고배류
Archaeocyatha고배류 시간 범위: Tommotian-엔드 캄브리아 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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과학적 분류 ![]() | |
왕국: | 동물계 |
Phylum: | †고배류 Vologdin, 1937년 |
동의어 해설 | |
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멸종되 sessile의 고배류(또는 archaeocyathids'ancient cups'/ˈɑːrkioʊsaɪəθə/)는 분류 군, 초기에( 낮은)캄브리아 시대에 살았던 따뜻한 열대 또는 아열대 해역 reef-building[1]해양 유기체들. 그것은 고배류 원산지의 중심 현재 동시 베리아, 그들은 먼저 Tommotian화의 캄브리아기의 시작, 5억 2500만년 전에(mya)으로 알려져 있다고에 위치하게 믿어지고 있다.[2] 세계의 다른 지역에서는, 그들은, 훨씬 나중에 그Atdabanian 동안, 그리고 빠르게 백개가 넘게 가족으로 사업을 다각화했다 나타났다. 그들은 인기 있는 그 행성의 최초의 reef-building 동물과 Lower캄브리아 세계의 있는데 인덱스 fossil[3].
보존
고배류의 나머지는 대부분 탄산 구조적인 석회암. 기질에 보존된 있다. 이것은 화석을 화학적으로 또는 기계적으로 공개하고, 형태학에 보존되었던 돌의 얇은 삭감을 결정해야 할 이미 그들의 매트릭스에서 침식시킨 몇가지 견본의 고립될 수 없게 됩니다.
진화
오늘날,archaeocyathan 가족들은 그들의 화석화된 구조지만 일관된 작은 차이에 의해: 알아볼 수 있다. 반면 다른 사람들은 한으로 300로 어떤 archaeocyathans 중첩 그릇처럼 건설되었다. 일부 archaeocyaths다 고독한 유기체 하며, 다른 식민지를 형성했다. 그 Toyonian 시대 516mya 주위의 처음에 이 archaeocyaths 날카로운 쇠퇴했다. 거의 모든 종들이 캄브리아기에 의해,final-known종 Antarcticocyathus webberi에 앞서 캄브리아기의 끝까지 사라지고 멸종되었다.[4] 그들의 급속한 감소와 실종은 Demosponges의 급속한 다각화에 때를 같이 했다.
고고학자는 캄브리아 초기부터 중반까지 중요한 암초 건설자였으며, 암초(그리고 실제로 탄산염의 축적은)가 집단이 소멸한 후 오르도비아인에서 산호초 건설자의 새로운 세자가 다양해질 때까지 매우 드물어지게 되었다.[5]
형태학
전형적인 고고학자는 속이 빈 뿔 산호를 닮았다. 각각 원뿔형 또는 꽃병 모양의 석회암 뼈대가 스펀지와 비슷했다. 이 구조물은 구멍이 뚫린 중첩된 아이스크림 콘처럼 보였다. 그들의 해골은 하나의 다공성 벽(모노카티다) 또는 더 흔히 두 개의 동심성 다공성 벽, 한 공간에 의해 분리된 내벽과 외벽으로 구성되었다. 내벽 안쪽에는 충치(아이스크림 컵 안쪽처럼)가 있었다. 그 밑부분에서 이 늑골들은 홀드패스트에 의해 기질에 고정되었다. 시체는 내피와 외피 사이의 공간(면접)을 차지했을 것으로 추정된다.
생태
유량 탱크 실험은 고고학 형태학이 그들이 유량 구배를 이용할 수 있도록 해줬다는 것을 시사한다. 골격을 통해 수동적으로 물을 퍼내거나, 현재와 같이 남아 있는 해면체들이 모공을 통해 물을 끌어내고, 영양분을 제거하며, 모공을 통해 사용된 물과 노폐물을 중앙 공간으로 배출함으로써 말이다.[citation needed]
모공의 크기는 고고학자들이 섭취할 수 있는 플랑크톤의 크기에 제한을 두고 있다; 다른 종들은 다른 크기의 모공을 가지고 있었고, 이는 메소즈오플랑크톤을 섭취할 수 있을 만큼 충분히 큰 것으로서, 하나의 암초 안에서 다른 생태학적 틈새를 만들어 낼 수 있다.[6]
분배
고고학자들은 얕은 바다의 해안 지역에 살았다. 종의 분류학적 다양성뿐만 아니라 캄브리아 전역으로 퍼져 있는 이들의 분포는 진정한 해면과 마찬가지로 플랑크톤 유충 단계를 가지고 있어 그들의 넓은 확산을 가능케 한다고 추측함으로써 설명될 수 있을 것이다.
