스핑고신

스핑고신
이름
	선호 IUPAC 이름 (2S,3R,4E)-2-Aminoctadec-4-ene-1,3-diol
식별자
CAS 번호	123-78-4 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:16393 ;
켐벨	켐블67166 ;
켐스파이더	4444047 ;
ECHA InfoCard	100.004.230
IUPHAR/BPS	2452;
펍켐 CID	5280335;
유니	NGZ37HRE42 ;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID90861763 ;
	인치 InChI=1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 키: WWUZIQURGPMPG-KWOKUGFSA-N ; InChI=1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 키: WWUZIQURGPMPG-KWOKUGFBW;
	스마일즈 CCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)o;
특성.
화학식	C18H37NO2
어금질량	299.499 g·1998−1
	달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
	NVERIFI (?란?
	Infobox 참조 자료

스핑고신(2-amino-4-trans-octadecene-1,3-diol)은 불포화 탄화수소 사슬을 가진 18-탄소 아미노 알코올로, 중요한 인산염인 스핑고멜린을 포함하는 세포막 지질 종류인 스핑고피드의 일차적인 부분을 형성한다.

기능들

스핑고신은 스핑고신키나아제 1종과 스핑고신키나아제 2종 등 두 가지 키나제를 통해 체내 인산염화될 수 있다.이것은 강력한 신호 지질인 스핑고신-1-인산염의 형성으로 이어진다.

세라마이드, 스핑고신, 스핑고신-1-인산염과 같은 스핑골리피드 대사물은 다양한 세포 과정에 관여하는 지질 신호 분자다.

스핑고신은 탈수소스핀을 생성하는 데 필요한 응축액에서 팜티토일 CoA와 세린에서 합성된다.

그 후 NADPH에 의해 디히드로스핀신(spinganine)으로 디히드로스핀신(dihidrospingosine)으로 감소하고, 마침내 FAD에 의해 스핑고신으로 산화된다.스핑고신은 또한 리소돔에서 스핑골리피드의 분해에 의해 형성된다.

이름


선호 IUPAC 이름 (2S,3R,4E)-2-Aminoctadec-4-ene-1,3-diol
식별자
CAS 번호	123-78-4^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:16393^N
켐벨	켐블67166^Y
켐스파이더	4444047^Y
ECHA InfoCard	100.004.230
IUPHAR/BPS	2452
펍켐 CID	5280335
유니	NGZ37HRE42^Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID90861763
인치 InChI=1S/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1^Y 키: WWUZIQURGPMPG-KWOKUGFSA-N^Y InChI=1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3/b15-14+/t17-,18+/m0/s1 키: WWUZIQURGPMPG-KWOKUGFBW
스마일즈 CCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)o
특성.
화학식	C₁₈H₃₇NO₂
어금질량	299.499 g·1998⁻¹
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란^YN?
Infobox 참조 자료