오르도비스기의

Ordovician
오르도비스기의
485.4±1.9~443.8±1.5Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
명칭 비준1960
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
최초 제안자찰스 랩워스, 1879
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의코노돈 이아페토그나투스 플럭티바거스의 FAD
하한 GSSP그린포인트 섹션, 그린포인트, 캐나다 뉴펀들랜드
49°40′58″n 57°57′55″w/49.6829°N 57.9653°W/ 49.6829; -57.9653
GSSP 비준2000년[5]
상한 정의그랩톨라이트 아키도그래프투스 검사의 FAD
상한 GSSP영국 모팻의 돕스 린
55°26, 24°N 3°16′12″w/55.4400°N 3.2700°W/ 55.4400; -3.2700
GSSP 비준1984년[6][7]
대기 및 기후 데이터
현재의 해수면 이상180m. 카라독에서는 220m까지 상승하고 오르도비스기 말기 빙하에서는[8] 140m까지 급격히 하강한다.

오르도비스기(/ɔr.d.v.i.n, -do'-, -v.n.【n/or-d】-VISH-ee-nn, - doh-,[9] - VISH-nn)은 고생대의 6개 기간 중 두 번째 기간인 지질 기간 및 시스템이다.오르도비스기는 4억8천540만 년 전 캄브리아기 말기(Mya)부터 실루리아기 443.[10]8Mya까지 4천160만 년 동안 지속된다.

오르도비케스의 웨일즈 부족의 이름을 딴 오르도비키안은 1879년 찰스 랩워스가 캠브리아기와 실루리아기에 각각 [11]같은 암반을 북웨일스에 설치했던 아담 세지윅과 로데릭 머치슨의 추종자들 사이의 분쟁을 해결하기 위해 정의했다.Lapworth는 논란이 되고 있는 지층의 화석 동물군이 캄브리아기 또는 실루리아기 계통의 화석 동물군과 다르다는 것을 인식하고, 그것들을 그들만의 체계에 두었다.오르도비스기는 1960년(랩워스 사후 40년) 국제지질학회의에 의해 고생대 공식 시기로 채택됐다.

오르도비스기 말기는 오르도비스기-실루리아기 멸종 사건들로 특징지어졌지만, 오르도비스기에도 초기 캄브리아기와 마찬가지로 생명은 계속 번성했다.연체동물과 절지동물인 무척추동물이 바다를 지배했고, 후자의 일원들은 아마도 이 시기에 육지에 정착하기 시작했고, 데본기에 의해 완전히 정착되었다.최초의 육지식물은 이 시기부터 알려져 있다.오르도비스기의 생물다양화 행사는 생물 다양성을 상당히 증가시켰다.세계 최초의 진정한 척추동물인 물고기는 계속해서 진화했고 턱을 가진 물고기들은 이 시기 말에 처음 나타났을지도 모른다.오르도비스기 동안 지구에 충돌한 운석은 [12]오늘날보다 약 100배 많았다.

소분할

오르도비스기를 세분화하기 위해 많은 지역 용어들이 사용되었다.2008년 ICS는 공식적인 국제 [13]세분화 시스템을 구축했다.발토산드어, 영국어, 시베리아어, 북미어, 호주어, 중국 지중해어, 북곤드완어 지역 지층학 [14]체계가 존재한다.

영국의 오르도비스기는 전통적으로 초기(트레마도키아와 아레니그), 중기(아베레이디아와 란데일리아로 분할), 후기(카라독과 아슈길) 시대로 나뉜다.오르도비스기계의 해당 암석은 기둥의 하단, 중간 또는 상단 부분에서 나온 것으로 언급됩니다.가장 어린 단계부터 가장 오래된 단계까지의 평균 단계(에폭의 하위 구분)는 다음과 같습니다.

