달팽이관핵

Cochlear nucleus
달팽이관핵
Gray691.png
뇌간 절개술이요등쪽입니다. ("Cochlear nuclear"는 왼쪽, 아래쪽에서 5번째)
Gray760.png
달팽이관 신경의 말단핵으로 윗부분이 연결되어 있어요(약간)말단핵과 그들의 섬유를 가진 전정신경이 억제되었다.한편 사다리꼴체를 흐리지 않도록 우측 말단핵의 섬유를 상당 부분 절제했다.따라서 사다리꼴 본체는 왼쪽에서 오는 섬유인 비즈(viz)의 절반만 보여줍니다.
  1. 전정신경, 수막으로 들어가는 입구에서 갈라진
  2. 달팽이관 신경
  3. 청각 신경 부핵
  4. 아쿠스티쿰
  5. 부핵의 섬유
  6. 선조수질을 형성하는 투베르쿨룸의 섬유로, 직접 다발이 같은 쪽의 상부 감람핵으로 가는 6'과 반대쪽의 상부 감람핵으로 가는 6'이다.
  7. 상감람핵
  8. 사다리꼴 본체
  9. 사다리꼴 핵
  10. 중앙 음향로(측면 렘니스커스)
  11. 라페
  12. 피라미드 지대
  13. 제4심실
  14. 하족보
세부 사항
일부뇌간
시스템.청각계
동맥아이카
식별자
라틴어핵와우치
메쉬D017626
신경명720
NeuroLex IDbirnlex_1151
TA98A14.1.04.247
A14.1.05.430
TA26006, 6007
FMA72240
신경해부술의 해부학적 용어

달팽이관핵(CN) 복합체는 인간의 뇌간에서 복측 달팽이관핵(VCN)과 등측 달팽이관핵(DCN) 두 개의 뇌신경핵을 포함한다.복측 달팽이관 핵은 층이 없는 반면 등측 달팽이관 핵은 층이 있다.청각 신경 섬유, 청각 신경을 통과하는 섬유는 내이, 머리 같은 쪽에 있는 달팽이관에서 복부 달팽이관 핵의 신경근으로 정보를 전달합니다.신경근에서 섬유는 배쪽 달팽이관 핵과 배쪽 달팽이관 핵의 깊은 층을 내복하기 위해 분기한다.따라서 모든 음향 정보는 달팽이관 핵을 통해 뇌로 들어가며, 여기서 음향 정보의 처리가 시작됩니다.달팽이관 핵으로부터의 출력은 청각 뇌간의 더 높은 영역에서 수신된다.

구조.

달팽이관핵(CN)은 뇌간 도르소 측방에 위치하고 있으며, 뇌간과 수질의 접합부에 걸쳐 있습니다.

  • 뇌간 복측면에 있는 복측 달팽이관핵(VCN)으로, 하족부에 대한 복측.
  • 결핵 또는 음향결절이라고도 알려진 등쪽 달팽이관핵(DCN)은 VCN 위로 휘어져 소뇌를 감싸고 있습니다.
    • VCN은 신경근에 의해 PVCN(Postoventral 달팽이관핵)과 ABCN([1]Anteroventral 달팽이관핵)으로 더욱 분할된다.

달팽이관 핵에 대한 투영

달팽이관 핵에 대한 주요 입력은 뇌 신경 VII의 일부인 청각 신경으로부터이다.청각 신경 섬유는 달팽이관의 말초 신경에 따라 매우 조직적인 연결 시스템을 형성합니다.낮은 주파수의 나선형 신경절 세포로부터의 축삭은 복측 달팽이관 핵의 복측부 및 배측 달팽이관 핵의 외측부를 내부로 침투시킨다.코티 모발세포의 고주파 기관으로부터의 축삭은 복측 달팽이관핵의 등측 부분과 등측 달팽이관핵의 등측 중앙 부분으로 돌출됩니다.중주파 투영은 양 극단 사이에 있게 됩니다.이렇게 해서 달팽이관에 확립된 강장성 조직은 달팽이관 핵에 보존됩니다.이 색소성 조직은 보존되어 있습니다나선형 신경절에 있는 신경세포의 수지상세포에서 나오는 축삭은 달팽이관핵에 있는 아주 적은 수지상세포에서만 시냅스하기 때문입니다청각 신경으로부터 모든 음향 입력을 받는 VCN과 대조적으로 DCN은 청각 신경으로부터의 입력을 받을 뿐만 아니라 VCN(T Steatelly cells)의 뉴런으로부터의 음향 입력을 받는다.그러므로 DCN은 어떤 의미에서 2차 감각핵이다.

