플라이트 깃털

Flight feather
A brown, black and white bird soars against a blue sky, with its wing and tail feathers spread.
적색 연(밀버스 밀버스) 비행 중, 리미지 및 정류장 표시

Flight feathers (Pennae volatus)[1] are the long, stiff, asymmetrically shaped, but symmetrically paired pennaceous feathers on the wings or tail of a bird; those on the wings are called remiges (/ˈrɛmɪdʒiːz/), singular remex (/ˈriːmɛks/), while those on the tail are called rectrices (/rɛkˈtraɪsiːs/), singular rectrix (/ˈrɛktrɪks/).비행깃털의 주요 기능은 추력과 양력을 모두 발생시켜 비행을 가능하게 하는 것이다.일부 새의 비행 깃털은 일반적으로 영토 표시, 구애 의식 또는 먹이 제공 방법과 관련된 추가적인 기능을 수행하도록 진화했다.어떤 종에서는, 이 깃털들이 시각적 구애 표시에 사용되는 길고 화려한 깃털로 발전한 반면, 다른 종에서는 전시 비행 중에 소리를 낸다.리미지의 가장자리에 있는 작은 톱니바퀴는 올빼미가 조용히 날 수 있도록 도와주는 반면(따라서 더 성공적으로 사냥을 할 수 있게 도와준다), 목각의 여분의 직사각형들은 그들이 나무 줄기에 부딪히면서 버틸 수 있도록 도와준다.날지 못하는 새들 조차도 때로는 근본적으로 변형된 형태로 비행 깃털을 가지고 있다.

레미그는 날개를 따라 위치를 기준으로 1차 깃털과 2차 깃털로 나뉜다.일반적으로 마누스에게는 11개의 예비선거(메타카르푸스에 6개, 팔랑이에 5개)가 붙지만, 리미클이라 불리는 가장 바깥쪽 예비선거는 초보적인 것이거나 부재한 경우가 많다. 특히 홍학, 그레브, 황새 등 특정 조류는 메타카르푸스에 7개, 모두 12개다.이차 깃털은 척골에 붙어 있다.제5차 리멕스(수근관절에서 안쪽으로 번호가 매겨진)는 이전에는 어떤 종에서는 없는 것으로 생각되었지만, 이 디아스타택시에 대한 현대적인 견해는 제4차와 제5차 리멕스 사이에 틈이 있다는 것이다.브라키움의 인접 부분에 자라는 3차 깃털은 진정한 리미지로 간주되지 않는다.[2][3][4][5][6][7]

그들의 깃털의 털은 새들에게 심각한 문제를 일으킬 수 있다. 왜냐하면 그것은 날 수 있는 능력을 손상시킬 수 있기 때문이다.다양한 종들이 이에 대처하기 위한 다른 전략을 발전시켰는데, 모든 비행깃털을 한번에 떨어뜨리는 것(따라서 비교적 짧은 기간 동안 비행이 없게 되는 것)에서부터 몇 년의 기간 동안 비행깃털을 연장하는 것까지 다양하다.

레미게스

A illustration of the skeleton of a bird wing, with lines indicating where feather shafts would attach
리미지의 부착점을 나타내는 버드 윙 골격 구조

날개의 후면에 라틴어로부터 온 레미게스(oarsman)가 있다.인대는 긴 칼라미(쿼리)를 날개뼈에 단단히 부착하고, 포스트파타기움으로 알려진 두껍고 튼튼한 힘줄 조직 띠를 통해 레미지를 제자리에 고정하고 지탱하는 데 도움을 준다.[8]개별 새에 대한 해당 리미지는 양 날개 사이에 대칭으로 되어 있으며, 반드시 패턴상으로는 아니더라도 크기와 모양이 크게 일치한다(변종이나 손상의 경우는 제외).[9][10]그들은 날개를 따라 그들의 위치에 따라 다른 이름을 받는다.

