비노드 스카리아

Vinod Scaria
비노드 스카리아 박사
태어난 (1981-03-09) 1981년 3월 9일 (41)
탄자니아의 음빙가
국적인디언
시민권인디언
모교캘리컷 의과대학
푸네 대학교
수상
  • CSIR 젊은 과학자상(2012년)
  • FRSB(2017년)
과학 경력
필드생물정보학, 계산생물학
기관인드라프라사 정보 기술 연구소 델리,
유전체학 및 통합 생물학 연구소,
과학 혁신 연구 아카데미
박사학위 자문위원사미르 K.브라흐마차리
웹사이트vinodscaria.rnabiology.org

비노드 스카리아 FRSB 박사, FRSPH (1981년 3월 9일 출생)는 인도의 생물학자, 정밀의학과 임상 유전체학을 개척한 의학 연구원이다.그는 첫 번째 인도 게놈의 염기서열 분석으로 가장 잘 알려져 있다.[1][2][3]그는 또한 제1회 스리랑카 게놈의 염기서열 분석, 제브라피쉬의[5] 야생형 유전체[4] 염기서열 분석, 인도[6][7][8] 공중보건 게놈에 관한 인디젠 프로그램에도 기여했다.

그는 현재 CSIR Genomics and Integative Biology 연구소의 과학자와 델리의 Indraprasta Information Technology 연구소의 부속 교수진이다.[9]

그는 동료이자 협력자인 시바수부 스리다르와 함께 인도의 임상 유전체학 분야의 선구자로 널리 평가받고 있다.이들은 인도의 희귀질환 유전체학 분야에서 활동하는 대규모 임상 네트워크인 'GUARDIAN(Genomics for Evidence Diages India Alliance Network, GUARRDIAN)'의 공동 창립자이기도 하다.그들은 또한 임상의들을[10] 위한 유전체학에서 포괄적인 펠로우쉽 프로그램을 설정하는 데에도 도움이 되었다.

그의 연구는 또한 의료 및 공중 보건 애플리케이션을 위해 상업적으로 실행 가능한 많은 기술에도 기여했다.[11]여기에는 미토콘드리아 유전질환의 신속하고 정확한 진단과 검진을 위한 방법 중 하나가 포함된다.[12]

초년기

스카리아는 1981년 탄자니아에서 태어났다.그는 인도의 코지코드에 있는 실버힐스 공립학교에서 학교를 다녔다.그는 성에서 학위 전 과정을 공부했다. 요셉스 칼리지 데바기리(Joseph's College, Debagiri)는 생화학 및 생리학 분야에서 금메달을 획득하여 칼리컷 의과대학에서 의학과 수술 학부 과정을 마쳤다.그는 코지코드의 통증 완화의료 사회에서 정보 기술 컨설턴트로 일했다.이후 뉴델리 CSIR Genomics and Integative Biology 연구소에 입사하여 연구원 생활을 시작했다.[13]

리서치

스카리아는 인터넷 상의 의료윤리 및 건강정보 분야의 칼리컷 의과대학에서 연구 경력을 시작했다.2005년 CSIR Genomics and Integative Biology 연구소에 입사한 후 컴퓨터 생물학과 게놈 정보학으로 전환했다.그의 주목할 만한 연구는 HIV 바이러스를 목표로 할 수 있는 인간 마이크로 RNA의 식별을 포함한다.2009년 그와 함께 게놈학 및 통합생물학 연구소의 동료들은 제브라피쉬[14] 야생형 변종의 염기서열과 인도 최초의 인간 게놈 염기서열을 발표했다.그는 또한 TB 게놈 지도를 통해 게놈 주석용 소셜 웹의 사용을 선도했다.[15]스카리아와 동료들은 또한 안티고미르제라 불리는 mRNA를 위한 효소 소음기를 발견하여 설계했다.그의 그룹은 또한 사회적 웹, 클라우드 컴퓨팅, 학생들의 복잡한 약물 발견 문제를 해결하는 데 있어 소외된 질병의 사용을 선도했다.[16]스카리아 박사는 또한 meragenome.com[17]과 OpenPGx를 통해 개인 유전체학을 대중화하는 데 관여해왔다.[18]