달팽이관 핵은 오랫동안 편측귀로부터만 입력을 받는 것으로 여겨져 왔다.그러나 반대쪽 귀에서 반대쪽 [2]CN을 통해 자극하고 뇌의 [3]체질감지부위도 자극한다는 증거가 있다.

달팽이관 핵으로부터의 돌기

달팽이 핵 뉴런의 축삭인 세 개의 주요 섬유 다발이 있는데, 달팽이 핵에서 뇌의 반대쪽에 있는 표적들로 정보를 운반합니다.수질을 통해 한 돌기사다리꼴 몸체를 통해 반대쪽 상감람복합체(SOC)로 가고, 나머지 절반은 수평 SOC로 향한다.이 경로는 복부 음향 스트라이아(VAS 또는 더 일반적으로 사다리꼴 몸체)라고 불립니다.등쪽 음향 스트라이아(DAS, von Monakow의 선조라고도 알려져 있음)라고 불리는 다른 경로는 수문 위로 올라와서 그것이 친척인 중간 음향 스트라이아(IAS, Held의 선조라고도 알려져 있음)와 함께 외측 림프스의 핵에 부딪힙니다.IAS는 반대쪽 측면 림프절에서 상승 섬유와 결합하기 전에 수질을 가로질러 분해한다.외측 림프절은 외측 림프절의 핵세포를 포함하고 있으며, 하측 콜로큘루스로 돌출되어 있다.하등콜리쿨루스는 상부올리브 복합체, 반대쪽 등쪽 음향 스트라이아, VCN의 성상 뉴런의 일부 클래스, 그리고 외측 림프코스의 다른 핵으로부터 직접적이고 단시냅스 투영을 받습니다.

이러한 입력의 대부분은 하등 콜로큘러스에서 종료되지만, 하등 콜로큘러스를 우회하여 내측 제네큘레이트 또는 다른 전뇌 구조에 투영되는 작은 돌기가 몇 개 있습니다.

  • 사다리꼴 몸체를 통한 내측 상부 올리브(MSO) – 저주파 사운드에 대한 편측 및 반대측 자극.
  • Lateral Superior Olive(LSO) 직접 및 TB 경유 – 고주파 사운드에 대한 IPSide 자극.
  • 사다리꼴 체내측핵(MNTB) – 반대쪽 자극.
  • 하등 콜로큘러스 – 반대쪽 자극.
  • 주변핵(PON) – 동측 및 반대측 자극.
  • LL(Lateral Lemniscus) 및 Lemniscal nuclear(LN) – 이측 및 반대측 자극.

조직학

세 가지 유형의 주요 세포가 복부 달팽이관 핵에서 정보를 전달합니다.덤불 세포, 성상 세포, 문어 세포.