프라이머리

프라이머리는 마누스(카포메타카르푸스와 팔랑어로 구성된 새의 "손")와 연결된다; 이것들은 가장 길고 좁은 레미지(특히 팔랑이에 붙어 있는 레미지) 중 하나이며, 개별적으로 회전할 수 있다.이 깃털들은 특히 펄럭이는 비행에 중요하다. 그들이 공중을 통해 새를 앞으로 이동시키는 주요 추진원이기 때문이다.예비선거의 기계적 특성은 비행을 지원하는 데 중요하다.[11]대부분의 추진력은 펄럭이는 비행의 다운 스트로크에서 발생한다.그러나 상승곡선(새의 몸 가까이에서 날개를 끌어당기는 경우가 많을 때)에는 예비경선이 분리되어 회전하여 공기저항을 줄이는 동시에 약간의 추력을 제공하는 데 도움을 준다.[12]날아오르는 큰 새의 날개끝에 있는 리미지의 유연성은 깃털을 퍼트릴 수 있게 해주며 날개끝의 풍선 생성을 감소시켜 항력을 감소시킨다.[13]이 깃털에 달린 바블, 마찰 바블은 깃털을 잡고 미끄러지는 것을 방지하는 데 도움을 주는 큰 로브룰라 바비켈로 특화되어 있으며 대부분의 날아다니는 새들에게 존재한다.[14]

A dark bird with a light head flies towards the viewer; its wings are lifted in a shallow "v" shape, with the tips curled upwards.
드래그를 줄이고 양력을 향상시키기 위해 프라이머리 확산으로 비행 중인 대머리 독수리(할리아에투스 레우코세팔루스)

종은 그들이 소유하고 있는 경선 횟수에 다소 차이가 있다.비열매의 수는 일반적으로 9와 11 사이에 다양하지만,[15] 그레베, 황새, 홍학은 12,[16] 타조는 16이다.[16]대부분의 현대 행인들은 10번의 예비선거를 치르지만,[15] 일부 행인들은 9번밖에 치르지 않는다.9명을 가진 사람들은 가장 원위적인 경선(때로는 리미클이라고도 불림)을 놓치고 있는데, 이는 전형적으로 매우 작고 때로는 지나가는 사람들에게 초보적인 것이다.[16]

가장 바깥쪽에 있는 예비 선거, 즉 팔랑이와 연결된 예비 선거는 때때로 피니온으로 알려져 있다.

제2의 기사

Two feathers, barred light and dark brown, lie next to each other. One is long and pointed, and the other is shorter and rounder.
공통 버자드(Buteo buteo)의 1차(왼쪽) 및 2차(오른쪽) 깃털, 축의 비대칭 방향 주의
Eutaxis(위)를 나타내는 꿩의 2등분 및 diastataxis(아래)를 나타내는 독수리

제2세관은 척골과 연결되어 있다.어떤 종에서는, 이러한 리미지를 뼈에 묶는 인대가, 척골의 퀼 노브라고 알려진, 작고 둥근 돌출부에 연결된다; 다른 종에서는, 그러한 노브는 존재하지 않는다.2차 깃털은 비행 중에 가깝게 유지되며(경선이 할 수 있는 것처럼 개별적으로 분리할 수 없다) 새날개의 에어포일 모양을 만들어 양력을 돕는다.제2세력은 프라이머리에 비해 짧고 넓은 편이며, 끝이 흐릿하다(그림 참조).벌새는 6종에서 알바트로스의 일부 종에서 40종까지 다양하다.[17]일반적으로 몸집이 크고 날개가 긴 종은 제2의 부류 수가 더 많다.[17]40개 이상의 비패서린 계열의 새들은 각 날개에서 5번째 2차 깃털을 놓치고 있는 것처럼 보인다. 이것은 diastataxis라고 알려진 주이다. (5번째 2차 깃털을 가진 새들은 eutaxic이라고 한다.)이 새들의 경우, 5번째의 은밀한 깃털 세트는 어떤 리미지(remige)도 포함하지 않는데, 아마도 배아 발달 동안 깃털 유두의 꼬임 때문일 것이다.이 깃털을 놓치고 있는 가족 중에는 룬, 그레브, 펠리컨, 매와 독수리, 두루미, 모래톱, 갈매기, 앵무새, 올빼미 등이 있다.[18]