후기 오르도비스기

  • 히르난티아 무대/가마흐(애쉬길)
  • Rawthean/Richmond(애쉬길)
  • Cautleyan/Richmond(애쉬길)
  • Pusgillian/Maysville/Richmond(애쉬길)

중세 오르도비스기

  • 트렌턴(캐러독)
  • 오니안/메이스빌/에덴(캐러독)
  • 액토니아/에덴(카라독)
  • 마시브룩어/셰르만(캐러독)
  • 롱빌리안/셰르만(캐러독)
  • 수들리안/커크필드(캐러독)
  • 하나기안/록랜드(캐러독)
  • 코스토니아/블랙 리버(카라독)
  • 샤지(Landeilo)
  • 란데일로(란데일로)
  • Whiterock(Llanvirn)
  • Llanvirn(Llanvirn)

오르도비스기 초기

  • 카시니안 (아레니그)
  • 아레니그/제퍼슨/캐슬맨(아레니그)
  • Tremadoc/Deming/Gaconadian(트리마독)

영국 무대

트레마독은 (현대) 트레마독에 해당한다.플로이아족은 아레니그 강 하류에 해당하며, 아레니그강은 다핑어족으로 추정되며, 초기 다리윌리안족까지 계속된다.Llanvirn은 Darriwilian의 나머지 부분을 차지하고 있으며, 후기 오르도비스기 밑부분에서 그것으로 끝납니다.샌드비언은 카라독의 전반부를 나타내고 카라독은 중부 카티안에서 끝나며, 아슈길은 카티안의 후반부와 [15]히르난트인을 나타냅니다.

오르도비스기의 지역 단계
ICS 에폭 ICS 스테이지 영국 시대 영국 무대 북미 시대 북미 무대 오스트레일리아 시대 오스트레일리아 무대 중국 시대 중국 무대
후기 오르도비스기 히르난어 단계 애쉬길 급수 히르난어 단계 신시내티 시리즈 가마흐 단계 후기 오르도비스기 볼린다 단계 후기 오르도비스기 히르난어 단계
카티안 무대 Rawthey 무대 리치몬드 무대 Chientangkiang 무대
Cautley 무대 메이즈 무대 이스턴 무대 Neichiashan 무대
Pusgill 무대 에덴 무대
카라독 시리즈 Strefford 무대 모 호크 무대 챗필드. 미국 무대
체니 무대
Sandbian 무대 버렐 무대 토리노 무대 지스본 단계
아우렐루크 단계 화이트록 스테이지 채지 스테이지
중세 오르도비스기 다리윌리안 무대 Llanvirn 시리즈 란데일로 무대 중세 오르도비스기 다리윌리안 무대 중세 오르도비스기 다리윌리안 무대
아베레디 무대 정의되어 있지 않다
다핑기 아레니그 급수 펜 스테이지 오르도비스기 초기 야펜 무대 다핑기
화이트랜드 무대 레인저 스테이지 캐슬메인 단계
아이벡스 시리즈 블랙힐스 무대 츄톤 무대
벤디고 단계
오르도비스기 초기 플로이아 단계 모리둔 단계 툴레 단계 랜스필드 무대 오르도비스기 초기 플로이아 단계
트레마도키아 단계 트레마독 급수 미그네인트 단계 계단 스테이지 트레마도키아 단계
크레세이지 단계 스컬록 스테이지

고고지리학과 구조론

4억 7천만 년 전 오르도비스기 중기 지구고지리도

오르도비스기 동안, 남쪽 대륙들은 적도 북쪽에서 남극에 이르는 곤드와나로 모였다.북반구를 중심으로 한 판탈라사스 해는 지구의 [16]절반 이상을 덮고 있었다.이 기간이 시작될 때, 로랑시아 대륙(현재의 북미), 시베리아, 발티카 대륙(현재의 북유럽)은 곤드와나에서 5,000킬로미터(3,100 mi) 이상 떨어져 있었다.이 작은 대륙들은 또한 해저 [17]유기체의 뚜렷한 공동체를 발달시키기 위해 서로 충분히 넓게 분리되었다.아발로니아라는 작은 대륙은 곤드와나에서 막 강을 건너 발티카와 로랑시아를 향해 북쪽으로 이동하기 시작했고, 곤드와나와 아발로니아 [18][19][20]사이의 라이크해를 열었다.아발로니아는 오르도비스기 [21]말엽에 발틱타와 충돌했다.

