디시노돈트
Dicynodont| 디시노돈류 시간 범위: | |
|---|---|
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| 다이코돈의 뼈대 | |
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| 플라세리아스 골격 | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| Clade: | 시냅시다 |
| Clade: | 테랍시다속 |
| 서브오더: | †변칙 |
| Clade: | †연쇄룡류 |
| Clade: | †디시노돈티아속 오웬, 1859 |
| 분지 및 속 | |
| "Taxonomy" 참조 | |
디시노돈티아는 멸종된 아노노돈트 군락으로 멸종된 비-마말리아 서랍시드의 한 종류이다.디시노돈트는 한 쌍의 엄니를 가진 초식동물이었고, 그래서 그들의 이름은 '두 개의 개 이빨'을 의미했다.이 그룹의 구성원들은 모든 시냅스과 동물들 사이에서 독특한, 전형적으로 이빨이 없는 각질 부리를 가지고 있었다.디시노돈트는 2억7천만-2억6천만년 전 페르미안 중기에 남부 판게아에서 처음 나타났고, 전 세계에 분포하며 페름기 후기 260-252 마이아에서 지배적인 초식동물이 되었다.그들은 대부분의 다른 테라피드들을 멸종시킨 페르미안 말기 멸종에 의해 파괴되었다.그들은 트라이아스기에 반등했지만 그 기간이 끝날 무렵에 소멸했다.그들은 쥐에서 코끼리 크기까지 다양한 70개 이상의 속들로 알려진 가장 성공적이고 다양한 비-마마리아 테랍시드였습니다.
특성.
다이시노돈트 두개골은 매우 전문적이고 가볍지만 튼튼하며, 두개골 뒤쪽에 있는 시냅시드 측두엽 개구부는 더 큰 턱 근육을 수용하기 위해 크게 커졌습니다.두개골의 앞부분과 아래턱은 일반적으로 좁고 많은 원시적인 형태를 제외하고는 모두 이가 없다.대신, 입 앞에는 거북이나 각룡류 공룡처럼 뿔 달린 부리가 있습니다.입이 닫혔을 때 아래턱이 움푹 들어간 상태에서 음식을 가공하여 강력한 전단작용을 [2]일으켜 단단한 식물성 물질에 대처할 수 있게 하였다.많은 속들은 또한 한 쌍의 송곳니를 가지고 있는데, 이것은 성적 이형성의 [3]: 137 한 예라고 생각됩니다.플라세리아스 같은 진짜 송곳니가 없는 몇몇 속들은 대신 [3]: 139 부리 측면에 송곳니 같은 돌출부를 가지고 있었다.
몸은 짧고 튼튼하며 통 모양이며, 팔다리가 튼튼합니다.큰 속(디노돈토사우루스 등)에서는 뒷다리는 똑바로 서 있었지만 앞다리는 팔꿈치로 구부러졌다.가슴띠도 장골도 크고 튼튼합니다.꼬리가 [citation needed]짧다.
내열과 모발
디시노돈트는 오랫동안 온혈 동물로 의심되어 왔다.그들의 뼈는 혈관이 높고 해버스의 관을 가지고 있으며, 그들의 신체 비율은 열 [4]보존에 도움이 된다.어린 표본에서, 뼈는 혈관이 매우 강해서 대부분의 다른 [5]테라피드보다 더 높은 채널 밀도를 보입니다.하지만, 트라이아스기 후기 다이시노돈 코프로라이트에 대한 연구는 역설적으로 [6]신진대사가 느린 동물들에게 더 전형적인 소화 패턴을 보여준다.
최근 페름기 코프로라이트에서의 털 잔해의 발견은 아마도 디시노돈트의 흡열 동물로서의 지위를 입증할 수 있을 것이다.이러한 코프로라이트는 육식성 종에서 유래하고 소화된 다이시노돈 뼈가 풍부하기 때문에, 적어도 이 털 잔해들 중 일부는 다이시노돈 [7]먹잇감에서 유래한 것으로 추정되고 있다.화학 분석을 사용한 새로운 연구는 페름기 멸종 이전에 신노돈트와 디시노돈트 [8]둘 다 독립적으로 온혈이 발달했다는 것을 시사하는 듯 보였다.
