This is a good article. Click here for more information.

Tatenectes

Tatenectes
Tatanectes
시간 범위:후기 쥐라기, Oxfordian(164-157 마는)PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Tatenectes paddle.png
그 holotype 전면 노로 젓다
과학적 분류 edit
킹덤: 동물계
망울: 척색 동물문.
클래스: 파충류
Superorder: Sauropterygia
순서: 사경룡류
가족: Cryptoclididae
속: Tatenectes
오키프와 왈, 2003년
종:
†T. laramiensis
이항식 이름
Tatenecteslaramiensis
(나이트, 1900)
[원래 Cimoliosaurus]
동의어 해설
  • Cimoliosaurus laramiensis 나이트, 1900
  • Tricleidus?laramiensis Mehl, 1912년

cryptoclidid plesiosaur는 어퍼 쥬라기 와이오밍 주의에서 알려진 Tatenectes은 유인원 속이다.이것의 유해는 Redwater 이판암 지구 회원은 선댄스의에서는 Cimoliosaurus의 새로운 종으로 윌버 C에 의해 묘사했다 복구되었다나이트 1900년에.그것은 Tricleidus에 모리스 G가 발령 났어Mehl 1912년 전에 오키프와 왈에 의해 2003년에 자체 속게 된다.Tatenectes laramiensis은 형식과 Tatenectes의 유일한 종이다.반면 원본 시편, 이후 발견이 Tatenectes은 쫌 특별한 plesiosaur 밝혔다.그것의 몸통 납작한 상자 모양의 단면적과 그 gastralia(벨리에 있는 그릴에 올려라)전시회 뼈 비대증(비후) 했다.Tatenectes의 총 길이 2–3미터에서(6.6–9.8피트)는 것으로 추정된다.

비록 이들의 분류학적 배치한 변화를 겪었 Tatenectes Kimmerosaurus 관련을 보인다.그들은 한때 가족 Cimoliasauridae 또는 Aristonectidae에 Aristonectes의 가까운 친척, 하지만 후에 Cryptoclididae에 할당된 것으로 여겨졌다.Tatenectes의 특이한 몸의 형태와pachyostotic gastralia과 난류에 저항성을 안정시키도록 도왔다.타테넥테스는 위 내용물을 기준으로 두족류생선을 먹었다.그것은 쥐라기 기간 동안 북아메리카의 많은 부분을 덮고 있는 에피콘티넨탈 바다선댄스해의 얕은 물에서 살았을 것이다.타테넥테스무척추동물, 물고기, 익룡, 그리고 또 다른 암호화된 동물인 판토사우루스, 그리고 큰 플리오사우루스메갈뉴사우르스를 포함한 다른 플레시오사우르들과 서식지를 공유했다.

학문의 역사

나이트의 설명에서 홀형식의 근위부 팔랑어 그림(가장 왼쪽 그림은 단면을 묘사함)

Tatenectes의 알려진 모든 표본들은 선댄스 포메이션 상부에 있는 Redwater Shale 회원으로부터 나온 것이다.이 대형은 동부 로키 산맥의 와이오밍에 위치해 있다.다수의 척추뼈를 보존하고 있는 불완전한 플레시오사우르스의 골격과 선댄스 형성으로부터 거의 완전한 전경을 Wilbur C에 의해 묘사되었다.나이트 1900년에.이 표본을 표본을 단 한 번도 시료 번호를 부여받지 않은 홀로타입으로, 그는 새로운 종의 이름을 시몰리오사우루스 C. 라라미엔시스라고 명명했다.[1][2] laramiensis)라는 이름을 붙였다.1912년, 모리스 G. 메흘시몰리오사우루스에 대한 C. 라라미엔시스의 배정에 의문을 제기하면서 시몰리오사우루스는 캐치 올(catch-all)이며, 이 속명은 척추뼈를 기반으로 하여 명명되었기 때문에 C. 라라미엔시스의 척추뼈는 C. magnus의 종류와 비슷해야 할 것이라고 언급했다.그는 그러한 유사점을 발견할 수 없었고, 잠정적으로 C. 라라미엔시스트리클리두스의 종으로 재분류했는데, 그 전선의 해부학 때문이었다.[3]

