GD2

GD2
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GD2
GD2 ganglioside.png
이름
IUPAC 이름
(2R,4R,5S,6S)-2-[3-[(2S,3S,4R,6S)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3-amino-6-carboxy-4-hydroxyoxan-2-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]-5-1904-4-xxy-6-(1,2,3-트리히드록시프로필)oxane-2-xxylic acid
기타 이름
강리오사이드 G2
식별자
3D 모델(JSmol)
펍켐 CID
유니
  • CCCCCCCCCC(=O)NC(CO[C@H]1[C@H]([C@H])([C@H])([C@H](O1)CO)O[C@H]2[C@H]([C@H]([C@H](O2)CO)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)NC(=O)C)O[C@@]4(C[C@H]([C@@H]([C@H](O4)C(C(CO[C@@]5(C[C@H]([C@@H]([C@H](O5)C(C(CO)O)O)N)O)C(=O)O)O)O)N)O)C(=O)O)O)O)O)C(/C=C/CCCCCCCCCCCCC)o
특성.
C74H134N4O32
어금질량 1591.882 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

GD2는 인간의 신경블라스토마, 흑색종을 포함한 신경계피 기원의 종양에 발현된 이질화강리오사이드로, 주로 인간의 소뇌와 말초신경에 의해 정상 조직에 대한 발현이 매우 제한되어 있다.null

GD2의 비교적 종양에 특화된 발현으로 단핵항체나 인공 T세포 수용체를 이용한 면역치료에 적합한 대상이다.[1]그러한 항체의 예로는 단클론 항체인 hu14.18K322A가 있다.이 항 GD2 항체는 현재 줄기세포 이식 및 방사선 치료 전 조합 화학요법과 함께 이전에 치료되지 않았던 고위험 신경마비종을 치료하는 임상 2상을 진행 중이다.[2]독성을 감소시키도록 설계된 내화성 또는 재발 신경블라스토마 환자를 위한 이전 단계 1 임상시험에서는 안전한 복용량을 발견했으며 일반적인 독성, 특히 통증이 잘 관리될 수 있다고 판단했다.[3]치메릭(살인-인간) 항 GD2 단성클론 항체 ch14.18은 고위험 신경블라스토마 소아환자의 치료를 위해 FDA 승인을 받았으며, 다른 GD2 추출종양을 가진 환자들을 대상으로 연구되었다.[4]null

참고 항목

참조

  1. ^ Wierzbicki, Andrzej; Gil, Margaret; Ciesielski, Michael; Fenstermaker, Robert A.; Kaneko, Yutaro; Rokita, Hanna; Lau, Joseph T.; Kozbor, Danuta (2008). "Immunization with a Mimotope of GD2 Ganglioside Induces CD8+ T Cells That Recognize Cell Adhesion Molecules on Tumor Cells". Journal of Immunology. 181 (9): 6644–6653. doi:10.4049/jimmunol.181.9.6644. PMC 2730120. PMID 18941255.
  2. ^ "Clinical trials using anti-GD2 monoclonal antibody hu14.18K322A". National Cancer Institute. Retrieved April 20, 2018.
  3. ^ Navid F, et al. (May 2014). "Phase I trial of a novel anti-GD2 monoclonal antibody, Hu14.18K322A, designed to decrease toxicity in children with refractory or recurrent neuroblastoma". Journal of Clinical Oncology. 32 (14): 1445–52. doi:10.1200/JCO.2013.50.4423. PMC 4017710. PMID 24711551.
  4. ^ Bassel N, Cengiz I, Owonikoko TK (July 2020). "Disialoganglioside GD2 Expression in Solid Tumors and Role as a Target for Cancer Therapy". Frontiers in Oncology. 10: 1000. doi:10.3389/fonc.2020.01000. ISSN 2234-943X. PMC 7358363. PMID 32733795.{{cite journal}}: CS1 maint: 날짜 및 연도(링크)

2. 암 면역요법을 위한 항 GD2 단핵항체 공학.Ahmed M, Cheung NK. FEBS Let. 2014년 1월 21일:588(2):288-97

3. 신경블라스토마 : 발달생물학, 암유전체학, 면역요법.Chung NK, Dyer MA. Nat Reval Cancer.2013년 6월;13(6):397-411

4. Sarkar T. R., Battula VL, Werden SJ, Vijay GV, Ramirez-Pea EQ, Taube JH, Chang JT, Miura N, Porter W, Sphyris N, Andreeff M, Mani SA. GD3 synthase regulates epithelial- mesenchymal transition and metastasis in breast cancer.Oncenegene. 2015년 6월 4일:34(23):2958-67.