총유기탄소

Total organic carbon
2011년 MODIS-aqua 유래 해양 미립자 유기탄소

TOC(Total Organic Carbon)는 유기화합물에서 발견되는 탄소의 양으로, 종종 의약품 제조 장비의 수질 또는 청결도를 나타내는 비특이적 지표로 사용됩니다.또한 TOC는 토양 또는 지질 형태, 특히 석유 플레이의 원천 암석의 양을 나타낼 수 있습니다. 2%는 대략적인 [1]최소값입니다.해양 표면 퇴적물의 경우 심해에서 평균 TOC 함량은 0.5%, 동쪽 가장자리에서 2%[2]이다.

총탄소(TC)의 전형적인 분석은 존재하는 총유기탄소(TOC)와 보충총무기탄소(TIC)를 모두 측정합니다.TIC는 탄산염 광물 중 탄소와 같은 비유기탄소의 양을 나타냅니다.총 탄소수에서 무기 탄소를 빼면 TOC가 된다.TOC 분석의 또 다른 일반적인 변형으로는 먼저 TIC 부분을 제거한 후 남은 탄소를 측정하는 것이 있습니다.이 방법은 측정 전에 무탄소 공기 또는 질소로 산성화된 샘플을 퍼징하는 것으로, 더 정확하게는 비퍼지성 유기 탄소(NPOC)[3]라고 합니다.

측정.

의 시리즈의 일부
탄소 순환
Forms of organic matter.webp
지역별
이산화탄소
탄소의 형태
대사 경로
탄소호흡
카본펌프
탄소 격리
메탄
생물 지구 화학
다른.
탄소-함유량 범주

모든 TOC 분석기는 실제로 총 탄소만을 측정하기 때문에 TOC 분석에서는 항상 존재하는 무기 탄소를 어느 정도 고려해야 합니다.하나의 분석 기법에는 일반적으로 TC-IC라고 불리는 2단계 프로세스가 포함됩니다.시료의 산화된 알쿼트에서 발생하는 무기탄소(IC)의 양과 시료에 존재하는 총탄소(TC)의 양을 측정한다.TOC는 샘플의 TC에서 IC 값을 빼서 계산됩니다.또 다른 변종에서는 시료의 산성화를 사용하여 이산화탄소를 진화시키고 무기탄소(IC)로 측정한 다음 나머지 비순화성 유기탄소(NPOC)를 산화 및 측정한다.이를 TIC-NPOC 분석이라고 합니다.보다 일반적인 방법은 샘플의 TOC를 직접 측정하기 위해 샘플을 2 이하의 pH 값으로 다시 산성화하여 IC 가스를 방출하지만 이 경우에는 측정용이 아닌 공기로 방출한다.액체 알쿼트에 포함된 나머지 비순정성 CO2 가스(NPOC)는 산화되어 가스가 방출됩니다.그런 다음 이러한 가스는 측정을 위해 검출기로 보내집니다.

TOC의 분석이 TC-IC 또는 NPOC 방법에 의한 것이든 크게 세 단계로 나눌 수 있다.

  1. 산성화
  2. 산화
  3. 검출 및 정량화

첫 번째 단계는 IC 및 POC 가스 제거를 위한 시료의 산성화입니다.측정을 위한 검출기 또는 공기로의 이러한 가스 방출은 TC-IC에 대한 분석과 TOC(NPOC)에 대한 분석의 유형에 따라 달라진다.

산성화

산성 및 불활성 가스 스파링을 추가하면 모든 중탄산 이온과 탄산 이온이 이산화탄소로 전환될 수 있으며, 이 IC 제품은 존재하는 모든 퍼지 가능 유기 탄소(POC)와 함께 배출됩니다.

산화

두 번째 단계는 이산화탄소(CO2)와 기타 가스의 형태로 남은 샘플의 탄소를 산화시키는 것입니다.최신 TOC 분석기는 다음과 같은 몇 가지 프로세스를 통해 이 산화 단계를 수행합니다.

