뇌의 시각 경로나 시각 제어 중추의 관류 감소를 초래하는 어떤 조건도 신드롬의 원인이 될 수 있다는 것이다.예를 들어, 한 연구는 이상한 나라의 앨리스 [34]증후군을 가진 사람들의 측두엽의 뇌관류 감소를 보여주기 위해 단일 광자 방출 컴퓨터 단층촬영을 사용했다.

다른 이론은 증후군이 비특이적 피질 기능 장애(예: 뇌염, 간질, 뇌혈류 감소) 또는 [11][10]뇌의 다른 영역으로 가는 혈류 감소의 결과라고 주장한다. 뇌전증다른 이론들은 왜곡된 신체 이미지 지각이 두정엽 안에서 비롯되었다고 주장한다.이는 후두정피질의 전기자극을 통한 신체영상장애 생성으로 입증됐다.다른 연구자들은 변성증, 즉 시각적 왜곡이 편두통 증상 [11]동안 비지배적 후두정엽의 관류 감소의 결과일 수 있다고 제안한다.

모든 신경 영상 연구를 통해, 몇몇 피질 영역 (두정엽 내의 측두정 접합부, 그리고 시각 경로, 특히 후두엽)은 이상한 나라의 앨리스 증후군의 [1]증상과 관련이 있습니다.

편두통

이상한 나라의 앨리스 증후군에서의 편두통의 역할은 아직 이해되지 않았지만, 혈관 이론과 전기 이론 둘 다 제안되었다.예를 들어, 시각 왜곡은 편두통 발작 중 시각 경로 영역의 일시적인 국소적 허혈증의 결과일 수 있다.게다가 편두통 발작 동안 대뇌 피질에서 세포(특히 신경아교세포)의 탈분극 파동이 확산되면 결국 혈관계에 대한 삼차신경의 조절이 활성화될 수 있다.편두통 동안 심한 두개골 통증은 삼차신경감각피질에 시상과 시상돌기와 연결되어 있기 때문입니다.이상한 나라의 앨리스 증후군 증상은 전형적인 편두통 [11]증상보다 앞서거나 동반하거나 대체할 수 있습니다.전형적인 편두통(아우라, 시각 장애, 반두통, 메스꺼움, 구토)은 이상한 나라의 앨리스 [13]증후군의 원인이자 이와 관련된 증상이다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 편두통 오라 [35]때 주로 경험할 수 있는 거식성 인지와 관련이 있다.

유전적, 환경적 영향

현재 이상한 나라의 앨리스 증후군과 관련된 확인된 유전자 궤적/위치는 없지만, 관찰 결과는 유전적인 요소가 존재할 수 있다는 것을 암시하지만, 지금까지의 증거는 없다.또한 편두통에 대한 확립된 유전적 구성요소가 있는데, 이것은 이상한 나라의 유전적인 앨리스 증후군의 가능한 원인과 영향이라고 여겨질 수 있다.어린이와 청소년들에게 가장 자주 묘사되지만, 관찰 연구는 이상한 나라의 앨리스 증후군을 겪는 아이들의 부모들 또한 종종 [26]인식되지 않지만 비슷한 증상을 경험했다는 것을 발견했다.가족력은 이상한 나라의 앨리스 증후군의 잠재적 위험 요소가 될 수 있다.

이상한 나라의 앨리스 증후군에 대한 환경적 영향의 한 예는 토피라메이트[36]약물 사용과 독성을 포함한다.티라민 사용과 이상한 나라의 앨리스 증후군과의 연관성에 대한 다른 보고가 보고되었지만, 현재의 증거는 결정적이지 않다.이상한 나라의 앨리스 [10]증후군에 대한 유전적, 환경적 영향을 규명하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다.

TPO-C에 대한 피질확산우울증(CSD)의 신경작용은 편두통과 이상한 나라의 앨리스 사이의 연관성을 보여줄 수 있다.이상한 나라의 앨리스 증후군은 어른보다 아이들이 더 많이 경험하기 때문에 어린이와 어른 사이의 뇌의 구조적 차이가 이 [30][37]증후군의 발달에 영향을 미칠 수 있다는 가설이 있다.

진단.

