하플로그룹 I-M253

Haplogroup I-M253
하플로그룹 I1 (M253)
원산지가능시간3,170–4,600[1]–5,070 BP (오늘날의 다각화)[2][3] (이전에는 11,000 BP[4] ~ 33,000 BP[5]) 27,500 (I2-FGC77992로 다각화)[1]
원산지가능북유럽 [6]
조상I* (M170)
후예I1a(DF29/S438);
I1b (S249/Z131);
아이원c(Y18119/Z17925)
돌연변이 정의M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L187

하플로그룹 I-M253은 Y 염색체 하플로그룹입니다.I-M253을 식별하는 것으로 확인된 유전적 표지자는 SNPs M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187입니다.[7]하플로그룹 I-M170(I*)의 주요 지점입니다.

하플로그룹 I1은 상부 구석기 유럽 수렵채집자들 사이에서 작은 혈통으로 존재했던 것으로 추정되지만, 신석기 이전의 DNA 샘플에는 거의 완전한 부재로 인해 매우 널리 퍼지지는 못했을 것입니다.신석기 I1 표본 또한 매우 희박하여 북유럽 청동기 시대의 창시자 효과와 연관된 급속한 분산을 시사합니다.오늘날 스웨덴(베스트라 괴탈란드 주 남성의 52%)과 핀란드 서부(사타쿤타 주 50% 이상)에서 최고치를 기록하고 있습니다.[8]국가 평균으로 볼 때, I-M253은 스웨덴 남성의 38-39%,[9][10][8] 노르웨이 남성의 37%,[11][12][13] 덴마크 남성의 34.8%,[14][15][16] 아이슬란드 남성의 34.5%,[17][18][19] 핀란드 남성의 약 28%에서 발견됩니다.[20]Bryan Sykes는 그의 2006년 저서 "섬의 피"에서 멤버들과 I1의 개념적인 창립 총대주교에게 "Wodan"이라는 이름을 부여했습니다.[21]

알려진 모든 살아있는 구성원들은 공통 조상의 6배나 어린 공통 조상으로부터 I2를 물려받습니다.[1]

2008년 재분류되기 전에 그룹은 I1a로 알려졌으며,[22] 이후 주요 분기인 하플로그룹 I-DF29로 재할당되었습니다.I1(M253)의 다른 주요 분기는 I1b(S249/Z131) 및 I1c(Y18119/Z17925)입니다.

I1을 가진 살아있는 남성의 99% 이상이 기원전 2400년에 출현한 것으로 추정되는 DF29 지부에 속합니다.[23][24] 모든 DF29 남자들은 기원전 2500년에서 2400년 사이에 태어난 공통 조상을 공유합니다.[25] I1-DF29가 발견된 가장 오래된 고대 사람은 스웨덴 초기 청동기 시대의 사람인 Oll009입니다.[26][27]

오리진스

I1이 처음으로 두각을 나타낸 초기 노르딕 청동기 시대의 지도.북유럽 청동기 시대는 종종 게르만족의 조상으로 여겨집니다.

하플로그룹 I1이 이르면 27,000년 전에 그라베티아에서 I*로부터 갈라졌을 가능성이 높지만, 지금까지 DNA 연구는 세 곳의 구석기시대와 중석기시대 수렵채집가에서만 그것의 위치를 찾을 수렵채집가.2022년 11월 현재, 북유럽 청동기 시대 이전의 인류 유해에서 나온 고대 DNA 샘플이 하플로그룹 I1에 할당되었습니다.

  • 기원전 11,466년 스페인의 아질리아에서 온 수렵인 겸 채집인은 현재는 멸종된 I-Z2699의 가지를 가진 것으로 분류되었습니다.[28][29]
  • 매장 SF11 날짜: 7500BP - 첫 번째는 고틀란드의 Stora Karlsö에서 발견된 SF11이라는 라벨이 붙은 스칸디나비아 수렵채집자의 DNA 샘플입니다.SF11은 하플로그룹 I1을 정의하는 312개의 SNP 중 9개를 운반한 것으로 발견되었습니다. SF11은 I1-Z2699*[30][31][32][33]로 분류되었습니다. SF11은 Stora Karlsö의 Stora Förvar 동굴에서 발견된 해골 때문에 특정 고고학 문화에 할당되지 않았습니다.
  • BAB5 매장 날짜: 7300-5900 BP - 두 번째는 신석기 헝가리에서 온 BAB5로 표시된 발라톤제메스-바고돔의 개인 샘플입니다.[34]BAB5는 하플로그룹 I1을 정의하는 312개의 SNP 중 1개를 운반한 것으로 밝혀졌습니다. BAB5는 I1-Z2699로 분류될 수도 있습니다.[35] BAB5는 중부 유럽의 다른 현대 신석기 시대 농부들과 유전적으로 친화력을 가지고 있었습니다.
  • RISE179 매장 날짜: 4010-3776 BP - 추가적으로, 세 번째 고대 I1 표본은 RISE179라고 불리는 스칸디나비아의 신석기 시대 후기 단검 시대의 쿠르간 매장에서 발견된 개체의 것입니다.[36]이 무덤은 스코네 RISE179의 남쪽 해안에 위치한 아베코스 근처에 위치해 있으며, 코데웨어 문화와 유니테 문화의 인구와 유전적으로 유사성을 가지고 있습니다.[36]
  • ol009 매장 날짜: 3930-3750 BP - 북유럽 청동기 시대 (1700–500 BCE)[38] 이전의 네 번째 고대 I1 표본은 ol009로 명명되었으며 "스칸디나비아 전투 도끼 문화 사람들의 게놈 조상과 더 넓은 코드드 웨어 지평선과의 관계"라는 제목의 연구에서 시퀀싱되었습니다.Oll009는 스칸디나비아 후기 신석기 시대의 것으로 스코네의 동쪽 해안의 외예 근처 스웨덴의 매장에서 발견되었습니다.[37][circular reference]RISE179와 유사하게, 그는 서부 스텝-헤더 혈통의 높은 비율을 가지고 있었고, 배틀 액스 문화의 인구와 코드드 웨어 지평선의 다른 인구에 유전적으로 친화력을 가지고 있었습니다.[39]ol009에는 Y11204가 있지만 Y164553이나 Y11205는 없는 것 같습니다.[40]