고온 연소

준비된 샘플은 산소가 풍부한 환경에서 1,200°C로 연소됩니다.존재하는 모든 탄소는 이산화탄소로 변환되어 스크러버 튜브를 통해 염소 가스, 수증기 등의 간섭을 제거하고, 이산화탄소는 강력한 염기로 흡수된 후 무게를 재거나 적외선 [4]검출기를 사용하여 측정됩니다.대부분의 최신 분석기에서는 이산화탄소를 검출하기 위해 NDIR(Non-Dispandive 적외선)을 사용합니다.기존 고온 촉매 산화에 비해 산화력이 높아 [5]산화촉매가 불필요하다는 것이 연소법의 큰 장점이다.

고온 촉매 산화

백금촉매를 충전한 HTCO 연소관

수동 또는 자동화된 공정은 산소가 풍부한 환경에서 샘플을 680°C의 백금 촉매에 주입합니다.생성된 이산화탄소의 농도는 비산포적외선([6]NDIR) 검출기로 측정된다.

시료의 산화는 용해로 주입 후 완료되어 시료의 산화성 물질이 기체 형태로 변합니다.무탄소 캐리어 가스는 CO가2 검출기에 도달하기 전에 수증기와 할로겐화물을 제거하기 위해 수분 트랩 및 할로겐화 스크러버를 통해 CO를 운반한다.이러한 물질은 CO 가스2 탐지를 방해할 수 있습니다.HTCO 방법은 용해로에 주입할 수 있을 정도로 작은 입자와 고형분자를 포함한 유기물의 거의 완전한 산화를 제공하기 때문에 산화 화합물 또는 고분자량 유기물이 존재하는 경우에 유용할 수 있습니다.HTCO 분석의 주요 단점은 연소관 내에 비휘발성 잔류물이 점차 축적됨에 따라 불안정한 베이스라인이다.이러한 잔류물은 지속적으로 백그라운드 보정이 필요한 TOC 백그라운드 레벨을 변화시킵니다.수성 샘플은 매우 뜨거운 보통 석영에 직접 주입되기 때문에 용해로 샘플의 작은 알콕트(2밀리리터 미만 및 보통 400마이크로리터 미만)만 취급할 수 있어 샘플의 10배까지 소화할 수 있는 화학적 산화 방법보다 민감도가 낮습니다.또한 시료의 염분 함량은 연소하지 않기 때문에 연소관 내부에 서서히 잔류물이 축적되어 결과적으로 촉매의 피크 형상이 불량해지고 적절한 유지관리 절차를 따르지 않으면 정밀도나 정밀도가 저하된다.필요에 따라 촉매를 재생하거나 교체해야 합니다.이 문제를 피하기 위해 제조 산업은 매트릭스 분리,[7] 세라믹 원자로,[8] 더 나은 공정 제어 또는 촉매가 [9][5]없는 방법 등 여러 가지 개념을 개발했습니다.

광산화(자외선)

이 산화방법에서는 시료 내의 탄소를 자외선만으로 산화시켜 CO를 생성한다2.UV 산화 방법은 초순수에서 TOC 분석을 위한 가장 신뢰할 수 있는 낮은 유지관리 방법을 제공합니다.

자외선/과황산염산화

광산화법과 마찬가지로 자외선이 산화제이지만 화학산화제(통상 과황산염 화합물)를 첨가함으로써 반응의 산화력을 증대시킨다.반응 메커니즘은 다음과 같습니다.

형성된 유리기 산화제:

[필요한 건]

유기물의 들뜸:

유기물의 산화:

UV-화학적 산화 방법은 광범위한 용도에 대해 비교적 낮은 유지관리, 고감도 방법을 제공합니다.그러나 이 방법에는 산화 한계가 있다.분석물에 이물질을 첨가할 때 발생하는 부정확성 및 대량의 미립자가 포함된 시료 등이 한계로 작용한다.화학첨가물이 기여하는 탄소의 양을 분석하여 빼는 "시스템 블랭크" 분석을 수행하면 부정확성이 낮아집니다.단, 200ppb TOC 이하 수준의 분석은 여전히 어렵다.

