바다 거미목
Sea spider바다 거미 시간 범위: 후기 Cambrian–present PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N. | |
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과학적 분류 | |
킹덤: | 애니멀리아 |
망울: | 절지 동물문 |
Subphylum: | 협각아 문 |
클래스: | 바다 거미강 Latreille, 1810년 |
순서: | Pantopoda Gerstaecker, 1863년 |
모식 속 | |
Pycnogonum Brünnich, 1764년 | |
가족들 | |
텍스트. | |
동의어 | |
Arachnopoda 다나, 1853년 |
주문 Pantopoda[1](점등하여야 한다. 'all feet'[2])의 바다 거미들 해양 절지 동물, 따라서 그들은 또한 pycnogonids /pɪkˈnɒɡənədz[4](Pycnogonum 형식 속 후 그 접미사를 붙이[5]-id의 이름)라고 한다 수업 Pycnogonida,[3]에 해당된다. 그들은, 전 세계 바다에서 발견된 세계. 에는 1,300종, 다리 1mm(0.04에서)70)(2.3ft)에 이르는 회사다.[6] 대부분의 이 범위를 비교적 얕은 깊이의 작은 끝을 향해서; 하지만, 그들은 꽤나 남극, 깊은 바다에 클 자랄 수 있습니다.
비록"바다 거미"이 아닌 진정한 거미나 심지어 거미류, chelicerates로 그들의 전통적인 분류가 진정한 거미를 곤충이나 갑각류 같은 다른 잘 알려 진 절족 동물 단체들보다는 그들 둘 것이다. 로 유전적 증거 일수도가 계열 그룹이 모든 다른 살아 있는 절지 동물 되기를 제안한다. 이 분쟁은 그러나 있다.[7][8]
설명
바다 거미 작은 신체 사이즈와는 대조적으로 긴 다리를 가지고 있다. 걷는 다리의 번호는 대개 8개(4쌍)지만, 다섯, 여섯 쌍을 가지고 종 존재한다. Pycnogonids 전통적인 호흡기 시스템이 필요하지 않다. 대신 가스는 다리에 흡수되어 확산에 의해 몸을 통해 전달된다. 주둥이는 몸이 부드러운 무척추동물로부터 영양분을 빨아들이게 하고, 그들의 소화관에는 다리까지 뻗어있는 게실라가 있다.
어떤 피크노고니드는 너무 작아서 각각의 아주 작은 근육은 하나의 세포로 구성되어 있고, 결합조직으로 둘러싸여 있다. 앞쪽 영역은 도르소벤트·측면운동이 상당히 제한적인 주둥이와 난자를 포함한 3~4개의 부속물로 이루어져 있으며, 난자는 어린이를 돌보고 청소는 물론 구애에도 쓰인다. 어떤 종에서는, 체리프, 팰리프, 난쟁이들이 성인에게서 감소되거나 실종될 수 있다. 수염과 팔뚝이 부족한 종에서 주둥이는 잘 발달되어 있고 이동성과 유연성이 뛰어나며, 종종 수많은 감각의 털과 입 주위에 강한 뾰족구리가 있다. 마지막 부분에는 항문과 결핵이 포함되어 있는데, 이것은 등골격으로 투영된다.
피크노고니드는 모두 4~6쌍의 다리를 걸어 다닐 수 있을 뿐만 아니라 종종 다리를 닮은 다른 부속물도 가지고 있다. 두족류(Cephalothorax)와 훨씬 작은 복부는 피크노고니드의 극도로 감소된 몸을 구성하는데, 이 피크노고니드는 비칼로리성 외골격에 최대 두 쌍의 간단한 눈을 가지고 있다. 비록 때때로 눈은 놓칠 수 있지만, 특히 심해에 살고 있는 종들 사이에서는 눈이 빠질 수 있다. 복부에는 어떠한 맹장염도 없으며, 대부분의 종에서는 감소하여 거의 잔존한다. 이 충수염의 장기는 그 몸이 너무 작아서 그것들 모두를 혼자 수용할 수 없기 때문에 많은 충수염에 걸쳐 확장된다.
바다거미의 형태학은 직접 확산을 통해 호흡이 이루어지도록 효율적인 표면 면적 대 부피 비율을 만들어낸다. 산소는 다리에 흡수되어 용혈구를 통해 신체의 나머지 부분으로 운반된다.[9] 가장 최근의 연구는 노폐물이 소화관을 통해 몸을 떠나거나 물떼기 동안 소실된다는 것을 보여주는 것으로 보인다. 작고 길고 얇은 피크노고니드 심장은 분당 90~180박자로 힘차게 뛰며 상당한 혈압을 만들어낸다. 바다거미 심장의 고동은 몸통과 몸통에 가장 가까운 다리 부분의 순환을 유도하지만 나머지 다리들의 순환에는 중요하지 않다.[9] 다리의 용혈 순환은 대부분 모든 다리로 확장되는 내장의 부분의 근막운동에 의해 움직인다.[9] 이 생물들은 개방된 순환계뿐만 아니라 두 개의 복측 신경줄에 연결된 뇌로 구성된 신경계를 가지고 있으며, 이는 다시 특정 신경과 연결된다.
