엄지

Thumb
이 기사는 손가락에 관한 것이다.기타 용도는 엄지손가락(동음이의)을 참조하십시오.
엄지
Sobo 1909 130.png
왼쪽 끝에 보이는 엄지손가락 뼈
세부 사항
동맥꽃가루 동맥
정맥손등 정맥망
신경요골 신경의 배측 디지털 신경, 정중 신경의 적절한 장골 디지털 신경
림프쇄골하 림프절[1]
식별자
라틴어폴렉스
디지터스 I 원고
디지터스 프리머스 원고
메쉬D013933
TA98A01.1.00.053
TA2151
FMA24938
해부학 용어

엄지는 검지 옆에 [A]있는 손의 첫 번째 숫자입니다.사람이 의료 해부학적 위치(손바닥이 앞쪽을 향하고 있는 위치)에 서 있을 때 엄지손가락은 가장 바깥쪽 자리입니다.의학용 라틴 영어의 엄지발가락 명사는 폴렉스(엄지발가락의 아룩스 비교)이고, 엄지에 대응하는 형용사는 꽃가루를 나타낸다.

정의.

엄지와 손가락

영어 단어 핑거(finger)는 두 가지 감각을 가지고 있으며, 심지어 한 사람의 전형적인 손의 부속물이라는 맥락에서도 마찬가지입니다.

  1. 손의 5개의 터미널 멤버 중 하나.
  2. 엄지를 제외한 손의 4개의 단자 부재 중 하나

언어학적으로 원래의 의미는 이 두 가지 중 첫 번째였던 것으로 보인다: penkwe-ros(펜크로스라고도 함)는 추정된 인도유럽조어에서 penkwe(또는 penqe)의 접미어 형태였으며, 이는 많은 인도유럽어족 단어(영어 사전에 정의되어 있는 수 십 개의 단어)를 발생시켰다.무효.

엄지손가락은 다른 네 손가락 각각과 다음을 공유합니다.

  • 손바닥을 향해 굴곡을 제공하는 경첩 모양의 관절로 연결된 지골 골격
  • 머리카락과 손톱이 특징인 등표면, 지문이 있는 능선이 있는 털이 없는 창백한 양상을 가진 모습

엄지손가락은 다른 네 손가락 각각과 대비됩니다.

  • 다른 네 손가락과 마주볼 수 있습니다.
  • 세 개의 지골이 아닌 두 개의 지골이 있다.
  • 근위골보다 원위골의 폭이 더 넓다
  • 이러한 모바일 메타카르푸스에 접속되어 있다(대립가능성의 대부분을 발생)
  • 수직이 아닌 수평으로 컬링

그래서 이 단어의 어원은 엄지손가락이 손가락 중 가장 튼튼하기 때문에 tum은 인도유럽조어로 sousing(cf 'tumour'와 'thigh')을 뜻한다.

반대 및 반대

인간

해부학자들과 인체 해부학에 초점을 맞춘 다른 연구원들은 수백 가지의 [2]반대 정의를 가지고 있다.일부 해부학자들은[3] 엄지손가락이 다섯 번째 손가락(작은 손가락)에 근접할 때 반대되는 부분을 제한하고 엄지손가락과 다른 손가락 사이의 다른 근사치를 동격으로 참조합니다.해부학자들에게 이것은 두 개의 내적 손 근육이 이 특정한 움직임을 위해 명명되었기 때문에 의미가 있다.

다른 연구자들; 먼 쪽의 엄지 손가락 마디 뼈의 측면 동격 동안 손바닥이나 손의 방사상 측면(집게 손가락의 측면)과 먼 쪽의 엄지 손가락 마디 approxima의 펄프나"수장"쪽에 가깝또 다른 definition,[2]opposition-apposition에 flexion-abduction과 extension-adduction 사이의 변화와 관련된를 사용한다.테드손바닥이나 다른 손가락에 닿을 수 있습니다.

사지를 중립 위치로 다시 움직이는 것을 위치 조정이라고 하고 회전 운동을 원주법이라고 합니다.