테르티알스

상완골은 쇄골 부위에서 발생하며, 해당 뼈, 이 경우 상완골에 대한 부착에 의해 지지되지 않기 때문에 진정한 상완골로 간주되지 않는다.이 길쭉한 "진정한" 테르티알은 접힌 프라이머리 및 2차원의 전부 또는 일부에 대한 보호 커버 역할을 하며, 이와 같이 비행깃털의 자격이 없다.[19]그러나 많은 당국은 다른 제2제2제2제2제2제1제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제1제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제1제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2제2인간이라는 용어는 때때로 긴 유머를 가진 알바트로스와 펠리컨과 같은 새들에게 사용된다.[20][21]

텍트리스

비행깃털의 칼라미는 꼬리의 직사각형 위와 아래는 물론 날개의 비행깃털 위와 아래 모두로 불리는 비비행깃털 층에 의해 보호된다.[22]이 깃털들은 크기가 매우 다양할 수 있다 – 사실, 수염의 직장이 아니라 수염의 위쪽 꼬리 부분이 정교하고 화려한 "열차"[23]를 구성한다.

에마르기네이션

가장 바깥으로 치솟는 큰 새들, 특히 황홀한 새들의 프라이머리는 깃털 가장자리를 따라 어떤 가변적인 거리에서 뚜렷하게 좁혀지는 것을 보여준다.이러한 범위를 기울기의 정도에 따라 노치 또는 이마진이라고 한다.[18]에마그네틱은 점진적인 변화로, 깃털의 양쪽에서 발견될 수 있다.노치는 갑작스러운 변화로 리멕스의 더 넓은 후미진 곳에서만 볼 수 있다. (둘 다 깃털을 보여주는 사진의 1차 사진에서 볼 수 있다; 왼쪽의 얕은 노치, 오른쪽의 점진적인 노치)노치와 발진이 있으면 날개끝에 틈이 생긴다; 공기가 이 틈새들을 통과하도록 강요되어 리프트의 발생을 증가시킨다.[24]

알룰라

A pale duck with a rusty chest, a green head and dangling orange feet flies against a blue sky. One short feather is projecting out about halfway along the leading edge of each wing.
수컷 청둥오리(Anas Platyrhynchos) 착륙, 날개 앞쪽 가장자리에 있는 알룰레(Anas Platyrhynchos)가 돋보인다.

알룰라나 사생아 날개의 깃털은 엄밀한 의미에서 일반적으로 비행깃털로 간주되지 않는다. 그것들은 비대칭이지만 대부분의 진정한 비행깃털의 길이와 뻣뻣함이 부족하다.하지만, 알룰라 깃털은 확실히 느린 비행에 도움이 된다.새의 "썸"에 부착되고 보통 날개 앞쪽 가장자리에 수직으로 놓여 있는 이 깃털들은 비행기 날개의 슬래트와 같은 방식으로 작동하여 날개가 정상적인 공격 각도보다 높은 각도를 달성할 수 있도록 하며, 따라서 날개가 스톨을 일으키지 않고 들어올릴 수 있게 한다.엄지손가락을 조작해 알룰라와 나머지 날개 사이에 틈이 생기게 함으로써, 새는 저속으로 날거나 착륙할 때 멈춤을 피할 수 있다.[18]

호아트진 개발 지연

새끼호아찌들은 처음 두 자리 숫자에 발톱이 달려있기 때문에 둥지를 튼 호아찌의 레미지(및 알룰레)의 개발이 다른 어린 새들의 깃털에 비해 훨씬 지연되고 있다.그들은 나무에서 떠돌아다닐 때 나뭇가지를 잡기 위해 이 작고 둥근 고리를 사용하며, 이 숫자에 깃털을 다는 것은 아마도 그 기능을 방해할 것이다.대부분의 젊은이들은 70세에서 100세 사이에 발톱을 벗어 던지지만, 어떤 젊은이들은 그것들을 성인기에 보존하기도 한다.[25][26]