Reproduction 개발
모든 피크노고니드 종은 헤르마프로디즘 종인 한 종을 제외하고는 별도의 성별을 가지고 있다. 암컷은 한 쌍의 난소를 가지고 있는 반면, 수컷은 소화관과 관련하여 비뚤게 위치한 한 쌍의 고환을 가지고 있다. 생식은 "간단한 구애" 후에 외부 수정을 수반한다.[citation needed] 오직 수컷만이 알을 낳고 새끼를 돌본다.
유충은 맹목적인 내장을 가지고 있고 몸은 머리와 세 쌍의 두족류 부속물로만 구성되어 있다: 척수, 팔뚝, 난자. 복부와 흉부첨장이 있는 흉부는 나중에 발달한다. 한 가지 이론은 이것이 모든 절지동물의 공통된 조상이 어떻게 진화했는지를 반영한다는 것이다; 이것은 먹이를 주는 데 사용되는 한 쌍의 맹장과 두 쌍의 운동을 위한 작은 동물로 그것의 삶을 시작했으며, 반면에 새로운 부분과 부분적인 맹장은 자라면서 점차 추가되었다.
적어도 네 종류의 유충이 설명되었다: 전형적인 원명 애벌레, 시스테드 애벌레, 비정형 원명 애벌레, 붙임 애벌레. 전형적인 원명 애벌레는 가장 흔하고 자유로운 생활이며 점차 성인으로 변한다. 애벌레는 알에서 부화하여 용종 군락지 모양으로 생긴 숙주를 찾아내어 굴을 파고 낭종으로 변하게 하는 기생충으로, 어린 소년으로 변하기 전에는 숙주를 떠나지 않는다.[10]
비정형 원문 애벌레의 발달에 대해서는 거의 알려져 있지 않다. 성인은 자유로운 생활을 하고 있으며, 유충과 청소년은 다채나 조개 등 임시 숙주 위나 안쪽에서 생활하고 있다. 붙어 있는 유충이 부화하면 여전히 태아처럼 보이고, 즉시 아버지의 난형성 다리에 달라붙어, 그곳에서 두 세 쌍의 걷는 다리가 자유자재로 살 준비가 되어 있는 작고 젊은 소년으로 변할 때까지 머무를 것이다.
분포와 ecology
이 동물들은 호주, 뉴질랜드, 미국의 태평양 연안에서부터 지중해와 카리브해, 북극과 남극에 이르기까지 세계의 많은 다른 지역에 살고 있다. 그들은 얕은 물에서 가장 흔하지만, 7,000미터(2만 3천 피트) 깊이에서 발견될 수 있고, 해양과 에스타린 서식지 모두에서 서식한다. 피크노고니드는 바위 밑과 해안선을 따라 발견되는 조류 사이에 잘 위장되어 있다.
바다거미는 실타래처럼 생긴 다리로 바닥을 걷거나, 우산의 맥동 운동을 이용해 그 바로 위에서 헤엄친다.[11] 바다거미는 주로 고래류, 해면류, 다면류, 그리고 생물 생물을 먹는 육식성 포식자나 청소동물이다. 주둥이를 훨씬 더 큰 아네모네에 삽입해 먹이를 줄 수는 있지만 대부분의 바다 아네모네는 이 시련에서 살아남아 바다 거미를 아네모네의 포식자가 아니라 기생충으로 만든다.
분류
피크노고니다 종류는 보통 86개의 세대로 나누어져 있는 1,300여 종으로 구성되어 있다. 그룹 내 올바른 분류법은 불확실하며, 합의된 주문 목록이 존재하지 않는 것으로 보인다. 모든 가정은 단일 주문인 팬토포다의 일부로 간주된다.