오르도비스 세계의 다른 지리적 특징으로는 아발로니아와 [17][22]발트해를 분리한 토르키스트 해, 발트해를 시베리아와 분리한 아이기르 해, 그리고 시베리아, 발트타와 곤드와나 사이의 해양 지역이 포함되었는데, 이는 석탄기에 확장되어 고생대해가 되었다.몽골-오호츠크 해는 시베리아와 중앙 몽골 테란 사이에 깊은 협곡을 형성했다.중앙아시아의 대부분의 지형은 적도 군도의 일부였고, 그 기하학적 구조는 이용 가능한 [23]증거에 의해 제한되지 않았다.

그 시기는 광범위하고 광범위한 지각운동과 화산활동 중 하나였다.그러나, 오제네시스(산지 건설)는 주로 대륙과 대륙의 충돌에 의한 것이 아니었다.대신, 산들은 활 모양의 테란이나 리본 모양의 미세 콘티넨트가 부착되는 동안 활동적인 대륙 경계를 따라 생겨났다.새로운 지각의 부착은 로렌시아의 이아페투스 변두리로 제한되었다; 다른 곳에서는, 역호 분지에서 강탈하고 나서 다시 강탈하는 패턴이었다.이는 확장에서 압축으로 일시적 전환이 반영되었습니다.새로운 섭입의 시작은 곤드와나의 [24][17]합병을 중심으로 한 지각판의 전지구적 재편을 반영했다.

주요 산악 건설 사건인 타코닉 조산증은 캄브리아기에 [25]잘 진행되고 있었다.이것은 적어도 두 개의 화산 호가 로랑시아와 충돌하여 애팔래치아 산맥을 형성한 오르도비스 산맥까지 계속되었다.Laurentia는 구조적으로 안정적이었다.이 기간 동안 섬 아크가 남중국(South China)에 축적된 반면, 북중국(Sulinheer)을 따라 침강되면서 오피올라이트가 [26]배치되었다.

약 454 Ma의 밀버그/빅 벤토나이트 침대의 화산재 낙하량은 지난 5억 9천만 년 동안 가장 컸다.이것은 1,140 입방 킬로미터 (270 cu mi)의 고밀도 암석 등가 부피를 가지고 있었다.놀랍게도,[27] 이것은 삶에 거의 영향을 미치지 않은 것으로 보인다.

스페인의 중앙 이베리아 지대에서 기록된 478 Ma의 플로이안 기간 동안 곤드와나 북서쪽 가장자리를 따라 활발한 지각 활동이 있었다.그 활동은 오르도비스기 말기에 터키까지 도달했다.호주 곤드와나의 반대쪽 여백은 일련의 섬 [17]호를 마주하고 있었다.이러한 호가 곤드와나 동쪽 가장자리에 강착된 것은 [28][29]호주 동부의 베남브란 오로제니의 원인이었다.침강은 또한 현재 아르헨티나 [30](파마티니아 오제니)이것은 상당한 역호 [17]강도와 관련이 있다.곤드와나의 내부는 트라이아스기 [17]전까지 구조적으로 조용했다.

그 기간이 끝날 무렵, 곤드와나는 남극을 표류하기 시작했다.이것은 하이버니아 빙하와 그에 따른 멸종 [31]사건의 원인이 되었다.

오르도비스기 유성 사건

오르도비스기 운석은 약 467.5±028만년 전 오르도비스기 중기에 L콘드라이트 모체의 [32]붕괴로 인해 발생한 유성우이다.그것은 어떠한 대멸종 [33][34][35]사건과도 관련이 없다.

지구 화학

Ordovician bivalve의 외부 곰팡이는 원래 아라곤산 껍질이 해저에 용해되어 생물학적 보호를 위한 시멘트의 곰팡이를 남겼음을 보여줍니다(인디아나주 프랭클린 카운티의 웨인즈빌 형성).