피트
펜타사우로푸스 디시노돈의 흔적은 디시노돈트의 [9]발에 다육질의 패드가 있었다는 것을 암시한다.
송곳니
디시노돈트는 포유류 외에 진정한 상아를 가진 유일한 척추동물이다.포유류의 치아가 진화하기 전의 그들의 발달은 [10]엄니의 획득에 대한 통찰력을 제공한다.
역사
다이시노돈트는 1800년대 중반부터 알려져 왔다.남아프리카의 지질학자 앤드류 게데스 베인은 1845년에 디시노돈트에 대해 처음으로 기술했다.그 당시, 베인은 왕립 기술자단 산하 군사 도로 건설 감독관이었고 남아프리카 공화국을 조사하는 동안 많은 파충류 화석을 발견했다.베인은 1845년 런던지질학회지(Transactions of the Geology Society of London)에 실린 편지에서 이 화석들을 두 개의 돌출된 [11]엄니 때문에 "bidentals"라고 불렀습니다.같은 해, 영국의 고생물학자 리처드 오웬은 남아프리카에서 온 두 종의 디시노돈트를 명명했다.Dichnodon lacerticeps와 Dicnodon bainii.베인은 왕립 기술자단에 몰두하고 있었기 때문에 오웬이 자신의 화석을 좀 더 광범위하게 묘사하기를 원했다.오웬은 1876년까지 [12]대영박물관의 소장품인 남아프리카의 화석 파충류에 대한 설명과 삽화 카탈로그에 묘사를 발표하지 않았다.이 무렵에는 더 많은 디시노돈트들이 묘사되었다.1859년에, Ptychognathus declivis라고 불리는 또 다른 중요한 종이 남아프리카에서 이름을 얻었다.같은 해에 오웬은 그 그룹을 디시노돈티아라고 [13]이름 지었다.그의 설명과 삽화 카탈로그에서 오웬은 그의 디시노돈티아를 [12]대체할 이름으로 비덴탈리아를 세워 베인을 기렸다.비덴탈리아라는 이름은 이후 몇 년 동안 사용되지 않게 되었고, 오웬의 [14]디시노돈티아라는 이름으로 대체되었다.
진화사
디시노돈트는 남아프리카가 알려진 다양성의 중심인 남반구 중 페름기에 처음 나타났고, 빠른 진화적 방사선을 거쳐 전 세계에 분포하게 되었고 페름기 [15][16]후기 가장 성공적이고 풍부한 육상 척추동물 중 하나이다.이 기간 동안, 그들은 크고, 중형이고, 작은 초식동물과 짧은 다리를 가진 두더지 같은 [citation needed]굴을 포함한 다양한 생태형을 포함했습니다.
오직 4개의 계통만이 그레이트 다이닝에서 살아남은 것으로 알려져 있습니다; 첫 번째 세 가지는 각각 하나의 속인 Myosaurus, Kombuisia, 그리고 Lystrosaurus로 표현되며, 후자는 인두아스기에 가장 흔하고 널리 퍼진 초식동물입니다.이것들 중 어느 것도 트라이아스기 시대까지 오래 살아남지 못했다.네 번째 그룹은 트라이아스기에 [17]다양해진 유일한 다이시노돈류인 칸네메예리폼류였다.이 땅딸막한 돼지부터 소까지 크기의 동물들은 올레네키안 시대부터 라디니아 시대까지 전 세계에서 가장 풍부한 초식동물이었다.카르니안족에 의해 그들은 횡설수설한 신노돈트와 린코사우루스 파충류에 의해 대체되었다.노리안 시대(삼극기 후기 중기)에는 건조도가 높아졌기 때문인지 급격히 감소해 대형 초식동물의 역할이 용각류 [citation needed]공룡에 의해 대체됐다.
폴란드에서 발견된 아시아 코끼리 크기의 리소위시아 보자니의 화석은 디시노돈트가 적어도 후기 노리아기 또는 초기 라에티아기(최신 트라이아스기)까지 생존했다는 것을 보여준다.또한 이 동물은 알려진 가장 큰 디시노돈 [18][19]종이기도 하다.