오늘날 스칸디나비아에서 하플로그룹 I1의 높은 빈도에도 불구하고, I1은 신석기 스칸디나비아의[41][42][32] 초기 농업주의자 DNA 샘플에서 완전히 빠져 있습니다 (유럽 전역의 다른 하플로그룹에서도 마찬가지입니다).단일 DNA 샘플(SF11)을 제외하고 스칸디나비아의 중석기 수렵채집가에서도 발견되지 않습니다.I1은 신석기 후기에 서양 스텝 헤르더의 혈통을 지닌 집단이 스칸디나비아로 들어오는 것과 관련하여 스칸디나비아에서 주목할 만한 빈도로 처음 나타나기 시작하지만, 북유럽 청동기 시대가 시작되기 전까지는 그 빈도가 크게 증가하지 않습니다.[36][43][44]

북유럽 청동기 시대 이전까지 I1에 할당된 고대 DNA 샘플의 수가 매우 적기 때문에, I1이 전투 도끼 문화에 동화되기 전에 핏트웨어와 같은 스칸디나비아의 수렵 문화 중에서 희귀한 하플로그룹으로 존재했는지는 현재 알려져 있지 않습니다.또는 중부 유럽의 깔때기 비커 문화와 같은 문화로부터 그것을 동화시켰을 수도 있는 배틀 액스와 같은 유입 집단에 의해 스칸디나비아로 들여왔거나, 스텝 자체.앞으로의 연구는 이 두 가지 가능한 기원 중 어느 것이 사실로 밝혀지는지를 결정할 수 있을 것입니다.

샘플 SF11과 BAB5는 I1에 할당된 다른 고대 DNA 샘플과 달리 모두 아직 I-M253으로 완전히 발달하지 않은 I1의 지금은 멸종된 가지를 나타내는 것으로 보입니다.그러므로 그들은 모두 기원전 2600년경에 살았던 공통 조상을 공유하는 현재의 I1 운반자들의 조상이었을 것 같지 않습니다.

2010년에 발표된 한 연구에 따르면, I-M253은 3,170년에서 5,000년 전 사이에 칼콜리트 유럽에서 유래되었습니다.[2]2015년의 새로운 연구는 두 가지 다른 기술을 사용하여 기원을 3,470년에서 5,070년 전 또는 3,180년에서 3,760년 전 사이로 추정했습니다.[3]

2007년에 지금의 덴마크 지역에서 처음으로 분리되었다고 제안되었습니다.[14]하지만 교수님 MRCA와 관련하여 몬태나 주립대학의 케네스 노르드벳 박사는 2009년 개인적인 메시지에서 다음과 같이 썼습니다. "우리는 그 남자가 어디에 존재했는지 모르지만, 엘베 분지의 더 큰 하류는 I1의 심장부처럼 보입니다."

Y-Full이 발표한 최근 결과(2022년 1월)는 I1(95 CI: 29,800 ybp – 25,200 ybp)이 TMRCA 4,600 ybp(95 CI: 5,200 ybp – 4,000 ybp)로 27,500 ybp(95 CI: 29,800 ybp – 25,200 ybp) 형성되었음을 시사합니다.가장 최근에 계산된 I1의 TMRCA 추정치는 기원전 2600년경으로 추정되기 때문에, 이것은 아마도 모든 살아있는 I1 남성의 조상을 북유럽 어딘가에 두었을 것입니다.I1의 계통발생은 빠른 별과 같은 팽창의 특징을 보여줍니다.[45][46]이는 I1이 희귀한 마커에서 급속한 폭발로 일반적인 마커로 바뀌었음을 시사합니다.[3]

구조.

I-M253(M253,M307.2/P203.2,M450/S109,P30,P40,L64,L75,L80,L81,L118,L121/S62,L123,L124/S64,L125/S65,L157.1,L186,L187) 또는 I1

  • I-DF29 (DF29/S438); I1a
    • I-CTS6364 (CTS6364/Z2336); I1a1
      • FGC20030; I1a1a~
        • S4767; I1a1a1~
              • I-M227; I1a1a1a1a1a
        • A394; I1a1a2~
        • Y11221; I1a1a3~
        • A5338; I1a1a4~
      • CTS10028; I1a1b
        • I-L22 (L22/S142); I1a1b1
          • CTS11651/Z2338; I1a1b1a~
            • I-P109; I1a1b1a1
              • I-Y3662; I1a1b1a1e~
                • I-S148887; I1a1b1a1e2~
                  • I-Y11203; I1a1b1a1e2d~
                    • I-Y29630; I1a1b1a1e2d2~
            • CTS6017; I1a1b1a2
            • I-L205 (L205.1/L939.1/S239.1); I1a1b1a3
            • CTS6868; I1a1b1a4
              • I-Z74; I1a1b1a4a
                • CTS2208; I1a1b1a4a1~
                  • I-L287; I1a1b1a4a1a
                    • I-L258(L258/S335); I1a1b1a4a1a1a1
                • I-L813; I1a1b1a4a2
                • FGC12562; I1a1b1a4a3~
          • CTS11603/S4744; I1a1b1b~
            • I-FT40464
              • I-Y19934
                • I-L300(L300/S241); I1a1b1b1a1
                  • I-Y31032
                    • I-Y32014
                  • I-Y22918
                    • I-Y21972
                  • I-Y24013
                    • I-Y24015
                • I-Y19933
                  • I-Y19932
                    • I-Y22015
                      • I-FT57000
        • FGC10477/Y13056; I1a1b2
        • A8178, A8182, A8200, A8204; I1a1b3~
        • F13534.2/Y17263.2; I1a1b4~
    • I-Z58 (S244/Z58); I1a2
      • I-Z59 (S246/Z59); I1a2a
        • I-Z60 (S337/Z60, S439/Z61, Z62); I1a2a1
          • I-Z140 (Z140,Z141)
            • I-L338
            • I-F2642 (F2642)
          • I-Z73
            • I-L1302
          • I-L573
          • I-L803
        • I-Z382; I1a2a2
      • I-Z138 (S296/Z138, Z139); I1a2b
        • I-Z2541
    • I-Z63 (S243/Z63); I1a3
      • I-BY151; I1a3a
        • I-L849.2; I1a3a1
        • I-BY351; I1a3a2
            • I-CTS10345
              • I-Y10994
            • I-Y7075
        • I-S2078
          • I-S2077
            • I-Y2245 (Y2245/PR683)
              • I-L1237
                • I-FGC9550
              • I-S10360
                • I-S15301
              • I-Y7234
        • I-BY62 (BY62); I1a3a3
  • I-Z131 (Z131/S249); I1b
    • I-CTS6397; I1b1
  • I-Z17943 (Y18119/Z17925, S2304/Z17937); I1c

역사적 팽창

게르만족의 초기 팽창 연대표.