그 ICD-10[38]고 DSM-5.[39] 좋아하는의 주요한 분류의 앨리스 증후군에 참여하지 않고 있기 때문에 앨리스 증후군에 설립하지 않진단 기준 있고 지각 때문에 앨리스 증후군에 있는 장애보다는 특정 생리학적 조건, 커다란 학위 가능성이 있다. varia의진단 프로세스에서 안정성이 떨어지기 때문에 진단이 [30]잘못될 수 있습니다.종종 다른 원인이 배제되었을 때 진단을 추정할 수 있습니다.또한 환자가 편두통과 함께 증상을 보이고 낮에 발병한다고 호소하면 이상한 나라의 앨리스 증후군을 추정할 수 있다.이상적으로는 확실한 진단은 철저한 신체 검사, 적절한 발병 이력 기록, 그리고 감별 진단을 위한 이상한 나라의 앨리스 증후군의 징후와 증상에 대한 구체적인 이해가 필요하다.이상한 나라의 앨리스 증후군을 겪고 있는 사람은 이상한 나라의 앨리스 증후군을 진단하는 데 어려움을 줄 수 있는 정신 질환이라는 꼬리표가 붙을 것을 두려워하여 그들의 증상을 설명하는 것을 꺼릴 수 있다.게다가, 어린 사람들은 그들의 특이한 증상을 묘사하는 데 어려움을 겪을 수 있기 때문에, 한 가지 권장되는 접근법은 아이들이 에피소드 [11]동안 그들의 시각적 환상을 그리도록 장려하는 것이다.의심되는 경우는 혈액검사, 심전도, MRI 및 바이러스 항체 [13]검출을 위한 기타 항체 검사와 같은 검사를 받아야 한다.감별 진단에는 세 가지 수준의 개념화가 필요합니다.증상은 환각이나 환상을 수반하는 다른 장애와 구별되어야 한다.이상한 나라의 앨리스 증후군이 있는 사람들은 전형적으로 그들의 환각과 왜곡된 인식이 '진짜'[10]가 아니라는 것을 알고 있기 때문에 보통 정신병을 배제하기 쉽다.이러한 증상이 식별 및 식별되면 가장 가능성이 높은 원인을 규명해야 합니다.마지막으로, 진단된 상태를 평가하여 그 상태가 개인이 나타내는 [12]증상에 책임이 있는지 확인할 필요가 있습니다.다양한 변성증 및 다른 왜곡을 고려할 때 이상한 나라의 앨리스 증후군이 오진되거나 다른 병인과 혼동되는 것은 드문 일이 아닙니다.

해부학적 관계

이상한 나라의 앨리스 증후군의 발달에 중요한 뇌의 영역은 TPO-C 부위가 뇌의 일시적 결합, 두정적 결합, 그리고 일시적 결합의 만남 지점인 TPO-C이다.[30][40]TPO-C 영역은 또한 뇌가 체감각 및 시각 정보를 해석하여 내부 또는 외부 징후를 생성하는 위치이기 때문에 중요하다.따라서, 뇌의 이러한 부분에 대한 수정은 이상한 나라의 앨리스 증후군과 신체 스키마 장애를 동시에 [30]일으킬 수 있습니다.

뇌의 어느 부분이 손상되었느냐에 따라 이상한 나라의 앨리스 증후군의 증상은 달라질 수 있다.예를 들어, 후두부 손상은 주로 단순한 시각 [30]장애와 관련이 있는 반면, 뇌의 앞부분에 대한 손상은 더 복잡하고 광범위한 증상과 더 관련이 있다고 보고되었다.

예후

이상한 나라의 앨리스 증후군 증상 자체는 본질적으로 해로운 것이 아니며 종종 그것을 경험하는 사람에게 두렵지 않다.이상한 나라의 앨리스 증후군에 대한 확립된 치료법이 없기 때문에, 예후는 환자마다 다르며 근본적인 원인이 확인되었는지 [26]여부에 따라 달라집니다.

기초적인 조건에 의해 야기되는 이상한 나라의 앨리스 증후군의 경우, 증상은 일반적으로 기초적인 질병이 진행되는 동안 발생하며 며칠에서 몇 [10]달까지 지속됩니다.대부분의 경우, 이상한 나라의 앨리스 증후군의 증상은 근본적인 원인에 대한 치료와 함께 자연적으로 사라지거나 증상이 순간적이고 [12]무해하다는 확신을 얻은 후에 사라집니다.어떤 사람들은 첫 경험 후에 더 이상의 증상을 경험하지 않는 반면, 다른 사람들은 증상이 해결되기 전에 반복적인 증상을 경험한다.다른 사람들은 처음 경험한 지 몇 년이 지난 후에도 종종 새로운 시각 장애나 편두통의 [26]발병과 함께 계속해서 증상을 경험했다.