영장류학자이자 손 연구의 선구자인 존과 프루덴스 네이피어는 반대되는 것을 "엄지의 펄프 표면이 나머지 손가락의 끝부분 패드와 직각으로 맞닿아 있거나 정반대인 움직임"이라고 정의했다.펄프 대 펄프 대 펄프 대 반대가 가능하려면 엄지손가락이 긴 축을 중심으로 회전해야 합니다(카포메타카레 관절).[4]논란의 여지 없이, 이 정의는 인간의 엄지손가락에 고유한 것에 밑줄을 그기 위해 선택되었다.

기타 영장류

흰개미를 위한 보노보의 "낚시"는 불완전한/"진실하지 않은" 반대[5] 사례입니다.

거미 원숭이는 길고 다루기 쉬운 꼬리의 털이 없는 부분을 물체를 잡기 위해 사용함으로써 사실상 엄지손가락이 없는 것을 보상합니다.유인원과 구세계 원숭이들은 엄지손가락이 축을 중심으로 회전할 수 있지만, 엄지손가락과 검지손가락 사이의 광범위한 접촉 영역은 인간의 특징이다.[7]

에오세 영장류 이행기 화석인 Darwinius masillae는 엄지손가락과 [8]후루스가 서로 반대되는 매우 유연한 손가락을 가지고 있었다.

기타 태반 포유류

또한, 많은 다지성 고양이에서, 가장 안쪽 발가락과 가장 바깥쪽 발가락은 서로 반대될 수 있고, 고양이가 더 복잡한 [citation needed]일을 할 수 있게 해줍니다.

유대류

왼쪽: 술라웨시곰의 마주보는 발가락 앞다리
오른쪽: 주머니쥐 뒷다리에 엄지손가락 반대편
  • 트리코수루스와 윌다 종을 제외한 대부분의 주머니쥐과에서 앞발의 첫 번째와 두 번째 발가락은 다른 세 개의 발가락과 반대된다.뒷발가락은 발톱이 없지만 반대방향으로 움직일 수 있어 나뭇가지를 단단히 잡을 수 있다.두 번째와 세 번째 발가락은 부분적으로 신디악틸성이며, 두 개의 분리된 손톱이 머리빗 역할을 하는 동안 위쪽 관절에서 피부로 결합됩니다.네 번째와 다섯 번째 발가락은 뒷발 [13]중 가장 크다.
  • 다른 과에 속하지만 코알라는 앞발과 뒷발에 다섯 개의 발가락이 있고 뒷발 첫 번째 발가락만 제외하고 날카로운 굽은 발톱을 가지고 있습니다.앞발의 첫 번째와 두 번째 발가락은 다른 세 개의 발가락과 마주보게 되어 코알라는 더 작은 나뭇가지를 움켜쥐고 바깥의 덮개에 있는 신선한 잎을 찾을 수 있습니다.팔랑게리드와 비슷하게, 뒷발의 두 번째와 세 번째 발가락은 융합되어 있지만 별도의 [14]발톱을 가지고 있다.
  • 주머니주머니쥐는 뒷발에 마주보는 엄지손가락을 가진 신세계 유대류 동물이다.[15]
  • 쥐처럼 생긴 이 미생물들은 남아메리카 유대류의 집단으로 호주 유대류와 가장 가까운 관련이 있다.현존하는 유일한 동물인 드로미옵스 글리로이데스는 주머니쥐와 밀접한 관련이 없지만, 이 동물들과 비슷한 발을 가지고 있으며,[16] 각각 쥐기 위해 적응된 마주보는 발가락을 가지고 있다.

파충류

  • 카멜레온의 앞발은 발가락 1, 2, 3의 안쪽 다발과 발가락 4, 5의 바깥쪽 다발로 구성되며 뒷발은 발가락 1, 2의 안쪽 다발과 발가락 3, 4, [17]5의 바깥쪽 다발로 구성된다.