오르도비스기는 저마그네슘 칼사이트가 탄산칼슘의 주요 무기 해양 침전물이었던 석회석 해양 지구화학의 시대였다.따라서 탄산염 경질 분쇄물은 석회질 난모충, 석회질 시멘트, 석회질 골격이 지배적인 무척추동물 동물군과 함께 매우 흔했다.대부분의 연체동물의 껍데기를 구성하는 생물성 아라곤석은 죽은 후 [36][37]해저에서 빠르게 용해되었다.

석회석 생산이 미생물과 비생물학적 작용에 의해 지배되었던 캄브리아기와는 달리, 오르도비스기 [38]퇴적물의 석회질 물질의 주요 공급원이 되었다.

기후 및 해수면

오르도비스기 초기의 기후는 매우 더웠고, 극심한 온실 조건은 오르도비스기 중기의 더 온화한 기후로 바뀌었다.추가적인 냉각은 오르도비스기 후기 [39][40]빙하로 이어졌다.오르도비스기인들은 고생대의 가장 높은 해수면을 보았고 대륙의 낮은 부조로 인해 많은 선반 퇴적물이 수백 미터 [38]물밑에 형성되었다.해수면은 오르도비스기 초기에 걸쳐 계속 상승하여 [38]중반에는 다소 안정되었다.국지적으로 약간의 퇴행이 일어났지만, 오르도비스기 말기에도 해수면 상승이 계속되었다.히르난트 빙하로 이어지는 약 3천만 년 동안의 냉각 온도 때문에 해수면이 꾸준히 떨어졌다.이 빙판길에서는 해수면이 다소 오르내린 것으로 보인다.많은 연구에도 불구하고, 그 세부 사항들은 [38]여전히 해결되지 않았다.특히 해수면 변동을 히브리어 이전 [41]빙하로 해석하는 연구도 있지만 빙하의 퇴적 증거는 [21]이 기간이 끝날 때까지 부족하다.또한 초기 카티안(Boda Event)에서 지구 기온이 잠시 상승하여 생물 [42]사육장이 퇴적되고 유럽 전역에 방사선이 방출되었다는 증거도 있다.

북미와 유럽처럼 곤드와나는 오르도비스기 동안 대부분 얕은 바다로 덮여 있었다.대륙붕 위의 얕은 맑은 물은 껍데기와 단단한 부분에 칼슘 탄산을 축적하는 유기체의 성장을 촉진했다.판탈라사스 해는 북반구의 많은 부분을 덮었고, 다른 작은 바다들은 후기 오르도비스기, 이아페투스 해, 그리고 새로운 라이크 해로 폐쇄된 프로토-테티스, 고생-테티스, 칸티 해 등을 포함했다.

오르도비스기가 진행됨에 따라, 우리가 현재 아프리카와 남아메리카로 알고 있는 땅에 빙하가 있다는 증거가 있는데, 그것은 그 당시 남극 근처에 있었고, 그 결과 오르도비스기 후기 빙하의 만기가 되었다.

인생

오르도비스기의 동식물을 그린 디오라마

오르도비스기 후기 대부분의 생명은 계속 번성했지만, 그 기간 말기와 그 무렵에는 콘돌트와 그랩톨라이트와 같은 플랑크톤 형태에 심각한 영향을 미치는 대멸종 사건이 있었다.삼엽충인 아그노스티다와 프티코파리다는 완전히 죽었고, 아사피다는 훨씬 줄어들었다.상완동물, 이끼동물, 극피동물도 심각한 영향을 받았고, 희귀한 실루리아 형태를 제외하고는 내강성 두족류는 완전히 멸종했다.오르도비스기-실루리아 멸종 사건은 오르도비스기 말기에 일어난 빙하기 [43]때문에 최초의 육생식물의 팽창으로 인해 일어났을 수 있다. 오르도비스기 말기는 지구 역사상 지난 6억 년 동안 가장 추운 시기 중 하나였기 때문이다.