그의 연구는 2009년 첫 번째 인도 게놈의 염기서열을 시작으로 2009년 임상 게놈학으로 전환되었다.[19]수년간 동료와 함께 Sridhar Sivasubbu는 희귀한 유전질환과 약리유전학에 초점을 맞추어 임상유전체학 영역에 큰 연구망을 만들었다.그동안 인도에서 유전질환의 분자적 기초를 이해하고 이 지식기반을 활용해 저렴하고 접근하기 쉬운 유전자 검사를 개발하는 데 초점을 맞춰왔다.[20]이 계획은 인도의[21] 많은 유전병들의 유전적 기초를 밝혀내는 데 도움을 주었다.

그의 연구는 또한 많은 상업적 진단 기관들에게 성공적으로 허가되었고 인도 전역의 임상의들이 이용할 수 있는 노하우를 이끌어냈다.[22]

그는 국제 학술지에 150편 이상의 논문을 발표했다.[23]그는 또한 PLOS ONE, PeerJ, 국제 류마티스 질환 저널, 번역 의학 저널을 포함한 많은 유명한 국제 저널의 편집위원이다.그는 과학 및 혁신 연구 아카데미(AcSIR)의 원로원 의원이었다.

어콜라데스

그는 2012년 9월 인도 총리로부터 유전자 데이터를 분석하기 위한 계산 도구를 개발한 공로로 CSIR 젊은 과학자상을 받았다.[24][25][26]

그는 미국 국립과학원[27] 과학연구원의 카블리 프런티어(Kavli Frontiers)이며 왕립 생물학회 회원으로 선출되었다.[28]왕립 공중 보건[29] 협회 회원으로 선출되었다.

인도의 정밀의학과 약리유전체학

그는 약리유전학을 참고하여 정밀의학의 게놈 척도 데이터를 전문으로 기술한다.그는 약리학적 지도를 도출하기 위해 개인 게놈 데이터를 체계적으로 분석할 수 있는 선구자 중 한 명이었다.[4]인구별 게놈 척도 데이터에 대한 그의 연구는 말레이시아와[30] 카타르의 초기 약리유전학 지도 중 하나를 제공했다.[31]

스카리아는 새로운 변형을 발견하는 등 인도의 희귀 유전질환을 진단하고 해결하기 위한 유전체학 적용을 개척해 왔다.[32]그는 동료인 Sridhar Sivasubbu와 함께 희귀질환 유전체학을 연구하는 임상의와 연구자들로 구성된 전국 네트워크(GUARDIAN)[33]를 공동 설립했다.그는 또한 임상의들을 위한 exome 시퀀싱과 분석에 관한 핸드북을 공동저술했다.[34]GUARDIAN 컨소시엄에는 70개 이상의 의료 및 연구 센터의 250명 이상의 임상의사와 연구자가 참여하여 희귀 유전병 분야에서 활동하는 인도 최대의 임상 유전학 연구 네트워크 중 하나이다.[35]연구 네트워크는 희귀 유전 질환과 관련된 변종을 이해하고 예방하는 데 상당히 성공적이었다.[36]

그의 실험실은 또한 암의[37] 돌연변이 특정 치료법에 대한 가장 포괄적인 증거 자원 중 하나에 기여했다.

의사 결정(GOMED)을 가능하게 하는 유전체학 및 기타 오믹스 테크놀로지스 스카리아는 그의 동료인 모하메드 파루크 박사와 함께 독특한 프로그램을 만드는데 참여해왔다. 이 프로그램은 전국의 임상의들이 CSIR의 유전체학 및 통합 생물학 연구소의 풍부한 전문 지식을 빠르게 그리고 e를 가능하게 한다.유전자 질병의 전염성 [38]진단오늘날 이 프로그램은 전국 병원에서 널리 활용되고 있다.[39]

