광비원류

New World monkey
신세계 원숭이
시간 범위:초기 Oligocene-Holocene, 31–0 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
BrownSpiderMonkey (edit2).jpg
갈색 거미 원숭이
과학적 분류 e
왕국: 동물계
Phylum: 코다타
클래스: 포유류
주문: 영장류
하위 순서: 직비원류
Infraorder: Simiiformes
Parvorder: Platyrrhini
E. 동물, 1812[1][2]
모식종
흰턱 케프친
Linnaeus는 1758
가족들

인케르타에세디스

언니: 협비 원류

영장류 중 멕시코, 중미와 남 아메리카의 열대 지역에서 발견된다 신세계 원숭이들은 다섯 식구:비단 원숭이과, 꼬리 감는 원숭이과, Aotidae, 사키 원숭이과, 거미 원숭이과.그 5가족이 함께 Ceboidea(/səˈbɔɪdi으로 분류됩니다.ə/하고 유일한 현존 상과 그 parvorder Platyrrhini(/plætɪˈraɪnaɪ/)에서.[3]

Platyrrhini를 뜻하는 것이지 그들의 코는 flatter 다른 simians보다 전면 콧구멍으로 broad-nosed.가족 중에 원숭이는 거미 원숭이과, 거미 원숭이와 같은 유일한 영장류 물건을 잡을 수 있는 꼬리에 없다.신세계 원숭이의 가장 가까운 친척은 모두 다른 simians, 협비 원류("down-nosed"), 구세계 원숭이와 유인원이 제국이다.신세계 원숭이들은 남미 약 4천만년 전에 갈라져 나왔던 선을 강점한 아프리카 simians에서 내려가다.[4]

진화

약 40만년 전에 Simiiformes infraorder은 parvorders Platyrrhini(신세계 monkeys—in 남 아메리카)와 협비 원류(유인원과 구세계 monkeys—in 아프리카)으로 분열되었다.[5]그의 자손이 될 거 Platyrrhini 개인들은 현재 남 아메리카로 초목의 뗏목거나 땅으로 이어져 통해로 이주할 것으로 추측하고 있다.아프리카에서 대서양을 건너거나 북아메리카에서 카리브해를 건너는 래프팅 노선이 두 개 있을 수 있지만 북미로부터의 이주 가설을 뒷받침할 화석 기록은 없다.육교 가설은 대서양 능선의 존재와 올리고세 해역의 하강에 의존한다.이것은 이주를 위한 디딤돌 역할을 하기 위해 하나의 육교나 일련의 대서양 중부의 섬들을 생산했을 것이다.후자는 현재 선호되는 육교 가설이다.[6]

신세계원숭이가 갈라졌을 당시 파나마의 이스무스는 아직 형성되지 않았고 해류와 기후는 상당히 달랐으며 대서양은 현재의 2,800km(1,700mi) 폭보다 약 1/3 정도 작았으며, 현재 대서양 중간 산등성이 형성 과정으로 추정했을 때 1,000km(600mi)는 줄어들었을 것이다.연간 25밀리미터(연간 1밀리미터)의 잉그율.[citation needed]

그러나 3500만~3200만년 전 대서양을 횡단한 아마존 페루의 비플라티리리니 우카얄리피테쿠스는 아프로-아랍의 에오세네에서 바라피테코이데아에 둥지를 틀고 있다.[7]페루의 파르비미코와 페루피테쿠스는 플라티리니의 기지에 있는 것으로 보인다.[8]

조상종의 염색체 함량은 2n = 54인 것으로 보인다.[9]현존하는 종에서 2n 값은 티티원숭이의 16개에서 양털원숭이의 62개까지 다양하다.

현존하는 종의 가장 최근의 공통 조상에 대한 베이시안 추정치는 95% 신뢰할 수 있는 간격을 2700만 년 전에서 3100만 년 전으로 가지고 있다.[10]

분류

다음은 릴랜드&미트르메이어(2009년)가 정의한 다양한 오리건 가족의 목록과 영장류 훈장에서의 그들의 위치다.[2][1]

특성.

