RU-28362
RU-28362 | |
| 이름 | |
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| IUPAC 이름 11β,17β-디히드록시-6-메틸-17α-(prop-1-yn-1-yl)안드로스타-1,4,6-트리엔-3-1 | |
| 선호 IUPAC 이름 (1S,3aS,3bS,9aR,9bS,10S,11aS)-1,10-Dihydroxy-5,9a,11a-trimethyl-1-(prop-1-yn-1-yl)-1,2,3,3a,3b,9a,9b,10,11,11a-decahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
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| 특성. | |
| C23H28O3 | |
| 어금질량 | 352.474 g·190−1 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
| Infobox 참조 자료 | |
RU-28362는 루셀 우클라프가 개발한 합성 안드로스테인 글루코르티코이드다.글루코코르티코이드 수용체(코르티코이드 타입 II 수용체)의 선택적 작용제지만 미네랄로코르티코이드 수용체(코르티코이드 타입 I 수용체)는 아니다.[1][2]
유사한 화합물은 덱사메타손으로도, 높은 친화력으로 글루코코르티코이드 수용체에 선택적으로 결합된다.이는 자연 스테로이드 호르몬인 코르티솔이나 코르티코스테론이 양쪽 코르티코스테로이드 수용체에 더 큰 친화력으로 결합하지만 두 코르티코스테로이드 수용체에 모두 결합하는 것과 대조적이다.[3]
참고 항목
참조
- ^ Woolley C, Gould E, Sakai R, Spencer R, McEwen B (1991). "Effects of aldosterone or RU28362 treatment on adrenalectomy-induced cell death in the dentate gyrus of the adult rat". Brain Res. 554 (1–2): 312–5. doi:10.1016/0006-8993(91)90207-C. PMID 1933312. S2CID 40166720.
- ^ Wong D, Lesage A, Siddall B, Funder J (1992). "Glucocorticoid regulation of phenylethanolamine N-methyltransferase in vivo". FASEB J. 6 (14): 3310–5. doi:10.1096/fasebj.6.14.1426768. PMID 1426768. S2CID 23761885.
- ^ Arriza, JL; Simerly, RB; Swanson, LW; Evans, RM (November 1988). "The neuronal mineralocorticoid receptor as a mediator of glucocorticoid response". Neuron. 1 (9): 887–900. doi:10.1016/0896-6273(88)90136-5. PMID 2856104. S2CID 41065703.