열화학적 과황산염산화

가열 과황산염으로도 알려진 이 방법은 열을 사용하여 과황산염의 산화력을 증가시키는 것을 제외하고 UV 과황산염 산화와 동일한 유리기를 사용합니다.과황산염 등 강한 산화제에 의한 탄소의 화학적 산화는 매우 효율적이며, UV와 달리 시료의 혼탁에 의한 낮은 회수율에도 민감하지 않다.가열 과황산염 TOC 방법은 매우 민감하여 탄소 함량이 낮아 검출되지 않을 정도로 시약을 준비할 수 없기 때문에 모든 화학 공정에서 필요한 시스템 블랭크 분석이 특히 필요합니다.과황산염법은 폐수, 식수, 약수 분석에 사용된다.민감한 NDIR 검출기 가열 과황산염 TOC 계측기와 함께 사용하면 샘플 부피에 따라 최대 수백ppm(ppm)까지 TOC를 한 자리 수로 쉽게 측정할 수 있습니다.

검출 및 정량화

정확한 검출과 정량화는 TOC 분석 프로세스의 가장 중요한 구성요소입니다.최신 TOC 분석기에서 사용되는 두 가지 일반적인 검출 방법은 전도도와 비분산 적외선(NDIR)입니다.

전도성

전도도 검출기에는 직접과 막의 두 가지 유형이 있습니다.직접 전도성은 CO 측정의2 포괄적인 접근 방식을 제공합니다.이 검출 방법은 캐리어 가스를 사용하지 않고 PPM(ppb) 범위에 적합하지만 분석 범위가 매우 제한적입니다.막 전도율은 전도성 셀로 CO를 측정하기 전에 CO의2 필터링에 의존합니다.두 방법 모두 산화 전후의 시료 전도율을 분석하여 시료의 TOC에 기인한다.시료산화 단계에서는 CO2(시료 중 TOC와 직접 관련된 것) 및 기타 가스가 형성된다.용해된2 CO는 약한 산을 형성하여 샘플의 TOC에 비례하여 원래 샘플의 전도율을 변화시킵니다.전도도 분석에서는 용액 내에 CO만2 존재한다고 가정합니다.이것이 참인 한, 이 차분 측정에 의한 TOC 계산은 유효합니다.그러나 시료에 존재하는 화학종과 각각의 산화 생성물에 따라 실제 TOC 값에 양 또는 음의 간섭을 일으켜 분석 오류가 발생할 수 있습니다.간섭하는 화학종에는 Cl3−, HCO32−, SO2−, SO, ClO2−, H+ 등이 있으며− pH의 작은 변화나 온도 변동도 부정확성의 원인이 된다.막 전도도 분석기는 용해된2 CO 가스의 보다 "선택적인" 통과를 가능하게 하기 위해 소수성 가스 투과막을 통합함으로써 직접 전도도 접근 방식을 개선했습니다.이를 통해 [10]CO로2 변환된 유기물을 보다 정확하고 정확하게 측정할 수 있습니다.

비산포적외선(NDIR)

비산포적외선분석(NDIR) 방법은 TOC 분석에서 CO를 검출하기2 위한 유일한 실질적인 간섭 없는 방법을 제공합니다.NDIR의 주요 장점은 전도도 측정에 사용되는 것과 같은 2차 보정 효과 측정에 의존하지 않고 산화 반응기에서 유기 탄소의 산화에 의해2 발생하는 CO를 직접적이고 구체적으로 측정할 수 있다는 것이다.

