Neoteny

Neoteny

Neoteny라고도 불리(/niˈɒtəni/)[1][2][3][4]juvenilization,[5]은 지연 또는 둔화의 생리적 또는 신체 발달의 유기체, 일반적으로 동물이다.Neoteny 현대 인간이 다른 영장류에 비해에서 발견된다.[6]조기 생식이나 유생 생식의 경우 성적 개발에 박차를 가하고 있다.[7]

유형 보유. 또는 유형 진화에서 모두 neoteny과progenesis 결과, 이시성의 한 종류이다.[8]특성을 이전에 젊은에서만 보의 어른들의 보유.이러한 유지 진화 생물학, 길들이기와 진화 발생 생물학에서 중요하다.로 도롱뇽의 본 어떤 저자들 애벌레의 특성의 보유로, 유형 보유. 정의한다.[9][10][11]

역사와 etymology

초기 발달 과정에서의 타이밍 또는 속도의 변화인 헤테로크로니시의 6가지 유형의 변화를 나타내는 그림.전치환, 과형성 및 가속(빨간색) 확장 발달(각형성), 후치환, 저형성 및 감속(파란색)은 모두 잘라낸다.

네오테니 개념의 기원은 성경과[vague] 시인 윌리엄 워즈워스의 "The Child is the father of the man" (배리 보긴의 주장)으로 거슬러 올라간다.이 용어 자체는 1885년 줄리어스 콜먼이 개구리[12][13]두꺼비 같은 다른 성인 양서류와 달리 아가미가 있는 올챙이 같은 수생 단계에 머무르면서 악솔로틀이 성숙하는 것을 묘사하면서 발명되었다.

The word neoteny is borrowed from the German Neotenie, the latter constructed by Kollmann from the Greek νέος (neos, "young") and τείνειν (teínein, "to stretch, to extend"). 형용사는 "비언어적" 또는 "비언어적"[14]이다."neotenic"의 반대로, 서로 다른 권위들은 "geonotiform"[15][16] 또는 "peramorphic"[17]을 사용한다.보긴은 콜만이 "젊음을 유지하는 것"이라는 뜻을 가지고 있었지만, 분명히 그리스어 티네인과 그가 원하는 "젊음을 유지하는 것"이라는 뜻을 가진 라틴어 테네어를 혼동했기 때문에, 이 새로운 단어는 "젊음을 (성인으로)[13] 유지하는 것"을 의미한다고 지적한다.

1926년 루이스 볼크는 네오테니를 인간화의 [18][13]주요 과정으로 묘사했다.Stephen Jay Gould는 1977년 저서 Ontogeny and Phylogeny에서 [19]Bolk의 설명이 "과학적인" 인종차별과 성차별에 대한 시도된 정당성을 구성한다고 언급했지만, 신체 [13]발달의 유아 단계에서 인간이 성적으로 성숙하는 데 있어 다른 영장류와 다르다는 핵심적 생각은 Bolk가 옳았다고 인정했습니다.

인간에게

인간의 네오테니는 인간이 아닌 영장류에 비해 신체 발달이 느려지거나 지연되는 것으로 큰 머리, 납작한 얼굴, 그리고 상대적으로 짧은 팔과 같은 특징을 가지고 있다.이러한 네오테닉한 변화는 인간 진화의 성적 선택에 의해 야기된 것일 수 있다.반대로, 그들은 감정적인 의사소통과 같은 인간의 능력의 개발을 허락했을지도 모른다.하지만, 인간은 또한 비교적 큰 코와 긴 다리를 가지고 있는데, 둘 다 과형성(신형성이 아닌) 특성을 가지고 있다.몇몇 진화 이론가들은 네오테니가 인류 [20]진화의 핵심 특징이었다고 제안했다.J. B. S. Haldane은 "인간의 주요한 진화 경향"은 "어린이의 더 큰 연장 및 [5]성숙의 지연"이라고 말한다.델버트 D. 티센은 "초기 영장류가 후기의 형태로 진화함에 따라 네오테니는 더욱 뚜렷해지고 있다"며 영장류는 "[21]평면을 향해 진화해 왔다"고 말했다.더그 존스는 인간의 네오텐성 진화의 추세가 남성들에 의한 여성의 네오텐성 얼굴 특징에 대한 인간 진화의 선택으로 인해 일어났을 수도 있고, 결과적으로 남성들의 얼굴에 네오텐성이 생긴 [22]것은 네오텐성 여성의 얼굴에 대한 성 선택의 "부산물일 수도 있다고 주장했다.

