다이버럴

Diberal
다이버럴[1]
이름
IUPAC명
5-ethyl-5-(4-methylpentan-2-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
기타명
  • DMB
  • 5-에틸-5-(1,3-디메틸부틸)바르비투르산
  • 5-(1,3-디메틸부틸)-5-에틸바르비투르산
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C12H20N2O3/c1-5-12(8(4)6-7(2)3)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H2,13,14,15,16,17)
    Key: KXHLANWWTKSOMW-UHFFFAOYSA-N
  • CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C(C)CC(C)C
특성.
C12H20N2O3
어금니 질량 240.303 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하고 표준 상태의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다(25°C [77°F], 100kPa).

디베랄은 5-(1,3-디메틸부틸)-5-에틸바르비투르산 또는 DMB라고도 하며, 전형적인 바르비투르산입니다. 이 화합물은 사용되는 거울상이성질체에 따라 경련성 또는 항경련성일 수 있습니다.

약리학

다이버랄은 대부분의 바르비투레이트와 달리 경련성 작용을 할 수 있습니다. 바르비투레이트는 일반적으로 알로스테릭 조절제 및 작용제로서 GABA의 기능을 향상시키기 때문에 (더 높은 용량에서)[2] 항경련 특성을 갖기 때문에 이것은 흔하지 않습니다. 어떤 이성질체를 사용하느냐에 따라 경련 또는 항경련 작용을 할 수 있습니다.

이성질체 간의 상이한 약리학적 프로파일은 결합 부위에서 수소 결합 형성의 차이에 기인하는 것으로 생각됩니다.[3]

(+)-이성질체

(+)-DMB는 쌍성체의 전형적인 거울상이성질체입니다. 대부분의 바르비투르산과 달리 경련 작용이 있다는 점에서 이례적입니다.[4]

(-)-이성질체

(+)-DMB와 달리 (-)-이성질체는 항경련 작용을 함으로써 대부분의 바르비투레이트와 유사합니다. (-)-DMBB 투여는 (+)-DMBB의 경련 작용을 역전시키는 것으로 밝혀졌습니다.[3] (-)-DMBB는 억제 특성에서 펜토바르비탈보다 약간 더 강력합니다.[5]

참고문헌

  1. ^ "Diberal".
  2. ^ Suddock, J. T.; Kent, K. J.; Cain, M. D. (2024). "Barbiturate Toxicity". StatPearls. PMID 29763050.
  3. ^ a b "Mechanism of Action of Barbiturates" (PDF).
  4. ^ Desai, Rooma; Savechenkov, Pavel Y.; Zolkowska, Dorota; Ge, Ri Le; Rogawski, Michael A.; Bruzik, Karol S.; Forman, Stuart A.; Raines, Douglas E.; Miller, Keith W. (2015). "Contrasting actions of a convulsant barbiturate and its anticonvulsant enantiomer on the α1β3γ2L GABAA receptor account for their in vivo effects". The Journal of Physiology. 593 (22): 4943–4961. doi:10.1113/JP270971. PMC 4650410. PMID 26378885.
  5. ^ Downes, Hall; Perry, Roger S.; Ostlund, Richard E.; Karler, Ralph (December 1970). "A Study of the Excitatory Effects of Barbiturates". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 175 (3): 692–699. PMID 5489924.