직장

라틴어 "헬름스맨"의 직사각형(노래형 직사각형)은 새가 비행 중에 브레이크를 밟고 조종할 수 있도록 돕는다.이 깃털들은 해부학적 꼬리의 뒤쪽 여백에 있는 하나의 가로줄에 놓여 있다.꼬리뼈에는 중앙 쌍만 붙어 있다(인대를 통해). 나머지 직장은 그 뼈들을 둘러싸고 있는 지방과 근육의 복잡한 구조인 직장 구근에 박혀 있다.직장은 항상 짝을 이루며, 대부분의 종은 6쌍을 가진다.그들은 그레베와 몇몇 쥐새끼들에서는 결석하고 펭귄에서는 크기가 많이 줄었다.[16][27][28][29]많은 양치류 종은 12개 이상의 직장을 가지고 있다.일부 종(후루드 그루지, 헤이즐 그루지, 공통 스니프 포함)에서는 개개인마다 개수가 다르다.[30]국내 비둘기들은 수세기 동안 선별적으로 번식한 변화로 인해 매우 가변적인 수가 있다.[31]

번호 지정 규칙

연체동물 과정이나 신체 구조와 같은 주제에 대한 논의를 더 쉽게 하기 위해 조류학자들은 각각의 비행 깃털에 숫자를 할당한다.관례에 따라, 일차 깃털에 할당된 숫자는 항상 문자 P(P1, P2, P3 등), 문자 S가 있는 제2의 제2의 제2의 제2의 제2의 제3자와 T가 있는 제3의 제3자와 R이 있는 정류자로 시작한다.

대부분의 당국자들은 가장 안쪽의 경선(제2지사에 가장 가까운 경선)에서 시작하여 바깥쪽으로 경선 번호를 매긴다. 다른 당국자들은 가장 원위적인 경선부터 가장 안쪽으로 번호를 매긴다.[15]각 방법에는 몇 가지 장점이 있다.후예 번호 매기는 대부분의 새들의 일차적인 물떼의 정상적인 순서를 따른다.일부 행인이 그렇듯 한 종족이 소원위 10차 예비경선을 놓칠 경우 그 부족은 남은 예비경선의 숫자 지정에 영향을 미치지 않는다.반면 우세한 번호 매기기는 비 패서린 예비선거의 개수에 있어서 균일성을 허용하는데, 이는 그들이 전체적으로 얼마나 많은 예비선거를 가지고 있든 상관없이 거의 항상 마누스에게 4개의 애착을 가지고 있기 때문이다.[15]이 방법은 특히 날개 공식 표시에 유용하며, 가장 바깥쪽은 측정이 시작되는 주이기 때문이다.

2차 선거는 항상 가장 바깥쪽 2차 선거(경선에서 가장 가까운 선거)부터 시작하여 내부에서 일하는 상위 번호로 번호가 매겨진다.[15]Tertials도 높은 번호로 번호가 매겨지지만, 이 경우, 이 숫자는 마지막 2차(예: ...)에 주어진 번호로부터 연속적으로 계속된다.S5, S6, T7, T8, ... 등).[15]

정류소는 항상 양방향으로 가장 중심적인 쌍으로부터 바깥쪽으로 번호가 매겨진다.[32]

특수 비행 깃털

A black bird with yellow underparts and nape, red breast and a very long tail sits on a thorny acacia branch.
수컷 긴꼬리 천국 왜(비두아 파라디세아)가 변형된 정류소를 보여주는가

일부 종의 비행 깃털은 추가적인 기능을 제공할 수 있는 진화적인 변화를 겪었다.