국내 동물들 중에서

네오테니는 개와 [23]쥐와 같은 길들여진 동물들에게서 나타난다.이것은 더 많은 자원을 이용할 수 있고, 그 자원들에 대한 경쟁도 덜 하고, 경쟁도 덜하면서 동물들은 그 자원들을 얻기 위해 에너지를 덜 소비하기 때문이다.이것은 그들이 야생 [23]동물들보다 더 빨리 성숙하고 번식할 수 있게 해줍니다.길들여진 동물이 사육되는 환경이 그 동물들에게 네오테니가 존재하는지 여부를 결정한다.진화적 신생아는 그러한 조건이 발생할 때 발생할 수 있고, 한 종은 "정상적인 발달" 전에 성적으로 성숙합니다.길들여진 동물의 신생성에 대한 또 다른 설명은 특정한 행동 특성에 대한 선택일 수 있다.행동은 유전학과 연관되어 있다. 따라서 행동 특성이 선택되었을 때, 연결 불균형 같은 메커니즘으로 인해 신체적 특성도 선택될 수 있다는 것을 의미한다.종종, 어린 행동은 종을 더 쉽게 길들이기 위해 선택된다; 특정 종에 대한 공격성은 자원을 위해 경쟁할 필요가 있을 때 성인기에 온다.경쟁이 필요 없다면, 공격도 필요 없다.예를 들어 공격성과 같은 행동의 필요성이 줄어들면 그 영역에서 도움이 될 발달된 특성이 필요하지 않기 때문에 청소년 행동 특성을 선택하는 것은 신체적 특성에서 신생성을 초래할 수 있습니다.공격성 감소로 인해 신생화 될 수 있는 특성은 길들여진 개체들 사이에서 짧은 주둥이와 작은 일반적인 크기일 수 있다.길들여진 동물들(주로 개, 돼지, 족제비, 고양이, 그리고 심지어 여우)의 일반적인 신체 특징에는 플로피 귀, 생식 주기의 변화, 곱슬꼬리, 파이발드 색, 더 적거나 짧은 척추, 큰 눈, 둥근 이마, 큰 귀, 그리고 짧은 [24][25]주둥이가 포함된다.

네오테니와 두개골 크기 감소– 회색 늑대와 치와와 두개골

개의 역할이 단순히 일하는 개에서 동반자로 확대되자 인간은 형태학적 신생아를 위한 선택적 사육을 시작했고, 이 선택적 사육은 인간과 개 사이의 [26]유대감을 강화시켰다.사람들은 보통 강아지들과 관련된 짧은 코와 넓은 눈과 같은 더 "청소년 신체적인 특징"을 어른들이 가지도록 개들을 키웠다. 왜냐하면 사람들은 보통 이러한 특징들이 더 매력적이라고 생각하기 때문이다.코몬도르, 세인트 버나드, 마렘마 쉬프독과 같은 짧은 코와 넓은 머리를 가진 일부 품종의 개들은 다른 품종의 [27]개들보다 형태학적으로 더 신천지다.카발리어찰스 스패니엘은 큰 눈, 펜던트 모양의 귀, 그리고 작은 발을 가지고 있어 [26]어른일 때 강아지와 비슷한 형태학을 제공하기 때문에 네오테니의 한 예이다.

2004년, 310마리의 늑대의 두개골과 100개의 품종을 대표하는 700마리 이상의 개의 두개골을 사용한 연구는 비록 일부 소아형 개 품종이 어린 [28]늑대의 두개골과 비슷한 두개골을 가지고 있지만, 개의 두개골의 진화는 네오테니와 같은 이질적인 과정으로 묘사될 수 없다고 결론지었다.2011년까지, 같은 연구자에 의한 발견은 단순히 "개는 소아형 [29]늑대가 아니다"였다.

다른 동물 종에

A green salamander with four short legs
악솔로틀은 종종 평생 아가미를 유지하는 신생 도롱뇽이다.