동물군

오르도비스기의 가장 큰 포식자 중 하나인 오르토케라스
오하이오주 웨인스빌 인근 시저크릭 주립공원의 리버티층(상부 오르도비스기)에서 발견된 화석 석회암 판.
위스콘신에서 온 삼엽충 이소텔루스

전반적으로 오르도비스기에 나타난 동물군은 고생대의 [38]나머지 표본이었다.동물군은 주로 짧은 먹이사슬을 가진 현수식 공급자들의 계층화된 공동체에 의해 지배되었다.생태계는 [38]오늘날까지 지속되어 온 캄브리아기 [38]동물군을 훨씬 능가하는 복잡성의 새로운 단계에 도달했다.

캄브리아기 폭발만큼 유명하지는 않지만 오르도비스기 방사능(대 오르도비스기 생물다양화 이벤트라고도 [17]함)은 눈에 띄지 않았다. 해양 동물 속은 4배 증가했고, 그 결과 알려진 모든 판네로생대 해양 [44]동물군의 12%가 탄생했다.동물군의 또 다른 변화는 여과식 [45]유기체의 급격한 증가였다.캄브리아기의 삼엽충, 관절이 없는 완족류, 고세포동물, 그리고 에오크리노이드 동물군은 관절 완족류, 두족류, 크리노이드와 같은 고생대를 지배했던 동물군에 의해 계승되었다.특히 선반 [46]군집의 삼엽충을 대체한 관절형 완족동물입니다.이들의 성공은 캄브리아기에 [46]비해 오르도비스기에 탄산염을 분비하는 유기체의 다양성이 크게 증가했음을 보여준다.

오르도비스기 지리는 동물의 다양성에 영향을 미쳤다.널리 분리된 로렌티아와 발틱타 대륙은 곤드와나의 삼엽충 동물군과 구별되는 삼엽충군을 발달시켰고, 곤드와나는 열대 및 온도 지역에서 구별되는 동물군을 발달시켰습니다.하지만, 열대성 관절 완족동물은 다른 대륙에 덜 다양하면서 더 세계적인 분포를 보였다.오르도비스기 후기에는 여전히 후기 [47]오르도비스기와 구별이 가능했지만, 오르도비스기 후반에는 사우나가 덜 지방적이게 되었다.

북미와 유럽에서 오르도비스기는 생명이 풍부한 얕은 대륙 바다의 시기였다.특히 삼엽충과 상완동물들은 풍부하고 다양했다.단독 산호는 적어도 캄브리아기로 거슬러 올라가지만, 암초를 형성하는 산호는 초기 오르도비스기에 나타났는데, 이는 탄산염의 안정성의 증가와 그에 따라 석회화 [38]동물의 새로운 풍부함에 해당합니다.

캄브리아기 또는 에디아카라기에 나타난 연체동물은 흔하고 다양해졌으며, 특히 이매패류, 복족류, 노틸로이드 두족류이다.두족류는 얕은 해양 열대 환경에서 거의 모든 해양 [48]환경을 지배하기 위해 다양해졌다.

지금은 멸종된 그라폴라이트라고 불리는 해양동물이 바다에서 번성했다.이것은 샌드비안의 [49][21][21]해수면이 최고조에 달했을 때 널리 분포했던 독특한 네마그랩투스 그라실리스 그라프톨라이트 동물군을 포함합니다.새로운 낭포와 크리노이드가 나타났다.

최초의 진정한 척추동물(물고기-배척동물)이 오르도비스기에 나타났다고 오랫동안 생각되어 왔지만, 최근 중국에서 발견된 사실은 그들이 아마도 초기 [50]캄브리아기에서 유래했을 것이라는 것을 보여준다.오르도비스기 후기 최초의 가토스토메(주걱 물고기)가 출현했다.

오르도비스기 중기에 생물 부식 생물의 강도와 다양성이 크게 증가했다.이것은 오르도비스기 생물 파괴 [51]혁명으로 알려져 있다.그것은 트리파나이트, 팔레오사벨라, 페트로세스테스, 오스프리오네이드와 같은 단단한 기질 화석들이 갑자기 풍부해진 것이 특징이다.오르도비스기에 [52][53]몇몇 내생생물 공생 그룹이 나타났다.

