테나파노르

Tenapanor
테나파노르
Tenapanor.svg
임상자료
상명입스렐라
기타 이름10파노르 염산염
AHFS/Drugs.com모노그래프
라이센스 데이터
경로:
행정		입으로
마약류NHE3 억제제
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • N,N'-(10,17,-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyl)bis([(4S)-6,8-dichloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl]benzenesulfonamide)
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.243.471 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C50H66CL4N8O10S2
어금질량1145.04 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • CN1C[C@H](C2=C(C1)C(=CC(=C2)Cl)Cl)C3=CC(=CC=C3)S(=O)NCCOCCNC(=O)=O(=O)NCCCCNC(=O)NCCOCCNS(=O)C4=CC=CC(=C4)[C@H]5CN(CC6=C5C=C(C=C6Cl)Cl)Cl)c
  • InChI=1S/C50H66Cl4N8O10S2/c1-61-31-43(41-27-37(51)29-47(53)45(41)33-61)35-7-5-9-39(25-35)73(65,66)59-15-19-71-23-21-69-17-13-57-49(63)55-11-3-4-12-56-50(64)58-14-18-70-22-24-72-20-16-60-74(67,68)40-10-6-8-36(26-40)44-32-62(2)34-46-42(44)28-38(52)30-48(46)54/h5-10,25-30,43-44,59-60H,3-4,11-24,31-34H2,1-2H3,(H2,55,57,63)(H2,56,58,64)/t43-,44-/m0/s1
  • 키:DNHPDWGIXIMSA-CXNSMIOJSA-N

테나파노르는 염산 테나파노르 형태로 사용되며 입스렐라라는 상표명으로 판매되고 있으며, 일반적으로 IBS-C라고 하는 변비와 함께 과민성 장 증후군이라는 장 질환을 가진 성인을 대상으로 하는 치료법이다.[1]

테나파노르는 아르데일릭스가 개발한 약물로, 나트륨-프로톤 교환기 NHE3의 억제제 역할을 한다. 이 항정신병 단백질은 신장과 장에서 발견되며, 보통 신체가 흡수하고 분비하는 나트륨의 양을 조절하는 작용을 한다. 테나파노르는 구강 투여 시 장에서 나트륨 흡수를 선택적으로 억제해 음식에서 흡수되는 양을 제한해 체내 나트륨 수치를 감소시킨다.[2] 이것은 만성 신장질환과 고혈압의 치료에 유용하게 쓰일 수 있는데, 두 가지 모두 식단에서 과다한 나트륨으로 인해 악화된다.[3]

그것은 2019년에 미국에서 의료용으로 승인되었다.[4][1][5] 미국 식품의약국(FDA)은 이를 1급 의약품으로 보고 있다.[6]

참조

  1. ^ a b "Drug Trials Snapshots: Ibsrela". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 September 2019. Archived from the original on 19 November 2019. Retrieved 18 November 2019.Public Domain 이 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  2. ^ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D (2014). "Intestinal inhibition of the na+/h+ exchanger 3 prevents cardiorenal damage in rats and inhibits na+ uptake in humans". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126/scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924.
  3. ^ Spencer AG, Labonte ED, Rosenbaum DP, Plato CF, Carreras CW, Leadbetter MR, Kozuka K, Kohler J, Koo-McCoy S, He L, Bell N, Tabora J, Joly KM, Navre M, Jacobs JW, Charmot D (March 2014). "Intestinal inhibition of the Na+/H+ exchanger 3 prevents cardiorenal damage in rats and inhibits Na+ uptake in humans". Sci Transl Med. 6 (227): 227ra36. doi:10.1126/scitranslmed.3007790. PMID 24622516. S2CID 10741924. Lay summary. {{cite journal}}: Cite는 사용되지 않는 매개 변수를 사용한다. lay-url= (도움말)
  4. ^ "Ibsrela (tenapanor) FDA Approval History". Drugs.com. 12 September 2019. Retrieved 19 November 2019.
  5. ^ "Drug Approval Package: Ibsrela". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 19 November 2019. Archived from the original on 19 November 2019. Retrieved 18 November 2019.
  6. ^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 December 2019. Retrieved 15 September 2020.

외부 링크


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