네오테니는 다른 많은 종에서 관찰되어 왔다.다른 종들을 볼 때, 단기적으로 이로운 어린 특성과 유기체의 일생 동안 이로운 특성을 구별하는 부분적인 신천옹의 차이점을 주목하는 것이 중요하다. 이것은 한 종의 신천옹의 원인에 대한 통찰력을 제공할 수 있다.부분 신생아는 성숙한 나이가 지나서도 유충의 형태를 유지하는 것으로, 성적 발달(프로제네시스)이 일어날 수 있고, 최종적으로는 성충 형태로 성숙합니다.이것은 개구리 리소바테스 클라미탄에서 볼 수 있습니다.완전한 네오테니는 암비스토마 멕시코눔암비스토마 티그리눔의 일부 개체군에서 볼 수 있으며,[30][31] 이들은 평생 애벌레 형태로 남아 있습니다.리소베이트 클라미탄은 부분적으로 신생동물이다; 그것은 이용 가능한 자원이 적기 때문에 겨울 동안 성숙을 지연시킨다; 그것은 애벌레 형태의 자원을 더 쉽게 찾을 수 있다.이것은 신생아의 주요 원인 모두를 포함하고 있다; 새로 형성된 성인으로서 겨울에 살아남기 위해 필요한 에너지가 너무 커서, 그 유기체는 성인으로써 더 잘 살아남을 수 있을 때까지 신생아의 특징을 보인다.암비스토마 티그리눔은 비슷한 이유로 신생아를 유지하지만, 평생 동안 사용 가능한 자원이 부족하기 때문에 영구 보존된다.이것은 네오테니의 환경적 원인의 또 다른 예이다.마나킨스 키록시피아 리니어리스키록시피아 카우다타와 같은 몇몇 조류 종들은 부분적인 신천옹성을 보인다.두 종의 수컷 모두 성충이 될 때까지 어린 깃털을 유지하며, 다 [32]자라면 깃털을 잃는다.일부 조류종에서는 어린 깃털의 보유는 각 종의 탈피 시간과 관련이 있다.털갈이와 짝짓기 시간 사이에 겹치지 않도록 하기 위해, 새들은 깃털에서 부분적인 신생아를 보일 수 있습니다; 수컷들은 암컷들이 짝짓기를 할 준비가 되기 전에 그들의 밝은 성숙한 깃털을 얻지 못합니다.네오테니는 수컷이 일찍 탈모할 필요가 없기 때문에 존재하며, 미성숙한 암컷과 짝짓기를 시도하는 것은 에너지 효율이 낮습니다.

네오테니는 스트렙십테라목 암컷과 같이 날지 못하는 곤충에서 흔히 볼 수 있습니다.곤충의 비행 불능은 여러 번 따로따로 진화했다; 비행 불능의 진화에 기여했을 수 있는 요소들은 높은 고도, 지리적 고립, 그리고 낮은 [33]온도이다.이러한 환경 조건 하에서, 분산은 불리할 것이다; 추운 기후에서 날개를 통해 더 빨리 열을 잃는다.특정 곤충 그룹의 암컷은 변성 없이 성적으로 성숙하며, 일부는 날개를 발달시키지 않는다.일부 암컷 곤충의 비행 불능은 높은 [33]번식력과 관련이 있다.진딧물은 환경에 따라서는 결코 날개가 발달하지 않을 수 있는 곤충의 한 예이다.숙주 식물에 자원이 풍부하면 날개를 키우고 흩어질 필요가 없다.자원이 감소하면, 그들의 자손들은 다른 숙주 [34]식물들로 흩어지기 위해 날개를 발달시킬 수 있다.

신생아를 선호하는 두 가지 환경은 높은 고도와 서늘한 온도이다. 신생아는 성인으로 변신하는 개체보다 더 적합하기 때문이다.변혁에 필요한 에너지는 개인의 체력을 떨어뜨리고 신생 개인은 이용 가능한 자원을 더 [35]쉽게 활용할 수 있습니다.이러한 경향은 낮은 고도와 높은 고도에서 도롱뇽 종들의 비교에서 볼 수 있다; 서늘하고 높은 고도에서 신생 개체들은 성체로 [35]변하는 개체들보다 더 많이 살아남고 더 번식한다.서늘한 환경에 있는 곤충들은 날개가 높은 표면적을 가지고 있고 열을 빨리 잃기 때문에 비행하는 경향이 있다; 곤충들이 [33]성충으로 변모하는 것은 불리하다.