신세계원숭이는 피그미마모셋(세계에서 가장 작은 원숭이)부터 14~16cm(5.5~6.5인치), 120~190g(4.2~6.7온스)의 무게, 55~70cm(22~28인치), 12~15kg(26~33lb)의 무게까지 영장류다.신세계원숭이는 여러 면에서 구세계원숭이와 약간 다르다.가장 두드러진 표현 구별은 코로, 두 집단을 구별하기 위해 가장 흔히 사용되는 특징이다.신세계원숭이의 쇄골인 플라티르시니는 "평평한"을 의미한다.신세계원숭이의 코는 구세계원숭이의 좁은 코보다 아첨하고, 옆얼굴의 콧구멍이 있다.

신세계원숭이는 구대륙의 인류무형들의 짧고 곱슬곱슬하지 않은 꼬리와 비교해 볼 때, 앞쪽 꼬리를 가진 유일한 원숭이들이다.선험성은 아틀레아과(거미원숭이, 우글거미원숭이, 우글거미원숭이, 우글거미원숭이, 우글거미원숭이)와 카푸친원숭이(세버스)에서 적어도 두 번 뚜렷한 시기에 진화했다.[11]이 모든 영장류에는 전생성이 존재하지만, 이 두 집단 사이의 골격과 근육에 기초한 형태학적 차이는 이 특성이 융합적 진화를 통해 따로 진화했음을 나타낸다.[12][13]아틀레아과에서 발달한 완전히 전연속적인 꼬리는 영장류들이 꼬리만으로 전신의 체중을 매달 수 있게 하고, 팔과 다리는 자유롭게 다른 사냥과 기관차 활동을 할 수 있게 해준다.[14]세버스의 반선배 꼬리는 꼬리를 나뭇가지에 감싸고 무게의 상당 부분을 떠받쳐 균형을 잡는 데 사용할 수 있다.[15]

신세계원숭이(알루아타속 고함원숭이 제외)[16]도 일반적으로 구세계원숭이의 삼색시력이 부족하다.[17]신세계 영장류의 색시력은 X-크롬에 단일 유전자에 의존해 중·장파장 빛을 흡수하는 색소를 생산하는데, 이는 짧은 파장 빛과 대비된다.결과적으로, 수컷은 하나의 중간/긴 색소 유전자에 의존하고 있으며, 동란성 암컷과 마찬가지로 이분법적이다.이형성 암컷은 이 범위 내에서 서로 다른 민감도를 가진 두 개의 알레르기를 가질 수 있으며, 따라서 삼색 시력을 표시할 수 있다.[18]

오리알은 또한 8마리 대신 12마리의 전모를 가지고 있다는 점에서 구세계원숭이와 다르다; 치과용 공식은 2.1.3.32.1.3 또는 2.1.3.22.1.3.2 (인공 2개, 개 1개, 전모 3개, 어금니 2개 또는 3개의 어금니로 구성된다.)이는 고릴라, 침팬지, 보노보스, 시아망, 기븐스, 오랑우탄, 그리고 대부분의 인간을 포함한 구세계 인류이드와는 대조적인 것으로, 2.1.2.32.1.2.3의 치과 공식을 공유하고 있다.많은 신세계원숭이는 작고 거의 모두가 수목원숭이여서, 그들에 대한 지식은 더 쉽게 관찰되는 구세계원숭이들에 비해 덜 포괄적이다.대부분의 구세계원숭이와 달리, 많은 신세계원숭이는 일부일처제 짝을 이루며, 어린이를 실질적으로 부계적으로 돌본다.[19]그들은 과일, 견과류, 곤충, 꽃, 새알, 거미, 작은 포유류를 먹는다.인간과 대부분의 구세계 원숭이들과는 달리, 그들의 엄지손가락은 반대할[20] 수 없다(일부 세비드 제외).

