화학합성
Chemical synthesis화학의 주제로서 화학적 합성(또는 조합)은 하나 또는 여러 제품을 얻기 위한 화학적 반응을 인위적으로 실행하는 것이다.[1]이것은 보통 하나 이상의 반응을 수반하는 물리적, 화학적 조작에 의해 발생한다.현대적인 실험실의 용도에서는 그 과정이 재현 가능하고 신뢰할 수 있다.
화학 합성은 특정 조건에 노출되었을 때 변형을 경험할 하나 이상의 화합물(시약 또는 반응제라고 알려져 있음)을 포함한다.원하는 제품을 만들기 위해 다양한 반응 유형을 적용할 수 있다.이를 위해서는 화학 원자로나 간단한 둥근 바닥 플라스크와 같은 반응 용기에 화합물을 혼합해야 한다.많은 반응들은 최종 제품을 분리하기 위한 어떤 형태의 가공("워크업")이나 정화 절차를 필요로 한다.[1]
화학 합성에 의해 생성되는 양을 반응 수율이라고 한다.일반적으로 수율은 (실험실 환경에서) 그램 단위의 질량 또는 제한 시약에 기초하여 생산될 수 있는 총 이론적 양의 백분율로 표현된다.부작용은 원하는 수율을 감소시키는 원치 않는 화학 반응이다.합성이라는 단어는 화학자 헤르만 콜베에 의해 화학적 맥락에서 처음 사용되었다.[2]
전략들
화학 합성에는 단순히 반응제 A를 반응제 B로 직접 변환하는 것보다 더 복잡한 많은 전략이 존재한다.다단계 합성의 경우, 화학 화합물은 일련의 개별 화학 반응에 의해 합성되며, 각각은 자체적인 작업으로 합성된다.[3]예를 들어 파라세타몰의 실험실 합성은 3개의 순차적인 부분으로 구성될 수 있다.계단식 반응의 경우, 단일 반응제 내에서 복수의 화학적 변환이 발생하고, 11개 정도의 다양한 반응제가 단일 반응 제품을 형성하며, "단축적 합성"의 경우 한 반응제는 중간자 분리 없이 다중 변환을 경험한다.
유기합성
유기합성은 유기화합물의 합성을 다루는 특별한 형태의 화학합성이다.복합제품의 총합성을 위해서는 관심제품의 합성을 위해 순차적으로 여러 절차를 거쳐야 할 수 있어 많은 시간이 소요될 수 있다.유기 합성 기술은 화학자들 사이에서 높이 평가되고 있으며, 특별히 가치 있거나 어려운 화합물의 합성은 로버트 번스 우드워드 같은 화학자들을 노벨 화학상 수상하게 했다.만약 화학 합성이 기초적인 실험실 화합물에서 시작된다면, 그것은 순전히 합성 과정으로 간주된다.만약 그것이 식물이나 동물로부터 격리된 제품에서 시작해서 새로운 화합물로 진행된다면, 합성은 반신성 과정으로 설명된다.
무기합성
무기체 합성 및 유기물 합성은 유의미한 비유기체 함량을 가진 화합물의 조성에 적용된다.대표적인 예가 테트라클로로플라틴산 칼륨으로부터 항암제 시스플라틴을 조제하는 것이다.[4]
참고 항목
참조
- ^ a b Vogel, A.I.; Tatchell, A.R.; Furnis, B.S.; Hannaford, A.J.; Smith, P.W.G. (1996). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry (5th ed.). Prentice Hall. ISBN 0-582-46236-3.
- ^ Kolbe, H. (1845). "Beiträge zur Kenntniss der gepaarten Verbindungen". Annalen der Chemie und Pharmacie. 54 (2): 145–188. doi:10.1002/jlac.18450540202. ISSN 0075-4617.
- ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2013). Advanced Organic Chemistry Part B: Reactions and Synthesis. Springer.
- ^ Alderden, Rebecca A.; Hall, Matthew D.; Hambley, Trevor W. (1 May 2006). "The Discovery and Development of Cisplatin". J. Chem. Educ. 83 (5): 728. Bibcode:2006JChEd..83..728A. doi:10.1021/ed083p728.