피스토사우루스

Pistosaurus
피스토사우루스
시간 범위:중기 트라이아스기 아니시안-라디니아 D K N
Pistosaurus longaevus Tubingen.JPG
화석
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
상위 순서: †용각류
패밀리: †피스토사우루스과
1887년 지텔
속: †피스토사우루스
마이어, 1839
모식종
†피스토사우루스롱가예부스
마이어, 1839
피스토사우루스 롱에이버스 두개골(주형)

피스토사우루스(그리스어로 '크레더블'과 '도마뱀'[1]을 뜻하는 피스토스)는 멸종된 수생 용각류 파충류 속이며 플레시오사우루스와 밀접한 관련이 있다.화석은 프랑스와 독일에서 발견되었으며 트라이아스기 중기로 거슬러 올라간다.그것은 피스토사우루스 롱가예부스라는 단일 종을 포함하고 있다. 피스토사우루스는 지구상에서 가장 오래된 "수생비행" 파충류로 알려져 있습니다.

피스토사우루스의 두개골은 일반적으로 다른 트라이아스기 용각류의 두개골과 유사하다.하지만, 피스토사우루스를 구별하는 몇 가지 시나포모형이 있습니다: 길고 가느다란 코, 외부 나리스에서 제외된 부목과 같은 비강의 소유, 그리고 [2]앞부분까지 전악골의 뒤쪽 확장.작은 비강 크기와 간극의 존재와 같은 시나포모형에 근거해, 피스토사우루스는 노토사우루스보다 플레시오사우루스와 [2]더 밀접하게 관련되어 있다.

피스토사우루스는 종종 노토사우루스와 플레시오사우리아로 오해받는다.노토사우루스는 트라이아스기 중기의 노토사우루스상과에 속하고, 피스토사우루스는 줄기 그룹 플레시오사우리아에 속하며, 피스토사우루스와 플레시오사우리아 모두 트라이아스기의 피스토사우루스상과에 속합니다.노토사우루아상과와 피스토사우루아상은 둘 다 [2]용각류에 속한다.

설명 및 고생물학

피스토사우루스 롱가예부스 복원

피스토사우루스는 길이가 약 3미터(10피트)였고 트라이아스기에 번성했던 수생 파충류인 노토사우루스와 비슷한 몸매를 가지고 있었다.하지만, 척추는 플레시오사우루스처럼 딱딱했고, 이는 이 동물이 아마도 플레시오사우루스가 그랬던 것처럼 물 속을 헤쳐 나가기 위해 노처럼 생긴 지느러미를 사용했음을 암시한다.머리도 플레시오사우루스와 비슷하지만 노토사우루스의 원시적인 미각과 물고기를 [3]잡아 먹기에 이상적인 수많은 날카로운 이빨을 가지고 있었다.

두개골 후골격

아래의 설명은 고생물학자 수에스가 1987년에 조사한 표본에 기초하고 있다.

가슴 거들 및 앞다리

가슴 대들보와 상완골의 구조는 [4]신체의 앞부분을 지탱하는 데 사용됩니다.피스토사우루스의 가슴띠에 있는 견갑골은 거대한 몸과 짧은 후흉골 과정으로 구성되어 있다.그것은 코라코이드보다 크기가 작다.그리고 몸의 바깥쪽 가장자리는 앞뒤로 완만하게 볼록한 반면 안쪽 가장자리는 더 강하게 [4]볼록하다.

피스토사우루스의 코라코이드 뼈는 평평하고 안쪽이 [4]넓다.글루노이드 영역은 발달 면에서 노토사우루스와 유사하다. 가장자리 부분이 약간 칼집을 내고 상완골 머리와 뚜렷하게 접촉한다.또한 콜로이드의 후두엽 [4]영역과 글루노이드를 연결하는 비후와 같은 능선이 있다.이 특징은 플라시오사우르스에 나타나는 시나포몰피인데, 이것은 관절 영역을 연결하기 위해 코라코이드의 앞부분을 가로지르는 두꺼운 능선이다.이 특징은 피스토사우루스의 [4]사지운동에 의한 압축력과 관련이 있는 것으로 보인다.

