등지 달팽이핵

등지 달팽이핵
등측 달팽이관핵은 왼쪽 위 4번이다.
인간 후두뇌경(도측두뇌핵은 #5)
세부 사항
식별자
라틴어	후두엽핵
NeuroNames	721
NeuroEx ID	버넥스_2569
TA98	A14.1.04.248
TA2	6007
FMA	54624
신경조영술의 해부학적 용어 [위키다타에서 편집]

등지 달팽이핵(DCN, "투버쿨럼 아큐스티쿰"이라고도 한다)은 뇌계의 도르소-측면에 있는 피질처럼 생긴 구조물이다. 복측 달팽이핵(VCN)과 함께 달팽이핵(CN)을 형성하는데, 달팽이관에서 나오는 모든 청각 신경섬유가 첫 번째 시냅스를 형성한다.

해부학

DCN은 하대골수(CIC)의 중심핵(소분할)에 투영될 뿐만 아니라 청각피질, 상대골수 복합체, 하대골수체로부터 효율적 내경사를 받기 때문에 CN의 복측 부분과 다르다. DCN의 사이토아키텍처와 신경화학은 DCN 함수 이론에서 중요한 개념인 소뇌와 비슷하다.^[1] 따라서 DCN은 단순히 정보를 전송하는 것이 아니라 보다 복잡한 청각 처리에 관여하는 것으로 생각된다.

피라미드형 세포 또는 거대 세포는 DCN의 주요 세포 그룹이다. 이 셀들은 서로 다른 두 입력 시스템의 대상이다. 첫 번째 시스템은 청각 신경에서 발생하며 음향 정보를 전달한다. 두 번째 입력 세트는 달팽이관 핵의 작은 과립 세포 세트를 통해 전달된다. 이웃한 수레바퀴 셀도 엄청나게 많다.^[2] 과립 세포는 청각 처리와 적어도 하부 포유류에서 머리, 귀, 턱과 관련된 섬광학적 입력을 포함하여 다양한 입력의 대상이다.

DCN 주세포로부터의 투영은 등축 음향 스트립라를 형성하며, CIC에서 최종적으로 종료된다. 이 투영은 잘 정의된 방식으로 측면 우량 올리브(LSO)의 투영과 중복되며,^[3] 여기서 ICC 타입 O 장치에 대한 1차 흥분 입력을 형성한다.^[4]

생리학

DCN의 주요 셀은 매우 복잡한 주파수 강도 튜닝 곡선을 가지고 있다. 달팽이관핵형 IV 세포로 분류되며,^[5] 한 주파수에서 낮은 강도 소리에 반응하여 발화 속도가 매우 빨랐다가 자극 주파수나 강도의 작은 증가만으로 자발적 속도 이하로 떨어질 수 있다. 발화 속도는 강도나 빈도의 다른 증가와 함께 증가할 수 있다. IV형 세포는 광대역 소음에 의해 흥분하고, 특히 세포의 최고 주파수(BF) 바로 아래에 있는 소음 노치 자극에 의해 흥분한다.

VCN 부쉬 셀이 상위 올리브 복합체에 대한 입력을 통해 수평 축의 음향 자극 위치에 도움을 주는 반면, 타입 IV 셀은 수직 축의 음향 자극의 국산화 작업에 참여할 수 있다. 핀나는 선택적으로 주파수를 증폭시켜 특정 공간의 특정 주파수에서 음 에너지를 감소시킨다. IV형 세포의 복잡한 발화 패턴은 이러한 노치들을 감지하는 데 특히 적합하며, 이 두 가지 국산화 시스템의 조합된 힘으로 일반인은 눈을 사용하지 않고도 불꽃이 폭발하는 곳을 찾아낼 수 있다.

소마토센서리 입력은 타입 IV 세포 활동을 억제하여 머리와 핀나 이동 중에 활동을 정지시킬 수 있다.^[6] 이것이 광범위하게 연구되지는 않았지만, 고도에서의 음원의 국산화에는 중요한 역할을 할 수 있을 것이다. 유사한 효과는 변화맹인 것으로 알려진 효과에서 시각 체계에서 나타난다.

DCN의 현재 청각 모델은 2인칭 모델을 사용한다. IV형 세포는 청각 신경으로부터 직접 흥분 작용을 받으며, II형(수직) 세포와 광대역 억제제(온셋-c 세포)에 의해 억제된다.

참조

외부 링크

• NIF 검색 - Neurocience Information Framework를 통한^{[permanent dead link]} Dorsal Cochlear 핵