예를 들어, 어떤 종에서는, 리미그나 직장이 비행 중에 소리를 낸다.이 소리들은 종종 구애나 영토 표시와 관련이 있다.수컷 큰꼬리 벌새의 외측 예비선거는 직접 비행과 구애 표시 중 파워 다이빙 모두에서 독특한 고음의 수조를 생산하는데, 외측 예비선거를 하면 이 수조가 줄어들고, 깃털이 불룩해지면 이 수조가 사라진다.[33]북쪽 랩윙의 지그재그로 움직이는 디스플레이 비행 동안, 새의 바깥쪽 프라이머리는 윙윙거리는 소리를 낸다.[34]미국 남성 목탁의 외부 경선은 여성에 비해 짧고 약간 좁으며, 그의 구애 표시 비행 중 발생하는 휘파람과 트위터의 소리의 원천일 것이다.[35]남성 클럽날개 마나킨은 수정 제2세리어를 사용하여 분명한 트릴링 구애 전화를 한다.각 날개의 곡선을 그은 2차 날개는 고속으로 인접한 2차 날개에 기대어 끌려서(초당 110회, 벌새 날개 비트보다 약간 더 빠른 속도) 일부 곤충에 의해 발생하는 것과 같은 스트레이드를 만들어 낸다.[36]윌슨과 일반 스니프 모두 새들의 롤러코스터를 타는 동안 그것들이 퍼질 때 소음을 내는 바깥 꼬리 깃털을 개조했다; 새가 다이빙을 할 때, 바람은 변형된 깃털을 통해 흐르며 일련의 상승과 하강 음을 만들어낸다, 이것은 "winnowing"[37]이라고 알려져 있다.이 두 개의 이전의 서로 다른 종에 의해 생성된 소리들 간의 차이 - 그리고 윌슨의 스니프에서 바깥쪽 두 쌍의 정류자만이 공통 스니프로 수정된다는 사실 - 이 두 개의 서로 다른 종으로 갈라지는 것을 정당화하기 위해 사용된 특성들 중 하나이다.

A close-up of a very small segment of a feather, showing a straight row of narrow, pale hooks projecting from a fuzzy-looking tan feather
올빼미 깃털의 앞쪽 가장자리, 톱니 모양 표시

비행깃털은 비주얼 디스플레이에서 일부 종에 의해서도 사용된다.남성 표준날개 및 페넌트날개 나이트야자는 구혼 의식 중에 표시되는 P2 예비선거(위에서 설명한 후예 번호 부여 방식 사용)를 수정했다.[38]표준날개형 나이트자르에서, 이 변형된 1차선은 끝에 작은 "페넌트"(실제로 큰 거미줄)가 있는 극도로 긴 샤프트로 구성된다.페넌트 날개가 달린 나이트자르에서 P2 경선은 극도로 긴(그러나 그렇지 않으면 정상적인) 깃털인 반면 P3, P4, P5는 연속적으로 짧은 반면 전체적인 효과는 포크의 하반부를 넘어 매우 긴 플럼을 가진 넓은 포클드 윙팁이다.

널리 소개된 고리 목 꿩에서부터 아프리카의 많은 이유에 이르기까지 많은 종의 수컷들은 하나 이상의 긴 직장 쌍을 가지고 있는데, 이것은 그들의 구애 의식에서 종종 중요한 역할을 한다.수컷 리레버드의 가장 바깥쪽 한 쌍의 직장은 극도로 길고 끝부분이 강하게 구부러져 있다.이 깃털들은 새의 머리 위로 올라간다(변형된 윗도리 커버의 미세한 스프레이와 함께).직사각형 수정은 종종 기괴하게 변형된 깃털을 보여주는 천국의 새들 사이에서 절정에 달하는데, 이 깃털은 리본 꼬리 아스트라피아의 극히 긴 깃털(새 자체의 거의 세 배)에서부터 장엄한 파라다이스의 극적으로 코팅된 쌍둥이 깃털까지 다양하다.

올빼미는 가장자리에 매끄러워지기보다는 톱니 모양의 리미그를 가지고 있다.이러한 적응은 날개 위의 공기의 흐름을 방해하여 평탄한 표면을 흐르는 기류가 정상적으로 생성되는 소음을 없애고 새들이 날아서 조용히 사냥할 수 있게 한다.[39]

딱따구리의 직장은 비례적으로 짧고 매우 뻣뻣해서 먹이를 주는 동안 나무 줄기에 더 잘 대비할 수 있다.이 적응증은 비록 덜하지만, 나무갈퀴와 나무갈퀴를 따라 사는 다른 종들에서도 발견된다.

