기저체

Basal body
진핵 플라겔럼의 개략도. 1-axoneme, 2-세포막, 3-IFT(Intraflagellar Transport), 4-Basal body, 5-Cross of flagellum, 6-basal body of basal body.
클라미도모나스의 플라겔라 영역을 통과하는 종단면. 세포에서 꼭지점은 평탄한 곳을 고정하는 기초체질이다. 기저 몸체는 중심에서 발생하여 9개의 주변 미세관 3중으로 이루어진 하부 구조를 가지고 있다(이미지 하단 중앙의 구조 참조).

기저체(basal granulle, kinetosome, blepharoplast를 사용한 오래된 세포학 문헌에서 동의어)는 진핵 운울리포듐(cilium 또는 flagellum)의 기저부에서 발견되는 단백질 구조물이다. 1880년[1][2] 테오도르 빌헬름 엥겔만(Theodor Wilhelm Engelmann)에 의해 명명되었다. 그것은 센트리올과 몇 가지 추가적인 단백질 구조로 형성되었으며, 본질적으로 변형된 센트리올이다.[3][4] 기저체는 축음기 마이크로튜브의 성장을 위한 핵 부위의 역할을 한다. 기초체가 파생되는 센트리올은 미세관(microtubule)을 차례로 고정시키는 단백질의 고정장소 역할을 하며, 미세관조직센터(MTC)로 알려져 있다. 이러한 미세관들은 많은 진핵 세포 내에서 염소와 유기체의 구조를 제공하고 이동을 용이하게 한다.

조립체, 구조체

섬광 및 기저체는 정지 또는 셀 주기G1 단계에서 형성된다. 세포가 G1상, 즉 질소가 형성되기 전, 어미 센트리올은 센트로좀의 구성 요소로 작용한다.

1차적 실륨을 하나만 가질 운명인 세포에서 어미 센트리올은 G1에 들어가거나 정지할 때 기저체로 분화한다. 따라서 그러한 세포의 기저체는 중심에서 파생된다. 기초 몸은 적어도 두 가지 측면에서 어미 중심체와 다르다. 첫째, 기초체에는 기초 발이 있는데, 이것은 세포질 미세관(cyoplasmic micro tubule)에 고정되어 있으며, 실륨의 편극적인 정렬에 필요하다. 둘째, 기저부 몸체에는 어미 센트리올의 부속물에서 비롯되는 바람개비 모양의 전이 섬유가 있다.[5]

그러나 다원세포에서, 많은 경우에 기초체는 중심에서 만들어지는 것이 아니라 중수체라고 불리는 특별한 단백질 구조에서 de novo가 생성된다.[6]

함수

세포 주기 정지 동안 기초 신체는 일차 섬유를 조직하고 혈장 막에 가까운 세포 피질에 거주한다. 세포 주기 진입 시, cilia resorb와 기저체는 중심체를 구성하는 기능을 하는 핵으로 이동한다. 구심점, 기저체, 신체는 유사성, 극성, 세포분열, 단백질 밀매, 신호, 운동성, 감각에 중요하다.[7]

기초체질로 국소화하는 단백질의 돌연변이는 바르데-비들 증후군,[8] 오로파시디지탈 증후군,[9][10] 주베르 증후군,[11] 콘로드 디스트로피, [12][13]메켈 증후군,[14] 네프로노피이시스 등 여러 인간 담도 질환과 연관된다.[15]

기저체 생산과 공간지향의 조절은 γ튜브린의 뉴클레오티드 결합 영역의 기능이다.[16]

식물은 구심점이 없고 운동성 정자를 가진 하층 식물(이끼나 양치류 등)만 플라겔라와 기저체를 가지고 있다.[17]

