투키디노스타트
Tucidinostat임상자료 | |
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상명 | 히야스타 섬파자 |
기타 이름 | 치다미드, HBI-8000 |
식별자 | |
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CAS 번호 | |
펍켐 CID | |
드러그뱅크 | |
켐스파이더 | |
유니 | |
케그 | |
켐벨 | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C22H19FN4O2 |
어금질량 | 390.418 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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투키디노스타트(INN, Chidamide라고도 하며 Spidaza, Hiyasta라는 브랜드명으로 판매)는 중국에서 개발된 히스톤 디아세틸라제 억제제(HDI)이다.[1]HBI-8000으로도 알려져 있었다.[2]벤자미드 HDI로 클래스 I HDAC1, HDAC2, HDAC3는 물론 클래스 IIb HDAC10도 억제한다.[3]
투키디노스타트는 중국 FDA로부터 재발 또는 내화성 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 승인을 받고 있으며, 일본에서 고아 약물 지위를 갖고 있다.[2][better source needed]일본에서는 2021년 6월 성인 T세포 백혈병-림프종(ATLL) 치료 재발 또는 내화성 성인 T세포 백혈병-림프종(ATLL) 치료 승인을 받았다.[4]
투키디노스타트는 췌장암 치료제로 연구되고 있다.[5][6][7]그러나 췌장암 치료는 미국 FDA가 승인하지 않았다.
참조
- ^ Lowe D (April 2015). "China's First Homegrown Pharma". Seeking Alpha.
- ^ a b "Chipscreen Biosciences Announces CFDA Approval of Chidamide (Epidaza) for PTCLs in China". PR Newswire Association LLC.
- ^ "HUYA Bioscience International Grants An Exclusive License For HBI-8000 In Japan And Other Asian Countries To Eisai". PR Newswire Association LLC. February 2016.
- ^ "Marketing Approval of HBI-8000 (Tucidinostat) for Relapsed or Refractory ATLL Treatment in Japan" (PDF).
- ^ Qiao Z, Ren S, Li W, Wang X, He M, Guo Y, et al. (April 2013). "Chidamide, a novel histone deacetylase inhibitor, synergistically enhances gemcitabine cytotoxicity in pancreatic cancer cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 434 (1): 95–101. doi:10.1016/j.bbrc.2013.03.059. PMID 23541946.
- ^ Guha M (April 2015). "HDAC inhibitors still need a home run, despite recent approval". Nature Reviews. Drug Discovery. 14 (4): 225–6. doi:10.1038/nrd4583. PMID 25829268. S2CID 36758974.
- ^ Wang SS (2015-04-02). "A New Cancer Drug, Made in China". The Wall Street Journal. Retrieved 13 April 2015.