하플로그룹 I1은 물론 R1b-U106과 같은 R1b의 하위클레이드와 R1a-Z284와 같은 R1a의 하위클레이드는 게르만 민족과 강하게 연관되어 있으며 북유럽 청동기 시대의 원게르만어 화자와 연결되어 있습니다.[47][48]현재의 DNA 연구는 이주 기간 이전에 스칸디나비아와 북부 독일을 제외한 대부분의 유럽에서 I1이 거의 존재하지 않았다는 것을 나타냅니다.I1의 확장은 게르만족의 확장과 직접적으로 연관되어 있습니다.기원전 900년경부터 게르만족은 남부 스칸디나비아와 북부 독일에서 엘베강과 오데르강 사이의 가까운 땅으로 이동하기 시작했습니다.기원전 600년에서 300년 사이에 게르만족의 또 다른 물결이 발트해를 가로질러 이동하여 비스툴라 강을 따라 정착했습니다.게르만족이 그 지역으로 이주하면서 고트족과 연관된 빌바크 문화가 형성되었습니다.[49]

I1-Z63은 로마 철기 시대로 거슬러 올라가는 폴란드의 Kowalewko 매장지로 추적되고 있습니다.2017년 폴란드 연구진은 현장에 묻힌 16명에게 YDNA 하플로그룹을 성공적으로 할당할 수 있었습니다.이 16명 중 8명이 I1에 속해 있었습니다.하위 클래스에 있어서, 3개는 I-Z63에 속했고, 특히 하위 클래스 I-L1237에 속했습니다.[50]코왈류코 고고학 유적지는 윌바크 문화와 연관되어 있습니다.따라서 I-Z63의 하위 클래스 I-L1237은 고대 후기 고딕 부족의 유전적 지표로 다소 보일 수 있습니다.I1-Z63은 이탈리아 콜레뇨에 있는 고트와 롬바르드 유적과 관련된 매장에서도 발견되었습니다.[51][52]이 묘지는 6세기 후반으로 거슬러 올라가며, I1-Z63과 하류의 하위 계층이 초기 중세 고딕의 이주와 관련이 있음을 암시합니다.

2015년, DNA 연구는 독일의 작센안할트에서 기원후 300-400년의 Y-DNA 하플로그룹을 실험했습니다.그 중 8명은 하플로그룹 I1에 속해 있었습니다.이 DNA 증거는 스칸디나비아에서 중부 유럽으로의 게르만 부족의 역사적 이주와 일치합니다.[53]

또한, I1-Z63은 고대 후기 로마의 크립타 발비(Crypta Balbi)에서 발견되었는데, 이번에는 하류의 하위 분류군 I-Y7234와 함께 발견되었습니다.[54]Crypta Balbi에서 롬바르드족과 관련된 자료들이 발굴되었습니다.

스페인의 지로나 근처에 있는 호르타 광장 빌라는 서고트족과 연관된 일련의 무덤들이 있는 네크로폴리스와 가까운 곳에 위치해 있습니다.무덤의 무덤과 유형은 개체들의 서고트적 기원을 보여줍니다.2019년 연구에서 DNA 분석을 위해 현장에 묻힌 소수의 개체를 표본으로 추출했습니다.표본 중 하나는 하플로그룹 I1에 속했습니다.[55]이 발견은 서고트족과 동고트족의 공통적인 조상 기원과 일치합니다.

영국의 앵글로색슨 정착지는 영국 제도에 I1을 도입했습니다.[56]

바이킹 시대 동안 I-M253은 또 다른 확장을 목격했습니다.Margaryan et al. 2020은 유럽의 다양한 고고학 유적지에서 바이킹 세계 개체 442개를 분석하였다.연구에서 발견된 가장 일반적인 Y-하플로그룹은 I-M253이었습니다.노르웨이와 덴마크의 바이킹들은 영국과 아일랜드에 더 많은 I1을 가져왔고 스웨덴의 바이킹들은 러시아와 우크라이나에 I1을 도입했고 핀란드와 에스토니아에 I1을 더 많이 가져왔습니다.[57]

지리적 분포

I-M253은 북유럽과 북유럽으로부터 대규모 이주를 경험한 다른 나라들, 즉 이주 시기, 바이킹 시대 또는 현대에서 가장 높은 밀도로 발견됩니다.노르드인이 침입한 모든 곳에서 발견됩니다.

현대 시대에는 이민 국가와 미국, 호주, 뉴질랜드 및 캐나다와 같은 이전 유럽 식민지에도 상당한 I-M253 인구가 뿌리를 내렸습니다.