공룡들

  • 공룡은 새처럼 생긴 공룡의 과에 속하며 부분적으로 반대되는 손가락을 가지고 있었다.이 적응은 먹이를 [18]찾을 때 땅속 물체나 덤불 가지를 더 잘 조작하기 위해 사용되었을 가능성이 있다.
  • 작은 포식 공룡 밤비랍터는 서로 마주볼 수 있는 첫 번째 손가락과 세 번째 손가락, 그리고 손이 입에 닿을 수 있는 앞다리 기동성을 가졌을지도 모른다.그것의 앞다리 형태와 움직임의 범위는 양손 프리헨션, 한 손으로 물체를 가슴에 움켜쥐고 손을 [19]갈고리로 사용할 수 있게 했다.
  • Nqwebasaurus - 긴 세 손가락을 가진 실루로사우루스의 일종으로 부분적으로 마주보는 엄지손가락('킬러 손톱')[20]을 포함하고 있다.

이것들 외에도, 몇몇 다른 공룡들은 음식을 조작하거나 먹이를 잡기 위해 부분적으로 또는 완전히 반대되는 발가락을 가졌을 수도 있다.

새들

4종류의 새발
(오른쪽 발 그림)
다음 항목도 참조하십시오.Dactyly an Anisodactyly
  • 대부분의 새들은 발에 적어도 하나의 마주보는 발가락을 가지고 있지만, 다양한 형태로, 이러한 발가락을 "엄지"라고 부르는 경우는 거의 없습니다.그들은 종종 무지외반증으로 더 잘 알려져 있다.

익룡류

  • 우콘고프테루스 익룡 쿤펑고프테루스는 양쪽 날개에 마주보는 첫 번째 발가락을 가지고 있었다.이 분류군에서 마주보는 엄지손가락의 존재는 나무 위에서 [21]적응하는 것으로 생각된다.

양서류

인체 해부학

스켈레톤

엄지손가락의 골격은 첫 번째 중수골 뼈로 구성되어 있으며, 이 중수골 관절에서는 잉어와, 중수골 관절에서는 근위골과 원위부 골격으로 연결된다.이 뒷골은 골간관절의 원위골과 연결된다.또한 중족골 관절에는 2개의 세사모이드 뼈가 있다.

근육들

주요 기사:엄지손가락 근육

엄지손가락의 근육은 깃대를 지탱하는 남자 와이어와 비교될 수 있다; 이러한 근육질의 남자 와이어의 장력은 엄지손가락 뼈에 의해 형성된 관절 기둥의 안정성을 유지하기 위해 모든 방향으로 제공되어야 한다.이 안정성은 관절 구속보다는 근육에 의해 활발하게 유지되기 때문에, 엄지손가락에 부착된 대부분의 근육은 대부분의 엄지손가락 [23]움직임 동안 활동적인 경향이 있다.

엄지손가락에 작용하는 근육은 두 그룹으로 나눌 수 있다.외인성 손 근육은 팔뚝에 근육 배가 있고, 내인성 손 근육은 손이 적당하다.[24]

외인성

장척굴근(왼쪽)과 등전완(오른쪽)의 깊은 근육

복부전완근인 FPL은 요골결절에 원위하는 요골전측 및 골간막에서 유래한다.그것은 별도의 힘줄 피복으로 손목 터널을 통과하고, 그 후 굴곡성 꽃가루의 머리 사이에 놓여 있다.그것은 마침내 엄지손가락 원위골의 밑부분에 부착된다.그것은 중앙 신경의 전방 골간 가지에 의해 신경화된다.[25] 이것은 손가락이나 발가락을 함께 당긴 이전의 반대 근육들 중 하나의 지속성입니다.

세 개의 등쪽 팔뚝 근육이 엄지손가락에 작용합니다.

APL(Abductor pollicis longus)은 척골과 요골 양쪽의 등쪽과 골간막에서 유래합니다.첫 번째 힘줄 구획을 통과하여 첫 번째 중수골의 밑부분에 삽입됩니다.힘줄의 일부는 사다리꼴에 도달하고, 다른 일부는 신근수두근 및 유괴수두근의 힘줄과 융합한다.손을 유괴하는 것 외에는 손바닥 쪽으로 손을 구부려 방사상으로 유괴합니다.그것은 요골 신경의 깊은 가지(C7-C8)[26]에 의해 신경화된다.

EPL(Extensor pollicis longus)은 척골의 등쪽과 골간막에서 유래합니다.세 번째 힘줄 구획을 통과하여 엄지손가락 원위골의 밑부분에 삽입한다.그것은 엄지손가락을 펴기 위해 요골 하단 등결절을 지점으로 사용하고 손목의 손을 등뼈로 유괴하기도 한다.그것은 요골 신경의 깊은 가지(C7-C8)[26]에 의해 신경화된다.