공공보건을 위한 인구 게노믹스에 관한 '인디젠(IndiGen) 프로그램[40]'[41]은 2019년 인도인 1000여 명을 대상으로 유전자 다양성에 대한 이해를 시작하려는 시도로 시작됐다.Harsh Vardhan 유니온 과학부 장관은 프로그램을 발표하면서 "인디젠의 결과는 희귀 유전질환에 대한 더 빠르고 효율적인 진단을 포함한 많은 분야에 적용될 것"이라고 말했다.[42]이 프로그램은 다양한 산업 파트너들과 긴밀하게 협력함으로써 인도의 유전체학의 상업적 적응과 적용을 가속화했다.[11]이 프로그램의 요약 데이터는 연구자와 임상의가 이용할 수 있다.[43]

아랍과 중동 인구의 유전체학

스카리아는 아랍, 중동 인구의 게놈 데이터 분석을 주도해 왔다.그의 연구소는 카타르의 약리유전학의 유전적 지형을 이해하는 데 기여했다.[44][45]그는 또한 가족 지중해 열병을 포함한 그 지역에 만연된 질병의 유전적 역학을 이해하기 위해 전체 게놈 데이터를 사용하는 것을 개척했다.[46]

그의 연구소는 또한 아랍인들을 위한 가장 크고 포괄적인 알레르 주파수 자원 중 하나를 만들었다.[47]이 데이터베이스 al mena[48](중동 및 북아프리카용 alleles)는 이 지역에서 다수의 전체 게놈 및 엑소메 데이터 집합을 인덱싱하는 2600만 개 이상의 변종에 대한 정보를 제공한다.그는 또한 이 지역의 여러 연구자들과 협력하여 아랍 인구의 질병 변형을 위한 종합적인 자원 조성을 개척하고 있다.[49]그는 또한 아랍인의[50] 혈액 그룹 변형을 위한 종합 자원인 알나사브 데이터베이스로 수혈 의학에 유전체학의 적용을 개척했다.

전염병 추적 및 이해를 위한 개방형 연구, 데이터 및 리소스

COVID-19 Open Research, Data and Resources는 CSIR Genomics and Integrative Biology(CSIR-IGIB)에 있는 Vinod Scaria Lab에서 관련 데이터, 연구 및 리소스를[51] 개방적인 형식으로 만들어 관련성뿐만 아니라 광범위하게 접근할 수 있도록 하기 위한 이니셔티브다.이 이니셔티브는 인도의 COVID-19 전염병과 관련된 유전체,[52][53][54] 역학 데이터 세트[55] 및 프로토콜에[56] 대한 즉각적인 액세스를 제공한다.이 연구는 또한 인도의 SARS-CoV-2 게놈의 새로운 정맥(I/A3i)을 이해하는 데 기여했다.[57][58]그의 그룹은 또한 인도의[59] COVID-19 재감염에 대한 첫 번째 보고와 재감염에 대한 포괄적인 자원을 밝히는 데 기여했다.[60]그는 또한 COVID-19 백신 돌파구 감염의 게놈 특성화에 대한 연구를 선도했다.[61][62]그의 연구는 또한 COVID-19에서 단일성 질환의 위험성에 대해서도 검토했다.[63]그는 또한 케랄라[64][65] 주에서 SARS-CoV-2에 대한 포괄적인 유전체 감시 프로그램을 만드는데 기여했다. 이 프로그램은 변형과 영향력 있는 정책에[66] 대한 초기 통찰력을 제공할 수 있었다.

최근 케랄라에서 발생한[67] 지카 바이러스는 시민 과학의 틀의 일부로 전염병을[68] 추적하고 이해하기 위한 오픈 연구 접근법을 보아왔다.

