무라에노사우루스

Muraenosaurus
무라에노사우루스
시간 범위:쥬라기 중기, 프리 O P N
↓
Muraenosaurus leedsii.jpg
M. Leedsi 화석
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
상위 순서: †용각류
주문: †플레시오사우리아속
패밀리: †크립토클리드과
서브패밀리: †무라에노사우루스아과
속: †무라에노사우루스
실리, 1874
모식종
†무라에노사우루스 리시
실리, 1874

무라에노사우루스 ("장어"를 뜻하는 라틴어 "Muraena"와 도마뱀을 뜻하는 "Sauros"에서 유래)는 영국 남부 옥스퍼드 클레이에서 온 멸종된 크립토클리드 플레시오사우루스 파충류 속이다.긴 목과 작은 머리의 뱀장어처럼 생겼기 때문에 이 속명은 붙여졌다.무라에노사우루스는 쥐라기 중기의 칼로비안 지역에서 5미터에서 6미터까지 자랐고 대략 160마에서 164마까지 거슬러 올라간다.찰스 E.리즈는 최초의 무라에노사우루스를 수집했고, 그 후 H. G. 실리가 [1]이 공룡을 묘사했다.표본은 찰스 리즈 소장품의 캐주얼한 스타일로 인해 약간의 손상을 입었을 수 있다.첫 번째 무라에노사우루스는 두개골의 조각이 없어지고 많은 미추골이 없는 상태로 발견되었다.찰스 리즈의 수집품에서 이 동물이 묘사되었기 때문에 무라에노사우루스 리시라는 이름이 붙여졌다.M. Leedsi는 Muraenosaurus속에 속하는 가장 완전한 표본으로 M. leedi와 Picrocleidus beloclis의[2][3] 2종류가 Muraenosaurus속에 속한다고 잠정적으로 언급되고 있다.[1]

Muraenosaurus reedii는 와이오밍에서 발견되었고 시카고 대학의 Maurice Mehl에 의해 묘사되었다.발견된 화석화된 조각들은 가슴과 골반 대들, 몇 개의 척추, 갈비뼈, 그리고 비교적 완전한 왼쪽 가슴 패들로 구성되어 있다.M. Leedsi와 M. reedii는 M. reedi의 리브 구조와 패들을 조사할 때 연결되었다.둘 다 비슷한 모양의 가늘고 긴 상완골과 비교적 짧은 [3]지골을 가지고 있었다.M. reedii 종은 사실 판토사우루스의 [4]하위 대명사이다.Picrocleidus beloclis는 쥐라기 중기에 기원하여 옥스포드 점토층에서 발견된 또 다른 플레시오사우루스이다.피크로클레이두스는 이전에 무라에노사우루스와 동의어로 여겨져 왔지만 두 집단 [2]사이의 관계에 대해서는 의구심이 있다.

묘사

M. leedsi(인간이 스케일링)

속칭 '페스키'라는 이름의 무라에노사우루스는 몸길이가 약 5~6미터였고 긴 목 때문에 몸 크기의 약 절반이 생겼다.Plesiosaur는 66개의 성골 전 척추뼈를 가지고 있었고, 그 중 44개는 경추였다.두개골의 밑부분에서 시작하여 뒤로 움직이는 경추는 길어지고 신경의 가시가 넓어진다.이는 목의 [5]밑부분을 향한 근육 부착이 증가했음을 나타낼 수 있습니다.또한 지가포제스의 점진적인 평탄화 및 감소가 있으며, 30번째 척추 부근에서 플랫폼의 모든 흔적이 사라집니다.44개의 경추 뒤에 있는 무라에노사우루스는 3개의 흉추와 19개의 [1][5]흉추로 이루어져 있었다.흉추는 말단 경추와 비슷하지만 중심부의 넓어진 면과 신경 척추의 약간 뒤쪽 경사를 보인다.등뼈에서 갈비뼈가 신경궁 위로 올라왔다.신경가시는 앞뒤로 길게 뻗어 있고 수직으로 [1]압축되어 있다.

무라에노사우루스의 가슴띠는 대부분의 플레시오사우루스류보다 넓고, 크립토클리드과(Cryptoclidae)의 일원으로서 이 동물을 앉히는 데 도움을 준다.코라코이드는 폭이 14인치 가까이 된다.앞다리는 다른 [1][6]플레시오사우루스의 뒷다리 및 사지에 비해 중방향으로 압축된다.이 압축은 무라에노사우루스 사지의 종횡비로 나타난다.뒷다리의 종횡비는 앞다리의 종횡비보다 훨씬 커서 더 길고 가느다란 [6]형태를 나타낸다.앞다리의 높은 가로 세로 비율은 동물의 지구력에 어떤 대가를 치르고 기동성을 높이기 위해 사용되었을 수 있다.