치료

현재(2017년) 이상한 나라의 앨리스 증후군은 표준화된 치료 [41]계획이 없다.이상한 나라의 앨리스 증후군의 증상은 저절로 또는 근본적인 질병의 치료와 함께 종종 사라지기 때문에, 이상한 나라의 앨리스 증후군은 대부분 양성으로 여겨진다.그러나 기초 만성 질환으로 인한 이상한 나라의 앨리스 증후군의 경우, 증상은 기초 원인의 활성 단계(예: 편두통, 뇌전증) 동안 다시 나타나는 경향이 있다.만약 이상한 나라의 앨리스 증후군의 치료가 필요하고 유용하다고 판단된다면, 그것은 의심되는 근본적인 질병을 치료하는 데 초점을 맞춰야 한다.이러한 기초 질환의 치료는 대부분 항간질제, 편두통 예방, 항바이러스제 또는 항생제와 같은 처방약과 관련이 있다.항정신병 약물들은 효과가 [12]미미하기 때문에 이상한 나라의 앨리스 증후군 증상 치료에 거의 사용되지 않는다.

편두통 예방

편두통 예방을 중심으로 한 치료 방법에는 약물과 저티라민 식이요법이 있다.편두통을 예방하기 위해 사용될 수 있는 약으로는 항경련제, 항우울제, 칼슘 채널 차단제, 베타 차단제가 있습니다.편두통에 대해 연구된 다른 치료법으로는 반복성 두개 자기 자극(rTMS)이 있다.그러나 이 [10]치료제도의 효과를 확립하기 위해서는 추가 연구가 필요하다.

역학

확립된 진단 기준이나 대규모 역학 연구의 부족, 신드롬에 대한 낮은 인식, 그리고 이상한 나라의 앨리스 증후군에 대한 표준화되지 않은 진단 기준과 정의는 현재 신드롬의 정확한 유병률을 알 수 없다는 것을 의미한다.일본의 3,224명의 청소년을 대상으로 한 한 한 연구에서는 매크로프시아와 마이크로프시아의 발생률이 남자 6.5%, 여자 7.3%로 나타나 이상한 나라의 앨리스 증후군의 증상이 특별히 [42]드물지 않을 수 있음을 시사했다.이는 또한 이상한 나라의 앨리스 증후군을 가진 사람들의 남녀 비율의 차이를 시사하는 것으로 보인다.그러나 다른 연구에 따르면, 남성/여성 비율은 관찰되는 연령대에 따라 달라지는 것으로 보인다.연구에 따르면, 어린 남성들(514세)은 같은 연령의 소녀들보다 이상한 나라의 앨리스를 경험할 확률이 2.69배 높았고, 1315세의 학생들 사이에서는 큰 차이가 없었다.반대로 여학생(16~18세)이 유의미하게 높은 [30]유병률을 보였다.

이상한 나라의 앨리스 증후군은 어린이와 [37]청소년들에게 더 자주 나타난다.이상한 나라의 앨리스 증후군의 평균 발병 연령은 6세이지만, 일부 사람들은 어린 [10]시절부터 20대 후반까지 이 증후군을 경험하는 것이 일반적이다.이상한 나라의 앨리스 증후군을 앓고 있는 많은 부모들이 그들의 아이들도 그것을 가지고 있다고 신고하기 때문에,[13] 그 질환은 유전적인 것으로 생각됩니다.일부 부모들은 아이들이 진단을 받을 때까지 이상한 나라의 앨리스 증후군 증상을 경험했다는 것을 깨닫지 못했다고 보고하는데, 이는 더 나아가 이상한 나라의 앨리스 증후군의 많은 사례가 인식되지 않고 보고가 [26]부족할 가능성이 있다는 것을 보여준다.

이 증후군에 대한 연구는 여전히 많은 다른 지역과 [43]전문 분야에서 확대되고 개발되고 있다.미래의 연구들은 이상한 나라의 앨리스 증후군과 그 역학에 대한 이해를 향상시키는데 도움을 줄 수 있는 세계적인 협력 노력을 포함하도록 장려된다.

역사

이 증후군은 웨스트요크셔 [44][45]멘스턴있는 하이로이즈 병원의 영국인 컨설턴트 정신과 의사 존 토드 박사가 1955년 이 상태에 대한 영향력 있는 설명을 언급하면서 때때로 토드 증후군이라고 한다.토드 박사는 그의 환자들 중 몇몇이 심각한 두통을 경험하여 사물을 보고 인지하는 것을 발견했다.게다가 그들은 자신의 몸에 대한 왜곡된 인식뿐만 아니라 시간 감각과 촉각을 바꾸었다.편두통이 있었음에도 불구하고, 이 환자들 중 누구도 뇌종양, 시력 손상, 또는 이와 유사한 증상들을 설명할 수 있는 정신질환을 가지고 있지 않았다.그들은 또한 명료하게 생각할 수 있었고 환각과 현실을 구별할 수 있었지만 그들의 인식은 [46]왜곡되었다.