이후 T. 라라미엔시스의 홀타입 표본이 유실되었지만, 그 표본에 대한 나이트의 서술은 T. 라라미엔시스가 유효한 종이라는 것을 판단하기에 충분했다.2003년 F. 로빈 오키프와 윌리엄 월 JR.은 테이트 박물관에 소장된 또 다른 견본을 이 종에 참조했다.시료번호 UW 15943과 UW 24801에 기재된 이 시료는 척추, 늑골, 어깨 거들, 부분 앞다리, 파편골 등으로 구성되어 있으며, 신형으로 지정되었다.덧붙여 오키페와 와흘은 이 종의 어깨띠트리클리두스의 어깨띠와 상당히 다르기 때문에 T. 라라미엔시스를 포함하는 새로운 속(Tatenectes)이라는 이름을 붙였다고 언급했다.타테넥테스라는 이름은 테이트 박물관과 그리스어 Neutes의 이름에서 유래되었는데, 이는 "diver"[4]를 의미한다.오키프와 할리 P.스트리트에서는 2009년에 더 많은 재료를 Tatenectes laramiensis에 할당했는데, UW 24215를 포함하여, 두개골, 척추, 가슴, 그리고 골격의 추가 원소를 포함한 부분 골격이다.[2]또 다른 뼈대인 USNM 536976은 2011년 오키프와 동료들에 의해 이 종에 배정되었다.이 표본은 22개의 척추뼈, 갈비뼈, 위염, 그리고 완전한 펠프스를 보존했다.[5]

설명

크기 비교

타테넥테스는 작은 플레시오사우르스로, 해양 파충류들이 수생 생물에게 잘 적응한 집단이다.[6]타테넥테스는 '플레시오사우로모르프'로, 짧은 목과 큰 두개골, 대퇴골과는 반대로, 페모라보다 긴 목과 작은 머리, 그리고 긴 유머를 가졌을 것이라는 뜻이다.[7]1900년에 나이트는 타테넥테스가 아마도 3.7미터(12피트) 미만일 것이라고 추정했다.[1]오키프와 동료들은 1년 후 최대 3m(9.8ft)의 길이를 주었지만 오키프와 스트리트에서는 이후 2010년에 약 2m(6.6ft)의 작은 총 길이를 추정했다.[2][5]타테네테스의 전체적인 모양은 플레시오사우르스 사이에서 매우 특이하며, 몸은 납작해지고 다소 앞뒤가 짧다.스쿼모살은 두개골의 뒤쪽에 위치한 세 갈래로 이루어진 큰 원소로, 두개골의 뒷면 위에 아치를 형성한다.이 구조, 스쿼모살 아치는 식별 가능한 플레시오사우루스적 특성이다.[4][2]전간간극(fterterntergoid vacuity)으로 알려진 세포간극(altery intertertergoid vacuity) 사이에 구멍이 있다.이 개구부 뒤쪽에, 세포질들은 두꺼워지고 아래로 돌출된다.두개골을 아래에서 볼 때, 파라페노이드(미각과 뇌경 사이에 위치한 뼈)는 다른 뼈에 의해 가려진다.이 구개성 구성은 타테넥테스의 독특한 특징이다.또 다른 특징은 작고 얇아진 이빨 모양인데, 뿌리가 길쭉하고 에나멜이 낮은 굴곡이 있다.[5]

타테넥테스의 경추(목)의 총 수는 알 수 없다.[2]이 척추의 신경 가시는 짧고 후각으로 각이 져 있다.[4]경추의 많은 특징들은 이 속들을 식별하는데 사용될 수 있다: 경추 중심(추체)은 넓이에 비해 상당히 짧고, 중간에 수축되지 않는다; 경추 늑골의 관절은 짧지만 뚜렷하다; 경추의 관절면은 둥글고 약하게 정의된다; s경추의 우브중심 포아미나(중심부 하부에 2개의 작은 개구부)는 관련된 플레시오사우르에서 일반적인 것보다 더 멀리 떨어져 위치한다.[2]타테넥테스몸통의 형태는 매우 독특하다.납작하고 나선형으로 되어 있는 몸통에는 다소 상자 모양의 단면이 있다.[5]타테넥테스에는 등뼈(뒷면) 척추뼈가 16개 있는데, 이 척추뼈는 관절하면 관련 세사에서 보는 것보다 상당히 평평한 아치를 형성한다.등지 신경 가시들은 앞쪽으로 기울어져 있다.등뼈는 척추뼈와 수평으로 관절하고 뒤로 꺾여 몸의 평탄도에 기여한다.위경련(배꼽) 타테네테스파초토스증(염색)을 보이는 크기에 비해 유난히 크다.[8]정중(중간) 위장은 비교적 곧고, 측면(외측) 위장은 강하게 "J"자 모양이다.타테넥테스에는 등뼈보다 작은 네 개의 천골(엉덩이) 척추뼈가 있다.카우달(꼬리) 척추뼈의 중심은 지나치게 짧다.[5]모든 척추뼈에는 원형 중심(오목한 관절면이 있음)[1]이 있다.

