에티드론산
Etidronic acid![]() | |
임상 데이터 | |
---|---|
상호 | 디드로넬, 기타 |
기타 이름 | 1-히드록시에틸리덴-1,1-디포스폰산(HEDP) |
AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
라이선스 데이터 |
|
루트 행정부. | 경구, 정맥주사 |
ATC 코드 | |
법적 상태 | |
법적 상태 |
|
약동학 데이터 | |
바이오 어베이러빌리티 | 3% |
대사 | 제로 |
반감기 제거 | 1~6시간 |
배설물 | 신장과 대변 |
식별자 | |
| |
CAS 번호 | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
체비 | |
첸블 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
ECHA 정보 카드 | 100.018.684 |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C2H8O7P2 |
몰 질량 | 206.027 g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
(표준) |
에티드론산이라고도 알려진 에티드론산은 의약품, 세제, 수처리, 화장품으로 사용되는 비스포스포네이트이다.
1966년에 특허를 받았으며 [1]1977년에 의료용으로 승인되었다.
사용하다
의료의
에티드론산은 뼈를 강화하고 골다공증을 치료하며 파제트병을 치료하는데 사용되는 비스포네이트이다.
비스포스포네이트는 주로 뼈의 흡수를 방해하는 골쇄성 활성을 감소시켜 뼈의 흡수/형성 평형을 형성 쪽으로 이동시켜 장기적으로 뼈를 튼튼하게 한다.에티드로네이트는 다른 비스포스포네이트와 달리 뼈의 석회화도 막아준다.이러한 이유로, 골다공증과 싸울 때 알렌드로네이트와 같은 다른 비스포네이트가 선호된다.뼈의 석회화에 큰 영향을 주지 않고 뼈의 재흡수를 방지하려면 에티드로네이트를 3개월에 2주 등 가끔 짧은 시간 동안만 투여해야 합니다.예를 들어 매일 지속적으로 투여하면 에티드로네이트는 뼈의 석회화를 예방할 수 있다.이 효과는 유용할 수 있고 에티드로네이트는 실제로 이소성 골화증을 막기 위해 사용된다.하지만 장기적으로는 지속적으로 사용하면 골연화증을 일으킬 수 있습니다.
화학의
HEDP는 전력, 화학공업, 야금, 비료 등의 분야에서 순환냉각수시스템, 유전, 저압보일러의 콘크리트, 스케일, 부식억제제 등에 사용된다.경직물 산업에서 HEDP는 금속과 비금속용 세제로 사용된다.염료공업에서는 과산화물안정제 및 염료고정제로서 HEDP를 사용하고, 비시아니드전기도금에서는 킬레이트제로서 HEDP를 사용한다.스케일 억제제는 1~10mg/L, 부식 억제제는 10~50mg/L, 세제는 1000~2000mg/L가 바람직하다.보통 HEDP는 환원제 역할을 하는 폴리카르본산(슈퍼가소성제)과 함께 사용된다.
킬레이트제 및 항산화제
에티드론산은 킬레이트제이며 칼슘, 철 또는 기타 금속 이온과 같은 물질의 영향을 결합하거나 어느 정도 상쇄하기 위해 첨가될 수 있으며, 이는 회색 폐수의 성분으로 방출되어 지하수 공급을 오염시킬 수 있다.포스폰산염으로서 그것은 무합금 강철에 부식 억제 특성을 가지고 있다.에티드론산은 또한 지방산의 산화와 산화를 지연시키는 역할을 한다.
HEDP와 그 염분을 세제 및 기타 세정제에 첨가하여 경수의 영향을 방지합니다.전이 금속에 의한 과산화물 분해를 방지하기 위해 과산화물 표백에도 사용된다.
에티드론산은 래디칼 형성 억제, 유화 안정제 및 점도 제어에 사용되는 여러 화장품 제제의 성분으로 기재되어 있다.에티드론산은 화장품에 포함된 것으로 제한되지 않고 합법적인 용도를 가지고 있지만, 대부분의 화장품(특히 비누)과 마찬가지로 제품을 사용한 후 피부에서 철저히 헹구는 것이 좋습니다.
수영장 화학물질에는 에티드론산도 포함되어 있습니다.금속 이온이 용액에서 빠져나와 수영장 옆면이 더러워지는 것을 방지하기 위한 착색 방지제로 사용됩니다.
에티드론산은 비누에 사용된다.
약리학
비스포스포네이트 | 상대 효력 |
---|---|
에티드로네이트 | 1 |
틸루드로네이트 | 10 |
파미드로네이트 | 100 |
아렌드로네이트 | 100-500 |
이반드로네이트 | 500-1000 |
리세드로네이트 | 1000 |
졸레드로네이트 | 5000 |
합성
에티드론산은 삼염화 인과 제3아민 중 아세트산을 반응시키거나 아세트산/[3]무수초산 혼합물과 인산을 반응시켜 제조할 수 있다.
레퍼런스
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 523. ISBN 9783527607495.
- ^ Tripathi KD (2013-09-30). Essentials of medical pharmacology (Seventh ed.). New Delhi. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888.
- ^ "Compound Summary for CID 3305". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Use and manufacturing. Retrieved 3 February 2015.