과학자들은 아직 모든 비행깃털 변조의 기능을 결정하지 못했다.Psalidoprochne과 Stelgidopteryx의 수컷 제비들은 그들의 바깥쪽 프라이머리 가장자리에 아주 작은 고리들을 가지고 있지만, 이 고리들의 기능은 아직 알려져 있지 않다; 일부 당국은 그들이 영토나 구애의 표시에서 소리를 낼 수 있다고 제안한다.[40]

날지 못하는 새의 잔재성

수정된 리미지를 보여주는 이중 와틀 카사우루스(Casuarius casuarius, (Casuarius casuarius)

시간이 지나면서 소수의 새 종들은 날 수 있는 능력을 잃었다.기선 오리 같은 이들 중 일부는 비행깃털에 눈에 띄는 변화를 보이지 않는다.티티카카 그레베와 다수의 무공해 레일 등 몇몇은 예비선거 횟수가 줄어든다.[41]

쥐의 울음소리는 부드럽고 부드럽다; 그것들은 다른 새들의 비행 깃털을 뻣뻣하게 하는데 도움이 되는 서로 맞물리는 갈고리와 바비가 부족하다.또 에뮤의 리미그는 크기가 비례적으로 크게 줄어든 반면, 카소보리의 리미그는 개수와 구조 면에서 모두 감소해 5~6개의 맨 실로 구성된다.대부분의 쥐새끼들은 그들의 정직을 완전히 잃었다. 오직 타조만이 여전히 정직을 가지고 있다.

펭귄은 차별화된 비행깃털을 잃었다.어른으로서, 그들의 날개와 꼬리는 몸의 나머지 부분에서 발견되는 것과 같은 작고, 뻣뻣하고, 약간 구부러진 깃털로 덮여 있다.

세계 유일의 날지 못하는 앵무새인 땅바닥의 카카포는 날 수 있는 앵무새보다 짧고 둥글며 대칭적으로 사라진 리미그를 가지고 있다. 이 깃털들은 또한 그들의 끝 근처에 더 적은 인터락 바울을 포함하고 있다.[42]

물트

중앙 정류소의 몰트를 보여주는 유라시아 잭도(Corvus monedula, corvus monedula

일단 그들이 성장을 마치면 깃털은 본질적으로 죽은 구조물이다.시간이 지남에 따라, 그것들은 닳고 닳아 없어지고, 교체되어야 한다.이 대체 과정은 moult (미국에서는 molt)라고 알려져 있다.날개와 꼬리 깃털의 손실은 새의 날 수 있는 능력에 영향을 미칠 수 있으며(때로는 극적으로), 특정 가족에서는 먹이를 주거나 구애 표시를 하는 능력을 손상시킬 수 있다.그러므로 비행 깃털 물트의 타이밍과 진행은 가족마다 다르다.

대부분의 새들에게, 물떼새는 날개나 꼬리에서 포커스(plural focii)라고 불리는 특정한 지점에서 시작하여 거기서 한 방향 또는 양방향으로 순차적으로 진행된다.예를 들어, 대부분의 통행인은 가장 안쪽의 1차(P1, 위에서 설명한 번호 부여 방식을 사용)와 가장 바깥쪽인 2차(S1) 사이에 초점을 두고 있으며, 중심 쌍의 정류소 중간에 초점을 둔다.[43]지나가는 물떼새가 시작되면서 초점에 가장 가까운 두 개의 깃털이 가장 먼저 떨어진다.대체 깃털이 최종 길이의 약 절반에 도달하면, 다음 줄의 깃털(날개의 P2와 S2 그리고 꼬리의 R2 둘 다)이 떨어진다.이러한 낙하 패턴과 교체 패턴은 몰트가 날개나 꼬리의 어느 한쪽 끝에 도달할 때까지 계속된다.물떼새의 속도는 한 종 안에서 다소 달라질 수 있다.예를 들어, 북극에서 번식하는 몇몇 행인들은 남쪽으로 이주하기 전에 날개 털 전체를 완성하기 위해 한번에 더 많은 비행깃털을 떨어뜨리는 반면, 낮은 위도에서 번식하는 같은 종들은 더 긴 털을 겪는다.[44]

날갯짓으로 물결을 보이는 어린 흰배 바다독수리(할리아에투스 레우코가스터)가 날아간다.

많은 종에서, 날개를 따라 둘 이상의 초점이 있다.여기서 물떼는 모든 것에 동시에 집중하기 시작하지만, 일반적으로 한 방향으로만 진행된다.예를 들어, 대부분의 그라우스는 날개 끝에 있는 날개와 깃털 P1과 S1 사이의 날개 포커스를 가지고 있다.이 경우, 물떼기 진행은 양쪽 초점에서 아래로 내려간다.많은 크고 긴 날개가 달린 새들은 날개의 초점을 여러 개 가지고 있다.