재구성골반

타테네테스견갑상어의 내적 과정의 형태학은 이 속종의 진단이다.이러한 과정은 매우 짧으며, 각 공정의 후단부는 중간선을 따라 서로 접촉하고 노치는 앞단부를 분리한다.이 노치의 윗부분은 독특한 쇄골에 의해 겹쳐져 있는데, 이것은 납작하고 형태학적으로 단순하다.가슴골(Scapula와 Coracoid로 둘러싸인 개구부)은 둥글고 확대된다.코라코이드의 후부는 나머지 가슴 거들보다 훨씬 얇다.혹은 가늘고 길쭉한 갱도를 가지고 있으며 또 다른 뼈로 독특한 모양을 하고 있다.아랫팔뼈(반도척골)로 관절을 이룬 상완골의 표면은 대략 길이가 같다.하악골에는 하악골에 2개의 뼈가 추가되었음을 나타내는 관절도 있다.[2]타테네테스여섯 마리의 잉어를 가지고 있었다.메타카르팔과 근위 팔랑어는 약간 평평하게 되어 있고, 윗면 양쪽에 홈이 있으며, 원위 팔랑이는 더욱 강하게 평평하게 되어 있다.[1]타테넥테스의 골반 거들은 길이보다 넓고 플레시오사우르스 중에서 일반적인 것보다 바닥 표면이 평평하여 상하 길이가 짧다.치골은 납작하고 판처럼 생겼으며, 앞 테두리에 노치가 있어 횡방향 뿔로 알려진 돌출부를 형성한다.Ischium은 후방으로 얇아지는 아세타불룸을 형성하는 곳에서 더 튼튼하다.직립, 그레이시 글리움은 측면에서 보았을 때 이끼움과의 예리한 각도를 형성하지만, 또 다른 식별 가능한 특성이다.[5]

분류

타테넥테스는 복잡한 분류학적 역사를 가지고 있다.이전에는 시몰리아사우루스나 트리클리누스의 종으로 여겨져 왔으나, 오키페와 와흘은 2001년 키메로사우루스의 자매 택손임을 알게 되었다.아리스토네테스뿐만 아니라 이 두 제네랄은 시몰리아사우루스과(Cimoliasaurae)의 일부로 여겨졌으며, 카이휠케아는 이 가문의 일원 또는 가장 가까운 친척으로 알려져 있다.[4]2009년 오키페와 스트리트에서는 시몰리아사우루스(Cimoliasaurae)라는 이름을 이 그룹에 사용하는 것이 실제로는 다른 집단인 엘라스모사우루스(Elasmosaurusae)에 속하는 것을 발견했기 때문에 좋지 않은 선택이라고 판단했다.타테네테스, 키메로사우루스, 아리스토네테스, 카이휠케아 등을 포함하는 집단의 이름은 아리스토네테스과(Aristonectae)이다.[2]그러나 2011년 오키프와 동료들은 아리스토넥테스카이휠케아의 문제성에 주목했다.이들의 특이한 형태학 때문에 이 두 개의 제네라는 분류가 어려워 타테넥테스와의 관계가 모호하다.[5]추가 연구로 타테네테스크립토클리두스 외에도 여전히 키메로사우루스와 가까운 친척으로 밝혀진 크립토클리디대의 일원으로 회복되었다.[9][10][11]그러나 아리스토넥테스카이휠케아는 현재 아리스토닉으로 알려진 엘라스모사우루스라고 알려져 있다.[12][13][14]

다음 클래도그램은 로버츠와 동료들의 2020년에 이은 것이다.[9]

크립토클리두스의 마운트된 해골, 또 다른 크립토클리두스

플레시오사우루스 만셀리

판토사우루스 선조체

아비소사우루스나탈리아과

콜렘보사우루스발바덴시스

콜렘보사우루스 메가데바이러스

트리클리두스 세레이

벨로클리스

무라에노사우루스 레시

크립토클리두스속

킴메로사우루스랑하미

Tatenecteslaramiensis

주페달리아엥게리

스피트라사우루스 spp.