CO 흡수 파장을 나타내는2 IR 영역의 일부 대기 투과율 그림

기존의 NDIR 검출기는 플로우 스루 셀 기술에 의존하며, 여기서 산화물은 검출기에 지속적으로 유입되고 배출된다.기체가 검출기를 통과할 때 CO 고유의 적외선2 흡수 영역(통상 약 4.26µm(2350cm−1)이 시간에 따라 측정된다.CO에2 비특이적인 두 번째 기준 측정도[clarification needed] 수행되며, 차분 결과는 그 순간의 검출기 내의 CO2 농도와 상관된다.가스가 검출기 셀로 계속 유입되고 검출기 셀에서 나오는 동안 측정치의 합계는 샘플 알쿼트의 총 CO2 농도와 통합되어 상관관계가 있는 피크가 됩니다.

NDIR 기술의 새로운 진보는 정적 가압 집중(SPC)입니다.검출기가 가압될 수 있도록 NDIR의 출구 밸브가 닫혀 있습니다.검출기 내의 가스가 평형에 도달하면 CO2 농도를 분석한다.특허 기술인 NDIR에서 샘플 가스 스트림을 가압하면 플로우 스루 셀 기술에 비해 샘플의 산화 생성물 전체를 한 번의 판독으로 측정하여 감도와 정밀도를 높일 수 있습니다.출력 신호는 검체 알쿼트의 산화로 인한 캐리어 가스의2 CO 농도에 비례합니다.NDIR 검출과 결합된 UV/Persulfate 산화는 유기물의 산화, 기기 유지보수가 용이하고 ppb 수준의 정밀도가 우수하며 시료 분석 시간이 비교적 빠르며 정제수(PW), 주입수(WFI), CIP, 음용수, 초순수 분석 등 여러 용도에 쉽게 대응할 수 있습니다.

분석기

거의 모든 TOC 분석기는 유기탄소가 산화되었을 때 및/또는 무기탄소가 산성화되었을 때 생성되는 CO를2 측정한다.산화는 Pt촉매 연소, 가열 과황산염 또는 UV/과황산염 반응기를 통해 이루어진다.CO가2 형성되면 검출기로 측정된다. 즉, 전도성 셀(CO가2 수성인 경우) 또는 비분산성 적외선 셀(수성2 CO를 기체상으로 퍼지한 후)이다.전도율 검출은 탈이온수역의 낮은 TOC 범위에서만 바람직하지만 NDIR 검출은 모든 TOC 범위에서 우수합니다."막 전도율 검출"이라고 기술된 변형은 탈이온수 샘플과 비탈이온수 샘플 모두에서 광범위한 분석 범위에 걸쳐 TOC를 측정할 수 있다.최신 고성능 TOC 기기는 1µg/L(ppb당 1ppb) 미만의 탄소 농도를 검출할 수 있습니다.

총유기탄소분석기는 물 시료 중 탄소의 양을 결정한다.시료를 산성화하고 질소 또는 헬륨으로 플러싱하여 무기 탄소를 제거하여 유기 탄소원만 측정하도록 한다.분석기에는 두 가지 유형이 있습니다.하나는 연소를 사용하고 다른 하나는 화학적 산화를 사용합니다.이는 세균이 존재하면 유기 탄소가 유입되기 때문에 물 순도 시험으로 사용된다.