바다거미는 오래 전부터 편자 게와 함께 첼리케라타, 거미, 진드기, 진드기, 전갈, 추수꾼 등이 포함된 아라크니다에 속하는 것으로 여겨져 왔다.[12]
경쟁 이론은 피크노고니다가 사기꾼, 갑각류, 무수한 동물, 곤충과는 구별되는 그들 자신의 혈통에 속한다고 제안한다. 이 이론은 현존하는 절지동물들 중에서 독특한 바다거미의 방랑동물들은 이전에 생각했던 것처럼 실제 방랑동물에서 방랑자와 전혀 동질적이지 않다고 주장한다. 디토세레브룸에서 발달하는 대신, 그것들은 절지동물의 뇌의 앞부분인 원체세포로 추적될 수 있으며, 다른 모든 절지동물의 경우 눈만 일으킨다는 것을 첫 번째 머리부분에서 발견할 수 있다. 이것은 절지동물 중에서 다른 어느 곳에서도 발견되지 않는데, 이는 피크노고니다가 다른 살아있는 모든 절지동물의 자매 집단일 수 있음을 나타내는 것으로서, 원추동물을 잃어버린 일부 조상으로부터 진화했다. 만약 이것이 확인된다면, 그것은 바다거미가 캄브리아 대양에 살았던 고대 절지동물 줄기 그룹의 마지막 생존(그리고 매우 변형된) 구성원임을 의미할 것이다.[13] 그러나, 체리케이트와 체리케어의 발달적 호몰로학과 일치하는 Hox 유전자 발현 패턴을 사용한 후속 연구는 앞으로 회전된 디테로세레브룸에서 체리페르를 내향적으로 만들어 피크로노고니다를 포함하지 않는다.[14][15][self-published source?]
최근의 연구에서는 피크노고니다를 아라코모르파 외곽에 근거지로, 또는 첼리케라타 안(체리코레-첼리케라 주입식 호몰로지 기반)으로 배치하고 있다.[16]
그룹 taxonomy
세계해양종등록부에 따르면 판토포다 순서는 다음과 같이 세분된다.[17]
- 부주문 유판토포다이다[18]
- 다음과 같은 슈퍼 패밀리를 포함한다.
- 아스코린초이데아포콕, 1904년
- 콜로센다이데아호크, 1881년
- 님포노아이데아포콕, 1904년
- 1891년 사스
- 피크노고노아이데아포콕, 1904년
- Rynchothoracoidea Fry, 1978년
- 하위 주문인 Stripasterida Frie, 1978년[19] 다음 가족을 포함:
- 오스트로데키대 주식, 1954년
- 다음과 같은 멸종된 세대를 포함한 [20]하위 주문 인서태 세디스:
- Flagelopantopus Poschmann & Dunlop, 2005년 †
- Palaeothea Bergstrom, Sturmer & Winter, 1980년 †
- 다음 세대를 포함하는 팬토포다 인서태 sedis 가족:
이 분류학 분류는 팬토포다가 패밀리로 세분된 구 버전을 다음과 같이 대체한다.
화석 기록
피크노고니드의 화석 기록은 빈약하지만, 한때는 코엘롬을 가지고 있었지만, 나중에 잃어버렸고, 그 집단은 매우 오래되었다는 것은 분명하다.[citation needed]
초기 화석은 스웨덴의 캄브리아 '오르스텐', 영국의 실루리아 콜브룩데일 형성, 독일의 데보니아 훈스뤼크 슬레이트로부터 알려져 있다. 이 표본들 중 일부는 복부 뒤에 더 긴 '트렁크'를 가지고 있고, 두 개의 화석에서는 몸이 꼬리로 끝난다는 점에서 의미가 있다; 살아있는 바다거미에서는 결코 볼 수 없는 것이다.
2013년, 북부 매니토바에 있는 윌리엄 호수에서 오르도비안 퇴적물에서 발견된 최초의 피크노고니드 화석이 보고되었다.[21]
2007년 프랑스 남동부 리옹 남쪽의 라불테수르룬의 화석에서 눈에 띄게 잘 보존된 화석이 노출되었다. 리옹 대학의 연구원들은 1억 6천만 년 된 쥬라기 라 불테 라거스테테에서 세 개의 뚜렷한 종에서 약 70개의 화석을 발견했다. 이 발견은 이 생물들의 역사에서 엄청난 공백을 메우는 데 도움이 될 것이다.[22]
참조
- ^ "Taxon details: Pycnogonida". World Register of Marine Species.
- ^ "Pantopoda". Merriam-Webster Dictionary.: "피크노고니다(Pycnogonida)의 분류학적 동의어 < 뉴 라틴어, 팬트- + -포다로부터"
- ^ "Pycnogonida". Merriam-Webster Dictionary.: "뉴 라틴어, 피크노고넘[...] + -ida"
- ^ "pycnogonid". Merriam-Webster Dictionary.
- ^ "pycnogonid". The Free Dictionary.
From New Latin Pycnogonida, class name, from Pycnogonum, type genus.
- ^ "Sea spiders provide insights into Antarctic evolution". Department of the Environment and Energy, Australian Antarctic Division. 22 July 2010. Retrieved 27 December 2017.