안과용 냉동고스테이아

고생물학

타테네테스(왼쪽)와 무라에노사우루스(오른쪽)의 토르소스의 횡단면을 복원했다.전자의 훨씬 평평한 모양과 그것의 두꺼운 중간선 위장에 주목하라.

타테넥테스에서 볼 수 있는 파키오스테스는 플레시오사우르스 중에서도 특이하며 파키코스타사우르스와 같은 소수의 제네라만이 그것을 전시한다.파키코스타사우루스의 많은 골격 원소가 파키오스토이크인 반면, 타테넥테스는 위장이 유일한 파키오스테틱 뼈라는 점에서 더욱 특이하며 등갈비는 변형되지 않고 있다.파교스토시스증(Pachyostosis)은 뼈의 근막피질이 두꺼워지는 것을 묘사하여 뼈를 더 크게 하고, 종종 골경화증이나 골밀도 증가와 함께 발생한다.반대로 동물의 뼈 밀도는 골다공증을 통해 감소할 수 있다.위장이 파초스테틱함에도 불구하고, 타테네테스는 골경화증을 보이지 않지만, 파초스테틱 뼈의 층 사이에 골다공증 뼈층이 있는데, 이것은 전례가 없는 질환이다.[8]파초스테틱 뼈는 복부 흉곽의 중간선 주위에 집중되어 있다.이것은 유달리 평평한 체형과 함께 오키프와 동료들은 타테넥테스가 다른 플레시오사우르보다 난기류, 특히 롤링에 내성이 강했을 것이라는 가설을 세우게 하여 얕은 물속에서 수면 가까이 헤엄칠 때 안정감을 높였다.[5]

파치오스테스증 외에도, 폐 디플레이션 역시 타테넥테스(및 다른 플레시오사우르스)가 음의 부력을 얻기 위해 사용했을 수 있으며, 이것이 급강하를 돕는다.[7]플레시오사우르스는 위트롤리스로 알려진 돌을 삼켰다.이러한 것들이 밸러스트나 부력 제어에 사용되었을 수 있다는 제안이 있었지만, 이것의 효과성은 논란이 되고 있다.이 돌들은 소화 기능을 가지고 있거나, 혹은 그들의 섭취가 우발적인 것일 수도 있다.더 많은 논란이 있지만, 위식품을 불편함 완화나 미네랄 보충제 같은 다른 목적으로 사용했다는 것도 가능하다.게다가, 미식가들은 한 가지에만 국한되는 대신에 다양한 기능을 가지고 있었을지도 모른다.[15]타테넥테스의 위 내용물에는 콜로이드 세팔로포드의 갈고리, 작은 하이드로폰트 상어의 이빨과 치아가 들어 있는데, 이는 타테넥테스가 이 동물들을 먹었다는 것을 나타낸다.[16]이 먹잇감들은 위 내용물로 나타난 일부 엘라스모사우루스류와 달리 타테넥테스밑바닥 먹이감이 아니었다는 것을 보여준다.[5]

팰레엔비론먼트

이런 파키테우티스와 같은 벨렘네이트들선댄스 포메이션[17] 해양 파충류들에게 중요한 식량원이 되었을 것이다.

타테넥테스는 선댄스 포메이션의 레드워터 셰일 멤버의 옥스퍼드 시대(Upper Jurassi) 암석으로부터 유래한다.[5]이 멤버의 두께는 약 30-60m(98–197ft)이다.주로 회백색의 녹색 셰일로 이루어져 있지만, 그것은 또한 황색 석회암과 사암층을 가지고 있는데, 이것은 해양 생물의 풍부한 화석을 포함하고 있다.[18]선댄스 포메이션은 선댄스 해로 알려진 얕은 에피콘틴탈 해역을 나타낸다.[2] 트인 바다와 연결된 캐나다유콘북서영토에서 이 바다는 남쪽으로는 뉴멕시코, 동쪽으로는 다코타 산맥까지 뻗어 있었다.[18][19]타테넥테스가 살아있을 때, 대부분의 선댄스 바다는 수심이 40미터(130피트)도 안 되었다.[5]벨렘나이트 화석의 ΔO18 동위원소 비율을 기초로 했을 때, 선댄스 해의 온도는 열선보다 13–17 °C(55–63 °F), 16–20 °C(61–68 °F) 낮았을 것이다.[18]