분류

베로클리스 화석

해리 실리가 무라에노사우루스를 처음 기술했을 때, 그것은 크립토클리드과가 아닌 엘라스모사우루스과로 생각되었다.무라에노사우루스와 엘라스모사우루스는 긴 [7]목 끝에 작은 머리를 가진 플레시오사우루스의 체형을 공유하고 있다.엘라스모사우루스과 동물들처럼, 무라에노사우루스는 긴 목을 가지고 있다.무라에노사우루스의 66개의 선척추 중 44개가 경추이다.처음에는 이 혁신이 상당히 유연한 목과 상대적으로 짧고 튼튼한 몸매를 만든다고 믿었다.보다 최근의 연구는 이동성이지만, 플레시오사우로프류의 목은 이전에 [8]생각했던 것만큼 유연하지 않다는 것을 보여주었다.무라에노사우루스의 머리 또한 목과 몸길이에 비해 매우 작으며,[1][9][10] 길이는 약 37센티미터에 불과하다.이 두 가지 특징 모두 엘라스모사우루스과에서 흔히 볼 수 있는 것으로, 엘라스모사우루스과의 무라에노사우루스를 처음 진단하게 되었다.하지만, 이것은 사실 크립토클리드와 엘라스모사우루스 [7][11]사이의 수렴 진화의 경우이다.크립토클리드의 분지군은 발견된 표본의 고형상과 관련하여 독특한 나무를 만듭니다.예를 들어, 크립토클레이도이드과에는 긴목 무라에노사우루스뿐만 아니라 키메로사우루스 같은 짧은목의 플레시오사우루스가 있다.크립토클레이도이디아의 특징으로는 낮은 지느러미 종횡비, 넓고 둥근 간극성, 볼 [7]부분의 극단적인 전문화 등이 있습니다.엘라스모사우루스 종에는 이 간극이 전혀 없지만 무라에노사우루스를 [7]포함한 크립토클리드에 잘 나타난다.무라에노사우루스의 앞다리와 뒷다리의 종횡비는 엘라스모사우루스 표본의 종횡비보다 훨씬 낮다.특히 앞다리는 플리오사우루스와 바다를 공유했던 덜 긴 해양 파충류인 플리오사우루스과의 지느러미와 유사하며 전형적인 플리오사우루스 형태학보다 더 유사하다.또 다른 크립토클리드인 크립토클리두스는 무라에노사우루스와 [6]이 특성을 공유합니다.

고생물학

서식지

무라에노사우루스는 처음에 옥스퍼드 점토에서 발견되었는데, 이 점토는 평균 수심이 50미터 미만인 동시에 [12][13]따뜻했던 고대 바다를 나타낸다.옥스포드 클레이 퇴적물은 영국 남부와 프랑스 일부 지역에서 발견된다.바다는 풍부한 영양소와 빛이 얕은 물을 통해 쉽게 걸러져 생산성이 높은 생태계를 만들었다.해저에는 이매패류, 절지동물, 복족류, 유충류 등이 널려 있었고, 원양수역에는 해양 파충류부터 텔레오스트류까지 다양한 종의 서식지가 있었다.옥스포드 점토는 매우 생산적이어서 [12][13]퇴적물로부터 100개 이상의 속들이 회수되었다.

식생활과 포식

두 개의 M. Leedsi 복원

생태계에서 무라에노사우루스의 역할은 아마 엘라스모사우루스와 무라에노사우루스가 공유하는 플레시오사우루스 형태의 몸통 구조 때문에 다른 크립토클리드류보다 엘라스모사우루스와 더 유사할 것이다.크립토클리드는 다양한 형태를 가지고 있으며 집단 단위로서의 그들의 생태학적 역할을 평가하는 것은 어렵다.목이 긴 플레시오사우루스는 위에서 다양한 성분이 석화된 채 발견되었는데, 이는 무라에노사우루스가 무엇을 [14]먹었을지 알 수 있다.선호되는 먹잇감은 텔레오스트 물고기와 [14]두족류인 것으로 보인다.이렇게 다른 먹이 종들을 이용하기 위해, 플레시오사우루스는 여러 다른 먹이 [8][14]전략을 필요로 할 것이다.

M.leedsi 측면도

처음에 목이 긴 플레시오사우루스는 현대의 어류와 공통된 특징인 원뿔형 이빨 때문에 엄격하게 물고기를 먹는 것으로 생각되었다.Plesiosaurimophs는 곧은 목을 가지고 헤엄쳐 원양 물고기를 [8]공격할 것이라는 제안이 있었다.직선 목은 목을 물기둥으로 위쪽으로 굽혀 항력을 일으키지 않도록 하기 위해 사용되었을 것입니다.또한 일부 연구자들은 머리를 몸 앞에 두고 수영함으로써 플레시오사우루스의 큰 몸체에 의한 수압의 변화를 느끼기 전에 플레시오사우루스가 원양 어류에 도달할 수 있을 것이라고 제안했다.기본적으로 압력차보다 [8]헤드가 우선입니다.또한 무라에노사우루스와 같은 종들은 해저 어류 위에 떠서 머리를 해저에 [14]닿게 함으로써 해저 어류를 먹이로 삼는다는 주장도 있다.플레시오사우로프는 해저에서 두족류와 같이 상대적으로 움직이지 않는 종들을 수확하는 해저 방목이라고 불리는 전략을 사용했을 수도 있다.위석은 종종 멸종된 해양 파충류의 위에서 발견되며 플레시오사우루스형 체형과 연관되어 왔다.위석에 대한 제안된 용도 중 하나는 [14][15]두족류와 같은 질기고 껍질이 벗겨진 음식을 분쇄하는 것이다.