참조

  1. ^ Manoj CG (10 December 2009). "After human genome sequence, the scientist duo look ahead". The Indian Express. Retrieved 10 February 2013.
  2. ^ Prasanth GN (10 December 2009). "Genome sequencing can be applied in clinical setting". The Times of India. Archived from the original on 28 September 2013. Retrieved 10 February 2013.
  3. ^ Jingjing H (9 December 2009). "Scientists decode human genome for the first time in India". China News. Retrieved 10 February 2013.
  4. ^ a b Salleh MZ, Teh LK, Lee LS, Ismet RI, Patowary A, Joshi K, et al. (2013). "Systematic pharmacogenomics analysis of a Malay whole genome: proof of concept for personalized medicine". PLOS One. 8 (8): e71554. Bibcode:2013PLoSO...871554S. doi:10.1371/journal.pone.0071554. PMC 3751891. PMID 24009664.
  5. ^ Patowary A, Purkanti R, Singh M, Chauhan R, Singh AR, Swarnkar M, et al. (March 2013). "A sequence-based variation map of zebrafish". Zebrafish. 10 (1): 15–20. doi:10.1089/zeb.2012.0848. PMC 3629779. PMID 23590399.
  6. ^ "The Gene Business- Business News". businesstoday.in. Retrieved 22 June 2020.
  7. ^ Koshy, Jacob (25 October 2019). "CSIR offers free mapping of Indian genomes". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 22 June 2020.
  8. ^ "Genomics for Public Health". sites.google.com. Retrieved 22 June 2020.
  9. ^ "Visiting and Adjunct Faculty at IIIT-D".
  10. ^ "Genomics training for clinicians - CSIR-IGIB Sanofi Genzyme fellowship: From labs to patients". Genomics training for clinicians - CSIR-IGIB Sanofi Genzyme fellowship. Retrieved 14 March 2020.
  11. ^ a b "The Gene Business- Business News". businesstoday.in. Retrieved 14 March 2020.
  12. ^ Prasad, R. (10 July 2016). "Screening for rare genetic disorders at a point-of-click". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 14 March 2020.
  13. ^ "Vinod Scaria's profile". Institute of Genomics and Integrative Biology. Retrieved 10 February 2013.
  14. ^ "Genome of Zebrafish Wild-type Strain (ASWT)". IGIB.in. Retrieved 17 April 2013.
  15. ^ "Detailed map of TB genome to help treatment". The Hindustan Times. 12 April 2010. Archived from the original on 11 April 2013. Retrieved 10 February 2013.
  16. ^ "Crowd Computing for Cheminformatics". RNA Biology. Archived from the original on 12 January 2013. Retrieved 17 February 2013.
  17. ^ "meragenome.com : Personal Genomics for All". Retrieved 10 April 2013.
  18. ^ "OpenPGx". Retrieved 10 April 2013.
  19. ^ "After human genome sequence, scientist duo looks ahead - Indian Express". archive.indianexpress.com. Retrieved 14 February 2020.
  20. ^ Garari, Kaniza (26 December 2018). "CSIR stands tall with 10 innovations in 2018". Deccan Chronicle. Retrieved 14 February 2020.
  21. ^ Koshy, Jacob (15 April 2017). "Interpretation of a malady: how scientists zeroed in on one family's rare and crippling disease". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 14 February 2020.
  22. ^ Prasad, R. (10 July 2016). "Screening for rare genetic disorders at a point-of-click". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 14 February 2020.
  23. ^ "Publications of Vinod Scaria". RNA Biology. Retrieved 10 February 2013.
  24. ^ "Young Scientist Awards" (PDF). CSIR, India. Retrieved 10 February 2013.
  25. ^ "PM gives away awards to scientists". MBCTV. 26 September 2012. Retrieved 10 February 2013.
  26. ^ "PM gives Swaroop Bhatnagar award to 11 scientists". Outlook.com. 26 September 2012. Retrieved 10 February 2013.
  27. ^ "Vinod Scaria".
  28. ^ "Vinod Scaria - Vinod Scaria MBBS, PHD".
  29. ^ RSPH. "Royal Society for Public Health UK". www.rsph.org.uk. Retrieved 17 January 2022.