선댄스 포메이션의 핼로비오타에는 다양한 동물들 외에도 포아미니페란해조류가 포함된다.많은 무척추동물크리노이드, 에치노이드, 세르펄리드 벌레, 배척동물, 말라코스트라칸스, 연체동물로 대표되는 선댄스 형성을 통해 알려져 있다.연체동물은 암모니아이트나 베레민 같은 두팔로포드, 이나 가리비 같은 이발관, 미식동물이 있다.형질에서 나온 물고기텔레오스트(포리도포루스 포함)뿐만 아니라 히보돈트[5](hybodont)와 네오셀라치안 콘드리히티안(neoselachian chondrichtheans)으로 대표된다.해양 파충류는 흔치 않지만 4종류로 대표된다.[19]플레시오사우르스는 타테넥테스 외에 또 다른 암호화된 동물인 [9]판토사우루스 스트리투스, 그리고 대형 플리오사우루스 메갈뉴사우루스 렉스를 포함한다.플레시오사우르스 외에도 해양 파충류는 선댄스 포메이션의 가장 풍부한 해양 파충류인 어룡 안과사우루스(또는 아마도, 샬타노돈)[20] 나탄으로 대표된다.[21][17]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d Knight, Wilbur C. (1900). "Some new Jurassic vertebrates". The American Journal of Science. 10 (56): 115–119. Bibcode:1900AmJS...10..115K. doi:10.2475/ajs.s4-10.56.115.
  2. ^ a b c d e f g h i O'Keefe, F. Robin; Street, Hallie P. (2009). "Osteology Of The cryptoclidoid plesiosaur Tatenectes laramiensis, with comments on the taxonomic status of the Cimoliasauridae" (PDF). Journal of Vertebrate Paleontology. 29 (1): 48–57. doi:10.1671/039.029.0118. S2CID 31924376.
  3. ^ Mehl, Maurice G. (1912). "Muraenosaurus? reedii, sp. nov. and Tricleidus? laramiensis Knight, American Jurassic plesiosaurs" (PDF). The Journal of Geology. 20 (4): 344–352. Bibcode:1912JG.....20..344M. doi:10.1086/621972. S2CID 140649218.
  4. ^ a b c d O’Keefe, F. Robin; Wahl, William (2003). "Preliminary report on the osteology and relationships of a new aberrant cryptocleidoid plesiosaurfrom the Sundance Formation, Wyoming". Paludicola. 4 (2): 48–68.
  5. ^ a b c d e f g h i j k l O'Keefe, F. Robin; Street, Hallie P.; Wilhelm, Benjamin C.; Richards, Courtney D.; Zhu, Helen (2011). "A new skeleton of the cryptoclidid plesiosaur Tatenectes laramiensis reveals a novel body shape among plesiosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (2): 330–339. doi:10.1080/02724634.2011.550365. S2CID 54662150.
  6. ^ Street, Hallie P. (2009). A study of the morphology of Tatenectes laramiensis, a cryptocleidoid plesiosaur from the Sundance Formation (Wyoming, USA) (Thesis). Marshall University.
  7. ^ a b Richards, Courtney D. (2011). Plesiosaur Body Shape and its Impact on Hydrodynamic Properties (Thesis). Marshall University.
  8. ^ a b Street, Hallie P.; O’Keefe, F. Robin (2010). "Evidence of pachyostosis in the cryptocleidoid plesiosaur Tatenectes laramiensis from the Sundance Formation of Wyoming". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (4): 1279–1282. doi:10.1080/02724634.2010.483543. S2CID 27992380.
  9. ^ a b c Roberts, A.J.; Druckenmiller, P.S.; Cordonnier, B.; Delsett, L.L.; Hurum, J.H. (2020). "A new plesiosaurian from the Jurassic–Cretaceous transitional interval of the Slottsmøya Member (Volgian), with insights into the cranial anatomy of cryptoclidids using computed tomography". PeerJ. 8: e8652. doi:10.7717/peerj.8652. PMC 7120097. PMID 32266112.
  10. ^ Roberts, Aubrey J.; Druckenmiller, Patrick S.; Delsett, Lene L.; Hurum, Jørn H. (2017). "Osteology and relationships of Colymbosaurus Seeley, 1874, based on new material of C. svalbardensis from the Slottsmøya Member, Agardhfjellet Formation of central Spitsbergen". Journal of Vertebrate Paleontology. 37 (1): e1278381. doi:10.1080/02724634.2017.1278381.