- ^ Regier, Jerome C.; Shultz, Jeffrey W.; Zwick, Andreas; Hussey, April; Ball, Bernard; Wetzer, Regina; Martin, Joel W.; Cunningham, Clifford W. (2010). "Arthropod relationships revealed by phylogenomic analysis of nuclear protein-coding sequences". Nature. 463 (7284): 1079–83. Bibcode:2010Natur.463.1079R. doi:10.1038/nature08742. PMID 20147900. S2CID 4427443.
- ^ Sharma, P. P.; Kaluziak, S. T.; Perez-Porro, A. R.; Gonzalez, V. L.; Hormiga, G.; Wheeler, W. C.; Giribet, G. (2014). "Phylogenomic Interrogation of Arachnida Reveals Systemic Conflicts in Phylogenetic Signal". Molecular Biology and Evolution. 31 (11): 2963–84. doi:10.1093/molbev/msu235. PMID 25107551.
- ^ a b c Woods, H. Arthur; Lane, Steven J.; Shishido, Caitlin; Tobalske, Bret W.; Arango, Claudia P.; Moran, Amy L. (2017-07-10). "Respiratory gut peristalsis by sea spiders". Current Biology. 27 (13): R638–R639. doi:10.1016/j.cub.2017.05.062. ISSN 0960-9822. PMC 5344685. PMID 28238655.
- ^ Bain, B. A. (2003). "Larval types and a summary of postembryonic development within the pycnogonids". Invertebrate Reproduction & Development. 43 (3): 193–222. doi:10.1080/07924259.2003.9652540. S2CID 84345599.
- ^ McClain, Craig (August 14, 2006). "Sea Spiders". Deep Sea News Info. Archived from the original on 29 July 2007.[데드링크]
- ^ Margulis, Lynn; Schwartz, Karlene (1998). Five Kingdoms, An Illustrated Guide to the Phyla of Life on Earth (third ed.). W.H. Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-3027-9.[페이지 필요]
- ^ Maxmen, Amy; Browne, William E.; Martindale, Mark Q.; Giribet, Gonzalo (2005). "Neuroanatomy of sea spiders implies an appendicular origin of the protocerebral segment". Nature. 437 (7062): 1144–8. Bibcode:2005Natur.437.1144M. doi:10.1038/nature03984. PMID 16237442. S2CID 4400419.
- ^ Jager, Muriel; Murienne, Jérôme; Clabaut, Céline; Deutsch, Jean; Guyader, Hervé Le; Manuel, Michaël (2006). "Homology of arthropod anterior appendages revealed by Hox gene expression in a sea spider". Nature. 441 (7092): 506–8. Bibcode:2006Natur.441..506J. doi:10.1038/nature04591. PMID 16724066. S2CID 4307398.
- ^ "Chelifores, chelicerae, and invertebrate evolution ScienceBlogs". scienceblogs.com. Retrieved 2022-01-10.
- ^ Dunlop, J. A.; Arango, C. P. (2005). "Pycnogonid affinities: A review". Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 43: 8–21. CiteSeerX 10.1.1.714.8297. doi:10.1111/j.1439-0469.2004.00284.x.
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species - Pantopoda". marinespecies.org. Retrieved 2022-01-10.
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species - Eupantopodida". marinespecies.org. Retrieved 2022-01-10.
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species - Stiripasterida". marinespecies.org. Retrieved 2022-01-10.
- ^ "WoRMS - World Register of Marine Species -". marinespecies.org. Retrieved 2022-01-10.
- ^ Rudkin, Dave; Cuggy, Michael B.; Young, Graham A.; Thompson, Deborah P. (2013). "An Ordovician Pycnogonid (Sea Spider) with Serially Subdivided 'Head' Region". Journal of Paleontology. 87 (3): 395–405. doi:10.1666/12-057.1. S2CID 83924778. Retrieved 23 September 2017.
Here we report the first known occurrence of fossil pycnogonids from rocks of Ordovician age, bridging a 65 Myr gap between controversial late Cambrian larval forms and a single documented Silurian specimen. The new taxon, Palaeomarachne granulata n. gen. n. sp., from the Upper Ordovician (ca. 450 Ma) William Lake Konservat-Lagerstätte deposit in Manitoba, Canada, is also the first reported from Laurentia. It is the only record thus far of a fossil sea spider in rocks of demonstrably shallow marine origin.
- ^ "Fossil sea spiders thrill experts". BBC News. August 16, 2007.
외부 링크
- 위키피종의 Pycnogonida 관련 데이터
- 위키미디어 커먼스의 피크노고니다 관련 매체
- Encyclopædia Britannica (11th ed.). 1911. .
- PycnoBase: 피크노고니다의 세계 목록
- 피크노고니다 소개
- 문헌상의 피크노고니드와 피크노고니드의 이미지
- 서지학(프란츠 크랩 편집)
- 북해의 마크로벤토스, 피크노고니다