  30. ^ Prasad R (12 June 2016). "Why Indians, SE Asian Malays respond differently to some drugs". The Hindu. Retrieved 10 October 2016.
  31. ^ Sarant L (2016). "Qatar exome study: An advancement in precision medicine". Nature Middle East. doi:10.1038/nmiddleeast.2016.137.
  32. ^ Vellarikkal SK, Patowary A, Singh M, Kumari R, Faruq M, Master DC, et al. (2014). "Exome sequencing reveals a novel mutation, p.L325H, in the KRT5 gene associated with autosomal dominant Epidermolysis Bullosa Simplex Koebner type in a large family from western India". Human Genome Variation. 1: 14007. doi:10.1038/hgv.2014.7. PMC 4785511. PMID 27081501.
  33. ^ "Genomics for Understanding Rare Diseases India Alliance Network". Retrieved 25 December 2014.
  34. ^ Scaria V, Sivasubbu S (11 February 2015). Exome Sequencing, Analysis and Interpretation : Handbook for Clinicians. India: Research in Genomics. p. 126. Retrieved 5 April 2015.
  35. ^ Sivasubbu S, Scaria V (September 2019). "Genomics of rare genetic diseases-experiences from India". Human Genomics. 14 (1): 52. doi:10.1186/s40246-019-0215-5. PMC 6760067. PMID 31554517.
  36. ^ Isalkar U (6 October 2016). "Research on genes rules out ailment in youngest sibling". The Times of India. TNN. Retrieved 10 October 2016.
  37. ^ Mittal, Gauri; R I, Anu; Vatsyayan, Aastha; Pandhare, Kavita; Scaria, Vinod (1 January 2021). "MUSTARD—a comprehensive resource of mutation-specific therapies in cancer". Database. 2021: baab042. doi:10.1093/database/baab042. ISSN 1758-0463. PMC 8312254. PMID 34309639.
  38. ^ "Genomics and other omics technologies to enable Medical Decisions".
  39. ^ "Referral statistics of GOMED".
  40. ^ "Genomics for Public Health". sites.google.com. Retrieved 13 November 2019.
  41. ^ Koshy, Jacob (19 April 2019). "Genome sequencing to map population diversity". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 13 November 2019.
  42. ^ Koshy, Jacob (25 October 2019). "CSIR offers free mapping of Indian genomes". The Hindu. ISSN 0971-751X. Retrieved 13 November 2019.
  43. ^ "IndiGenomes Resource of Population Genomes from India". clingen.igib.res.in. Retrieved 14 March 2020.
  44. ^ Sivadas A, Sharma P, Scaria V (November 2016). "Landscape of warfarin and clopidogrel pharmacogenetic variants in Qatari population from whole exome datasets". Pharmacogenomics. 17 (17): 1891–1901. doi:10.2217/pgs-2016-0130. PMID 27767380.
  45. ^ Sivadas A, Scaria V (July 2018). "Pharmacogenomic survey of Qatari populations using whole-genome and exome sequences". The Pharmacogenomics Journal. 18 (4): 590–600. doi:10.1038/s41397-018-0022-8. PMID 29720721. S2CID 24137943.
  46. ^ Koshy R, Sivadas A, Scaria V (January 2018). "Genetic epidemiology of familial Mediterranean fever through integrative analysis of whole genome and exome sequences from Middle East and North Africa". Clinical Genetics. 93 (1): 92–102. doi:10.1111/cge.13070. PMID 28597968. S2CID 27609668.
  47. ^ Koshy R, Ranawat A, Scaria V (October 2017). "al mena: a comprehensive resource of human genetic variants integrating genomes and exomes from Arab, Middle Eastern and North African populations". Journal of Human Genetics. 62 (10): 889–894. doi:10.1038/jhg.2017.67. PMID 28638141. S2CID 36515834.
  48. ^ "al mena". clingen.igib.res.in.
  49. ^ "Comprehensive resource of genetic variants associated with diseases in Arabs - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org.
  50. ^ "GME". clingen.igib.res.in. Retrieved 17 January 2022.
  51. ^ "COVID-19 Open - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org. Retrieved 16 April 2020.
  52. ^ "India to have own genome data bank to decode COVID-19 virus". The New Indian Express. Retrieved 19 June 2020.