분석기 현장 테스트 및 보고서

비영리 연구 및 테스트 기관인 계측 테스트 협회(ITA)는 산업용 [11]폐수 애플리케이션에서 온라인 TOC 분석기의 현장 테스트 결과를 제공할 수 있습니다.걸프 연안 폐기물 처리국(GCWDA), 텍사스 패서디나의 베이포트 산업 폐수 처리장이 후원하여 2011년에 이 테스트를 실시했습니다.GCWDA Bayport 시설은 약 65명의 고객으로부터 받은 약 30mgd의 산업 폐기물을 처리합니다(주로 석유화학).현장 테스트는 평균 870mg/L의 TOC 농도가 490~1020mg/L에 이를 수 있는 베이포트 시설의 영향을 받는 온라인 TOC 분석기 운영으로 구성되었다.GCWDA는 Bayport 처리 시설의 연구실에서 하루에 약 102개의 TOC 분석을 수행하고 프로세스 제어 및 과금 목적으로 TOC 측정을 사용합니다.GCWDA는 프로세스 제어를 위해 온라인 TOC 분석기를 사용할 계획이며, 산업계의 영향을 받는 슬러그 부하를 탐지하고 잠재적으로 온라인 TOC 분석기를 사용하여 유입 스트림의 휘발성을 탐지하고 모니터링할 수 있다.90일 동안 현장 테스트를 수행했으며, 실시간 모니터링 조건에서 경험한 것과 같이 동시에 변화하는 매개 변수를 많이 적용했을 때 분석기 출력과 비교하기 위해 하루에 한 번씩 실험실 적합성 측정을 사용했다.현장 테스트 결과는 현장 애플리케이션에서 계측기의 성능에 영향을 미치는 계측기 설계, 작동 및 유지관리 요구사항에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.현장 시험 보고서에는 다음 기술을 이용한 온라인 TOC 분석기의 평가가 포함되어 있다.고온 연소(HTC), 고온 촉매/연소 산화(HTO), 초임계수 산화(SCWO) 및 2단계 고도 산화(TSAO)입니다.

연소

연소 분석기에서 시료의 절반은 보통 인산(phosphican acid)과 함께 산성화된 챔버에 주입되어 모든 무기 탄소를 다음과 [clarification needed]같은 반응에 따라 이산화탄소로 변화시킨다.

CO2 + HO2 h23 HCO h+ H + HCO3− 2 2H+ + CO32−

그런 다음 측정을 위해 디텍터로 전송됩니다.샘플의 나머지 절반은 연소실로 주입되며 연소실은 600~700°C로 상승하며 일부는 1200°C까지 상승합니다.여기서 모든 탄소는 산소와 반응하여 이산화탄소를 형성한다.그런 다음 냉각 챔버로 플러싱되고 마지막으로 검출기로 들어갑니다.일반적으로 사용되는 검출기는 비분산 적외선 분광 광도계입니다.총무기탄소를 구하여 총탄소량에서 감산함으로써 유기탄소량을 구한다.

화학적 산화

화학 산화 분석기는 시료를 인산 후 과황산염이 있는 챔버에 주입합니다.분석은 두 단계로 나뉩니다.하나는 산성화와 퍼징으로 무기 탄소를 제거한다.무기 탄소 과황산염을 제거한 후 시료를 가열하거나 수은증기램프에서 나오는 자외선을 조사한다.활성산소는 과황산염을 형성하고 이산화탄소를 형성하기 위해 이용 가능한 탄소와 반응합니다.두 측정(단계)의 탄소는 다양한 양의 이산화탄소로 인해 발생하는 전도도 변화를 측정하는 막을 통과하거나 민감한 NDIR 검출기로 퍼지하여 검출한다.연소 분석기와 마찬가지로 생성된 총 탄소에서 무기 탄소를 뺀 총 탄소는 샘플의 총 유기 탄소를 잘 추정할 수 있습니다.이 방법은 유지관리 요건이 낮기 때문에 온라인 응용 프로그램에서 자주 사용됩니다.

적용들

TOC는 석유 탐사에서 잠재적 석유원암에 대한 화학분석을 최초로 실시한 것이다.식수, 냉각수, 반도체 제조용수, 의약품용수 [12]중 오염물질 검출에 매우 중요하다.분석은 온라인 연속 측정 또는 실험실 기반 측정으로 수행할 수 있습니다.

TOC 검출은 환경, 인체 건강 및 제조 공정에 미칠 수 있는 영향 때문에 중요한 측정입니다.TOC는 샘플에 존재하는 모든 유기물에 대한 매우 민감한 비특이적 측정입니다.따라서 제조 공장에서 환경으로의 유기 화학 물질 방출을 조절하는 데 사용할 수 있습니다.또한 TOC가 낮으면 의약품 제조에 사용되는 물에 잠재적으로 유해한 유기 화학 물질이 없음을 확인할 수 있습니다.TOC는 또한 소독 부산물로 인한 음용수 정화 분야에도 관심이 있습니다.무기 탄소는 거의 또는 전혀 위협이 되지 않는다.

