모노메틸히드라진
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| 이름 | |
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| 선호 IUPAC 이름 메틸히드라진[1] | |
| 기타 이름 메틸디아제네 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 635645 | |
| 켐벨 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.000.429  |
| EC 번호 |
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| 메슈 | 모노메틸히드라진 |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | 1244 |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 특성. | |
| CH6N2 | |
| 어금질량 | 46.073 g·1998−1 |
| 외관 | 훈증, 무색 액체 |
| 냄새 | 비린, 암모니아칼 |
| 밀도 | 875 mg·mL−1(20°C) |
| 녹는점 | -52°C(-62°F; 221K) |
| 비등점 | 87.50°C, 189.50°F, 360.65K |
| 불능[2] | |
| 로그 P | −1.318 |
| 증기압 | 5.00kPa(20°C) |
굴절률(nD) | 1.4325 |
| 열화학 | |
열 용량 (C) | 134.93 J·K−1·몰−1 |
성 어금니 엔트로피 (S | 165.94 J·K−1·몰−1 |
의 성 엔탈피 대형화 (ΔfH⦵298) | 54.14 kJ·몰−1 |
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | −1305.8 – −1304.6 kJ·mol−1 |
| 위험 | |
| 안전자료표 | inchem.org |
| GHS 픽토그램 |      |
| GHS 시그널 워드 | 위험 |
| H225, H300, H311, H314, H330, H351, H411 | |
| P210, P260, P273, P280, P284 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | -8°C, 17°F, 265K |
| 196°C(385°F, 469K) | |
| 폭발 한계 | 2.5–92%[2] |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 32mg/kg−1(도덕, 쥐) |
LC50(중간농도) | 34ppm(랫드, 4시간) 74ppm(랫드, 4시간) 162ppm (1시간, 1시간) 195ppm(개, 30분) 145ppm (1950, 30분) 272ppm (190, 30분) 427ppm(랫드, 30분) 56ppm (1950, 4시간) 143ppm(햄스터, 4시간)[3] |
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | C 0.2ppm(0.35mg·m−3) [피부][2] |
REL(권장) | Ca C 0.04ppm(0.08mg·m−3) [2시간][2] |
IDLH(즉시 위험) | Ca [20ppm][2] |
| 관련 화합물 | |
관련 화합물 | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 이버라이시  (?) | |
| Infobox 참조 자료 | |
모노메틸히드라진(Monomethyl-methyl hidrazine, MMH)은 화학 공식 CH(NH3)NH와2 함께 매우 독성이 강하고 휘발성이 강한 히드라진 화학물질이다. 질소 테트록사이드(NO
2
4), 질산(HNO
3) 등 다양한 산화제를 탑재한 '초강화성'이어서 바이프로펠란트 로켓 엔진에서 로켓 추진체로 사용된다. 추진제로서 MIL-PRF-27404 규격에 기술되어 있다.[4]
MMH는 한때 MMH와 MON-3(약 3%의 질소 테트로크사이드 혼합물)를 사용했던 NASA 우주왕복선의 궤도 기동 시스템(OMS)과 반응 제어 시스템(RCS) 엔진에 사용됐던 히드라진 분진제다. 이 화학물질은 적은 양으로도 독성이 있고 발암성이 있지만 궤도에 쉽게 저장되어 매우 낮은 연료 탱크 시스템 중량에 적당한 성능을 제공한다. MMH와 그 화학적 상대적 비대칭 디메틸히드라진(UDMH)은 재생식 로켓 엔진에 사용될 만큼 안정적이라는 핵심 장점을 갖고 있다. 유럽우주국(ESA)은 MMH와 그 친척들과 같은 치명적인 화학물질을 사용하지 않기 위해 두발로켓 결합의 측면에서 새로운 선택지를 모색하려고 시도했다.[5]
MMH는 Gyromitra 속 버섯의 독성, 특히 거짓 모렐(Gyromitra 에스코칼라)의 주원인으로 여겨진다. 이 경우 MMH는 자이로미트린의 가수분해로 형성된다.[6]
모노메틸히드라진은 직업상 발암 가능성이 있는 것으로 간주되며,[7] MMH에 대한 직업상 노출 한계는 가능한 발암성을 설명하기 위해 보호 수준으로 설정된다.[8]
MMH의 알려진 사용은 수리토졸의 합성에 있다.
참조
- ^ "Monomethylhydrazine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 2 May 2012.
- ^ 위로 이동: NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0419". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Methylhydrazine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ MIL-PRF-27404 (1997-10-01). "Performance Specification, Propellant, Monomethylhydrazine". Archived from the original on 2012-03-20. Retrieved 2011-05-21.
- ^ Preliminary Programme. International Conference on Green Propellant for Space Propulsion. Noordwijk, NL: European Space Agency. 20–22 June 2001.
- ^ Pyysalo, H. (1975). "Some new toxic compounds in false morels, Gyromitra esculenta". Naturwissenschaften. 62 (8): 395. Bibcode:1975NW.....62..395P. doi:10.1007/BF00625355. PMID 1238907. S2CID 178876.
- ^ Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLHs) (Report). U.S. Centers for Disease Control and Prevention.
- ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (Report). U.S. Centers for Disease Control and Prevention. NPGD #0419.