  11. ^ Benson, Roger B. J.; Evans, Mark; Smith, Adam S.; Sassoon, Judyth; Moore-Faye, Scott; Ketchum, Hilary F.; Forrest, Richard (2013). "A Giant pliosaurid skull from the Late Jurassic of England". PLOS ONE. 8 (5): e65989. Bibcode:2013PLoSO...865989B. doi:10.1371/journal.pone.0065989. PMC 3669260. PMID 23741520.
  12. ^ Otero, Rodrigo A. (2016). "Taxonomic reassessment of Hydralmosaurus as Styxosaurus: new insights on the elasmosaurid neck evolution throughout the Cretaceous". PeerJ. 4: e1777. doi:10.7717/peerj.1777. PMC 4806632. PMID 27019781.
  13. ^ Otero, Rodrigo A.; Soto-Acuña, Sergio; O'Keefe, Frank R. (2018). "Osteology of Aristonectes quiriquinensis (Elasmosauridae, Aristonectinae) from the upper Maastrichtian of central Chile". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (1): e1408638. doi:10.1080/02724634.2017.1408638. S2CID 90977078.
  14. ^ Araújo, R.; Polcyn, Michael J.; Lindgren, Johan; Jacobs, L. L.; Schulp, A. S.; Mateus, O.; Olimpio Gonçalves, A.; Morais, M-L. (2015). "New aristonectine elasmosaurid plesiosaur specimens from the Early Maastrichtian of Angola and comments on paedomorphism in plesiosaurs" (PDF). Netherlands Journal of Geosciences. 94 (1): 93–108. doi:10.1017/NJG.2014.43. S2CID 55793835. Archived from the original (PDF) on 2020-07-11.
  15. ^ Wings, Oliver (2007). "A review of gastrolith function with implications for fossil vertebrates and a revised classification". Acta Palaeontologica Polonica. 52 (1): 1–16.
  16. ^ Wahl, William R. (2005). "A hybodont shark from the Redwater Shale Member, Sundance Formation (Jurassic), Natrona County, Wyoming". Paludicola. 5: 15–19.
  17. ^ a b Wahl, William R. (2006). "A juvenile plesiosaur (Reptilia: Sauropterygia) assemblage from the Sundance Formation (Jurassic), Natrona County, Wyoming". Paludicola. 5 (4): 255–261.
  18. ^ a b c Adams, Amanda (2013). Oxygen Isotopic Analysis of Belemnites: Implications for Water Temperature and Life Habits in the Jurassic Sundance Sea (PDF) (Thesis). Gustavus Adolphus College. S2CID 132913195. Archived from the original (PDF) on 2020-02-16.
  19. ^ a b McMullen, Sharon K.; Holland, Steven M.; O'Keefe, F. Robin (2014). "The occurrence of vertebrate and invertebrate fossils in a sequence stratigraphic context: The Jurassic Sundance Formation, Bighorn Basin, Wyoming, USA" (PDF). PALAIOS. 29 (6): 277–294. Bibcode:2014Palai..29..277M. doi:10.2110/pal.2013.132. S2CID 126843460.
  20. ^ Fischer, V.; Maisch, M. W.; Naish, D.; Kosma, R.; Liston, J.; Joger, U.; Krüger, F. J.; Pérez, J. P.; Tainsh, J.; Appleby, R. M.; Fenton, B. (2012). "New Ophthalmosaurid Ichthyosaurs from the European Lower Cretaceous Demonstrate Extensive Ichthyosaur Survival across the Jurassic–Cretaceous Boundary". PLOS ONE. 7 (1): e29234. Bibcode:2012PLoSO...729234F. doi:10.1371/journal.pone.0029234. PMC 3250416. PMID 22235274.
  21. ^ Wahl, William R.; Ross, Mike; Massare, Judy A. (2007). "Rediscovery of Wilbur Knight's Megalneusaurus rex site: new material from an old pit" (PDF). Paludicola. 6 (2): 94–104.