날개가 상대적으로 짧은 육중한 몸집의 새들, 즉 날개가 비교적 짧은 육중한 몸집의 새들은 몇 개의 날개깃조차 잃으면서 날기가 매우 어렵다.위에서 설명한 것과 같은 긴 망울은 1년 중 상당 기간 포식자들에게 취약하게 될 것이다.대신, 이 새들은 모든 비행깃털을 한 번에 잃는다.이것은 3, 4주의 기간 동안 그들을 완전히 날지 못하게 하지만, 그들의 전체적인 취약성의 기간이 그렇지 않을 때보다 현저하게 짧다는 것을 의미한다.황소, 그레브, 대부분의 물새 등 11가지 새 집단은 이런 물새 전략을 가지고 있다.

뻐꾸기는 염분 또는 초자연적인 날개 물떼라고 불리는 것을 보여준다.간단히 말해서, 이것은 홀수 예비선거와 짝수 예비선거의 교체를 포함한다.그러나 인생사를 바탕으로 한 차이점에는 복잡한 변형이 있다.[45]

먹이를 주는 동안 지지하기 위해 꼬리에 의존하는, 특히 강한 중앙의 직장 쌍인 수목 딱따구리는 독특한 꼬리 털을 가지고 있다.대부분의 새들이 그러하듯이, 그들의 중심 꼬리 깃털을 먼저 털기 보다는, 그들은 이 깃털들을 마지막까지 간직하고 있다.대신 두 번째 한 쌍의 직장(R2 깃털 모두)이 제일 먼저 떨어진다. (세르나 셀레우스와 덴디방토스의 일부 종에서는 세 번째 한 쌍이 첫 번째 한 쌍이다.깃털 낙하 및 교체 패턴은 다른 모든 정류소가 교체될 때까지 지나가는 사람(위)에 대해 설명한 대로 진행되며, 그 후에야 중앙 꼬리 정류소가 풀링된다.이것은 자라나는 깃털을 어느 정도 보호해 주는데, 깃털은 항상 적어도 하나의 현존하는 깃털로 덮여있기 때문이다. 또한 새의 새롭게 강화된 꼬리가 중요한 중심 정류소의 손실에 가장 잘 대처할 수 있도록 해준다.얄미운 목초지와 같이 땅으로 먹이를 주는 목초지는 이런 변형된 물떼새 전략을 가지고 있지 않다; 사실, 물떼새들은 그들의 바깥 꼬리 깃털을 먼저 물떼는데, 물떼새들은 거기서부터 근접하게 움직인다.

비행깃털의 나이 차이

서양의 갈매기 새끼 약 3주 된 새끼가 발달한 날개를 퍼덕이며

같은 종의 어른과 청소년의 면책과 직장 사이에는 상당한 차이가 있는 경우가 많다.모든 어린 깃털은 한 번에 자라기 때문에(발달하는 새에게 엄청난 에너지 부담) 그것들은 더 오랜 기간 동안(일부 경우에는 몇 년 동안) 불룩해지는 성인들의 동등한 깃털보다 부드럽고 질이 떨어진다.[46]결과적으로, 그들은 더 빨리 입는다.

깃털이 가변 속도로 자라면서, 이러한 변화들은 완전히 형성된 깃털에서 눈에 보이는 어둡고 밝은 띠로 이어진다.이러한 성장봉과 그 너비는 새들의 일상적인 영양 상태를 결정하는 데 사용되어 왔다.각각의 빛과 어두운 막대는 약 24시간에 해당하며, 이 기법의 사용은 ptilochronology (dendrochology와 아날로그)라고 불려왔다.[47][48]

일반적으로, 청소년들은 깃털을 가지고 있는데 깃털은 더 좁고 끝이 더 날카롭게 뾰족하다.[49][50]이것은 특히 새가 날고 있을 때, 특히 랩터의 경우에 볼 수 있다.새의 날개의 가장자리는 깃털의 날카로운 끝 때문에 거의 톱니처럼 보일 수 있는 반면, 나이든 새의 가장자리는 곧게 뻗는다.[49]모두 동시에 자랐기 때문에, 어린 새의 비행 깃털도 길이가 균일할 것이다.성인의 옷은 길이와 착용 정도가 다양할 것이다. 왜냐하면 각각 다른 시기에 착용되기 때문이다.[46]