많은 종류의 도롱뇽과 양서류는 일반적으로 환경적인 신성을 보인다.Axolotl과 olm은 도롱뇽 종으로 성년 내내 어린 수생 형태를 유지하고 있으며, 완전한 네오테니의 예이다.아가미는 양서류에서 흔히 볼 수 있는 어린 [30]특징으로 성숙한 후에도 아가미를 유지하는 호랑이 도롱뇽과 거친 피부를 가진 도롱뇽이 대표적이다.

보노보는 신생 두개골 [36]등 인간과 많은 신체적 특징을 공유한다.그들의 두개골의 모양은 성적 이형성[36]발달 시기의 진화적 변화로 인해 성인기로 변하지 않는다.청소년들은 성인이 되어 몸이 완전히 발달하기 전에 성적으로 성숙했고, 선별적인 이점 때문에 두개골의 신기능적 구조가 [citation needed]남아있었다.

곤충과, 델파시과, 카라비과와 같은 몇몇 집단에서는 에너지 비용이 신생아를 낳는다; 이러한 과의 많은 종들은 작고 신생아를 가진 날개를 가지고 있거나 [34]전혀 가지고 있지 않다.어떤 귀뚜라미 종들은 [37]성인기에 날개를 잃는다; 오조페몬속에서는, 수컷[38]근친교배 때문에 암컷보다 상당히 작다.흰개미 Kalotermes 플라비콜리스에서 네오테니는 탈모 암컷에서 [39]볼 수 있다.

북서부 도롱뇽(암비스토마 그레이실)과 같은 다른 종에서는 환경 조건(이 경우 높은 고도)이 [40]신생아를 일으킵니다.네오테니는 또한 깊은 [41]바닷물에 사는 갑각류 의 몇몇 종에서 발견된다.