고생물학자 A.R.I. 크루익생크에 의해 분석된 피스토사우루스 왼쪽 상완골 표본은 기록된 가장 큰 표본들 중 하나이다. 길이 245mm, 중앙축 [5]너비 45mm이다.이 표본은 피스토사우루스 상완골의 축이 곧고 원위부 끝부분이 [5]뒤쪽으로 약간 확장되었음을 보여준다.근위부에서 보면 상완골의 머리는 오목하고 상완골의 머리 부분에 연골의 상당한 캡이 있음을 알 수 있다.피스토사우루스의 상완골은 또한 장내공(Enterpicondylar foramen)[5]이 없다.

피스토사우루스는 강하게 평평한 척골을 가지고 있다.그것은 중간 길이의 등쪽에서 [4]거의 대칭을 이루고 있다.앞쪽 가장자리가 뒤쪽 가장자리보다 더 구부러져 있고 두껍다.이 특징은 반지름과 [4]척골 사이에 둘러싸인 넓은 골간 스패티엄을 넓힌다.요골의 근위단은 척골의 근위단보다 덜 확장되고 원위단은 근위단보다 덜 확장되지만 두꺼워진다.[4]앞쪽 가장자리는 거의 일직선이고 뒤쪽 가장자리는 앞쪽 가장자리보다 더 구부러져 있다.다른 용각류 동물들처럼, 피스토사우루스의 반경은 [4]척골보다 약간 더 길다.

골반 거들

피스토사우루스의 골반 거들은 플레시오사우루스보다는 원시 용각류 동물들과 더 유사하다.

피스토사우루스의 장골은 장골 블레이드를 가지고 있으며, 장골 블레이드는 앞과 뒤의 가장자리가 [4]거의 평행합니다.다른 비 플레시오사우루스 용각류 동물들과 마찬가지로, 피스토사우루스의 장골은 치골과 좌골 양쪽에 닿아 고리 모양의 구조를 형성합니다.피스토사우루스의 장골은 노토사우루스에 비해 상대적으로 크기가 크다. 노토사우루스의 일리아는 길쭉한 [4]칼날을 가지고 있지 않은 것으로 보인다.

피스토사우루스의 대퇴골은 상완골보다 길다.앞쪽 가장자리가 거의 일직선인 반면 뒤쪽 가장자리는 [4]오목하다.고생물학자 수에스가 제공한 표본에 따르면 근위부 관절 끝은 원위부 관절 끝보다 훨씬 견고하고 횡단면이 [4]거의 삼각형이다.

분류

사지뼈

비록 피스토사우루스가 플레시오사우루스의 직계 조상이었을 가능성은 낮지만, 여러 특징들의 혼합은 [3]피스토사우루스가 플레시오사우루스와 밀접한 관련이 있었음을 시사한다.

다음 분해도는 2011년 Ketchum & Benson의 분석에 따른 것이다.[6]

Plesiosauria의 분류는 처음에는 어려웠다.줄기 그룹 용각류의 해부학은 피부 입천장과 같은 매우 원시적인 시나포모형을 가지고 있다.처음에, 플레시오사우리아는 트라이아스기의 에우사우롭테리지아에 속하는 피스토사우루아상과와 관련이 있는 것으로 추정되었다.플레시오사우리아의 3개 속은 역사에서 알려져 있다: 코로사우루스 알보켄시스, 사이마토사우루스, 그리고 피스토사우루스 롱가예부스.[7]고생물학자 샌더가 네바다의 트라이아스기 중기에서 발견한 새로운 피스토사우루스상과에 따르면 아우구스타사우루스는 피스토사우루스와 밀접한 관련이 있으며 축 [8]골격을 포함한 몇 가지 차이점이 있다.

피스토사우루스과

피스토사우루스 후두개

오거스타사우루스 합도르니

보보사우루스 포루줄리엔시스

피스토사우루스

윤귀사우루스리아에

플레시오사우리아속
물푸레나무과
청개구리과

타라시오드라콘호킨시

Hauffiosaurus spp.