인구. 표본크기 I (총) I1 (I-M253) I1a1a (I-M227) 원천
알바니아인 (티라나) 55 21.82%=(12/55) 3.6%=(2/55) 0.0 Battaglia et al. 2008
알바니아인 (북마케도니아) 64 17.2%=(11/64) 4.7%=(3/64) 0.0 Battaglia et al. 2008
알바니아인 (티라나)
알바니아인 (북마케도니아)		 55+64=119 19.33%=(23/119) 4.2%=(5/119) 0.0 Battaglia et al. 2008
코소보 알바니아인 (프리스티나) 114 7.96%=(9/114) 5.31%=(6/114) 0.0 Pericic et al. 2005
알바니아인 (티라나)
알바니아인 (북마케도니아)
코소보 알바니아인 (프리스티나)		 55+64+114=233 13.73%=(32/233) 4.72%=(11/233) 0.0 Pericic et al. 2005
Battaglia et al. 2008
오스트리아 43 9.3 2.3 0.0 언더힐 외 2007
벨라루스:비트스크 100 15 1.0 0.0 언더힐 외 2007
벨라루스: 브레스트 97 20.6 1.0 0.0 언더힐 외 2007
보스니아 100 42 2.0 0.0 루치 외.2004
불가리아 808 26.6 4.3 0.0 Karachanak et al.
체코 47 31.9 8.5 0.0 언더힐 외 2007
체코 53 17.0 1.9 0.0 루치 외.2004
덴마크 122 39.3% (48/122) 34.8% (40/122) 0.0 언더힐 외 2007
잉글랜드 104 19.2 15.4 0.0 언더힐 외 2007
에스토니아 210 18.6 14.8 0.5 루치 외.2004
에스토니아 118 11.9 Lappalainen et al.
핀란드 (전국) 28.0 Lappalainen et al. 2006
핀란드: 웨스트 230 40% (92/230) Lappalainen et al.
핀란드: 동부 306 19% (58/306) Lappalainen et al.
핀란드: 사타쿤타 지방 50+ Lappalainen et al. 20089
프랑스. 58 17.2 8.6 1.7 언더힐 외 2007
프랑스. 12 16.7 16.7 0.0 캔 외 2002
프랑스 (로우 노르망디) 42 21.4 11.9 0.0 루치 외.2004
독일. 125 24 15.2 0.0 언더힐 외 2007
그리스 171 15.8 2.3 0.0 언더힐 외 2007
헝가리 113 25.7 13.3 0.0 루치 외.2004
아일랜드 100 11 6.0 0.0 언더힐 외 2007
볼가 타타르스 53 13.2 11.3 0.0 트로피모바 2015
라트비아 113 3.5 Lappalainen et al.
리투아니아 164 4.9 Lappalainen et al.
네덜란드 93 20.4 14 0.0 언더힐 외 2007
노르웨이 1766 37% (653/1766) Stenersen et al. 2006
러시아(국가) 16 25 12.5 0.0 캔 외 2002
러시아: 프스코프 130 16.9 5.4 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 코스트로마 53 26.4 11.3 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 스몰렌스크 103 12.6 1.9 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 보로네즈 96 19.8 3.1 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 아르한겔스크 145 15.8 7.6 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 코사크 89 24.7 4.5 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 카렐리야인 140 10 8.6 0.0 언더힐 외 2007
러시아: 카렐리야인 132 15.2 Lappalainen et al.
러시아: 벳사 39 5.1 2.6 0.0 언더힐 외 2007
슬로바키아 70 14.3 4.3 0.0 루치 외.2004
슬로베니아 95 26.3 7.4 0.0 언더힐 외 2007
스웨덴 (전국) 160 35.6% (57/160) Lappalainen et al.
스웨덴 (전국) 38.0 라팔라이넨 외.2009
스웨덴: 베스트라 괴탈란드 52 라팔라이넨 외.2009
스위스 144 7.6 5.6 0.0 루치 외.2004
터키 523 5.4 1.1 0.0 언더힐 외 2007
우크라이나: 리비우 101 23.8 4.9 0.0 언더힐 외 2007
우크라이나:이바노보프랑키프 56 21.4 1.8 0.0 언더힐 외 2007
우크라이나:흐멜니츠 176 26.2 6.1 0.0 언더힐 외 2007
우크라이나:체르카시 114 28.1 4.3 0.0 언더힐 외 2007
우크라이나:빌로드 56 26.8 5.3 0.0 언더힐 외 2007
"앵글로색슨 집단 이주에 대한 Y 염색체 증거" 논문에서 잉글랜드와 웨일스 횡단면의 Y 염색체 분포를 나타낸 지도.저자들은 하플로그룹 I1의 빈도 차이를 앵글로색슨인들이 영국으로 대량 이주했기 때문이지 웨일즈로 이주한 것은 아니라고 보고 있습니다.

2002년에 마이클 E에 의해 논문이 발표되었습니다.웨일스보다 영국에서 현저히 높은 Y-DNA 하플로그룹 I1을 포함하여 영국과 웨일스 인구 간의 인구 차이에 대한 유전적 증거를 보여주는 Wale과 동료들.그들은 이것을 앵글로색슨인들이 이주 기간 동안 북부 독일과 덴마크로부터 동부 그레이트브리튼을 대규모로 침입했다는 설득력 있는 증거로 보았습니다.[58]저자들은 하플로그룹 I1의 큰 비율을 차지하는 인구들이 북부 독일이나 남부 스칸디나비아, 특히 덴마크에서 기원했으며, 그들의 조상들은 앵글로색슨의 이주와 덴마크 바이킹들과 함께 북해를 건너 이주했다고 추정했습니다.연구자들의 주된 주장은

그 당시 중부 잉글랜드 남성 유전자 풀의 50-100%에 영향을 미치는 앵글로색슨 이민 사건이 필요합니다.하지만 우리는 우리의 데이터가 중부 잉글랜드 원주민 남성 유전자 풀에 단순히 추가된 사건과 원주민 남성들이 다른 곳으로 이주한 사건 또는 원주민 남성들의 수가 감소한 사건을 구별할 수 없다는 것에 주목하고 있습니다.이 연구는 웨일스 국경이 북해보다 앵글로색슨 Y 염색체 유전자 흐름에 더 큰 유전적 장벽이었다는 것을 보여줍니다.이러한 결과는 인구 유전 구조에서 정치적 경계가 지구 물리적 경계보다 더 중요할 수 있음을 나타냅니다.

Capelli 등의 Y 염색체 하플로그룹 분포.(2003).하플로그룹 I-M253은 모든 모집단에 존재하며, 동쪽은 더 높은 빈도로, 서쪽은 더 낮은 빈도로 존재합니다.Weale et al. 에서 관측한 바와 같이 분리된 경계는 없는 것으로 보입니다.(2002)

2003년에 크리스찬 카펠리와 동료들에 의해 Weale와 동료들의 결론을 지지하지만 수정한 논문이 발표되었습니다.[59]영국과 아일랜드를 격자 형태로 표본 추출한 이 논문은 영국 남부에서 서쪽으로 이동하는 하플로그룹 I1 빈도의 점진적 감소와 함께 웨일스 표본과 영국 표본 사이의 더 작은 차이를 발견했습니다.그 결과는 작가들에게 노르웨이 바이킹 침략자들이 브리튼 제도의 북부 지역에 큰 영향을 미쳤지만, 잉글랜드와 스코틀랜드 본토의 표본들은 모두 독일과 덴마크의 영향력이 있다는 것을 암시했습니다.

I-M253의 저명한 멤버들

주요 기사:역사적·유명한 인물들의 하플로그룹 목록

Alexander Hamilton은 족보와 그의 후손들에 대한 테스트(그의 족보와 일치하는 실제 친자임을 가정)를 통해 Y-DNA 하플로그룹 I-M253에 속하게 되었습니다.[60]

러시아 보론초프 귀족 가문의 시조로 전해지는 바랑기안 시몬은 하플로그룹 I1-Y15024에 속했습니다.[61][62]유전학자 피터 ö룬드와 가족에 의한 실험트리 DNA는 오늘날의 보론초프 족의 남성 구성원들이 여전히 I1의 하위 분류군과 하류의 하위 분류군을 가지고 있다는 것을 보여주었습니다.[63][64]보론초프 가문의 다른 역사적인 구성원들은 미하일 세묘노비치 보론초프 왕자와 일라리온 이바노비치 보론초프-다쉬코프였습니다.

루리키드 왕자 스비아토폴크(블라디미르 대왕의 아들)는 I1-Z63의 I1-S2077 하위클레이드를 운반한 것으로 밝혀졌습니다.[65][66][67]

스톡홀름의 설립자인 동게트계 벨보 가문의 '스웨덴 공작' 비르게 야를은 2002년 발굴 및 검사를 통해 I-M253으로 밝혀졌습니다.[68] bj보 왕가는 또한 14세기에 노르웨이의 세 명의 왕과 덴마크의 한 명의 왕을 제공했습니다.