Subcellular neoteny

네오테니는 보통 동물의 발달을 묘사하는데 사용된다; 하지만 네오테니는 세포 기관에서도 나타난다.정자세포가 비정형 중심세포를 가지고 있는지 아세포 신생세포가 설명할 수 있다고 제안되었다.초파리의 두 개의 정자 중심 중 하나는 "청소년" 중심구조를 유지하며, 이것은 "신생"으로 묘사될 수 있다.이 네오텐성, 비정형 중심극은 근위 중심극-유사체로 알려져 있다.전형적인 중심축은 수레바퀴가 형성되어 프로센트리올이 되고, 나아가서 중심축으로 성숙하는 단계별 과정을 통해 형성된다.초파리의 네오텐성 중심축은 초기 원생 [42]중심축과 유사하다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "neoteny". Dictionary.com Unabridged (Online). n.d. Retrieved April 21, 2019.
  2. ^ "neoteny". The American Heritage Dictionary of the English Language (5th ed.). HarperCollins. Retrieved April 21, 2019.
  3. ^ "neoteny". Oxford Dictionaries US English Dictionary. Oxford University Press. n.d. Retrieved April 21, 2019.
  4. ^ "neoteny". Merriam-Webster Dictionary. Retrieved April 21, 2019.
  5. ^ a b 몬타구, A. (1989)젊게 자라다.Bergin & Garvey : CT.
  6. ^ Choi, Charles Q. (1 July 2009). "Being More Infantile May Have Led to Bigger Brains". Scientific American.
  7. ^ 볼켄슈타인, M. V. 1994생물학적 진화에 대한 물리적 접근.Springer-Verlag: 베를린, [1].
  8. ^ Ridley, Mark (1985). Evolution. Blackwell.
  9. ^ Whiteman, H.H. (1994). "Evolution of facultative paedomorphosis". Quarterly Review of Biology. 69 (2): 205–221. doi:10.1086/418540. S2CID 83500486.
  10. ^ S. C. 북미 북멕시코 트레마토데스 핸드북, 1985, 22페이지
  11. ^ 지네신스카야, T.A. 트레마토데스, 그들의 라이프 사이클, 생물학과 진화레닌그라드, 소련: 나우카 1968.1988년 번역 [2]
  12. ^ Kollmann, J.(1885년)."DasUeberwintern 폰 europäischen Frosch-und Tritonlarven und 죽Umwandlung 데 mexikanischen 아홀로틀"[유럽 frog-고 트리톤 유충의 overwintering과 멕시코 도롱뇽. 의 변환].Verhandlungen 바젤(자연 과학 협회 바젤의 회보)(독일어로)에 Naturforschenden 게젤샤프트 슈타츠.7:387–398.를 대신하여 서명함부터. 397-398:" 댄 이 drängtirgend ei auf, anderseits das Latenzstadium bei den Wirbellosen ¹)nicht eine Variante derselben Eigenschaft 데르 Organismen 정어리 고래.,welche 지느러미 Neoteniegenannt habe,und 죽다 Frage auf,ob 다쓰 Latenzstadium derEier, Fischen, Vögeln과 Säugethieren bei 그렇게höchstüberraschenden Formen vorkommt에das einerseits 죽sich.크래프트트레텐칸의 ner Entwichlungsstufe.(그리고 한편으로는 물고기, 조류 및 포유동물에서 매우 놀라운 형태로 발생하는 알의 잠복기 단계와 [그리고] 무척추동물에서의 잠복기 단계]가 내가 "네오티"라고 부르는 유기체의 같은 속성의 변종이 아닌지 의문이 생긴다.)모든 개발 단계에서 시행될 수 있습니다.)
  13. ^ a b c d Bogin, Barry (1999). Patterns of Human Growth. Cambridge University Press. pp. 157–169. ISBN 978-0-521-56438-0.
  14. ^ 네오테니, 무료사전. 2011년.2011년 4월 30일에 액세스.
  15. ^ 헹크, W. (2007년)고인류학 핸드북 1권스프링거 북스, 뉴욕
  16. ^ 헤더링턴, R. (2010년)온도 조절 연결:기후 변화와 현대 인류의 진화.케임브리지 대학 출판부
  17. ^ 홀, B.K. 홀그램슨, B.먼로, 미국 (2008년Strickberger의 진화: 유전자, 유기체, 인구의 통합.Jones & Bartlett 출판사: 캐나다.
  18. ^ Bolk, Louis (1926). Das Problem der Menschwerdung : Vortrag gehalten am 15. April 1926 auf der XXV. Versammlung der anatomischen Gesellschaft zu Freiburg [The Problem of Humanization: Lecture held on 15 April 1926 at the 25th Congress of the Anatomical Society at Freiberg] (in German). Jena, Germany: Gustav Fischer.
  19. ^ Gould, Stephen Jay (1977). Ontogeny and Phylogeny. Cambridge, Massachusetts: Belknap (Harvard University Press). ISBN 978-0-674-63940-9.
  20. ^ Shea, Brian T. (1989). "Heterochrony in human evolution: The case for neoteny reconsidered". American Journal of Physical Anthropology. 32 (S10): 69–101. doi:10.1002/ajpa.1330320505.
  21. ^ 티센, D.D. (1997년)씁쓸한 운명: 인간 행동의 폭풍 진화.뉴저지 주 트랜잭션 퍼블리셔스
  22. ^ Jones, D.; et al. (1995). "Sexual selection, physical attractiveness, and facial neoteny: Cross-cultural evidence and implications [and comments and reply]". Current Anthropology. 36 (5): 723–748. doi:10.1086/204427. S2CID 52840802.
  23. ^ a b Price, E. (1999). "Behavioral development in animals undergoing domestication". Applied Animal Behaviour Science. 65 (3): 245–271. doi:10.1016/S0168-1591(99)00087-8.
