트리오살렌

Trioxsalen
트리오살렌
Trioxsalen.png
이름
선호 IUPAC 이름
2,5,9-트리메틸-7H-furo[3,2-g][1]벤조피란-7-1
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA InfoCard 100.021.327 Edit this at Wikidata
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C14H12O3/c1-7-4-12(15)17-14-9(3)13-10(6-11(7)14)5-8(2)16-13/h4-6H,1-3H3 checkY
    키: FMHVULEAZTJMA-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C14H12O3/c1-7-4-12(15)17-14-9(3)13-10(6-11(7)14)5-8(2)16-13/h4-6H,1-3H3
    키: FMHVULEAZTJMA-UHFFFAOYAF
  • Cc1cc2c(o1)c(C)c1c(c2)c(=O)o1
특성.
C14H12O3
어금질량 228.24328
약리학
D05AD01(WHO) D05BA01(WHO)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

트리오살렌(Triomethylpsoralen, TMP), 트리오시살렌(INN) 또는 트라이소랄렌(Triisoralen)은 후라노쿠마린(Furanocoumarin)과 시스코린(Psoralen) 파생물이다.그것은 주로 Psoralea corylifolia와 같은 몇몇 식물로부터 얻어진다.다른 합창단들처럼 그것은 피부의 광감소를 유발한다.유리고[1] 및 손 습진광선 치료를 위해 UV-A(자외선 가장 손상되지 않는 형태의 자외선)와 연계하여 국소 또는 구강으로 투여한다.[2]광활성화 후, 그것은 세포 메커니즘에 의해 수리되지 않는 한 프로그래밍된 세포 사멸을 일으킬 수 있는 DNA에 상호연결을 만든다.연구에서 그것은 혼탁한 현미경 검사를 위한 염료에 결합될 수 있고 DNA 손상 부위를 시각화하는 데 사용될 수 있다.[3]이 화합물은 또한 단일 염기쌍에서도 다른 정상대본에 영향을 주지 않고 돌연변이 mRNA 수열과 특별히 교차연계할 수 있는 항이센스 올리고뉴클레오티드의 개발을 위해 탐사되고 있다.[4]

UV-A 노출에 의해 활성화된 트리오살렌(TMP로 약칭)은 유전학 연구에서 실험 돌연변이 물질로 흔히 사용된다.UV/TMP는 소량의 삭제(~1~3Kbp)를 발생시키지만, 모든 기본 전환과 전이를 얻을 수 있다.[5]

참조

  1. ^ "Trioxsalen - Compound Summary". PubChem.
  2. ^ Van Coevorden, AM; Kamphof, WG; Van Sonderen, E; Bruynzeel, DP; Coenraads, PJ (2004). "Comparison of oral psoralen-UV-A with a portable tanning unit at home vs hospital-administered bath psoralen-UV-A in patients with chronic hand eczema: an open-label randomized controlled trial of efficacy". Archives of Dermatology. 140 (12): 1463–6. doi:10.1001/archderm.140.12.1463. PMID 15611423.
  3. ^ Thazhathveetil, AK; Liu, ST; Indig, FE; Seidman, MM (2007). "Psoralen conjugates for visualization of genomic interstrand cross-links localized by laser photoactivation". Bioconjugate Chemistry. 18 (2): 431–7. doi:10.1021/bc060309t. PMID 17373769.
  4. ^ Higuchi, M; Yamayoshi, A; Kobori, A; Yamaoka, T; Murakami, A (2005). "Synthesis and properties of photo-reactive antisense oligonucleotides containing 2'-O-psoralen-conjugated adenosine". Nucleic Acids Symposium Series. 49 (49): 331–2. doi:10.1093/nass/49.1.331. PMID 17150768.
  5. ^ Kutscher, Lena M.; Shaham, Shai (2014). "Forward and reverse mutagenesis in C. elegans". Wormbook: The Online Review of C. Elegans Biology: 1–26. doi:10.1895/wormbook.1.167.1. PMC 4078664. PMID 24449699. Retrieved 18 June 2021.