분석.

환경의

1970년대 초부터 TOC는 식수 정화 과정에서 수질 측정에 사용되는 분석 기법이다.수원의 TOC는 천연 유기물(NOM)과 합성 선원에서 발생한다.NOM의 예로는 후민산, 풀브산, 아민, 요소 등이 있다.일부 세제, 살충제, 비료, 제초제, 공업용 화학 물질, 그리고 염소 처리된 유기물은 합성 [13]자원의 예입니다.선원수를 소독 처리하기 전에 TOC는 수원의 NOM 양을 추정합니다.정수 처리 시설에서 수원수는 염소가 함유된 소독제와 반응할 수 있습니다.원수가 염소 처리되면 활성 염소 화합물(Cl2, HOCl, ClO)이− NOM과 반응하여 염소 소독 부산물(DBP)을 생성한다.연구진은 소독 과정에서 원수의 NOM 수치가 높아지면 가공된 [citation needed]음용수에서 발암물질의 양이 증가한다는 사실을 밝혀냈다.

2001년 미국의 안전한 식수법이 통과됨에 따라 TOC 분석은 폐수의 오염 가능성을 평가하기 위해 전통적으로 남겨져 있던 고전적이지만 더 긴 생물학적 산소 요구량(BOD) 및 화학적 산소 요구량(COD) 테스트의 빠르고 정확한 대안으로 떠올랐다.오늘날, 환경 기관은 먹는 물에 있는 DBP의 미량 제한을 규제하고 있습니다.미국 환경보호청(EPA) 방법 415.[14]3과 같은 최근 발표된 분석 방법은 NOM의 양을 규제하여 최종 [15][16]수역에서 DBP가 형성되지 않도록 하는 기관의 소독제 및 소독 부산물 규칙을 지원합니다.

TOC의 함량은 또한 가장 중요한 비전통적 연료 중 하나인 유기 셰일 자원의 품질을 평가하는 중요한 매개 변수이다.와이어라인 로그와 현장 [17]기술에 기초한 평가 방법을 포함하여 많은 평가 방법이 도입되었습니다.

제약

유기물이 수계에 유입되는 것은 생물과 원수의 부패 물질뿐만 아니라 정화 및 유통 시스템 물질에서도 발생합니다.내독소, 미생물 성장, 파이프라인 벽의 바이오필름 개발 및 의약품 유통 시스템 내 바이오필름 성장 사이에 관계가 존재할 수 있다.TOC 농도와 엔도톡신 및 미생물 수준 사이에 상관관계가 존재하는 것으로 생각된다.낮은 TOC 수치를 유지하는 것은 내독소와 미생물의 수치를 조절하고 그에 따라 바이오필름 성장을 촉진하는 데 도움이 됩니다.미국 약국(USP), 유럽 약국(EP) 및 일본 약국(JP)은 TOC를 정제수 및 주입수(WFI)[18]에 대한 필수 테스트로 인정하고 있습니다.이 때문에, TOC는, 정화·유통 시스템으로 구성되는 단위 작업의 퍼포먼스를 감시하기 위한 프로세스 제어 속성으로서 바이오 산업에 받아들여지고 있다.이러한 생명공학 업무의 대부분은 의약품의 제조를 포함하기 때문에 미국 식품의약국(FDA)은 대중의 건강을 보호하고 제품의 품질을 유지하기 위해 수많은 규정을 제정하고 있습니다.서로 다른 약물의 제품 실행 간에 교차 오염이 발생하지 않도록 하기 위해 다양한 세척 절차를 수행합니다.TOC 농도 수준은 이러한 세척 유효성 검사 절차의 성공 여부를 추적하는 데 사용됩니다.