  53. ^ "INDICOV". clingen.igib.res.in. Retrieved 19 June 2020.
  54. ^ "COVID-19 Genomepedia , a comprehensive searchable resource of SARS-nCoV-2 genomes CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India". COVID-19 Genomepedia , a comprehensive searchable resource of SARS-nCoV-2 genomes CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India. Retrieved 16 April 2020.
  55. ^ "Genomes & Genetic Epidemiology of SARS-nCoV-2 - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org. Retrieved 16 April 2020.
  56. ^ Poojary, Mukta; Shantaraman, Anantharaman; Jolly, Bani; Scaria, Vinod (2019). "Computational Protocol for Assembly and Analysis of SARS-nCoV-2 Genomes". Research Reports. 4.
  57. ^ Banu, Sofia; Jolly, Bani; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Mishra, Rakesh K.; Scaria, Vinod; Sowpati, Divya Tej (31 May 2020). "A distinct phylogenetic cluster of Indian SARS-CoV-2 isolates". bioRxiv: 2020.05.31.126136. doi:10.1101/2020.05.31.126136. S2CID 219535426.
  58. ^ Banu, Sofia; Jolly, Bani; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Reddy, Shashikala; Kaveri, K.; Srinivasan, Sivasubramanian (2020). "A distinct phylogenetic cluster of Indian SARS-CoV-2 isolates". Open Forum Infectious Diseases. 7 (11): ofaa434. doi:10.1093/ofid/ofaa434. PMC 7543508. PMID 33200080. S2CID 222209242.
  59. ^ Gupta, Vivek; Bhoyar, Rahul C.; Jain, Abhinav; Srivastava, Saurabh; Upadhayay, Rashmi; Imran, Mohamed; Jolly, Bani; Divakar, Mohit Kumar; Sharma, Disha; Sehgal, Paras; Ranjan, Gyan (2020). "Asymptomatic reinfection in two healthcare workers from India with genetically distinct SARS-CoV-2". Clinical Infectious Diseases. doi:10.1093/cid/ciaa1451. PMC 7543380. PMID 32964927.
  60. ^ "COVID-19 REINFECTIONS". sites.google.com. Retrieved 30 September 2020.
  61. ^ Singh, Urvashi B.; Rophina, Mercy; Chaudhry, Rama; Senthivel, Vigneshwar; Bala, Kiran; Bhoyar, Rahul C.; Jolly, Bani; Jamshed, Nayer; Imran, Mohamed; Gupta, Ritu; Aggarwal, Praveen; Divakar, Mohit Kumar; Sinha, Subrata; v.r, Arvinden; Bajaj, Anjali; Shamnath, Afra; Jain, Abhinav; Group, Covid Cbnaat Core; Scaria, Vinod; Sivasubbu, Sridhar; Guleria, Randeep. osf.io. doi:10.31219/osf.io/fgd4x https://osf.io/fgd4x/. Retrieved 3 June 2021. {{cite journal}}:누락 또는 비어 있음 title=(도움말)
  62. ^ J, Beena Philomina; Jolly, Bani; John, Neethu; Bhoyar, Rahul C.; Majeed, Nisha; Senthivel, Vigneshwar; P, Fairoz C.; Rophina, Mercy; Vasudevan, Bindhu; Imran, Mohamed; Viswanathan, Prasanth (24 May 2021). "Genomic survey of SARS-CoV-2 vaccine breakthrough infections in healthcare workers from Kerala, India". Journal of Infection. 83 (2): 237–279. doi:10.1016/j.jinf.2021.05.018. ISSN 0163-4453. PMC 8143909. PMID 34044037.
  63. ^ Cotsapas, Chris; Saarela, Janna; Farmer, Jocelyn R.; Scaria, Vinod; Abraham, Roshini S. (1 June 2021). "Do monogenic inborn errors of immunity cause susceptibility to severe COVID-19?". The Journal of Clinical Investigation. 131 (14). doi:10.1172/JCI149459. ISSN 0021-9738. PMC 8279660. PMID 34061775.
  64. ^ "GENESCoV2 Kerala". genescov2.genomes.in. Retrieved 3 June 2021.
  65. ^ Bhagat, Shalini Venugopal (23 May 2021). "As India Stumbles, One State Charts Its Own Covid Course". The New York Times. ISSN 0362-4331. Retrieved 3 June 2021.
  66. ^ DelhiMay 24, Milan Sharma New; May 24, 2021UPDATED; Ist, 2021 08:39. "B.1.617.2 becoming dominant variant in India, finds genome sequencing". India Today. Retrieved 3 June 2021.{{cite web}}: CS1 maint: 숫자 이름: 작성자 목록(링크)
  67. ^ "Zika virus: India's Kerala state on alert after 14 cases reported". BBC News. 9 July 2021. Retrieved 14 July 2021.
  68. ^ "KAISER - Zika Open Research". kaiser.genomes.in. Retrieved 14 July 2021.