오르도비스기 초기에 삼엽충은 많은 새로운 종류의 유기체들과 함께 포함되었는데, 여기에는 판상산호, 스트로포메이드, 린코넬리드, 그리고 많은 새로운 직각상완충류, 브리오조아, 플랑크톤 그라폴라이트, 코노돈트, 그리고 오피우로이드와 바다별을 포함한 많은 종류의 연체동물과 에키노드류들이 포함되어 있었다.그럼에도 불구하고 절지동물은 여전히 풍부했고, 후기 캄브리아기의 모든 주문은 계속되었고, 새로운 그룹인 파코피다가 합류했다.육지 식물에 대한 첫 번째 증거도 나타났다(생명의 진화 역사 참조).

오르도비스기 중기에 삼엽충이 지배하던 초기 오르도비스기 군락은 일반적으로 더 혼합된 생태계로 대체되었다. 이들 생태계는 완족동물, 브리오조아, 연체동물, 콘울리티드, 텐타큘리티드, 극피동물 모두 번성하고, 표고산호가 다양해지고 최초의 루고스 산호가 출현했다.플랑크톤 그라폴라이트는 디프로그래피티나에서 출현하면서 다양해졌다.생물 파괴는 특히 산호, 이끼동물, 완족동물의 두꺼운 석회암 골격과 이 시기에 풍부하게 나타나는 광범위한 탄산염 경질에서 중요한 과정이 되었다.가장 먼저 알려진 갑옷 불가지동물 중 하나인 아란다스피스는 오르도비스기 중기의 것으로 알려져 있다.

오르도비스기에 나오는 삼엽충은 캄브리아기에 있던 그들의 이전 것과는 매우 달랐다.많은 삼엽충들은 원시 에우리프테로이드와 노틸로이드와 같은 포식자들로부터 보호하기 위해 기괴한 가시와 결절을 개발한 반면, 에글리나 프리스카와 같은 다른 삼엽충들은 수영하는 형태가 되도록 진화했습니다.어떤 삼엽충들은 심지어 진흙탕 해저에서 쟁기질을 하기 위해 삽처럼 생긴 주둥이를 개발하기도 했다.삼엽충으로 알려진 또 다른 특이한 삼엽충은 그들의 머리 [54]보호막 주위에 넓은 여백이 생겼다.아사푸스 코왈레프스키와 같은 삼엽충은 포식자를 탐지하는 데 도움을 주기 위해 긴 눈알을 진화시킨 반면, 다른 삼엽충의 눈은 [55]완전히 사라졌다.분자 시계 분석에 따르면 초기 거미류는 오르도비스기 [56]말기에 육지에서 살기 시작했다.

가장 오래된 것으로 알려진 팔각화는 오르도비스기에 [57]시작되었다.

  • Upper Ordovician edrioasteroid Cystaster stellatus on a cobble from the Kope Formation in northern Kentucky with the cyclostome bryozoan Corynotrypa in the background

    켄터키 북부 코프층 자갈 위에 있는 상부 오르도비스기의 에드리오아스테로이드 방스타스터 스텔라투스(Cyclostome bryozoan Coryntrypa)를 배경으로 하는

  • Middle Ordovician fossiliferous shales and limestones at Fossil Mountain, west-central Utah

    유타 주 중서부의 화석산에 있는 오르도비스기 중엽의 셰일즈 및 암석

  • Outcrop of Upper Ordovician rubbly limestone and shale, southern Indiana

    인디애나 주 남부 오르도비스기 상층부의 마찰성 석회암과 셰일 돌출부

  • Outcrop of Upper Ordovician limestone and minor shale, central Tennessee

    테네시 주 중부 오르도비스기 상부 석회암 및 소 셰일 아웃롭

  • Trypanites borings in an Ordovician hardground, southeastern Indiana[58]

    인디애나 남동부[58] 오르도비스식 하드그라운드의 트라이패니트 볼링

  • Petroxestes borings in an Ordovician hardground, southern Ohio[51]