  • 부시 세포는 주로 전복부 달팽이관핵(AVCN)에서 발견된다.이러한 세포는 모양과 위치에 따라 큰 구면, 작은 구면 및 구상 부쉬 세포로 더 크게 나눌 수 있습니다.AVCN 내에는 큰 구형 세포 영역이 있습니다; 이것의 꼬리 부분은 작은 구형 세포이며, 구상 세포는 신경 뿌리 주변을 차지합니다.이들 아형의 중요한 차이점은 상위 올리브 복합체의 서로 다른 표적에 투영된다는 것이다.큰 구형의 덤불 세포는 동측 및 반대쪽 내측 올리브에 돌출되어 있다.구상 덤불 세포는 사다리꼴 몸의 반대쪽 안쪽 핵으로 돌출하고, 작은 구형 덤불 세포는 측면 상부 올리브에 돌출될 가능성이 있습니다.그들은 아주 짧은 나뭇가지 몇 개(1-4개)를 가지며, 작은 가지들을 많이 가지고 있는데, 이 가지들은 "수풀"을 닮게 한다.덤불 세포는 청각 신경에서 청각 시스템의 더 중심적인 영역으로 타이밍 정보를 전달할 수 있는 특수한 전기적 특성을 가지고 있습니다.부쉬 셀은 유사한 주파수로 조정된 여러 청각 신경 섬유로부터 입력을 받기 때문에 부쉬 셀은 본질적으로 입력 타이밍의 지터를 평균화함으로써 타이밍 정보의 정밀도를 향상시킬 수 있다.부스럼 세포는 또한 그들이 튜닝된 주파수에 인접한 소리에 의해 억제될 수 있으며, 청각 신경 섬유에서 볼 수 있는 것보다 더 날카로운 튜닝으로 이어집니다.이 세포들은 보통 발화 패턴을 지배하는 몇 개의 청각 신경 섬유에 의해서만 신경화된다.이러한 구심성 신경 섬유는 말단 가지를 전체 소마 주위에 감아 "Held의 말단"이라고 불리는 덤불 세포에 큰 시냅스를 만듭니다.따라서 전기적으로 자극된 부시 뉴런의 단일 단위 기록은 특징적으로 정확히 하나의 활동 전위를 생성하며 일차 반응을 구성한다.
  • 성상 세포는 청각 신경 섬유의 소립과 평행하게 놓여 있는 더 긴 수상돌기를 가지고 있습니다.그것들은 또한 초퍼 셀이라고 불리는데, 이는 톤 또는 소음 자극이 지속되는 동안 일정한 간격으로 일련의 활동 전위를 발사하는 능력과 관련이 있다.절단 패턴은 성상세포의 전기적 흥분성에 고유한 것으로, 발화 속도는 주파수보다 청각 입력 강도에 따라 달라집니다.각 성세포는 좁게 조정되어 억제성 측대역을 가지며, 성세포 집단이 소리의 스펙트럼을 부호화할 수 있도록 하여 스펙트럼 피크와 계곡을 강화한다.이 뉴런들은 DCN에 음향 입력을 제공합니다.
  • 문어 세포는 후복부 달팽이관핵의 작은 영역에서 발견됩니다.이러한 세포의 구별되는 특징은 길고 두껍고 촉수 모양의 수상돌기로, 전형적으로 세포 본체의 한쪽에서 나온다.문어 세포는 단순한 색조 자극에 "온셋 반응"을 일으킨다.즉, 광대역 자극이 시작될 때만 반응한다.문어 세포는 뇌의 모든 뉴런 중 가장 높은 시간 정밀도로 발화할 수 있다.청각 신경에 대한 전기 자극은 문어 세포에서 단계적인 흥분성 시냅스 후 전위를 일으킨다.이러한 EPSP는 매우 짧습니다.문어 세포는 타이밍 정보를 추출하는 데 중요한 것으로 생각된다.이러한 셀들은 클릭 열차에 800 Hz의 속도로 응답할 수 있는 것으로 보고되었습니다.

두 종류의 주요 세포는 등쪽 달팽이관핵(DCN)에서 반대쪽 하등 콜로큘러스로 정보를 전달합니다.주요 셀은 두 가지 입력 시스템을 수신합니다.음향 입력은 여러 경로를 통해 딥 레이어에 도달합니다.흥분성 음향 입력은 청각 신경 섬유와 VCN의 성상 세포에서 나온다.음향 입력은 또한 억제성 인터유론(DCN의 결핵 세포 및 VCN의 "광대역 억제제")을 통해 전달된다.가장 바깥쪽 분자층을 통해 DCN은 다른 유형의 감각 정보, 특히 머리와 귀의 위치에 대한 정보를 평행 섬유로 받습니다.이 정보는 억제성 인터요론을 포함한 소뇌 유사 회로를 통해 배포됩니다.

