디클로로민-T

Dichloramine-T
디클로로민-T
Dichloramine-T.png
이름
우선 IUPAC 이름
N, N-디클로로-4-메틸벤젠-1-술폰아미드
식별자
3D 모델(JSmol)
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.006.786 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 207-462-4
유니
  • InChI=1S/C7H7Cl2NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)13(11,12)10(8)9/h2-5H,1H3
    키: Argdyoirhylimt-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N(Cl)Cl
특성.
C7H7클론2NO2S
몰 질량 240.10g/140g−1/140g
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS03: OxidizingGHS07: Exclamation mark
위험.
H271, H315, H319, H335
P210, , , , , , , , , , , , , , , ,,
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

디클로로아민-T 또는 N,N-디클로로-p-톨루엔술폰아미드는 20세기 초부터 소독제로 사용되는 화학물질이다.이 화학물질은 술폰아미드 그룹에 의해 치환된 톨루엔을 함유하고 있으며, 톨루엔은 질소에 두 개의 염소 원자가 부착되어 있습니다.

생산.

디클로로민-T는 [1]1905년 프레드릭 다니엘 차타웨이에 의해 처음 만들어졌다.디클로로민-T는 파라톨루엔술폰아미드와 표백분말 또는 [2]염소로 만들 수 있다.

특성.

디클로로민-T는 빛이나 [3]공기에 노출되면 분해된다.


레퍼런스

  1. ^ Chattaway, Frederick Daniel (1905). "XIX.—Nitrogen halogen derivatives of the sulphonamides". J. Chem. Soc., Trans. 87: 145–171. doi:10.1039/CT9058700145.
  2. ^ "Fibroid Disease of Bursae" (PDF). British Medical Journal: 867. 30 June 1917.
  3. ^ Kattamuri, Padmanabha V.; Li, Guigen (2013). "N,N-Dichloro-4-methylbenzenesulfonamide [Dichloramine-T]". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn01485. ISBN 978-0471936237.