스팅은 PBS TV 시리즈 Finding Your Roots에 의해 하플로그룹 I1에 속한 것으로 밝혀졌습니다.[69]

메이플라워 DNA 프로젝트를[70] 통해 입증된 메이플라워의 윌리엄 브래드포드(지사)

메이플라워 DNA 프로젝트를[70] 통해 입증된 메이플라워호의 윌리엄 브루스터(메이플라워 승객)

로버트 E 장군. 이 씨는 이 씨 DNA 프로젝트의 일환으로 자신의 후손들의 DNA 검사를 기반으로 한 I-M253에 속해 있었습니다.버지니아와 메릴랜드의 리 가문의 다른 유명한 구성원들은 Richard Lee I과 Richard Henry Lee였습니다.[71]

흔히 로버트 브루스로 알려진 스코틀랜드의 로버트 1세는 하플로그룹 I1에 속해 있었습니다.아난데일 드 브루스의 6대 영주 로베르의 후손 테스트는 브루스 가문의 부하들을 I1-Y17395에게 할당했습니다.[72]

그리말디 왕가의 남성 구성원들은 그리말디 계보 DNA 프로젝트의 일환으로 하플로그룹 I1을 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다.[73]그리말디 가문의 사람들은 I1-Y3549의 하류에 있는 I1의 스칸디나비아 하위 계급에 속합니다.

앤드류 잭슨 대통령은 잭슨 DNA 프로젝트와 족보의 결과를 바탕으로 하플로그룹 I1에 속해 있었습니다.[74][75]

러시아 작가 레오 톨스토이가 I1을 소지한 것으로 밝혀졌습니다.그의 남자 후손 표트르 톨스토이의 실험에서 톨스토이 가족의 수컷들이 I1-M253을 지니고 다닌다는 것이 밝혀졌습니다.[76][77]

스노리 스투를루손은 하플로그룹 I1에 속했을 가능성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그의 추정 후손들에 대한 Y-DNA 검사 결과 I-M253에 할당된 것으로 나타났습니다.결과는 YSearch.org 에서 확인할 수 있습니다.

스웨덴의 과학자이자 신학자인 엠마누엘 스웨덴보르그와 스웨덴보르그 귀족 가문의 다른 남성 구성원들은 야코프 노르스테트에 의해 I1-L1302 DNA 프로젝트의 일부로서 하플로그룹 I1-BY229에 속한다는 것이 밝혀졌습니다.[78][79]

보어의 애국자이자 신비주의자인 시에나 반 렌스버그는 하플로그룹 I1에 속해 있었습니다.[80][81]

핀란드의 사업가이자 백만장자인 비에른 월루스는 하플로그룹 I1에 속한 것으로 밝혀졌습니다.[76]

핀란드의 수학자 롤프 네반린나(Rolf Nevanlinna)는 Geni.com 의 아들 아르네 네반린나(Arne Nevanlinna)의 테스트를 기반으로 I1-M253에 속했습니다.

새뮤얼 모스는 모스 DNA 프로젝트의 일환으로 하플로그룹 I1을 보유한 것으로 밝혀졌습니다.[85][86][87]

축구선수 세바스찬 라르손과 그의 아버지 스반테 라르손은 가족의 테스트를 통해 I1-Y24470에 속한 것으로 밝혀졌습니다.[88][89][90][91]

펠릭스 젤버그(PewDiePie)는 하플로그룹 I1-L22에 속하는 것으로 23 and Me에 의해 테스트되었습니다.[92]

스웨덴 배우 비외른 안드레센은 가족 연구의 일환으로 그의 첫 사촌 중 한 명과 부계 삼촌 한 명의 ftDNA와 23andMe 테스트에 기초한 하플로그룹 I1-L22에 속해 있습니다.[93][94][95][96]그들의 조상 요한 안드레센은 스웨덴-노르웨이 국경 양쪽에 살았습니다.[97][98]

파인 가족 DNA 프로젝트의 한 부분으로, 배우 크리스 파인은 하플로그룹 I1-A13819에 속한 것으로 밝혀졌습니다.[99][100]

아이스하키 수비수 뵈르제 살밍은 I1-M253을 소지한 것으로 밝혀졌습니다.스웨덴 텔레비전의 카리나 베르그펠트 쇼의 첫 번째 시즌 6화에서 유전학자 피터 ö룬드는 살밍이 그의 사미 뿌리에 대해 더 알아내기 위해 그의 DNA를 조사하는 것을 도왔습니다.

에드먼드 라이스(식민주의자)와 그의 남성 계통 후손들이 I1 하플로그룹을 거느리고 있습니다.

마커

DNA 예: 가닥 1은 단일 염기쌍 위치에서 가닥 2와 다릅니다(a C > > T 다형성).

다음은 알려진 I-M253 하플로그룹 SNP 및 STR 돌연변이에 대한 기술 사양입니다.

이름 : M253[102]

유형: SNP
출처 : M (Stanford University의 Peter Underhill)
위치:ChrY:13532101..13532101 (+ 가닥)
포지션(베이스 페어) : 283
총사이즈(베이스페어) : 400
길이 : 1
아이소그 HG: I1
프라이머 F(전진 5'→3') : GCAACAATGGGGGTTTTTG
프라이머R (역5'→3') : CAGCTCCACCTATGCAGTTT
YCC HG: I1
뉴클레오티드 대립유전자 변화(돌연변이):C to T

이름 : M307[103]

유형: SNP
출처 : M (피터 언더힐)
위치:ChrY:2116339..2116339 (+ 가닥)
길이 : 1
아이소그 HG: I1
프라이머 F: TTTATTGGCATTCAGGAAGTG
프라이머R : GGGGGAGCGAGAAAATAGC
YCC HG: I1
뉴클레오티드 대립유전자 변화(돌연변이):가

이름 : P30[104]

유형: SNP
출처 : PS (Arizona University의 Michael Hammer와 James F. Wilson, 에든버러 대학)
위치:ChrY:13006761..13006761 (+ 가닥)
길이 : 1
아이소그 HG: I1
프라이머 F: GGGGCTGTTGAAAAAAGA
프라이머 R: AGCCAAATACACAGTCGTCAC
YCC HG: I1
뉴클레오티드 대립유전자 변화(돌연변이):가
지역: ARSDP

이름 : P40[105]

유형: SNP
출처 : PS (Michael Hammer and James F)윌슨)
위치:ChrY:12994402..12994402 (+ 가닥)
길이 : 1
아이소그 HG: I1
프라이머 F: GGAAAAAGGTGAAAACC
프라이머R : GGACAAGGGAGATT
YCC HG: I1
뉴클레오티드 대립유전자 변화(돌연변이):C to T
지역: ARSDP

