콜옵타일

Coleoptile
밀 콜옵타일(위) 및 플래그 리프(아래)의 개략도 이미지
어린 묘목은 콜옵타일의 끝(왼쪽)을 뚫고 나갑니다.조직의 대부분은 라이프 사이클 전체에 걸쳐 녹색을 띠지 않습니다(오른쪽).

Coleoptile은 외떡잎 원초와 외떡잎 배아의 싹 끝부분이 밀폐된 채 남아있는 풀과 같은 외떡잎 식물의 싹을 덮는 뾰족한 보호 칼집입니다.콜옵타일은 묘목에서 자라는 줄기뿐만 아니라 첫 잎을 보호하고 결국 첫 잎이 나오게 [1]한다.Coleoptiles는 두 개의 혈관 다발을 가지고 있는데, 한 개는 양쪽에 있습니다.깃발 잎이 말려 있는 것과 달리, 발생 전 콜옵타일은 유의한 원염소엽이나 카로티노이드가 축적되지 않기 때문에 일반적으로 매우 희다.그러나 일부 초기 콜롭틸은 보라색 안토시아닌 색소를 축적한다.

콜롭틸레스는 모두 빠른 스트레칭 성장에 특화된 매우 유사한 세포들로 구성되어 있습니다.그들은 분열하지 않고, 더 많은 물을 축적할수록 크기가 커진다.콜롭틸레인은 또한 물 공급을 위해 축을 따라 물 용기(대부분 2개)를 가지고 있다.

콜옵타일이 지표면에 도달하면, 그것은 성장을 멈추고 깃발 잎은 꼭대기를 관통하며 계속 자란다.밀 콜옵타일은 발아 3일째(어둠속일 경우)에 가장 많이 발달한다.

트로피즘

콜롭틸을 이용한 초기 광자극 실험은 어두운 쪽에 있는 식물 세포가 밝은 쪽에 있는 식물 세포보다 더 늘어나기 때문에 식물이 빛을 향해 자란다는 것을 시사했다.1880년에 찰스 다윈과 그의 아들 프란시스는 콜롭틸레스가 끝이 [2]드러날 때만 빛을 향해 구부러진다는 것을 발견했습니다.따라서 촬영 시 벤딩이 아래쪽에서 발생하더라도 팁에는 광수용체 셀이 포함되어 있어야 합니다.옥신이라고 불리는 화학 메신저 또는 호르몬은 촬영의 어두운 면을 따라 내려가서 그 부분의 성장을 자극한다.포토트로피즘을 일으키는 천연 식물 호르몬은 현재 인도아세트산(IAA)으로 알려져 있다.

촐러드니-고트 모델의 이름은 캘리포니아 공과대학의 프리츠 워몰트 고트와 1927년 독립적으로 같은 결론을 내린 러시아 과학자 니콜라이 촐로디의 이름을 따왔다.그것은 외떡잎식물 새싹의 광이방성 및 중력적 특성을 설명한다.이 모델은 식물 성장 호르몬인 옥신이 빛이나 중력을 감지하고 옥신을 촬영의 적절한 쪽으로 보내는 콜옵타일 팁에서 합성되는 것을 제안한다.이것은 식물의 한쪽 면의 비대칭 성장을 일으킨다.그 결과, 식물의 싹은 광원이나 [3]표면을 향해 휘어지기 시작합니다.

콜옵틸렌은 또한 방향 변경 후 항상 위쪽으로 자라고 방향을 수정하는 강한 지향성 반응을 보인다.지구 지향성 반응은 빛에 의해 조절됩니다(더 정확히는 피토크롬 작용에 의해 조절됩니다.