아텐보로사우루스 콘이베리

고도 플리오사우루스류

로말레오사우루스과

아닝가사우라 리멘스

진보한 로말레오사우루스과

플레시오사우루스 대뇌증

아카오넥트루스 로스트라투스

마크로플라타테누이두근

청개구리상과

스트라테사우루스타일로리

플레시오사우루스과

실리오사우루스길렐미임페라토리우스

OUMNH J.28585

플레시오사우루스돌리코데바이러스

엘라스모사우루스과와 크립토클리디아

호말로스폰딜루스

히드로리온브라키프테리기우스

옥시타노사우루스투르네미엔시스

지질환경정보

수생 네발동물이 폐에 의해 야기되는 양의 부력에 대항하는 몇 가지 다른 방법이 있다: 후두경화증, 골경화증, 후두경화증, 그리고 뼈의 석회화 연골.이러한 과정의 궁극적인 목표는 수생/반수생 [2]환경에서 살기 위해 부력을 상쇄하기 위해 신체의 다른 부위의 밀도를 높이는 것입니다.고생물학자 크렐이 연구한 피스토사우루스 롱에이부스의 뼈 조직학에서는 상완골의 수질이 채워져 있고, 내측골에 석회화된 연골이 포함되어 있는 것으로 나타났다.Krahl에 따르면, 상완골의 작은 수역은 골경화와 관련된 [2]골수 재흡수 활동이 억제된 결과이다.

고생물학자 디드리히는 피스토사우루스의 다른 가슴과 골반대를 조사했다.근육 홈과 함께, 그들은 약간의 수중 비행이 피스토사우루스로부터 시작된다는 것을 알아냈다.그리고 대부분의 추진은 뒷다리에서 일어납니다.골반 대들보에서 확대된 코로코이드와 치골의 존재는 피스토사우루스가 지느러미와 같은 [9]사지를 발달시킬 가능성이 있다는 것을 보여준다.게다가 고생물학자 마이클이 제안한 수중 비행 모드.A. Taylor는 플레시오사우루스의 왼쪽과 오른쪽 사지가 동시에 박동한다는 것을 나타낸다.이 특징은 이동에 오른쪽과 왼쪽 사지를 [10]번갈아 사용하는 육생 파충류와 대비된다.

이력 정보 및 발견

Plesiosaurian이 아닌 용각류들은 중국, 유럽, 미국, 팔레스타인, 튀니지의 다양한 장소에서 발견된다.피스토사우루스와 가까운 관계인 노토사우루스는 유럽 전역에서 많이 발견되지만, 피스토사우루스의 두개골은 상부 무셸칼크의 [2]게르만 분지에서만 발견된다.

피스토사우루스 두개골의 초기 발견은 H. 대 마이어에 의해 이루어졌다.그는 두 개의 두개골과 두개골 후골격을 같은 장소에서 발견했는데, 아마도 피스토사우루스의 것으로 보인다.그 후, 이전의 [11]표본과 같은 장소에서 잘 보존된 새로운 두개골 후골격도 발견되었다.고생물학자 가이슬러는 처음에 그 해골들을 기술했고, 고생물학자 스트룬츠는 그것을 바탕으로 새로운 가설을 세웠다.이 유골은 원래 프랑크푸르트 A/[11]M의 센켄베르크 박물관에 있는 스트룬츠 컬렉션에 보존되어 있었다.

비록 피스토사우루아상이 플레시오사우리아의 구조적 선조로 오랫동안 여겨져 왔지만, 네바다의 고생물학자 산드라가 발견한 아우구스타사우루스의 새로운 표본은 이 이론에 반대하도록 제기되었다.이전의 가설과 달리, 아우구스타사우루스의 앞다리는 플레시오사우루스에 비해 크게 줄어들었다.따라서, 피스토사우루아상은 줄기 그룹인 플레시오사우리아에서 제거되었고 플레시오사우리아로 [8]측계통군이 되었다.