뇌척수막(EPB)은 외측수막(Abductor pollicis longus)의 척골 원위부, 골간막(interosseus membrane) 및 요골의 등쪽에서 유래합니다.제1의 힘줄 구획을 외전성 꽃가루 장출과 함께 통과하여 엄지손가락 근위골의 기부에 부착한다.그것은 엄지손가락을 펴고 긴 납치범과의 밀접한 관계 때문에 엄지손가락을 납치하기도 한다.요골신경(C7-T1)[26]의 깊은 분지에 의해 신경화된다.

장척수근과 장척수근의 힘줄은 해부학적 스너프 박스라고 알려진 것(엄지의 밑부분 측면의 움푹 패인 부분)을 형성한다.요골 동맥은 (스너프 박스가 아닌) 손목에서 전방으로 촉진될 수 있습니다.

본질적

대퇴골(왼쪽) 및 배간근(오른쪽)

시너근은 세 가지가 있습니다.

유괴성 폴리시스 브레비스(APB)는 흑상결절과 굴곡망막에서 유래한다.요골 세사모이드 뼈와 엄지손가락 근위골에 삽입됩니다.그것은 중앙 신경(C8-T1)[27]에 의해 신경화된다.

Flexor Policis Brevis(FPB)에는 2개의 헤드가 있습니다.얕은 머리는 굴곡망막에서 발생하는 반면, 깊은 머리는 세 개의 손목 뼈에서 유래합니다: 사다리꼴, 사다리꼴, 그리고 카피테이트.근육은 중족골관절의 요골에 삽입된다.그것은 엄지손가락을 구부리고, 붙이고, 유괴하는 역할을 하기 때문에 엄지손가락에 대항할 수도 있다.표면 머리는 정중신경에 의해 신경화되는 반면, 깊은 머리는 척골신경(C8-T1)[27]에 의해 신경화된다.

반대편 꽃가루는 사다리꼴과 굴곡망막의 결절에서 유래한다.그것은 첫 번째 중수골의 요골 쪽에 삽입된다.그것은 엄지손가락에 반대하여 흡연을 돕는다.그것은 중앙신경에 [27]의해 신경화되어 있다.

기타 관련된 근육은 다음과 같습니다.

유도 꽃가루는 또한 두 개의 머리를 가지고 있다.가로 머리는 전체 세 번째 중수골 뼈를 따라 시작되며, 비스듬한 머리는 세 번째 중수골에 가까운 손목 뼈에서 시작됩니다.근육은 중족골 관절의 척골 세사모이드 뼈에 삽입된다.그것은 엄지손가락을 붙이고 반대와 굴곡을 돕는다.척골신경(C8-T1)[27]의 깊은 가지에 의해 신경화된다.

손의 중심 근육 중 하나인 첫 번째 등골간근은 엄지손가락 중족골의 밑부분에서 검지의 [28]근위골의 요골쪽까지 뻗어 있다.

바리에이션

상세 정보:히치하이커 엄지, 삼두 엄지, 다지성
히치하이커 엄지

엄지손가락이 엄지손가락을 위로 들어 올릴 [29]때 첫 번째와 두 번째(근위 및 원위) 지골 사이의 각도가 0°에서 거의 90° 사이에서 변화하는 인체 엄지손가락의 변형이 있다.

이 변이는 히치하이커 엄지라고 불리는 상염색체 열성 특성이며, 90°[30]에 가까운 각도를 가진 동종 접합 운반체이다.그러나 엄지 각도의 변화가 연속체에 있는 것으로 알려져 있고 다른 열성 유전 특성에서 [29]볼 수 있는 바이모달리티의 증거가 거의 없기 때문에 이 이론은 논란이 되고 있다.

엄지손가락의 다른 변형으로는 상완골 타입 D(태생적으로 짧은 원위골절을 가진 엄지손가락), 삼두골 엄지손가락(일반적인 두 개의 지골 대신 세 개의 지골을 가진 엄지손가락), 그리고 다신디(요골 다지골과 신디악티)가 있다.