어른과 청소년의 비행깃털은 길이가 상당히 다를 수 있는데, 특히 랩터들 사이에서 그렇다.청소년들은 같은 종의 어른들보다 약간 더 긴 직장과 짧고 더 넓은 날개를 갖는 경향이 있다.[51]하지만 예외는 많다.예를 들어 제비꼬리연, 비서새, 유럽산 꿀버저드 같은 긴꼬리 종에서 청소년들은 성인들보다 더 짧은 직장을 가지고 있다.일부 부뚜막의 청소년들은 어른들보다 날개가 좁고, 큰 팔콘은 더 길다.그 차이점들은 어린 새들이 그들의 경험 부족, 약한 비행 근육 그리고 더 가난한 비행 능력을 보상하는데 도움이 된다는 이론이 있다.[51]

날개식

새의 날개 공식 결정 단계 중 하나인 1차 길이 측정

날개 공식은 새의 날개의 원위 끝의 모양을 수학적 방법으로 묘사한다.비슷한 매실을 가진 종을 구별하는 데 도움을 줄 수 있어 새(띠)를 울리는 사람에게 특히 유용하다.[18]

새의 날개 공식을 결정하기 위해, 가장 원위 원초의 끝과 그 원초의 축을 덮고 보호하는 가장 긴 깃털 중 가장 큰 은밀한 끝 사이의 거리를 밀리미터로 측정한다.어떤 경우에는 양수(예: 1차원은 더 큰 은밀도를 초과하여 확장됨)가 되는 반면, 다른 경우에는 음수(예: 1차원은 어떤 행인종에서 일어나는 것처럼 더 큰 은밀에 의해 완전히 가려짐)가 된다.다음으로 가장 긴 1차 깃털이 식별되고, 해당 예비선거의 길이와 나머지 모든 예비선거의 길이와 최장 2차 예비선거의 차이도 밀리미터 단위로 측정된다.만일 어떤 원주가 노치 또는 에마르게 하는 것을 보인다면, 이것은 주목되고, 노치의 깊이와 마찬가지로 깃털 끝과 노치 사이의 거리를 측정한다.모든 거리 측정은 새의 날개를 닫은 상태에서 이루어지며, 깃털의 상대적인 위치를 유지한다.

종의 구성원들 간에 상당한 변화가 있을 수 있고, 그 결과가 물떼새와 깃털 재생의 효과에 의해 분명히 영향을 받지만, 매우 밀접하게 연관된 종들 조차도 날개 공식에 분명한 차이를 보인다.[18]

1차연장

1차 연장 비교: 쉬프차프(왼쪽)와 버드나무 와블러

새의 날개를 접었을 때 새의 가장 긴 예비선거가 가장 긴 2차선(또는 3차선)을 넘어 연장되는 거리를 1차 연장선 또는 1차 돌출선이라고 한다.[52]날개 공식과 마찬가지로, 이 측정은 비슷한 매실 새를 구별하는데 유용하지만 날개 공식과 달리 새를 손에 쥐고 측정할 필요는 없다.오히려 이것은 유용한 상대적 측정이다. 어떤 종은 일차적 확장이 긴 반면 다른 종은 짧은 것을 가지고 있다.예를 들어, 아메리카 대륙의 엠피도낙스 플라이캐처들 중에서, 어둑어둑한 플라이캐쳐는 아주 비슷하게 깃털을 단 해몬드의 플라이캐처보다 훨씬 짧은 1차 연장을 가지고 있다.[52]유럽의 흔한 스카이라크는 일차적으로 길게 돌출되어 있는 반면, 근사한 모양의 동양 스카이라크의 돌출부는 매우 짧다.[53]

일반적으로 장거리 이주민인 종은 짧은 거리를 이주하거나 이주하지 않는 유사한 종보다 1차적으로 더 긴 돌출부를 가질 것이다.[54]

참고 항목

메모들

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참조

외부 링크