골괴사라고도 알려진 혈관성 괴사는 감압 증후군과 관련이 있다.물기둥의 [12]급격한 상승뿐만 아니라 외부 압력의 급격한 감소에 의해 발생합니다.트라이아스기 사우롭테리어안에는 종종 특징이 있다.고생물학자 Surmik에 따르면, 피스토사우루스 앞다리에서 감압증후군 관련 무혈관 괴사의 존재는 피스토사우루스가 수생 또는 반수생 환경에서 살았음을 시사한다.그는 또한 피스토사우루스가 탁 트인 해양 냉수에 분포할 수 있고, 그들의 효과적인 신진대사가 피스토사우루스가 바다에서 [12]살아남을 수 있는 이유 중 하나라고 말했다.

레퍼런스

  1. ^ Creisler, Ben (1 April 2015). "The Joke Names Oromys Leidy, 1853 and Pistosaurus von Meyer, 1839". Archived from the original on 6 August 2016.
  2. ^ a b c d e f Krahl, Anna; Klein, Nicole & Sander, P. Martin (2013). "Evolutionary Implications of the Divergent Long Bone Histologies of Nothosaurus and Pistosaurus (Sauropterygia, Triassic)". BMC Evolutionary Biology. 13: 123. doi:10.1186/1471-2148-13-123. PMC 3694513. PMID 23773234.
  3. ^ a b Palmer, Douglas, ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 73. ISBN 1-84028-152-9.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m Sues, H.-D. (1987). "Postcranial Skeleton of Pistosaurus and Interrelationships of the Sauropterygia (Diapsida)". Zoological Journal of the Linnean Society. 90 (2): 109–131. doi:10.1111/j.1096-3642.1987.tb01351.x.
  5. ^ a b c Cruickshank, A. (1996). "A Pistosaurus-like Sauropterygian from the Rhaeto-Hettangian of England". Mercian Geologist. 14 (1): 12–13.
  6. ^ Ketchum, Hilary F. & Benson, Roger B. J. (2011). "A new pliosaurid (Sauropterygia, Plesiosauria) from the Oxford Clay Formation (Middle Jurassic, Callovian) of England: evidence for a gracile, longirostrine grade of Early-Middle Jurassic pliosaurids". Special Papers in Palaeontology. 86: 109–129.
  7. ^ Rieppel, Olivier; Sander, P. Martin & Storrs, Glenn W. (2002). "The Skull of the Pistosaur Augustasaurus from the Middle Triassic of Northwestern Nevada". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (3): 577–592. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0577:TSOTPA]2.0.CO;2.
  8. ^ a b Sander, P. Martin; Rieppel, Olivier C. & Bucher, Hugo (1997). "A New Pistosaurid (Reptilia: Sauropterygia) from the Middle Triassic of Nevada and Its Implications for the Origin of the Plesiosaurs". Journal of Vertebrate Paleontology. 17 (3): 526–533. doi:10.1080/02724634.1997.10010999.
  9. ^ Diedrich, Cajus G. (2013). "The Oldest "Subaquatic Flying" Reptile in the World; Pistosaurus Longaevus Meyer, 1839 (Sauropterygia) from the Middle Triassic of Europe". In Lawrence H. Tanner; Justin A. Spielmann & Spencer G. Lucas (eds.). The Triassic System: New Developments in Stratigraphy and Paleontology. Vol. Bulletin 61. Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science. pp. 169–215.
  10. ^ Taylor, Michael A. (1989). "Palaeontology; Sea-Saurians for Sceptics". Nature. London. 338 (6217): 625–626. doi:10.1038/338625a0. S2CID 4325199.
  11. ^ a b Huene, Friedrich von (1948). "Pistosaurus, a Middle Triassic Plesiosaur". American Journal of Science. 246 (1): 46–52. Bibcode:1948AmJS..246...46H. doi:10.2475/ajs.246.1.46.
  12. ^ a b Surmik, Dawid; Rothschild, Bruce M.; Dulski, Mateusz & Janiszewska, Katarzyna (2017). "Two Types of Bone Necrosis in the Middle Triassic Pistosaurus Longaevus Bones: the Results of Integrated Studies". Royal Society Open Science. 4 (7): 170204. Bibcode:2017RSOS....470204S. doi:10.1098/rsos.170204. PMC 5541542. PMID 28791147.