디트라놀
Dithranol | |
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| 임상자료 | |
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| AHFS/Drugs.com | 마이크로메덱스 상세 소비자 정보 |
| 임신 범주 |
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| 경로: 행정 | 시사적인 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 |
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| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 0%, 미량 대사물 |
| 단백질 결합 | 0% |
| 신진대사 | 피부 내에서 흡수되고 산화된 |
| 제거 반감기 | n/a |
| 배설 | n/a |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.013.216 |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C14H10O3 |
| 어금질량 | 226.231 g·2011−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 녹는점 | 178°C(352°F) |
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| (iii) | |
디트라놀(INN) 또는 안탈린(USAN, 구 BAN)은 건선증 환자들의 피부에 적용되는 하이드록산트론, 무연탄 파생제약이다.0.1~2% 강도(Dritocrem, Dithrocream, Zithranol-RR, Micanoln, Psorlin, Drito-Scalp, Antraforte, Antranol, Antrascalp)의 크림, 연고 또는 페이스트 등으로 이용 가능하다.디트라놀과 안탈린은 때때로 동의어로 사용된다.
의학적 용법
디트라놀은 글루코코르티코이드 스테로이드에 비해 건선을 통제하는데 있어 통상 몇 주 정도 더 느린 행동의 시작을 가지고 있지만, 철수에 따른 반발의 가능성은 없다.얼굴이나 성기에 사용할 수 없다.안탈린이 탈모증에 유용할 수 있다는 약간의 잠정적인 증거가 있다.[1]
부작용
그것은 일시적으로 황갈색으로 피부를 얼룩지게 하고 의류 직물과 세라믹 싱크대 같은 다른 재료들을 영구적으로 얼룩지게 한다.국소적으로 타는 듯한 느낌과 자극을 유발할 수 있다. 이는 치료 세부사항에 주의하여 최소화할 수 있으며 디트라놀 제형의 강점을 통해 점진적으로 상승해야 한다.부드러운 흰색 파라핀을 사용하여 주변 피부를 보호할 수 있으며 시술 부위는 튜브 거즈로 덮여 있다.
약리학
디트라놀은 세포로의 에너지 공급을 방해하는 미토콘드리아에 축적되는데, 아마도 디트라놀의 산화 작용으로 활성산소를 방출하는 것일 것이다.이것은 DNA 복제를 방해하고 따라서 시음판의 과도한 세포분열을 늦춘다.또한 Dithranol은 건선에서 발생하는 cGMP의 상승된 수준을 감소시키는 작용을 할 수 있다.[citation needed]
안트랄린은 항염색 작용의 정확한 메커니즘이 아직 완전히 이해되지 않은 합성 화합물이다.그러나, 수많은 연구들이 안탈린의 항응증 및 항염증 효과를 시뇨성 및 정상 피부에 입증했다.안트랄린의 반작용 효과는 DNA 합성의 억제뿐만 아니라 강력한 감소 특성에서 기인하는 것으로 보인다.최근 항염색제로서의 안탈린의 효과 또한 부분적으로 지질 과산화 유도를 유도하고 시뇨 환자에서 현저하게 상승하는 내피 접착 분자의 수치를 감소시키는 능력에 기인하고 있다.레티노이드나 PUVA와 달리 안트랄린은 간 미세소분자 효소 활동을 억제하지 않으며, 결과적으로 다른 약물을 안트랄린과 병행 투여할 때 부작용을 일으킬 가능성이 크게 줄어든다.[citation needed]
약 16시간 동안 온전한 피부보다 30분 안에 더 많은 디트라놀들이 손상된 피부에 침투한다.이 때문에 0.1~0.5% 약한 준비물을 야간에도 적용하지만 제형에 따라 30분~1시간 정도 강한 1~2% 제품을 적용한다.
참조
- ^ Shapiro J (December 2013). "Current treatment of alopecia areata". The Journal of Investigative Dermatology. Symposium Proceedings. 16 (1): S42-4. doi:10.1038/jidsymp.2013.14. PMID 24326551.