호주 퀸즐랜드에서 발견된 6개의 화석 뼈 조각은 2003년에 두개골의 잔해로 해석되었다.이것은 디시노돈트가 곤드와나 [20]남부에서 백악기까지 살아남았음을 보여주는 것으로 추측된다.이들 표본의 다이시노돈 친화성에 의문이 제기되었고(2010년 [21]아그놀린 외 연구진) 2019년 크누센과 오어레만스는 이 화석을 플리오-플라이스토세 시대의 것으로 간주하고 디프로토돈으로 [22]추정되는 대형 포유동물의 화석으로 재해석했다.
카네메이드류의 쇠퇴와 멸종으로, 신노돈트의 먼 후손인 포유류가 비조류 공룡의 멸종 이후 다양해지기 시작한 팔레오세 중기(60 Ma)까지 더 이상 지배적인 대형 시냅스 초식동물은 존재하지 않았다.
계통학
분류법
디시노돈티아는 원래 영국의 고생물학자 리차드 오웬에 의해 이름이 붙여졌다.그것은 아노돈티아목의 과로 세워졌으며 디시노돈속과 프티코그나투스속을 포함하고 있다.아노모돈티아에는 린코사우루스(현재는 대룡류로 알려진)와 우데노돈을 포함한 크립토돈티아가 있었다.크립토돈트는 송곳니가 없다는 점에서 디시노돈트와 구별된다.엄니는 없지만 우데노돈은 현재 다이시노돈으로 분류되어 크립토돈티아라는 이름은 더 이상 사용되지 않는다.토마스 헨리 헉슬리는 오언의 디시노돈티아를 디시노돈과 우데노돈을 [23]포함한 목으로 수정했다.디시노돈티아는 나중에 아목 또는 아목(아목)으로 분류되며, 아목(아목)으로 분류된다.디시노돈티아의 순위는 최근 연구에서 다양했는데, 이바크넨코(2008)는 이것을 하위목, 이반치넨코(2008)는 그것을 하위목, 커킨(2010)은 그것을 하나의 [24]목으로 간주했다.
많은 수의 다이시노돈 종을 분류하기 위한 수단으로 인프라목과 과를 포함한 많은 상위 분류군이 세워졌다.클루버와 킹(1983)은 디크토돈티아, 엔도티오돈티아, 에오디시노돈티아, 킨고리아모르파,[25] 프리스토돈티아, 그리고 베뉴코비아모르파를 포함한 디크노돈티아 내의 몇몇 주요 그룹을 인정했다.Cistephalidae, Dictodontidae, Dictodontae, Emydopidae, Endothiodontidae, Kannemeyeriidae, Kingoridae, Lystrosauridae, Myosauridae, Oudenodontidae, Pristerodontidae, Robertiidae를 포함한 많은 과가 제안되어 왔다.그러나 계통유전학의 발달로 이러한 분류군의 대부분은 더 이상 유효하지 않은 것으로 간주되고 있다.Kammerer와 Angielczyk(2009)는 디시노돈티아와 다른 그룹의 문제 있는 분류와 명명법은 많은 수의 상충되는 연구와 잘못된 이름이 잘못 [14]확립되는 경향에서 비롯된다고 제안했다.
현재구분
계통발생학
아래는 앤지엘치크와 루비지(2010)를 수정한 분해도이다.[26]
| 디시노돈티아속 |
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아래는 캄메르 등(2013)[27]의 분해도이다.분석에 사용된 특성 목록인 캄메레르 외 연구진(2013)의 데이터 행렬은 디시노돈의 [28]포괄적인 분류법 수정에 따른 캄메레 외 연구진(2011)의 데이터 행렬에 기초했다.이 때문에 캄메르 외 연구진(2013)이 발견한 많은 관계는 캄메르 외 연구진(2011)이 발견한 것과 동일하다.그러나 분석에는 Tiarajudens Eubrachiosaurus, Sanbeikannemeyia, Zambiasaurus 및 많은 "out group" 분류군(아노모돈티아 외부에 위치)을 포함한 몇 가지 분류군이 추가되었고, 다른 분류군은 재코딩되었다.Kamerer 외 연구진(2011년)과 같이, 비칸네메예리폼 디시노돈토이드의 상호 관계는 약하게 지지되며,[27] 따라서 분석마다 다르다.
| 변칙 |
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| 비덴탈리아 |
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| 카네메예리목 |
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레퍼런스
- ^ Racki, Grzegorz; Lucas, Spencer G. (2018). "Timing of dicynodont extinction in light of an unusual Late Triassic Polish fauna and Cuvier's approach to extinction". Historical Biology. 32 (4): 1–11. doi:10.1080/08912963.2018.1499734. S2CID 91926999.
