시모사우루스속

Simosaurus
시모사우루스속
시간 범위:중기 트라이아스기, 240~230 Pre S C K N
Simosaurus gaillardoti 1.JPG
슈투트가르트 국립자연사박물관있는 시모사우루스 가이라르도티 기마골격
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
상위 순서: 용각류
주문: 노토사우루아과
패밀리: 시모사우루스과
휴엔, 1948년
속: 시모사우루스속
마이어, 1842
모식종
시모사우루스개야르도티
마이어, 1842
동의어

시모사우루스는 중부 트라이아스기 중기용각류 상목에서 멸종해양 파충류 속이다.화석은 프랑스와 독일 2억 3천만 년 된 퇴적물에서 발견되었다.그것은 보통 노토사우루스로 분류되지만, 파키플루로사우루스 또는 더 원시적인 용각류 형태로도 여겨져 왔다.

묘사

스켈레톤

시모사우루스는 길이가 3미터에서 4미터로 자랐습니다.그것은 뭉툭하고 납작한 머리와 위쪽 측두엽돌기라고 불리는 눈 뒤에 큰 개구부를 가지고 있다.이 포새들은 눈구멍보다는 크지만 다른 공룡들의 포새보다는 크지 않다.시모사우루스는 단단한 껍질을 가진 유기체를 짓누르는 데 사용되었을 수 있는 둔치를 가지고 있다는 점에서도 다른 공룡들과 다르다.턱 관절은 [1]두개골의 주요 부분보다 훨씬 뒤로 돌출되어 있습니다.

역사

시모사우루스모식종S. gaillardoti는 1842년 독일의 고생물학자 크리스티안 에리히 헤르만 폰 마이어에 의해 명명되었다.같은 해에 폰 마이어는 S. mougeoti라는 이름도 붙였다.그는 1855년에 세 번째 종인 S. guilelmi를 명명했다.오스카 프래어스는 1881년에 S. pusillus라는 이름을 붙였다.그러나 1년 후, 그것은 자신의 속인 네우스티코사우루스[2]재지정되었다.S. mougeotiS. guilelmi는 최근 S. gaillardoti의 하위 동의어로 간주되고 있는데, 이는 그들이 같은 종을 [1]대표한다는 것을 의미한다.

암모나이트 세라타이트 노도수스의 화석은 독일 퇴적물에서 시모사우루스의 첫 번째 존재를 나타낸다.

폰 마이어가 묘사한 시모사우루스의 첫 화석은 프랑스 루네빌에서 발견되었다.이것들은 중세 트라이아스기의 라디니아 단계로 거슬러 올라가는 상부 무셸칼크에서 발견되었다.프랑스에서 발견된 재료는 S. gaillardoti완모식표본 두개골과 S. mougeoti라고 불리는 부분 하악골을 포함한다.둘 다 폰 마이어에 의해 묘사되었다.시모사우루스에 대한 최초의 기술 근거가 된 두개골은 그 이후로 유실되었다.처음에는 시모사우루스의 으로 여겨졌지만, 폰 마이어의 후기 논문 중 하나에서 이 하악골은 "Nothosaurus mougeoti"로 표기되었다.

시모사우루스의 추가 유해가 독일의 프랑코니아뷔르템베르크에서 발견되었다.뷔르템베르크 공작 윌리엄은 1842년 완전한 두개골을 발견하여 폰 마이어에게 보냈다.폰 마이어는 이 두개골을 근거로 S. guilelmi라는 이름을 붙였는데, 모식종보다 작고 좁았다는 점에 주목했다.처음에 S. Guilelmi라고 불렸던 완전한 골격이 시모사우루스신형으로 지정되었다.일부 독일 화석은 케페르의 성층학적으로 젊은 퇴적물에서 발견되었지만 매우 희귀하다.시모사우루스는 다른 암모나이트 동물군에 의해 구별되는 무셸칼크의 생물군에 존재한다.시모사우루스암모나이트 세라타이트 노도수스의 화석이 풍부한 노도수스 바이오존에서 처음 나타난다.암모나이트 세라타이트 도르플라누스(Ceratite dorsplanus)[1]를 특징으로 하는 약간 젊은 도르플라너스 바이오존에서 표본이 일반화된다.

고생물학

움직임.

시모사우루스는 잘 발달된 척추뼈와 좌우로 움직이는 것을 억제할 정도로 납작한 몸통을 가지고 있다.움직임은 노토사우루스를 포함한 대부분의 다른 노토사우루스에서 볼 수 있다.상완골은 잘 발달된 볏을 가지고 있고 가슴띠의 아래쪽이 커서 앞다리가 강력한 다운 스트로크를 가지고 있었고 수영에 필요한 대부분의 추진력을 제공했다는 것을 알 수 있다.견갑골은 사지로 헤엄치는 파충류치고는 상대적으로 작아서 시모사우루스의 업스트로크가 약했음을 보여준다.시모사우루스는 아마도 초기 용각류들의 [1]횡방향 기복이 심한 운동과 강한 지느러미로 움직이는 플레시오사우루스의 수영 사이에서 중간 정도의 힘을 가진 수영선수였을 것이다.

먹이 주기

해골

시모사우루스는 무딘 이빨을 가지고 있기 때문에 종종 십이지장이라고 생각되는데, 이것은 단단한 껍질을 가진 유기체를 먹었다는 것을 의미한다.십이지장 파충류는 보통 턱이 깊고 턱을 닫는 큰 유도체 근육을 가지고 있지만, 시모사우루스는 길고 가느다란 턱과 상대적으로 작은 유도체 근육을 가지고 있었다.시모사우루스의 긴 턱은 물어뜯는 파충류의 턱과 더 많이 닮았다.긴 턱 근육은 두개골 윗부분에 있는 큰 측두엽의 앞부분에 부착되어 있고 아래턱의 뒷부분에 비스듬히 내려갑니다.이 길고 비스듬한 근육들은 턱을 앞으로 당기면서 재빨리 턱을 닫는다.작은 근육들은 두개골의 더 뒤쪽에 위치하고 측두엽의 뒤쪽 부분에 부착됩니다.이 근육들은 수직으로 기울어져 있고 두개골은 수직축을 따라 매우 낮기 때문에 더 짧다.하지만 턱 관절에 가깝기 때문에 더 많은 파쇄력을 발휘할 수 있습니다.턱을 빠르게 닫는 근육과 턱 뒤쪽에서 힘을 주는 근육의 조합은 시모사우루스에게 독특합니다.그것은 아마도 세라타이트홀로스테스 [1]어류 같은 적당한 단단한 껍질을 가진 유기체를 먹이로 삼았을 것이다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Rieppel, O. (1994). "Osteology of Simosaurus gaillardoti and the relationships of stem-group Sauropterygia". Fieldiana Geology. 28: 1–85.
  2. ^ Carroll, R.L.; Gaskill, P. (1985). "The nothosaur Pachypleurosaurus and the origin of plesiosaurs". Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 309 (1139): 343–393. Bibcode:1985RSPTB.309..343C. doi:10.1098/rstb.1985.0091.