루비센
Rubicene | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 루비센 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 1914846 | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA 정보 카드 | 100.005.364 |
| EC 번호 |
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PubChem CID | |
| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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| |
| 특성. | |
| C26H14 | |
| 몰 질량 | 326.398 g/120−1 |
| 외모 | 빨간색 실선 |
| 녹는점 | 306 °C (583 °F, 579 K) |
| 용해성 | 에탄올 및[1] 벤젠에 용해되지 않음 |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
루비센은 두 개의 벤젠과 안트라센으로 구성된 다환 방향족 탄화수소이다.그것들은 각각 두 개의 탄소-탄소 결합으로 연결되어 있다.루비센 희석액은 강한 황색 형광을 방출한다.[1] 칼슘이나 [1]마그네슘을 환원하여 플루오렌논에서 합성하거나 [2]디할로겐화 디페닐안트라센과 반응하여 얻을 수 있습니다.디클로로메탄에서 9,10-디페닐안트라센과 DDQ의 3부분을 트리플산의 존재 하에서 반응시켜도 얻을 수 있다.[2]
언급
- ^ a b c d 化学大辞典編集委員会 (1964). 化学大辞典（縮刷版）9 (in Japanese). 共立出版. p. 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711.
- ^ a b Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota (Jan 2018). "Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction". Synthesis. 50 (1): 134–138. doi:10.1055/s-0036-1588570. ISSN 0039-7881. S2CID 103648683. Retrieved 2022-10-06.
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추가 정보
- 프래그스트, 프리츠 스토어, 라인하르트EPR 분광법(독일식)에서의 유기 음이온 라디칼 생성 환원제로서 비스(1,2,4,6-테트라메틸-1,4-디히드로-4-피리디닐)를 사용한다.Zeitschriftfuer Chemie, 1985. 25(6): 222. ISSN 0044-2402.
- William C. Herndon (Jan 1982). "Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives". Tetrahedron. 38 (10): 1389–1396. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. Retrieved 2022-10-06.