- ^ Crompton, A. W.; Hotton, N. (1967). "Functional morphology of the masticatory apparatus of two dicynodonts (Reptilia, Therapsida)". Postilla. 109: 1–51.
- ^ a b Colbert, E. H., (1969), 척추동물의 진화, John Wiley & Sons Inc. (제2판)
- ^ Bakker, Robert T. (April 1975). "Dinosaur renaissance". Scientific American. 232 (4): 58–79. Bibcode:1975SciAm.232d..58B. doi:10.1038/scientificamerican0475-58.
- ^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (2010). "Do extraordinarily high growth rates in Permo-Triassic dicynodonts (Therapsida, Anomodontia) explain their success before and after the end-Permian extinction?". Zoological Journal of the Linnean Society. 160 (2): 341–365. doi:10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x.
- ^ Bajdek, Piotr; Owocki, Krzysztof; Niedźwiedzki, Grzegorz (2014). "Putative dicynodont coprolites from the Upper Triassic of Poland". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 411: 1–17. Bibcode:2014PPP...411....1B. doi:10.1016/j.palaeo.2014.06.013.
- ^ Bajdek, Piotr; Qvarnström, Martin; Owocki, Krzysztof; Sulej, Tomasz; Sennikov, Andrey G.; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz (2016). "Microbiota and food residues including possible evidence of pre-mammalian hair in Upper Permian coprolites from Russia". Lethaia. 49 (4): 455–477. doi:10.1111/let.12156.
- ^ Rey, Kévin; Amiot, Romain; Fourel, François; Abdala, Fernando; Fluteau, Frédéric; Jalil, Nour-Eddine; Liu, Jun; Rubidge, Bruce S.; Smith, Roger MH; Steyer, J. Sébastien; Viglietti, Pia A; Wang, Xu; Lécuyer, Christophe (2017). "Oxygen isotopes suggest elevated thermometabolism within multiple Permo-Triassic therapsid clades". eLife. 6: e28589. doi:10.7554/eLife.28589. PMC 5515572. PMID 28716184.
- ^ Citton, Paolo; Díaz-Martínez, Ignacio; de Valais, Silvina; Cónsole-Gonella, Carlos (7 August 2018). "Triassic pentadactyl tracks from the Los Menucos Group (Río Negro province, Patagonia Argentina): possible constraints on the autopodial posture of Gondwanan trackmakers". PeerJ. 6: e5358. doi:10.7717/peerj.5358. PMC 6086091. PMID 30123702.
- ^ Whitney, M. R.; Angielczyk, K. D.; Peecook, B. R.; Sidor, C. A. (2021). "The evolution of the synapsid tusk: Insights from dicynodont therapsid tusk histology". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1961). doi:10.1098/rspb.2021.1670. S2CID 239890042.
- ^ Bain, A.G. (1845). "On the discovery of fossil remains of bidental and other reptiles in South Africa". Transactions of the Geological Society of London. 1: 53–59. doi:10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl:2027/uc1.c034667778. S2CID 128602890.
- ^ a b Owen, R. (1876). Descriptive and Illustrated Catalogue of the Fossil Reptilia of South Africa in the Collection of the British Museum. London: British Museum. p. 88.
- ^ Owen, R. (1860). "On the orders of fossil and recent Reptilia, and their distribution in time". Report of the Twenty-Ninth Meeting of the British Association for the Advancement of Science. 1859: 153–166.
- ^ a b Kammerer, C.F.; Angielczyk, K.D. (2009). "A proposed higher taxonomy of anomodont therapsids" (PDF). Zootaxa. 2018: 1–24.
- ^ Kurkin, A. A. (July 2011). "Permian anomodonts: Paleobiogeography and distribution of the group". Paleontological Journal. 45 (4): 432–444. doi:10.1134/S0031030111030075. ISSN 0031-0301. S2CID 129331000.
- ^ Olroyd, Savannah L.; Sidor, Christian A. (August 2017). "A review of the Guadalupian (middle Permian) global tetrapod fossil record". Earth-Science Reviews. 171: 583–597. Bibcode:2017ESRv..171..583O. doi:10.1016/j.earscirev.2017.07.001. ISSN 0012-8252.