    오하이오 남부[51] 오르도비스식 하드그라운드의 페트로세스테스 볼링

  • Outcrop of Ordovician kukersite oil shale, northern Estonia

    에스토니아 북부 오르도비스기 쿠커사이트 오일 셰일 아웃롭

  • Bryozoan fossils in Ordovician kukersite oil shale, northern Estonia

    에스토니아 북부 오르도비스기 쿠커사이트 오일 셰일의 브리오조 화석

  • Brachiopods and bryozoans in an Ordovician limestone, southern Minnesota

    미네소타 남부 오르도비스기 석회암에 사는 완족동물과 브리오조아

  • Vinlandostrophia ponderosa, Maysvillian (Upper Ordovician) near Madison, Indiana (scale bar is 5.0 mm)

    인디애나주 매디슨 인근의 메이스빌리안(위 오르도비스기) 빈란드로피아 폰데로사(척도는 5.0mm)

  • The Ordovician cystoid Echinosphaerites (an extinct echinoderm) from northeastern Estonia; approximately 5 cm in diameter

    에스토니아 북동부에서 온 오르도비스기 낭포성 에키노인스파라이트(멸종된 극피엽); 직경 약 5cm

  • Prasopora, a trepostome bryozoan from the Ordovician of Iowa

    아이오와 오르도비스기에 사는 트리포스톰 브리오조앙인 프라소포라

  • An Ordovician strophomenid brachiopod with encrusting inarticulate brachiopods and a bryozoan

    오르도비스기의 스트로포메노이드 완족동물로서 관절이 없는 완족동물과 이끼동물

  • The heliolitid coral Protaraea richmondensis encrusting a gastropod; Cincinnatian (Upper Ordovician) of southeastern Indiana

    복족류를 덮는 헬리올리드 산호 프로타라이아 리치몬덴시스; 인디애나 남동부의 신시내티안(위 오르도비스식)

  • Zygospira modesta, atrypid brachiopods, preserved in their original positions on a trepostome bryozoan from the Cincinnatian (Upper Ordovician) of southeastern Indiana

    인디애나 남동부 신시내티안(위 오르도비스기)에서 온 트리포스톰 브리오조아에 원래 위치에 보존된 아트리피드 완족동물인 Zygospira medesta

  • Graptolites (Amplexograptus) from the Ordovician near Caney Springs, Tennessee

    테네시주 캐니 스프링스 인근 오르도비스 산맥에서 온 그라폴라이트(암플렉소그래프투스)

식물군

녹조는 후기 캄브리아기와 오르도비스기에 흔했다.육생식물은 아마도 오르도비스기 [59]중엽에서 후기까지 간엽과 비슷한 작은 비혈관 형태로 처음 나타난 녹조로부터 진화했을 것이다.오르도비스기 퇴적암에서 발견되는 화석 포자는 브라이오피스의 [60]전형이다.

육지의 식민지화는 해안선으로 제한되었을 것이다.

최초의 육지 곰팡이 중 하나는 식물 세포에 미네랄 영양소를 이용할 수 있게 하는 균근 공생을 통해 식물에 의한 육지의 식민지화를 촉진하는 중요한 역할을 하는 관절성 균류(Glomerales)였을 수 있다; 그러한 화석화된 균류와 위스콘신 오르도비치안으로부터의 포자는 나이가 들면서 발견되었다.약 4억 6천만 년 전, 육지 식물군이 비혈관 이년생 [61]식물과 유사한 식물들로만 구성되었을 가능성이 가장 높았던 시기.

기간의 종료

주요 기사:오르도비스기-실루리아 멸종 사건

오르도비스기는 지구 역사상 멸종된 5대 멸종 사건 중 두 번째로 큰 멸종 사건들을 모두 합치면, 멸종된 속들의 퍼센티지로 볼 때 두 번째로 큰 멸종 사건들을 겪었다.유일하게 더 큰 사건은 페름기-트리아스기 멸종 사건이었다.

멸종은 약 4억 4700만 년에서 4억 4400만 년 전에 일어났으며 오르도비스기와 그 이후의 실루리아기 사이의 경계를 이룬다.그 당시 모든 복잡한 다세포 유기체는 바다에 살았고 동물군의 49%가 영원히 사라졌다.완족류와 브리오조아족은 많은 삼엽충류, 코노돈트, 그리고 그랩톨라이트 과와 함께 크게 감소했다.