분류학
그들의 친족관계는 변화된 해석의 대상이 되었지만, 고고학자는 실제로 일종의 스펀지였고,[7] 그래서 때로는 늑막염이라고 불린다는 공감대가 커지고 있다. 그러나 일부 무척추동물 고생물학자들은 그것들을 멸종되고 분리된 망상 속에 넣었는데, 이것은 고로코사타라고 적절하게 알려져 있다.[8] 그러나, 한 피복재 분석은[9] 고로코사타가 망상 포리페라(진정한 해면으로 더 잘 알려져 있다) 안에 내포된 쇄골이라는 것을 암시한다.
쇄골 고세균은 전통적으로 레굴라레스와 이르레굴라레스로 나뉘어져 왔다(롤랜드, 2001).
그러나 당시 고고학자들을 포리페라 외곽으로 간주했던 오쿨리치(1955)는 망울을 다음과 같이 세 부류로 나누었다.
메모들
- ^ 후기 산호초만큼 거대하지는 않지만 고고학적 암초 구조("바이오헤름")는 10m 깊이로 깊었을 것이다(Emiliani 1992:451).
- ^ Maloof, A.C. (2010). "Constraints on early Cambrian carbon cycling from the duration of the Nemakit-Daldynian–Tommotian boundary $\delta$13C shift, Morocco". Geology. 38 (7): 623–626. Bibcode:2010Geo....38..623M. doi:10.1130/G30726.1. S2CID 128842533.
- ^ Anderson, Dr. John R. "Paleozoic Life". Georgia Perimeter College. Archived from the original on 20 July 2011. Retrieved 6 July 2010.
- ^ 마지막으로 기록된 고고학자는 남극의 고 캄브리아기에서 온 단일 종이다.
- ^ Munnecke, A.; Calner, M.; Harper, D. A. T.; Servais, T. (2010). "Ordovician and Silurian sea-water chemistry, sea level, and climate: A synopsis". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 296 (3–4): 389–413. Bibcode:2010PPP...296..389M. doi:10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
- ^ Antcliffe, Jonathan B.; Jessop, William; Daley, Allison C. (2019). "Prey fractionation in the Archaeocyatha and its implication for the ecology of the first animal reef systems". Paleobiology. 45 (4): 652–675. doi:10.1017/pab.2019.32. S2CID 208555519.
- ^ 스쿠버 다이버들은 살아있는 석회 해면체들을 발견했는데, 그 중에는 고고학자와 같이, 스피쿨이 없는 종도 포함되어 있으며, 따라서 형태학적으로 고고학자와 유사하다. Rowland, S.M. (2001). "Archaeocyatha: A history of phylogenetic interpretation". Journal of Paleontology. 75 (6): 1065–1078. doi:10.1666/0022-3360(2001)075<1065:AAHOPI>2.0.CO;2.
- ^ 데브렌, F., J. 베슬렛. 1984년. "아카이모시아타: 스펀지 모델은 그들의 구조 조직과 일치하는가?"라고 54:pp358-369의 팔래온토그래피카 아메리카나에서 말했다.
- ^ J. 라이트너. 1990. K. (에드) 루츨러에서 "간식동물의 폴리피린틱한 기원" 스펀지 생물학의 새로운 관점: 제3차 스펀지 생물학 국제회의의 진행 (목재 구멍) 페이지 33-42. 워싱턴 DC 스미스소니언 인스티튜트 프레스
참조
- 에밀리아니, 체사레 (1992). 행성 지구 : 우주론, 지질학, 생명과 환경의 진화 케임브리지 대학교 출판부. (Paperback Edition ISBN 0-521-40949-7) 페이지 451
- 오쿨리치, V. J., 1955: 제 E부 – 아르케노카타 및 포리페라 1955년 R. C. 무어의 E1-E20: 무척추동물 고생물학에 대해 논하시오. 미국 캔자스 주 로렌스, 캔자스 대학의 지질학 학회, 1955년, 16세-E122.