- ^ Kammerer, Christian F.; Fröbisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D. (31 May 2013). "On the validity and phylogenetic position of Eubrachiosaurus browni, a kannemeyeriiform dicynodont (Anomodontia) from Triassic North America". PLOS ONE. 8 (5): e64203. Bibcode:2013PLoSO...864203K. doi:10.1371/journal.pone.0064203. PMC 3669350. PMID 23741307.
- ^ Tomasz Sulej; Grzegorz Niedźwiedzki (2019). "An elephant-sized Late Triassic synapsid with erect limbs". Science. 363 (6422): 78–80. Bibcode:2019Sci...363...78S. doi:10.1126/science.aal4853. PMID 30467179.
- ^ St. Fleur, Nicholas (4 January 2019). "An Elephant-Size Relative of Mammals That Grazed Alongside Dinosaurs". The New York Times. Retrieved 6 January 2019.
- ^ Thulborn, T.; Turner, S. (2003). "The last dicynodont: an Australian Cretaceous relict". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 270 (1518): 985–993. doi:10.1098/rspb.2002.2296. JSTOR 3558635. PMC 1691326. PMID 12803915.
- ^ Agnolin, F. L.; Ezcurra, M. D.; Pais, D. F.; Salisbury, S. W. (2010). "A reappraisal of the Cretaceous non-avian dinosaur faunas from Australia and New Zealand: Evidence for their Gondwanan affinities" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 8 (2): 257–300. doi:10.1080/14772011003594870. S2CID 130568551.
- ^ Espen M. Knutsen; Emma Oerlemans (2019). "The last dicynodont? Re-assessing the taxonomic and temporal relationships of a contentious Australian fossil". Gondwana Research. 77: 184–203. doi:10.1016/j.gr.2019.07.011.
- ^ Osborn, H.F. (1904). "Reclassification of the Reptilia". The American Naturalist. 38 (446): 93–115. doi:10.1086/278383. S2CID 84492986.
- ^ Kurkin, A.A. (2010). "Late Permian dicynodonts of Eastern Europe". Paleontological Journal. 44 (6): 72–80. doi:10.1134/S0031030110060092. S2CID 131459807.
- ^ Cluver, M.A.; King, G.M. (1983). "A reassessment of the relationships of Permian Dicynodontia (Reptilia, Therapsida) and a new classification of dicynodont". Annals of the South African Museum. 91: 195–273.
- ^ Kenneth D. Angielczyk; Bruce S. Rubidge (2010). "A new pylaecephalid dicynodont (Therapsida, Anomodontia) from the Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin, Middle Permian of South Africa". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (5): 1396–1409. doi:10.1080/02724634.2010.501447. S2CID 129846697.
- ^ a b Kammerer, C. F.; Fröbisch, J. R.; Angielczyk, K. D. (2013). Farke, Andrew A (ed.). "On the Validity and Phylogenetic Position of Eubrachiosaurus browni, a Kannemeyeriiform Dicynodont (Anomodontia) from Triassic North America". PLOS ONE. 8 (5): e64203. Bibcode:2013PLoSO...864203K. doi:10.1371/journal.pone.0064203. PMC 3669350. PMID 23741307.
- ^ Kammerer, C.F.; Angielczyk, K.D.; Fröbisch, J. (2011). "A comprehensive taxonomic revision of Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) and its implications for dicynodont phylogeny, biogeography, and biostratigraphy". Journal of Vertebrate Paleontology. 31 (Suppl. 1): 1–158. doi:10.1080/02724634.2011.627074. S2CID 84987497.
추가 정보
- Carrol, R. L.(1988), 척추동물 고생물학과 진화, WH Freeman & Co.
- Cox, B., Savage, R.J.G., Gardiner, B., Harrison, C. 및 Palmer, D. (1988) The Marshall 일러스트화된 공룡과 선사 동물 백과사전, 제2판, Marshall Publishing
- King, Gillian M., "Anomodontia" Part 17 C, 고생식물학 백과사전, 구스타브 피셔 벨라그, 슈투트가르트 및 뉴욕, 1988
- 킹, 길리언 M., 1990, 디시노돈츠: 런던과 뉴욕, 채프먼과 홀의 고생물학 연구