마이크로일렉트로닉스

유기 오염은 반도체 제조 공정 전반에 걸쳐 여러 발생원에서 발생합니다.장치에 남아있는 유기 잔류물은 웨이퍼 품질과 웨이퍼 수율에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.유기물은 또한 초순수계에서 박테리아를 위한 식량원이 될 수 있다.반도체 물의 품질 요구사항 때문에 TOC는 10억분의 1 수준으로 모니터링해야 합니다.지속적인 온라인 TOC 분석기는 물 시스템 모니터링에 중요한 역할을 하여 시스템 [19]건전성에 대한 신뢰할 수 있는 지표를 제공합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Technically Recoverable Shale Oil and Shale Gas Resources: An Assessment of 137 Shale Formations in 41 Countries Outside the United States" (PDF). U.S. Energy Information Administration (EIA). June 2013. Retrieved June 11, 2013.
  2. ^ Seiter, Katherina; Hensen, Christian; Schröter, Jürgen; Zabel, Matthias (2004). "Organic carbon content in surface sediments—defining regional provinces". Deep-Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers. 51 (12): 2001–2026. Bibcode:2004DSRI...51.2001S. doi:10.1016/j.dsr.2004.06.014.
  3. ^ Lenore S. Clescerl; Arnold E. Greenberg; Andrew D. Eaton (1999). Standard Methods for Examination of Water & Wastewater (20th ed.). Washington, DC: American Public Health Association. ISBN 0-87553-235-7. 방법 5310A.온라인 서브스크립션(www.standardmethods.org)에서도 이용 가능합니다.
  4. ^ "NOAA methods" (PDF). www.tdi-bi.com.
  5. ^ a b KG, Vogel Communications Group GmbH & Co. "How to Profit from TOC Analyzers — Reliable Monitoring of Water Quality".
  6. ^ Sugimura; Suzuki (1988). "A High Temperature Catalytic Oxidation Method for the Determination of Non-Volatile Dissolved Organic carbon in Seawater by Direct Injection of a Liquid Sample". Marine Chemistry. 24 (2): 105–131. doi:10.1016/0304-4203(88)90043-6.
  7. ^ GmbH, Elementar Analysensysteme (30 September 2020). "enviro TOC".
  8. ^ "TOC-Total Organic Carbon". 22 August 2016.
  9. ^ "Analytics" (PDF). www.watertoday.org.
  10. ^ "ASTM E2656 - 16 Standard Practice for Real-time Release Testing of Pharmaceutical Water for the Total Organic Carbon Attribute". www.astm.org.
  11. ^ "About ITA". www.instrument.org.
  12. ^ "Pure Water Guide: Regulations and Standards Overview for Quality Assurance". www.mt.com.
  13. ^ Hendricks, David W., 수처리 유닛 프로세스: 물리 및 화학.Boca Raton, FL: CRC Press, 2007, 페이지 44~62
  14. ^ 미국 환경보호국(EPA)신시내티(2009년)."방법 415.3: 254 nm에서의 총유기탄소 및 비자외선 흡수율 측정"리비전 1.2문서 번호EPA/600/R-09/122.
  15. ^ EPA. 워싱턴 DC(1998)."1단계 소독제 및 부산물 소독 규칙"연방관보, 63 FR 69389, 1998-12-16
  16. ^ EPA. 워싱턴 DC(2006년)."2단계 소독제 및 소독 부산물 규칙"연방관보, 71 FR 388, 2006-01-04
  17. ^ Nie, Xin; Wan, Yu; Bie, Fan (2017-05-05). "Dual-shale-content method for total organic carbon content evaluation from wireline logs in organic shale". Open Geosciences. 9 (1): 133–137. Bibcode:2017OGeo....9...11N. doi:10.1515/geo-2017-0011. ISSN 2391-5447.
  18. ^ Cannon, J. "Simplifying the Regulations for TOC in Pharmaceutical Waters". Mettler-Toledo LLC.
  19. ^ Cannon, J. "White Paper: Improve Wafer Quality and Yield with UPW TOC Measurement". Mettler-Toledo, LLC.