마이크로섬
Microsome세포생물학에서 마이크로솜은 실험실에서 진핵세포가 분해될 때 내소성 망막(ER)의 조각으로부터 다시 형성된 이질성 망막 유사 유물(지름 약 20~200nm)이며, 건강한 살아있는 세포에는 마이크로솜이 존재하지 않는다.[1]
마이크로솜은 미분원심분리기(differential selection)에 의해 농축되어 다른 세포 파편과 분리될 수 있다. 파괴되지 않은 세포, 핵, 미토콘드리아는 10,000 g으로 퇴적하는 반면, 용해성 효소와 시토크롬 P450(CYP)을 함유한 파편화된 ER은 용액에 남아 있다(g는 지구의 중력 가속이다). 원심분리기 회전이 빨라진 10만 g에서 ER 침전물은 펠릿으로 용액이 부족하지만 수용성 효소는 상등액에 남아 있다. 이렇게 해서 마이크로솜에 있는 사이토크롬 P450이 집중되어 격리된다. 마이크로솜은 헤메의 존재로 인해 적갈색이다. 다부 단백질 체계가 필요하기 때문에 CYP의 대사 활동을 분석하기 위해 마이크로솜이 필요하다. 이러한 CYP는 쥐, 쥐, 인간의 간에는 매우 풍부하지만 다른 모든 기관과 유기체에도 존재한다.
특정 CYP를 함유한 마이크로솜이나 다량의 활성효소를 얻기 위해, 마이크로솜은 이질적 표현을 통해 Sf9 곤충 세포나 효모에서 조제된다. 대안으로 대장균의 전체 또는 잘린 단백질의 발현도 수행될 수 있다.[2][3] 따라서 마이크로솜은 화합물의 대사(엔자임 억제, 간극 및 대사물 식별)를 조사하고 체외 연구에 의한 약물-마약 상호작용을 검사하는 데 귀중한 도구다. 연구자들은 종종 특정 CYP의 효소 활성도를 바탕으로 미세한 로트를 선택한다. 일부 로트는 특정 모집단(예: 흡연자나 비흡연자의 폐 마이크로솜)을 연구하거나 억제 및 대사 연구를 위한 목표 CYP 활동 수준을 충족하기 위해 분류로 나눌 수 있다.
연구자들은 마이크로솜을 사용하여 시험관 내 소포체 망막의 활동을 모방하고 막에 단백질 합성이 필요한 실험을 한다; 그것들은 과학자들이 시험관에서 과정을 재구성하여 세포 내 ER에서 단백질이 어떻게 만들어지고 있는지를 알아내는 방법을 제공한다.
참고 항목
참조
- ^ Voet D, Voet JG (2004). Biochemistry (3rd ed.). Wiley. p. 1309. ISBN 0-471-19350-X.
- ^ Pan Y, Abd-Rashid BA, Ismail Z, Ismail R, Mak JW, Ong CE (2011). "Heterologous expression of human cytochromes P450 2D6 and CYP3A4 in Escherichia coli and their functional characterization". The Protein Journal. 30 (8): 581–91. doi:10.1007/s10930-011-9365-6. PMID 22001938. S2CID 26020065.
- ^ Schwarz D, Kisselev P, Honeck H, Cascorbi I, Schunck WH, Roots I (2001). "Co-expression of human cytochrome P4501A1 (CYP1A1) variants and human NADPH-cytochrome P450 reductase in the baculovirus/insect cell system". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 31 (6): 345–56. doi:10.1080/00498250110055947. PMID 11513247. S2CID 43124584.
외부 링크
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