참조

  1. ^ 엥겔만, T. W. (1880). Jur Anatomie와 Physologie der Flimmerzellen. 퍼거스 아치 23, 505–535.
  2. ^ 블러드굿 RA. 중앙에서 초보적인 것으로부터 1차적인 것으로: 때가 온 인정받지 못한 오르가넬의 역사. 일차적 실륨. 메소드 셀 비올. 2009;94:3-52. 도이: 10.1016/S0091-679X(08)94001-2. Epub 2009년 12월 23일. PMID: 20362083.
  3. ^ 제이콥 M. 슈뢰더(2011년). EB1과 EB3는 몇 가지 센트로솜 관련 메커니즘에 의해 질리아 생물 발생을 촉진한다. J Cell Sci 124: 2539-2551; doi: 10.1242/jcs.0852
  4. ^ Benjamin Lewin (2007). Cells. Jones & Bartlett Learning. p. 359. ISBN 978-0-7637-3905-8. Retrieved 28 July 2019.
  5. ^ 김세현(2013년). 기본 실륨을 조립하는 중. Cell Biology 2013, 25:506–511의 의견
  6. ^ 데보라 A. 클로스 데링(2013년). 중수소 매개 센트리올 생물 발생. 개발 셀 27, 103–112
  7. ^ Chad G. Pearson(2009년). 기저체 구성품은 나센트 기저체 조립차등 단백질 역학을 나타낸다. 몰 비올 셀. 2월 1일; 20(3): 904–914.
  8. ^ S.J. 앤슬리, J. 바다노, O.E. Blacque, J. Hill, B.E. Hoskins, C.C.리치, J.C. 킴, A.J. 로스, E.R. 에이어스, T.M. 테슬로비치 등. 기저체 기능장애는 늑막성 바르데트벨 증후군의 원인일 가능성이 높다. 자연, 425 (2003), 페이지 628-633
  9. ^ M.I. Ferrante, Z. 줄로, A. 바라, A. 비몬테, N. 메사드크, M.스터더, P. 돌, B. 프랑코 구강-면체-디지털 타입 I 단백질은 일차 섬광 형성과 좌우 축 규격에 필요하다. Nat. Genet, 38 (2006), 페이지 112-117
  10. ^ L. 로미오, A.M. 프라이, P.J. 윈야드, S. 말콤, A.S. 울프, S.A.깃털 OFD1은 인간의 신경생성에서 중피-뇌피세포 전이 과정에서 발현되는 중추성/기초성 체단백질이다. J. Am. Soc. 네롤, 15(2004), 페이지 2566-2568
  11. ^ H.H. Arts, D. 도허티, S.E. 밴 비어섬, M.A. 파리, S.J. 레트보어, N.T. 고든, T.A. 피터스, T. 마어커, K. Voesenek, A. Kartono, H. Ozurek, F.M.Farin, et al. 기저체 단백질인 RPGRIP1L를 인코딩하는 유전자의 돌연변이는 주버트 증후군을 유발한다. Nat. Genet, 39(2007), 페이지 875-881
  12. ^ A. 코바야시, T. 히가시데, D. 하마사키, S. 쿠보타, H.사쿠마, W. 안, T. 투지마키, M.J. 맥라렌, R.G. 웨버, G. 이나나. 원뿔형 역생리에서 발견된 HRG(UNC119) 돌연변이는 유전자 변형 모델에서 망막 변성을 유발한다. 투자하다 안과. Vis. Sci, 41 (2000), 페이지 3268-3277
  13. ^ X. 슈, A.M. 프라이, B. 툴로치, J.W 맨슨, J.W. 크랩, A. 칸나, A.J. 패러거, A. 레논, S. 그는 P 트로이 목마다. RPGR OFR15 이소형태는 RPGRIP1과 중심체 및 기저체에서 공동 국소화하고 핵포자민과 상호작용한다. Hum. Mol. Genet, 14 (2005), 페이지 1193-1197
  14. ^ M. Kytala, J. 탈릴라, R. Salonen, O. Kopra, N. Kholschmidt, P.Paavola –Sakki, L. Peltonen, M. Kestila. MKS1은 플라겔라 기구의 기저체 프로테오메의 성분을 부호화한 것으로 메켈 증후군에 의해 변이된다. Nat. Genet, 38 (2006), 페이지 155-157
  15. ^ M.E. 윙클바워, J.C. 샤퍼, C.J. 헤이크래프트, P. 소보다, B.K.요더. 네프로시스틴1과 네프로시스틴4의 C.선충 호몰로겐은 화학감각적 지각에 관여하는 실리아 전이 구역 단백질이다. J. Cell Sci, 118 (2005), 페이지 5575-5587
  16. ^ Y. 샹, C. 챠오, 그리고 M. A. 고롭스키. 2005. 돌연변이 분석은 기저체 생물 발생의 규제에서 감마-투불린의 뉴클레오티드 결합 영역의 새로운 기능을 보여준다. J. Cell Biol. 171(6):1035-44. PMID 16344310
  17. ^ 필립 E. 팩, 박사학위, 클리프 노트: AP 생물학 제4판.

외부 링크

  • 역사학 이미지: 21804loa – 보스턴 대학교의 역사학 학습 시스템 - "세포의 극한 구조: 치골 상피, 섬모, 기저체"