참고 항목

참고문헌

  1. ^ a b c "I1 YTree". Yfull.com. 2022-04-06. Retrieved 2022-04-19.
  2. ^ a b 페드로 소아레스, 알레산드로 아칠리, 오르넬라 세미노, 윌리엄 데이비스, 빈센트 맥컬리, 한스위르겐 반델트, 안토니오 토로니, 마틴 B.Richards, The Archogenetics of Europe, Current Biology, vol. 20 (2010년 2월 23일), R174–R183. yDNA 하플로그룹 I: 하위클레이드 I1, 가계도 DNA,
  3. ^ a b c Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S, et al. (May 2015). "Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing". Nature Communications. 6: 7152. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.
  4. ^ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, et al. (July 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe" (PDF). American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–37. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323. Archived from the original (PDF) on 2009-06-24. Retrieved 2008-03-20.
  5. ^ Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, et al. (2007). "New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: reappraising its phylogeography and prehistory.". In Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringe C (eds.). Rethinking the Human Revolution. Cambridge, UK: McDonald Institute Monographs. pp. 33–42. ISBN 978-1-902937-46-5.
  6. ^ Lappalainen, T.; Laitinen, V.; Salmela, E.; Andersen, P.; Huoponen, K.; Savontaus, M.-L.; Lahermo, P. (2008). "Migration Waves to the Baltic Sea Region". Annals of Human Genetics. 72 (3): 337–348. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x. PMID 18294359. S2CID 32079904.
  7. ^ a b ISOGG, Y-DNA 하플로그룹 I 및 그 하위 클래스 – 2017년 1월 31일.
  8. ^ a b Lappalainen T, Laitinen V, Salmela E, Andersen P, Huoponen K, Savontaus ML, Lahermo P (May 2008). "Migration waves to the Baltic Sea region". Annals of Human Genetics. 72 (Pt 3): 337–348. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x. PMID 18294359. S2CID 32079904.
  9. ^ Lappalainen T, Hannelius U, Salmela E, von Döbeln U, Lindgren CM, Huoponen K, et al. (January 2009). "Population structure in contemporary Sweden--a Y-chromosomal and mitochondrial DNA analysis". Annals of Human Genetics. 73 (1): 61–73. doi:10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656. S2CID 205598345.
  10. ^ "FamilyTreeDNA – Sweden DNA PROJECT – Sverigeprojektet".
  11. ^ Dupuy BM, Stenersen M, Lu TT, Olaisen B (December 2006). "Geographical heterogeneity of Y-chromosomal lineages in Norway". Forensic Science International. 164 (1): 10–19. doi:10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID 16337760.
  12. ^ "FamilyTreeDNA – The Norway DNA Project – Norgesprosjektet". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-11-26.
  13. ^ "Y-DNA Haplogrupper". Norway DNA Norgesprosjektet. Retrieved 2020-12-27.
  14. ^ a b 피터 A.Underhill et al., Y-염색체 하플로그룹에 대한 새로운 계통발생학적 관계 I: 그것의 계통지리학과 선사학의 재평가, 인간혁명을 다시 생각하면서 (2007), pp. 33-42.P. 멜러즈, K.보일, O. Bar-Yosef, C.문자열기(Eds)맥도날드 고고학 연구소, 영국 캠브리지.
  15. ^ Sanchez JJ (2004). "Y chromosome SNP haplogroups in Danes, Greenlanders and Somalis" (PDF). International Congress Series. 1261: 347–49. doi:10.1016/S0531-5131(03)01635-2 – via isfg.org.
  16. ^ "FamilyTreeDNA – Denmark DNA Project". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  17. ^ Helgason A, Sigureth ardóttir S, Nicholson J, Sykes B, Hill EW, Bradley DG, et al. (September 2000). "Estimating Scandinavian and Gaelic ancestry in the male settlers of Iceland". American Journal of Human Genetics. 67 (3): 697–717. doi:10.1086/303046. PMC 1287529. PMID 10931763.
  18. ^ "The Greater Nordic Regional Y-DNA Project". familytreedna. April 2021.
  19. ^ Ebenesersdóttir SS, Sandoval-Velasco M, Gunnarsdóttir ED, Jagadeesan A, Guðmundsdóttir VB, Thordardóttir EL, et al. (June 2018). "Ancient genomes from Iceland reveal the making of a human population". Science. 360 (6392): 1028–1032. Bibcode:2018Sci...360.1028E. doi:10.1126/science.aar2625. PMID 29853688.
  20. ^ Lappalainen T, Koivumäki S, Salmela E, Huoponen K, Sistonen P, Savontaus ML, Lahermo P (July 2006). "Regional differences among the Finns: a Y-chromosomal perspective". Gene. 376 (2): 207–15. doi:10.1016/j.gene.2006.03.004. PMID 16644145.
  21. ^ "Blood of the Isles: exploring the genetic roots of our tribal history". History Ireland. 2013-02-22. Retrieved 2020-12-10.
  22. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (May 2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research. 18 (5): 830–38. doi:10.1101/gr.7172008. PMC 2336805. PMID 18385274.
  23. ^ Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S, et al. (May 2015). "Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing". Nature Communications. 6 (1): 7152. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.
  24. ^ "Welcome to FamilyTreeDNA Discover (Beta)". FamilyTreeDNA Discover (Beta). Retrieved 2022-12-25.
  25. ^ "I-DF29 YTree". www.yfull.com. Retrieved 2022-12-25.
  26. ^ Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR, et al. (October 2019). "The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon". Proceedings. Biological Sciences. 286 (1912): 20191528. doi:10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508.
  27. ^ "I-Y11204 YTree". www.yfull.com. Retrieved 2022-12-25.
  28. ^ "Welcome to FamilyTreeDNA Discover (Beta)". FamilyTreeDNA Discover (Beta). Retrieved 2022-12-25.
  29. ^ "Haplotree.info - ancientdna.info. Map based on All Ancient DNA v. 2.07.26".
  30. ^ Gunther T (2017). "Genomics of Mesolithic Scandinavia reveal colonization routes and high-latitude adaptation" (PDF). Nature. 23: 6 – via Biorxiv.
  31. ^ SF11 – Stora Förvar, Stora Karlsö I-Z2699*. "Haplotree.info sample: SF11". haplotree.info.