  • 방추상 세포(피라미드 세포라고도 함)방추상세포는 가장 바깥쪽 분자층을 통해 다감각, 흥분성 및 억제성 입력을 받는 수상돌기와 깊은 층으로 확장되는 기저 수상돌기로부터 흥분성 및 억제성 음향 입력을 받는 수상돌기 두 개의 수상돌기를 통해 정보를 통합한다.이 뉴런들은 포유류가 고도에서의 소리와 한쪽 귀의 청력을 상실할 때 들을 수 있는 스펙트럼 신호를 분석할 수 있도록 하는 것으로 생각된다.
  • 거대 세포는 또한 분자층과 심층층의 입력을 통합하지만 심층층의 입력이 지배적이다.청문회에서 그들의 역할이 무엇인지 불분명하다.

기능.

달팽이관 핵복합체는 청각계의 첫 번째 통합, 즉 처리 단계입니다.정보는 동측 달팽이관에서 달팽이관 신경을 통해 핵으로 전달된다.달팽이관 핵에서 몇 가지 작업이 수행됩니다.음향 입력을 여러 유형의 주요 세포에 분배함으로써 청각 경로는 동시에 다른 유형의 정보를 추출할 수 있는 병렬 상승 경로로 세분된다.복측 달팽이관 핵의 세포는 발화 시기 및 청각 신경 섬유 집단의 활성화 패턴으로 청각 신경에 의해 전달되는 정보를 추출합니다.등쪽 달팽이관 핵의 세포는 비선형 스펙트럼 분석을 수행하고 그 스펙트럼 분석을 머리, 귀, 어깨의 위치 맥락에 배치하고 청각 피질, 폰틴 핵, 삼각 g의 입력을 사용하여 더 흥미롭고 예기치 않은 스펙트럼 신호로부터 예상된 자기 생성 스펙트럼 신호를 분리한다.앵글라이언과 핵, 등줄기핵, 그리고번째 등줄기신경절.이 뉴런들은 포유류가 그러한 소리를 향해서 스펙트럼 신호를 사용하는 것을 도울 수 있을 것이다.이 정보는 더 높은 뇌간 영역에서 추가적인 계산 목표(음원 위치 또는 신호잡음 비 개선 등)를 달성하기 위해 사용됩니다.뇌의 다른 영역으로부터의 입력은 아마도 소리 위치 파악에 역할을 할 것이다.

달팽이관 핵의 특정한 기능을 더 자세히 이해하기 위해서는 먼저 청각 신경의 섬유에 의해 소리 정보가 표현되는 방식을 이해하는 것이 필요합니다.간단히 말해서, 두 개의 청각 신경 각각에 약 30,000개의 청각 신경 섬유가 있습니다.각 섬유는 특정 소리의 주파수와 특정 범위의 음량을 나타내는 나선형 신경절 세포의 축삭입니다.각 신경섬유의 정보는 활동전위의 비율과 개별 활동전위의 특정 타이밍으로 나타난다.각 달팽이관 핵 세포 유형의 특정 생리학 및 형태학은 소리 정보의 다양한 측면을 강화합니다.

「 」를 참조해 주세요.

기타 이미지

레퍼런스

Public domain 이 기사는 20번째 판의 788페이지에 있는 공공 영역의 텍스트를 포함합니다. 그레이 아나토미 (1918) Young ED, Spirou GA, Rice JJ, Voigt HF (June 1992). "Neural organization and responses to complex stimuli in the dorsal cochlear nucleus". Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 336 (1278): 407–13. doi:10.1098/rstb.1992.0076. PMID 1354382.

  1. ^ Middlebrooks, J.C. (2009). "Auditory System: Central Pathways". In Squire (ed.). Encyclopedia of Neuroscience. Academic Press. pp. 745–752, here: p. 745 f.
  2. ^ Davis KA (September 2005). "Contralateral effects and binaural interactions in dorsal cochlear nucleus". J. Assoc. Res. Otolaryngol. 6 (3): 280–96. doi:10.1007/s10162-005-0008-5. PMC 2504593. PMID 16075189.
  3. ^ Shore, S.E. (2009). "Auditory/Somatosensory Interactions". In Squire (ed.). Encyclopedia of Neuroscience. Academic Press. pp. 691–5.

외부 링크