토드 박사는 작가 루이스 캐롤이 자신의 편두통 경험을 1865년 그의 유명한 소설 '이상한 나라의 앨리스'의 영감의 원천으로 사용했다고 추측했다.캐롤의 일기는 1856년에 저명한 안과 의사인 윌리엄 보먼에게 그가 정기적으로 [47]경험하는 편두통의 시각적 증상에 대해 상담했다는 것을 보여준다.캐롤의 일기에서, 그는 종종 심한 메스꺼움과 구토를 동반하는 "두통"에 대해 썼다.1885년, 그는 "움직이는 요새를 보는 이상한 광학적 애정과 두통을 두 번째로 경험했다"[48]고 썼다.캐롤은 이 증후군의 이름을 딴 주인공인 앨리스에 관한 두 권의 책을 썼다.이야기에서 앨리스는 시간 지각이 느려지는 것과 같은 증후군의 특징과 겹치는 몇 가지 이상한 감정을 경험한다.이상한 나라의 앨리스의 모험의 두 번째 장에서, 앨리스의 몸은 "DRINK ME"라는 라벨이 붙은 병을 마신 후 움츠러들고, 그 후 그녀는 그녀를 너무 크게 만든 케이크를 먹어서 천장에 [49]닿을 뻔했다.이 이야기의 특징들은 이 질병에서 매우 특징적인 매크로프시아와 마이크로프시아를 묘사한다.

이러한 증상들은 후두부 병변이 있는 제 1, 2차 세계대전을 포함한 과학 문헌에서 이전에 보고된 적이 있기 때문에, 토드는 그가 이 현상을 발견한 첫 번째 사람이 아니라는 것을 이해했다.게다가, 1933년 초에 콜먼과 리프먼과 같은 다른 연구자들은 이러한 증상을 이상한 나라의 앨리스의 이야기와 비교했다.Caro Lipman은 Alice가 겪는 신체적 변화가 Lewis Carroll의 편두통 증상과 유사하다는 가설을 세운 최초의 사람이다.다른 사람들은 캐롤이 환각성 [12]버섯에 대한 지식을 통해 이러한 왜곡된 인식을 익혔을 수도 있다고 주장한다.Carroll은 그의 책 "The Seven Sisters of Sleep"과 "A Plain and Easy Accounts of British Formus"[50][51]에서 균류인 Amanita 무스카리아(일반적으로 파리 한천 또는 파리 아마니타로 알려진)의 중독 효과에 대한 균류학자 Mordecai Cubitt Cooke의 설명을 알고 있었을 것이라는 주장이 제기되어 왔다.

사회와 문화

걸리버 여행기

이상한 나라의 앨리스 증후군은 조나단 스위프트의 소설 걸리버 여행과도 관련이 있다.그것은 1909년 [52]영국의 의사 라울 르로이(Raoul Leroy)에 의해 만들어진 용어인 "릴리푸트 시각"과 "릴리푸트 환각"으로 언급되어 왔다.

이상한 나라의 앨리스

이상한 나라의 앨리스 증후군은 루이스 캐롤의 유명한 19세기 소설 이상한 나라의 앨리스의 모험에서 이름을 따왔다.이 이야기에서, 타이틀 캐릭터인 앨리스는 마이크로스피아와 매크로스피아의 경우와 비슷한 수많은 상황을 경험한다.소설에서 명확하게 묘사된 변태에 대한 철저한 묘사는 그 상태와 관련된 신체적인 왜곡을 묘사한 최초의 종류이다.캐롤이 자신이 [47]겪은 수많은 편두통으로 인한 미주신경증 증세를 직접 경험해 이 이야기를 썼을 것이라는 추측이 있다.또한 캐롤이 측두엽 [53]간질을 가지고 있었을 수도 있다고 제안되었다. 뇌전증 뇌전증

하우스.

그 상태는 시즌 8 에피소드 Risk Business에서 진단된다.

의사들

2020년 4월, 이상한 나라의 앨리스 증후군은 환자 헤이즐 길모어(알렉스 재럿)가 [54]경험한 BBC 주간 연속극 닥터스의 에피소드에서 다루어졌다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Longmore M, Wilkinson I, Turmezei T, Cheung CK (2007). Oxford Handbook of Clinical Medicine. Oxford. p. 686. ISBN 978-0-19-856837-7.
  2. ^ a b c d e f g h i j k Lanska, Douglas J.; Lanska, John R. (2018), Bogousslavsky, J. (ed.), "The Alice-in-Wonderland Syndrome", Frontiers of Neurology and Neuroscience, S. Karger AG, 42: 142–150, doi:10.1159/000475722, ISBN 978-3-318-06088-1, PMID 29151098, retrieved 2021-07-27
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