  32. ^ a b Skoglund P, Malmström H, Omrak A, Raghavan M, Valdiosera C, Günther T, et al. (May 2014). "Genomic diversity and admixture differs for Stone-Age Scandinavian foragers and farmers". Science. 344 (6185): 747–50. Bibcode:2014Sci...344..747S. doi:10.1126/science.1253448. PMID 24762536. S2CID 206556994.
  33. ^ "familytreedna.com I-Z2699 tree". familytreedna. April 2021.
  34. ^ Szécsényi-Nagy A, Brandt G, Haak W, Keerl V, Jakucs J, Möller-Rieker S, et al. (April 2015). "Tracing the genetic origin of Europe's first farmers reveals insights into their social organization". Proceedings. Biological Sciences. 282 (1805). doi:10.1098/rspb.2015.0339. PMC 4389623. PMID 25808890.
  35. ^ "BAB5 I-Z2699*". haplotree.info.
  36. ^ a b c Allentoft ME, Sikora M, Sjögren KG, Rasmussen S, Rasmussen M, Stenderup J, et al. (June 2015). "Population genomics of Bronze Age Eurasia". Nature. 522 (7555): 167–72. Bibcode:2015Natur.522..167A. doi:10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103.
  37. ^ a b SkĂĽne. "Scania - Wikipedia". En.wikipedia.org. Retrieved 2022-04-19.
  38. ^ "YFull The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon". www.yfull.com. Retrieved 2021-01-24.
  39. ^ Malmstrom H (July 2019). "The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon" (PDF). Uppsala Genomics. 1: 3 – via jakobssonlab.iob.uu.se/.
  40. ^ "I-Y11204 YTree".
  41. ^ Sánchez-Quinto F, Malmström H, Fraser M, Girdland-Flink L, Svensson EM, Simões LG, et al. (May 2019). "Megalithic tombs in western and northern Neolithic Europe were linked to a kindred society". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (19): 9469–74. Bibcode:2019PNAS..116.9469S. doi:10.1073/pnas.1818037116. PMC 6511028. PMID 30988179.
  42. ^ Malmström H, Linderholm A, Skoglund P, Storå J, Sjödin P, Gilbert MT, et al. (January 2015). "Ancient mitochondrial DNA from the northern fringe of the Neolithic farming expansion in Europe sheds light on the dispersion process". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 370 (1660): 20130373. doi:10.1098/rstb.2013.0373. PMC 4275881. PMID 25487325.
  43. ^ Karlsson AO, Wallerström T, Götherström A, Holmlund G (August 2006). "Y-chromosome diversity in Sweden - a long-time perspective". European Journal of Human Genetics. 14 (8): 963–70. doi:10.1038/sj.ejhg.5201651. PMID 16724001. S2CID 23227271.
  44. ^ Malmström H, Günther T, Svensson EM, Juras A, Fraser M, Munters AR, et al. (October 2019). "The genomic ancestry of the Scandinavian Battle Axe Culture people and their relation to the broader Corded Ware horizon". Proceedings. Biological Sciences. 286 (1912): 20191528. doi:10.1098/rspb.2019.1528. PMC 6790770. PMID 31594508.
  45. ^ Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, Willems TF, Massaia A, Wilson Sayres MA, et al. (June 2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics. 48 (6): 593–99. doi:10.1038/ng.3559. hdl:11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158. PMID 27111036.
  46. ^ Woodley M (February 2017). "Holocene selection for variants associated with cognitive ability: Comparing ancient and modern genomes" (PDF). www.biorxiv.org/. doi:10.1101/109678. S2CID 196631764. Retrieved 27 January 2021.
  47. ^ Schmidt KH (1991). "The Celts and the Ethnogenesis of the Germanic People". Historische Sprachforschung / Historical Linguistics. 104 (1): 129–52. ISSN 0935-3518. JSTOR 40849016.
  48. ^ Bergerbrant S (May 2007). "Bronze Age Identities: Costume, Conflict and Contact in Northern Europe 1600–1300 BC" (PDF). Stockholm Studies in Archaeology. 43: 7–201 – via diva-portal.org.
  49. ^ Teska M, Michalowski A (2014). "Connection between Wielkopolska and the Baltic Sea Region in the Roman Iron". Archaeologia Lituana. 14: 63–77. doi:10.15388/ArchLit.2013.0.2641. S2CID 56295624.
  50. ^ Zenczak M, Handschuh L, Juras A, Marcinkowska-Swojak M, Philips A, Piontek J, Stolarek I, Figlerowicz M (2017). Y-Chromosome Haplogroup Assignment Through Next Generation Sequencing of Enriched Ancient DNA Libraries. Anthropological Genetics. p. Presentation number: AG 16.
  51. ^ Amorim CE, Vai S, Posth C, Modi A, Koncz I, Hakenbeck S, et al. (September 2018). "Understanding 6th-century barbarian social organization and migration through paleogenomics". Nature Communications. 9 (1): 3547. Bibcode:2018NatCo...9.3547A. doi:10.1038/s41467-018-06024-4. PMC 6134036. PMID 30206220.
  52. ^ Estes R (2020-10-16). "Longobards Ancient DNA from Pannonia and Italy – What Does Their DNA Tell Us? Are You Related?". DNAeXplained – Genetic Genealogy. Retrieved 2020-12-11.
  53. ^ Labudde D (July 2015). "Gender distribution of excavation finds from the Roman imperial and migration period". ResearchGate. 1: 2 – via ResearchGate.net.
  54. ^ Antonio ML, Gao Z, Moots HM, Lucci M, Candilio F, Sawyer S, et al. (November 2019). "Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean". Science. 366 (6466): 708–14. Bibcode:2019Sci...366..708A. doi:10.1126/science.aay6826. PMC 7093155. PMID 31699931.
  55. ^ Olalde I, Mallick S, Patterson N, Rohland N, Villalba-Mouco V, Silva M, et al. (March 2019). "The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years". Science. 363 (6432): 1230–34. Bibcode:2019Sci...363.1230O. doi:10.1126/science.aav4040. PMC 6436108. PMID 30872528.
  56. ^ Martiniano R, Caffell A, Holst M, Hunter-Mann K, Montgomery J, Müldner G, et al. (January 2016). "Genomic signals of migration and continuity in Britain before the Anglo-Saxons". Nature Communications. 7 (1): 10326. Bibcode:2016NatCo...710326M. doi:10.1038/ncomms10326. PMC 4735653. PMID 26783717.