  24. ^ Bertone, J. (2006)노인병 치료와 수술.손더스, 미.
  25. ^ Trut, L. N. (1999). "Early canid domestication: the farm-fox experiment". American Scientist. 87 (2): 160–169. Bibcode:1999AmSci..87.....T. doi:10.1511/1999.2.160.
  26. ^ a b 맥그리비, 경찰 & 니콜라스, F.W. (1999년)개 사육의 복지 문제에 대한 실질적인 해결책동물 복지부에서요.8: 329-341.
  27. ^ 벡, A.M. & Katcher, A.H. (1996년)애완동물과 사람 사이:우정의 중요성인디애나주 웨스트 라파예트: 퍼듀 대학 출판부.ISBN 1-55753-077-7
  28. ^ Drake, Abby Grace, "개미의 두개골 형태학의 진화와 발전:형태학적 통합과 이질적 연대 조사"(2004년 1월 1일).Proquest에서 입수 가능한 박사 학위 논문.문서번호 AAI3136721. 링크
  29. ^ Drake, Abby Grace (2011). "Dispelling dog dogma: An investigation of heterochrony in dogs using 3D geometric morphometric analysis of skull shape". Evolution & Development. 13 (2): 204–213. doi:10.1111/j.1525-142X.2011.00470.x. PMID 21410876. S2CID 20893501.
  30. ^ a b Swingle, W. (1922). "Experiments on the metamorphosis of neotenous amphibians". Journal of Experimental Zoology. 36 (4): 397–421. doi:10.1002/jez.1400360402.
  31. ^ "Ambystoma tigrinum". Amphibia Web.
  32. ^ Foster, M. (1987). "Delayed maturation, neoteny, and social system differences in two manakins of genus Chiroxyphia". Evolution. 41 (3): 547–558. doi:10.2307/2409256. JSTOR 2409256. PMID 28563802.
  33. ^ a b c Barbosa, P.; et al. (1989). "Life-history traits of forest-inhabiting flightless Lepidoptera". American Midland Naturalist. 122 (2): 262–274. doi:10.2307/2425912. JSTOR 2425912.
  34. ^ a b Harrison, R (1980). "Dispersal polymorphisms in insects". Annual Review of Ecology and Systematics. 11: 95–118. doi:10.1146/annurev.es.11.110180.000523. JSTOR 2096904.
  35. ^ a b Snyder, R (1956). "Comparative Features of the Life Histories of Ambystoma gracile (Baird) from Populations at Low and High Altitudes". Copeia. 1956 (1): 41–50. doi:10.2307/1439242. JSTOR 1439242.
  36. ^ a b Shea, B. T. (1983). "Paedomorphosis and Neoteny in the Pygmy Chimpanzee". Science. 222 (4623): 521–522. Bibcode:1983Sci...222..521S. doi:10.1126/science.6623093. JSTOR 1691380. PMID 6623093.
  37. ^ Harrison, R (1980). "Dispersal Polymorphisms in Insects". Annual Review of Ecology and Systematics. 11: 95–118. doi:10.1146/annurev.es.11.110180.000523. JSTOR 2096904.
  38. ^ Jordal, B. H.; Beaver, R. A.; Normark, B. B.; Farrell, B. D. (2002). "Extraordinary sex ratios and the evolution of male neoteny in sib-mating Ozopemon beetles". Biological Journal of the Linnean Society. 75 (3): 353–360. doi:10.1046/j.1095-8312.2002.00025.x.
  39. ^ Soltani-Mazouni, N.; Bordereau, C. (1987). "Changes in the cuticle, ovaries and colleterial glands during the pseudergate and neotenic molt in Kalotermes flavicollis (FABR.) (Isoptera : Kalotermitidae)". International Journal of Insect Morphology and Embryology. 16 (3–4): 221–225. doi:10.1016/0020-7322(87)90022-5.
  40. ^ Eagleson, G.; McKeown, B. (1978). "Changes in thyroid activity of Ambystoma gracile (Baird) during different larval, transforming, and postmetamorphic phases". Canadian Journal of Zoology. 56 (6): 1377–1381. doi:10.1139/z78-190.
  41. ^ Brokeland, W.; Brandt, A. (2004). "Two new species of Ischnomesidae (Crustacea: Isopoda) from the Southern Ocean displaying neoteny". Deep-Sea Research Part II. 51 (14–16): 1769–1785. Bibcode:2004DSRII..51.1769B. doi:10.1016/j.dsr2.2004.06.034.
  42. ^ 골지 장치 및 중심에서:질병에서의 기능, 상호작용 및 역할.M. 클락 편집장Springer International Publishing, Cham. 3-15, https://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-030-23173-6_1

추가 정보

  • Bergstorm, Carl T. & Dugatkin, Lee Alan(2012).Evolution, W.W. Norton ISBN 039391349X

외부 링크