먹이 사슬은 Plesiosaurimorphs에서 멈추지 않았다.중생대의 바다는 무라에노사우루스 [12]같은 종을 잡아먹었을 최고의 포식자인 필리오사우루스가 지배했다.하지만 플리오사우루스만이 무라에노사우루스를 먹이로 삼았을 유일한 동물은 아니었다.이것의 증거는 상어의 이빨이 플레시오사우리모프 [16]표본과 함께 발견된 몇 가지 사례에서 나온다.그러나 공격 당시 표본이 살아있었는지, 상어가 죽은 플레시오사우리모프의 사체를 먹고 살았는지는 확실치 않다.흰상어의 이빨이 잘려나간다는 것은 그들이 아마도 청소부이거나 탐정이었을 것이며 죽은 플레시오사우루스만을 [16]먹었다는 것을 보여준다.무라에노사우루스는 육식동물로서나 다른 종의 먹이로써 생태계의 중요한 부분이었다.

플레시오사우루스 위석

위석과 부력

위석은 멸종된 해양 파충류의 위 내용물 중 흔한 발견입니다.이들의 발생은 [15]바위의 중요성에 관한 두 가지 주요 가설을 낳았다.처음 제안된 용도는 위에서 설명한 바와 같이,[15] 그 동물에 의해 삼켜진 딱딱한 껍질을 벗긴 음식을 으깨는 것이었다.두 번째 가설은 물기둥 내에서 제어 가능한 부력을 유지하기 위해 위석을 삼켰다는 것이다.Cryptoclidus 체형의 모델링은 위석을 밸러스트로 사용하는 것이 [17]비현실적이라는 것을 보여주었다.이 동물의 부력을 높이기 위해 무라에노사우루스는 체질량의 10% 이상을 [17]돌로 소비해야 한다.Plesiosaur 위로부터 채취된 돌 덩어리는 부력에 영향을 미치는 데 필요한 모형 질량보다 훨씬 낮다.하지만, 이 모형으로부터 새로운 가능성이 나타났고 그것은 위석이 무라에노사우루스 같은 동물들의 구르는 것을 막는데 도움을 줄 수 있다는 것이다.모델들은 돌이 깊이에서 선회하는 것을 줄일 수 있을 뿐만 아니라 플레시오사우루스의 목에 있는 골격을 축축하게 하여 수중 [17]조류에 대항할 수 있는 안정성을 제공한다는 것을 보여 주었다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f 실리, HG 1874옥스포드 클레이에서 온 플레시오사우루스인 무레노사우루스 리시이.제1부지질학회 계간지 30: 197-208.
  2. ^ a b 빌헬름 BC, 2010년와이오밍 주 쥐라기 상부 선댄스 층에서 발견된 크립토클레이도이드 플레시오사우르스의 새로운 부분 골격입니다. 척추동물 고생물학 저널, 30, 6, 1736-1742.
  3. ^ a b 무라에노사우루스?Reedii, sp. 11월 그리고 Tricleidus?라라미엔시스 나이트, 미국 쥐라기 플레시오사우루스입니다.지질학 저널, 20, 4, 344-352
  4. ^ O'Keefe FR, and Wahl W. (2003). "Current taxonomic status of the plesiosaur Pantosaurus striatus from the Upper Jurassic Sundance Formation, Wyoming". Paludicola. 4 (2): 37–46.
  5. ^ a b Richards, CD,Pleisiosaur의 체형과 유체역학적 특성에 미치는 영향.헌팅턴, WV: Marshal University Librarys
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  7. ^ a b c d 오키프, 2001년Plesiosauria의 분지학적 분석과 분류학적 수정(Reptilia: 용융기통).헬싱키: 핀란드 동식물 술집. 보드
  8. ^ a b c d Zammit M. 2008년엘라스모사우루스 (렙틸리아:용각류) 목 유연성:공급 전략에 대한 시사점.비교 생화학 및 생리학 파트 A: 분자 및 통합 생리학, 150, 2, 124-130.
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  16. ^ a b 시만다 K. 2010년상어에게 물려있는 엘라스모사우루스과 플레시오사우루스의 주목할 만한 사례입니다.척추동물 고생물학, 30, 2, 592-597
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