  57. ^ Margaryan A, Lawson DJ, Sikora M, Racimo F, Rasmussen S, Moltke I, et al. (September 2020). "Population genomics of the Viking world". Nature. 585 (7825): 390–96. Bibcode:2020Natur.585..390M. bioRxiv 10.1101/703405. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. PMID 32939067. S2CID 201195157.
  58. ^ Weale ME, Weiss DA, Jager RF, Bradman N, Thomas MG (July 2002). "Y chromosome evidence for Anglo-Saxon mass migration". Molecular Biology and Evolution. 19 (7): 1008–21. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004160. PMID 12082121.
  59. ^ Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T, et al. (May 2003). "A Y chromosome census of the British Isles". Current Biology. 13 (11): 979–84. doi:10.1016/S0960-9822(03)00373-7. hdl:20.500.11820/8acb01f3-a7c1-45f5-89de-b796266d651e. PMID 12781138. S2CID 526263.
  60. ^ "Founding Father DNA". isogg.org.
  61. ^ "FamilyTreeDNA – Genetic Testing for Ancestry, Family History & Genealogy". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  62. ^ "Faderslinjen, DNA". www.sikaby.se. Retrieved 2020-12-10.
  63. ^ "FamilyTreeDNA – RussiaDNA Project". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  64. ^ "Vår vikingahövding i österled". www.sikaby.se. Retrieved 2020-12-10.
  65. ^ "Sample from Homo sapiens – BioSample – NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2020-12-10.
  66. ^ Margaryan A, Lawson DJ, Sikora M, Racimo F, Rasmussen S, Moltke I, et al. (September 2020). "Population genomics of the Viking world". Nature. 585 (7825): 390–96. Bibcode:2020Natur.585..390M. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. hdl:10852/83989. PMID 32939067. S2CID 221769227.
  67. ^ Duczko W (2004). Viking Rus: Studies on the Presence of Scandinavians in Eastern Europe. Brill. ISBN 978-90-04-13874-2.
  68. ^ Malmström H, Vretemark M, Tillmar A, Durling MB, Skoglund P, Gilbert MT, et al. (January 2012). "Finding the founder of Stockholm – a kinship study based on Y-chromosomal, autosomal and mitochondrial DNA". Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger. Special Issue: Ancient DNA. 194 (1): 138–45. doi:10.1016/j.aanat.2011.03.014. PMID 21596538.
  69. ^ 영국 침공 뿌리 찾기
  70. ^ a b "Mayflower DNA Project". mayflowerdna.org. Retrieved 2020-11-23.
  71. ^ "FamilyTreeDNA – Lee Surname DNA Research Project (and Leigh, Lea, etc)". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  72. ^ "FamilyTreeDNA – I1-S4795". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  73. ^ "FamilyTreeDNA – Grimaldi Genealogy Project at FtDNA". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-11.
  74. ^ "Jackson DNA Project". FamilyTreeDNA. 11 December 2020.
  75. ^ Hay M (July 2020). "Origins and history of Haplogroup I1 (Y-DNA)". ResearchGate. 1: 9.
  76. ^ a b c Maciamo E. "Haplogroup I1 (Y-DNA)". Eupedia. Retrieved 2020-12-11.
  77. ^ Петр Толстой. Моя родословная. Выпуск от 18.04.2010 (in Russian), retrieved 2020-12-15
  78. ^ "I-BY229 YTree". yfull.com. Retrieved 2020-12-10.
  79. ^ "Swedenborg". Höijen (in Swedish). Retrieved 2020-12-10.
  80. ^ "Claas Jansz van Rensburg, SV/PROG". geni_family_tree. Retrieved 2021-01-03.
  81. ^ "janse /jansen van Rensburg I-M253 genealogy discussion". geni_family_tree. Retrieved 2021-01-03.
  82. ^ "Rolf H. Nevanlinna". geni_family_tree. Retrieved 2020-12-26.
  83. ^ olenus (2018-03-30). "I1: Rolf Nevanlinna (né Neovius)". Descendants of haplogroup IJ-M429. Retrieved 2020-12-26.
  84. ^ "Arne Edvard Nevanlinna". geni_family_tree. Retrieved 2020-12-26.
  85. ^ "Morse/Moss DNA Testing". morsesociety.org. Retrieved 2020-12-10.
  86. ^ "FamilyTreeDNA – Morse / Moss DNA Project". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  87. ^ "Peter Morse's Family Tree". www.geni.com. Retrieved 2020-12-10.
  88. ^ "FamilyTreeDNA – Sweden DNA Project – Sverigeprojektet". www.familytreedna.com. Retrieved 2021-02-14.
  89. ^ "Eskilstuna kommun · EM GN398 – Familjen Larsson, Torshälla ca 1900". Eskilstuna kommun (in Swedish). Retrieved 2021-02-14.
  90. ^ "I-Y24470 YTree". www.yfull.com. Retrieved 2021-02-14.
  91. ^ "Familjen Larssons Anfäder". hosserudkullen.se. Retrieved 2021-02-14.
  92. ^ Ghostarchive 및 Wayback Machine에 보관:
  93. ^ "FamilyTreeDNA – The Norway DNA Project – Norgesprosjektet". www.familytreedna.com. Retrieved 2021-02-02.
  94. ^ Tovseth A (June 2018). "Andrésen, Färnskog & Hansen family research". Kjellivar.tripod.com. Retrieved 2 February 2021.
  95. ^ "Personer med namnet Andresen Släktingar.se". www.slaktingar.se. Retrieved 2021-02-02.
  96. ^ "Björn Andresen: Min passion för mamma blev aldrig besvarad – Katarina Hahr möter". Radio Sveriges (in Swedish). Retrieved 2021-02-02.
  97. ^ "Johan Peter Andresen – Ancestry". www.ancestry.se. Retrieved 2021-02-02.
  98. ^ "Family tree of Daniel Andresen". Geneanet. Retrieved 2021-02-02.
  99. ^ "FamilyTreeDNA – Pine/Pyne Genealogy DNA Project". www.familytreedna.com. Retrieved 2020-12-10.
  100. ^ "James Pine, Sr". geni_family_tree. Retrieved 2020-12-10.
  101. ^ Janlind F (20 February 2021). "Bianca Salming om relationen med Börje: "Känner mig hemsk"" [Bianca Salming on her relationship with Börje: "Feeling awful"]. Goteborgs-Posten (in Swedish).
  102. ^ snpdev. "Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs9341296". nih.gov.
  103. ^ snpdev. "Reference SNP (refSNP) Cluster Report: rs13447354". nih.gov.
  104. ^ P30[영구 데드링크]
  105. ^ P40[영구 데드링크]

추가열람

외부 링크

하플로그룹 I 데이터베이스
일반 Y-DNA 데이터베이스

I-M253에는 다음과 같은 여러 공용 액세스 데이터베이스가 있습니다.

  1. http://www.ysearch.org/ Wayback Machine에서 2011-01-04 보관
  2. http://www.yhrd.org/
  3. http://www.yfull.com/tree/I1/