그립

왼쪽: 파워 그립에서 물체가 손바닥에 닿습니다.
오른쪽: 크리켓 선수 잭 아이버슨의 "굽혀진 손가락 그립"은 타자를 혼란스럽게 하기 위해 고안된 특이한 패드 투 사이드 정밀 그립입니다.

손잡이의 연구에 초기에 중요한 공헌자 중 하나는 정형외과 영장류학자이자 고인류학자 존 네이피어였는데, 그는 [31]임의 분류만을 사용하던 초기에 수행된 작업과 달리 해부학적 기준으로 손의 움직임을 정리할 것을 제안했다.손잡이에 관한 이 초기 작업의 대부분은 손의 보상 가능한 부상을 좁게 정의하기 위한 것이었기 때문에 실용적인 근거를 가지고 있었고, 이는 손 움직임의 해부학적 기초를 이해해야 했다.Napier는 두 가지 주요 손잡이, 즉 정밀 그립과 파워 [32]그립을 제안했습니다.정밀도 및 파워 그립은 엄지와 손가락의 위치로 정의됩니다.

  • 파워 그립이란 손가락(때로는 손바닥)이 엄지손가락으로 물체를 눌러 반대 압력을 가하는 것을 말합니다.파워 그립의 예로는 망치 잡기, 손바닥과 손가락을 모두 사용하여 병 열기, 풀업 등이 있습니다.
  • 정밀 그립은 중간 및 원위 지골("손가락 끝")과 엄지손가락이 서로 누르는 것입니다.정확한 그립의 예로는 연필로 글씨를 쓰고, 손가락 끝만으로 병을 열고, 공을 잡는 것(볼이 손바닥에 꽉 끼지 않는 경우에만 해당)이 있습니다.
패드 투 패드의 정밀도를 [33]잡는 동안 엄지와 검지를 사용합니다.

엄지손가락의 반대방향성은 일부 동물이 반반대형 엄지손가락을 가지고 있지만 광범위한 정밀 그립(예:[34] 터프티드 카푸친)을 가지고 있기 때문에 정밀 그립과 혼동해서는 안 된다.그럼에도 불구하고, 정밀 그립은 보통 고등 유인원에서만 발견되며,[35] 인간보다 훨씬 더 제한된 정도에서만 발견됩니다.

엄지손가락과 검지손가락 사이의 패드 투 패드 핀치는 검지손가락의 원위골절을 수동적으로 확장시키는 인간의 능력 때문에 가능해진다.대부분의 비인간 영장류는 작은 엄지손가락이 그들에게 [7]닿기 위해 긴 손가락을 구부려야 한다.

사람의 경우 손가락 끝의 연조직이 아래쪽 뼈의 말발굽 모양의 가장자리에 부착되어 있기 때문에 원위 패드가 다른 영장류보다 넓기 때문에 움켜쥐고 있는 손에서는 손가락 끝의 압력이 보다 균등하게 분포하면서 원위 패드가 울퉁불퉁한 표면에 적합할 수 있다.인간 엄지손가락의 원위부 패드는 근위부와 원위부로 나뉘며, 원위부는 후자보다 변형성이 높기 때문에 엄지손가락 패드가 물체 [7]주위로 몰딩할 수 있습니다.

로봇공학에서, 거의 모든 로봇 손은 길고 강한 마주 볼 수 있는 엄지손가락을 가지고 있다.인간의 손처럼, 로봇 손의 엄지손가락 또한 물체를 잡는 데 중요한 역할을 한다.로봇 그립 계획의 영감을 주는 접근법 중 하나는 사람의 엄지손가락 배치를 모방하는 것이다.[36] 어떤 의미에서, 사람의 엄지손가락 위치는 물체의 어떤 표면이나 일부가 그립에 좋은지를 나타낸다.그런 다음 로봇은 엄지손가락을 같은 위치에 놓고 엄지손가락의 위치를 기준으로 다른 손가락을 계획합니다.

나이가 들면서 엄지손가락의 기능이 생리적으로 저하된다.이는 [37]엄지의 모터 시퀀싱을 평가하여 입증할 수 있습니다.