생리학

콜옵타일은 단단한 벽을 가진 중공 기관으로 작용하며 어린 식물과 중력 [4]반응의 주요 원천을 둘러싸고 있습니다.그것은 잠깐이고, 촬영이 나타난 후 급격히 노쇠하게 된다.이 과정은 식물의 [5]뿌리와 다른 부분의 실질 생성과 유사합니다.콜옵타일은 다음날 클로로필이 생기기 전에 먼저 씨앗에서 노란빛을 띠는 흰색으로 나타날 것이다.7일째가 되면 프로그램된 세포사망 이후에 시들해질 것이다.콜옵타일은 첫날에만 클로로필을 성장시키고, 이어서 분해와 수분 잠재력이 성장을 일으킨다.두 개의 혈관 다발은 균열이 수직으로 형성되어 서로 수직으로 평행하게 배열됩니다.엽록소에 의한 녹색성 중엽세포는 균열의 외측부 표피로부터 2~3개의 세포층이 존재하며, 그 외는 미녹화세포가 어디에나 존재한다.내부 영역에는 발아를 지원하는 큰 아밀로플라스트를 가진 세포와 실질을 형성하기 위해 죽어가는 가장 내부적인 세포가 포함되어 있습니다.

콜옵타일의 길이는 불가역분율, 팽압0에서의 길이, 가역분율, 즉 [6]탄성수축으로 나눌 수 있다.백색광에 의해 유발되는 변화는 표피세포의 수전위를 증가시키고 삼투압을 감소시켜 콜옵타일의 길이를 증가시켰다.또한 팽창하는 콜옵타일의 존재는 콜옵타일 팁을 통해 출현하기 전에 정수관으로서의 묘목 내 조직의 발달을 지원하는 것으로 나타났다.

부정근은 처음에는 [7]부피로 정근을 빠르게 추월하는 콜옵타일 노드에서 파생됩니다.이러한 뿌리는 더 많을 뿐만 아니라, 정근(0.2~0.4mm)보다 더 두꺼울 것이다.이 뿌리들은 낮은 온도에서는 새싹보다 더 빨리 자라고 높은 온도에서는 더 느리게 자랄 것입니다.

혐기 발아

쌀과 같은 소수의 식물에서는 물에 잠긴 상태에서 혐기 발아 현상이 발생할 수 있다.그 씨앗은 씨앗이 산소에 접근할 수 있도록 콜옵타일을 '스노켈'[8]로 사용한다.

레퍼런스

  1. ^ "Coleoptiles - an overview ScienceDirect Topics". www.sciencedirect.com. Retrieved 2021-05-04.
  2. ^ 다윈, C. R. (1880년)식물의 움직임의 힘런던:머레이.
  3. ^ Rashotte; et al. (February 2000). "Basipetal Auxin Transport Is Required for Gravitropism in Roots of Arabidopsis". Plant Physiology. 122 (2): 481–490. doi:10.1104/pp.122.2.481. PMC 58885. PMID 10677441.
  4. ^ Edelmann, Hans G. (1996-10-01). "Coleoptiles are gravi-guiding systems vital for gravi-insensitive shoots of germinating grass seedlings". Planta. 200 (2): 281–282. doi:10.1007/BF00208320. ISSN 1432-2048. PMID 11541944. S2CID 20664660.
  5. ^ Inada, Noriko; Sakai, Atsushi; Kuroiwa, Haruko; Kuroiwa, Tsuneyoshi (2002). "Three-Dimensional Progression of Programmed Death in the Rice Coleoptile". In Jeon, Kwang W. (ed.). A Survey of Cell Biology. International Review of Cytology. Vol. 218. pp. 221–260e. doi:10.1016/S0074-7696(02)18014-4. ISBN 9780123646224. PMID 12199518.
  6. ^ Kutschera, U. (2004). "The Biophysical Basis of Cell Elongation and Organ Maturation in Coleoptiles of Rye Seedlings: Implications for Shoot Development1". Plant Biology. 6 (2): 158–164. doi:10.1055/s-2004-815734. ISSN 1438-8677. PMID 15045666.
  7. ^ Khan, Khalil; Shewry, Peter R., eds. (2009). Wheat (4th ed.). Elsevier. ISBN 9781891127557.
  8. ^ Magneschi, Leonardo; Perata, Pierdomenico (25 July 2008). "Rice germination and seedling growth in the absence of oxygen". Annals of Botany. 103 (2): 181–196. doi:10.1093/aob/mcn121. PMC 2707302. PMID 18660495. Retrieved 27 March 2022.

외부 링크