가장 일반적으로 받아들여지는 이론은 이러한 사건들이 후기 카티아의 한랭 조건의 시작과 히르난트 동물군의 빙하기에 의해 촉발되어 오르도비스기의 전형적인 길고 안정적인 온실 조건이 끝났다는 것이다.

빙하기는 아마도 오래가지 못했을 것이다.화석 완족동물의 산소 동위원소들은 그것의 지속 기간이 0.5에서 150만 [62]년 정도였을 수도 있다는 것을 보여준다.다른 연구자들(페이지 외 연구진)은 실루리아 말기까지 더 온화한 기후가 돌아오지 않았다고 추정했다.

오르도비스기 후기 빙하 현상은 대기 중 이산화탄소의 감소(7000ppm에서 4400ppm)[63][64]가 뒤따랐다.침지는 새로운 규산염 암석을 퇴적시킨 화산 활동의 폭발로 인해 일어났을 수 있으며, 규산염 암석은 [64]침식되면서 공기 중에서 이산화탄소를 끌어낸다2.또 다른 가능성은 오르도비스기 중후기에 서식했던 이끼류와 이끼류가 이산화탄소를 [59]줄일2 만큼 풍화를 증가시켰을 수 있다는 것이다.CO의2 감소는 대부분의 유기체가 살고 있는 얕은 바다에 선택적으로 영향을 미쳤다.곤드와나 대륙이 남극을 떠돌면서 만년설이 형성됐고, 당시 남극 지역이었던 북아프리카의 오르도비스기 상부 암반 지층과 인접한 남미 북동부 지층에서 이 만년설이 발견됐다.

빙하가 커지면서 해수면이 낮아졌고 대륙 내부의 광활한 얕은 바다가 물러났고, 이로 인해 많은 생태학적 틈이 없어졌다.그들이 돌아왔을 때, 그들은 많은 유기체 가족이 부족한 감소된 창시자 인구를 가지고 있었다.그리고 나서 그들은 다음 빙하의 맥박과 함께 다시 철수했고,[65] 매번 변화할 때마다 생물학적 다양성을 없앴다.특정 육지의 단일 대륙 외해로 제한되는 어종은 [37]심각한 영향을 받았다.열대 생물들은 첫 번째 멸종 물결에서 특히 큰 타격을 입었고, 반면 냉수 생물들은 두 번째 [37]멸종 물결에서 가장 큰 타격을 입었다.

변화하는 환경에 적응할 수 있는 종들은 멸종이 남긴 생태학적 틈새를 메우기 위해 살아남았다.예를 들어, 빙하 기간 동안 해양이 더 깊은 산소로 이루어져 특이한 해저 생물들이 깊은 곳에 서식하도록 했다는 증거가 있다.이 유기체들은 분포가 국제적이고 [47]위도 대부분에 존재한다.

두 번째 사건의 마지막에, 녹은 빙하는 해수면을 상승시키고 다시 한번 안정시켰다.실루리아기가 시작될 때 대륙붕의 영구적인 재홍수와 함께 생명의 다양성이 되살아난 것은 살아남은 기사단 내에서 생물다양성을 증가시켰다.회복은 특이한 수의 "라자루스 분류군"으로 특징지어졌으며, 멸종 기간 동안 사라졌고 실루리아기에 다시 나타났는데, 실루리아기에 다시 나타났는데, 이것은 이 분류군이 [66]리퓨지아에서 소수만이 살아남았음을 시사한다.

대체 멸종 가설은 10초 감마선 폭발이 오존층을 파괴하고 지상 및 해양 지표면에 사는 생명체를 치명적인 자외선에 노출시키고 지구 냉각을 [67]시작할 수 있다는 것을 시사했다.

오르도비스기 후기 배열 지층학을 고려한 최근의 연구는 대멸종이 수심과 침전 속도의 급격한 변화로 인해 [68]종들의 마지막 발생의 두 가지 펄스를 발생시키면서 수십만 년 동안 지속된 하나의 장기화된 사건이었다고 주장한다.

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