인류의 진화

최초의 목수근관절(CMC)의 원시적 자율화는 공룡에서 일어났을 수 있다.인간의 엄지손가락 CMC의 모양이 마침내 약 5mya인 반면, 초기 영장류에서는 약 70mya의 실제 분화가 나타났다.이 진화 과정의 결과는 인간의 CMC 관절이 두 번째와 세 번째 CMC [38]관절을 통과하는 축에 대해 80°의 회전, 40°의 외전 및 50°의 굴곡으로 위치하는 것이다.

마주보는 엄지손가락은 대부분의 카타린을 포함한 [citation needed]몇몇 영장류들과 공유된다.침팬지와 같은 직교 유인원의 등반과 현수막 행동은 엄지손가락이 짧은 반면 손이 길어지는 결과를 낳았다.그 결과 이들 영장류는 반대성과 관련된 패드 투 패드 그립을 수행할 수 없습니다.그러나 개코원숭이와 같은 회전원숭이에서는 육지 생활습관에 적응하면서 손가락 길이가 줄어들어 인간과 비슷한 손의 비율이 감소했습니다.그 결과 이들 영장류는 손재주가 뛰어나 패드 투 패드 그립을 이용해 물체를 잡을 수 있다.따라서 엄지의 [39]비율만을 기준으로 조작 관련 작업에 대한 손 적응을 확인하는 것은 어려울 수 있다.

완전히 반대되는 엄지손가락의 진화는 보통 호모 [40]사피엔스의 선구자인 호모 하빌리스와 관련이 있다.그러나 이것은 일련의 중간 인류 단계를 통해 호모 에렉투스(약 1mya)에서 진화한 결과이며, 따라서 훨씬 더 복잡한 연결고리이다.

현생 인류는 팔뚝과 손의 근육 구조가 독특하다.하지만, 그들은 자기 형상으로 남는데, 이것은 각각의 근육이 한 명 또는 그 이상의 인간이 아닌 영장류에서 발견된다는 것을 의미한다.현생 인류는 대모충과 대모충의 긴 굴곡을 통해 뛰어난 조작 기술과 강한 [41]엄지손가락 굴곡을 가질 수 있다.

하지만, 더 가능성이 높은 시나리오는 호모 하빌리스의 특별한 정밀 손잡이 손(대립 엄지손가락이 장착된)이 걷기 전에, 척추, 골반, 그리고 하지의 특수 적응이 더 발달된 손보다 앞선다는 것일 수 있다.그리고, 보수적이고 고도로 기능적인 적응이 뒤따르는 것은 그것을 보완하는 일련의 더 복잡한 적응이 뒤따르는 것이 논리적이다.호모 하빌리스와 함께, 움켜쥘 수 있는 진보된 손은 통칭적인 이족 보행주의를 동반했고, 아마도, 공존하는 진화적 관계가 존재한다고 가정할 때, 후자는 의무적인 이족 보행주의가 아직 [42]따라오지 않았기 때문에 전자로부터 비롯되었다는 것을 암시할 수 있다.걷기는 바쁜 손의 부산물일 수도 있고 그 반대의 경우도 아니다.

HACNS1(Human Accelerated Region 2)은 "독특하게 대립할 수 있는 인간의 엄지손가락의 진화에 기여했을 수 있으며, 인간이 두 다리로 걸을 수 있도록 하는 발목이나 발의 변형에도 기여했을 수 있다"는 유전자 강화제이다.지금까지의 증거는 인간 게놈에서 확인된 11만 개의 유전자 증강제 배열 중 HACNS1이 침팬지-인간의 마지막 공통 [43]조상 이후 인간의 진화 과정에서 가장 많은 변화를 겪었다는 것을 보여준다.

「 」를 참조해 주세요.

메모들

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  1. ^ 일부 국가와 문화에서, 엄지 손가락으로 간주된다.그밖에, 그것이 더 큰 격차 등의 다른 4자리, 실종된 떼거리들과 수평 예 운동과 함께 차이점으로 볼 수 있는 기능으로 인해 'digit'으로 간주된다.

레퍼런스

외부 링크

  • Wikimedia Commons의 엄지 관련 미디어
  • Wiktionary에서 썸의 사전 정의