참고 항목

참조

  1. ^ a b Groves, C. P. (2005). "Infraorder Simiiformes". In Wilson, D. E.; Reeder, D. M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pp. 128–152. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
  2. ^ a b Rylands AB, Mittermeier RA (2009). "The Diversity of the New World Primates (Platyrrhini): An Annotated Taxonomy". In Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (eds.). South American Primates: Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation. Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  3. ^ "Platyrrhini and Ceboidea". ChimpanZoo. 2005. Archived from the original on 2008-05-15. Retrieved 19 July 2009.
  4. ^ Sellers, Bill (2000-10-20). "Primate Evolution" (PDF). University of Edinburgh. pp. 13–17. Retrieved 2008-10-23.
  5. ^ Robert W. Shumaker & Benjamin B. Beck (2003). Primates in Question. Smithsonian Institution Press. ISBN 978-1-58834-176-1.
  6. ^ 앨런 드 케이로스, The Monkey's Voyage, Basic Books, 2014.
  7. ^ Seiffert, Erik R.; Tejedor, Marcelo F.; Fleagle, John G.; Novo, Nelson M.; Cornejo, Fanny M.; Bond, Mariano; de Vries, Dorien; Campbell Jr., Kenneth E. (2020). "A parapithecid stem anthropoid of African origin in the Paleogene of South America". Science. 368 (6487): 194–197. doi:10.1126/science.aba1135. PMID 32273470. S2CID 215550773.
  8. ^ Vries, Dorien de; Beck, Robin M. D. (2021-10-22). "Total evidence tip-dating phylogeny of platyrrhine primates and 27 well-justified fossil calibrations for primate divergences": 2021.10.21.465342. doi:10.1101/2021.10.21.465342. {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  9. ^ 디 올리베이라 EH, 네우세르 M, 뮐러 S(2012) 신대륙 원숭이 염색체 진화(Platyrhini)키토제네 게놈 레즈
  10. ^ 페레즈 SI, 테제도르 MF, 노보 NM, 아리스티드 L(2013년) "신세계 원숭이(플라티리니, 영장류):화석 및 분자 데이터의 분석"PLoS One 8(6):e68029.
  11. ^ Rosenberger, Alfred L. (1983). "Tale of tails: Parallelism and prehensility". American Journal of Physical Anthropology. 60 (1): 103–107. doi:10.1002/ajpa.1330600114. ISSN 1096-8644.
  12. ^ Xu, Emily; Gray, Patricia M. (2017-07-28). "Evolutionary GEM: The Evolution of the Primate Prehensile Tail". Western Undergraduate Research Journal: Health and Natural Sciences. 8 (1). doi:10.5206/wurjhns.2017-18.4. ISSN 1923-757X.
  13. ^ Lockwood, Charles A.; Fleagle, John G. (1999). "The recognition and evaluation of homoplasy in primate and human evolution". American Journal of Physical Anthropology. 110 (S29): 189–232. doi:10.1002/(SICI)1096-8644(1999)110:29+<189::AID-AJPA7>3.0.CO;2-3. ISSN 1096-8644.
  14. ^ Sehner, Sandro; Fichtel, Claudia; Kappeler, Peter M. (December 2018). "Primate tails: Ancestral state reconstruction and determinants of interspecific variation in primate tail length". American Journal of Physical Anthropology. 167 (4): 750–759. doi:10.1002/ajpa.23703.
  15. ^ Emmons, L. H.; Gentry, A. H. (1983). "Tropical Forest Structure and the Distribution of Gliding and Prehensile-Tailed Vertebrates". The American Naturalist. 121 (4): 513–524. ISSN 0003-0147.
  16. ^ Jacobs, G. H.; Neitz, M.; Deegan, J. F.; Neitz, J. (1996). "Trichromatic colour vision in New World monkeys". Nature. 382 (6587): 156–158. doi:10.1038/382156a0. PMID 8700203. S2CID 4305822.
  17. ^ Sean B. Carroll (2006). The Making of the Fittest. W.W. Norton and Company. ISBN 978-0-393-06163-5.
  18. ^ Pamela M Kainz; Jay Neitz; Maureen Neitz (December 1998). "Recent evolution of uniform trichromacy in a New World monkey". Vision Research. 38 (21): 3315–3320. doi:10.1016/S0042-6989(98)00078-9. PMID 9893843. S2CID 11967994.
  19. ^ 동물 코너의 신세계 원숭이들
  20. ^ "The Primates: New World Monkeys".

추가 읽기

외부 링크