말미잘세포독성단백질
Sea anemone cytotoxic protein| 아네모네_사이토톡스 | |||||||||
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 포스포릴콜린과 복합된 모공 형성 시톨리신 스티콜리신 ii의 수용성 상태의 결정 구조 | |||||||||
| 식별자 | |||||||||
| 기호. | 아네모네_사이토톡스 | ||||||||
| 팜 | PF06369 | ||||||||
| 인터프로 | IPR009104 | ||||||||
| SCOP2 | 1kd6/SCOPe/SUPFAM | ||||||||
| TCDB | 1. C.38 | ||||||||
| OPM 슈퍼 패밀리 | 168 | ||||||||
| OPM단백질 | 4tsy | ||||||||
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분자생물학에서, 말미잘 세포독성 단백질은 치명적인 모공을 형성하는 단백질로, 총칭하여 액티노포린이라고 알려져 있으며, 세포리신의 하위 분류이다.구조와 [1]기능에 따라 몇 가지 다른 세포 리신 그룹이 있습니다.이 항목은 가장 많은 그룹인 20kDa 고염기 펩타이드이다.이들 세포리신은 스핑고미엘린을 포함한 막에서 양이온 선택성 모공을 형성한다.예를 들어 에퀴나톡신(Actinia equina), 스티콜리신(Stichodactyla helianthus), 마그니피칼리신(Hetheractis magnificalysinsa), 테네브로신(Actinia tenebrosa) 등 모공 형성, 용혈, 세포독성 및 심장 자극 활동을 나타낸다.
시톨리신은 안정된 수용성 구조를 채택하고 있는데, 이것은 막과 접촉할 때 구조 변화를 겪으며, 막에 자발적으로 삽입되는 활성, 막 결합 형태를 이끈다.그들은 종종 지질 이중층을 뚫기 전에 막 표면에서 올리고머화되어 세포를 용해시킨다.20kDa의 말미잘 시톨리신은 결합을 위해 포스포콜린 지질 헤드그룹이 필요하지만 스핑고미엘린은 막 투과성을 [2]촉진하기 위해 필요하다.에퀴나톡신II와 스티콜리신II의 결정구조는 모두 오스모틴과 유사한 위상인 두 개의 짧은 알파-헬리쉬에 의해 양쪽에 두 개의 시트 안에 10개의 가닥으로 구성된 콤팩트한 베타-샌드위치를 드러냈다.베타 샌드위치 구조는 막에 부착되어 있는 것으로 생각되며, 베타 시트의 표면에 있는 3회전 알파 나선은 막 모공 형성에 관여할 수 있으며, 아마도 나선에 의한 막의 침투에 의해 이루어질 수 있다.
레퍼런스
- ^ Anderluh G, Macek P (February 2002). "Cytolytic peptide and protein toxins from sea anemones (Anthozoa: Actiniaria)". Toxicon. 40 (2): 111–24. doi:10.1016/S0041-0101(01)00191-X. PMID 11689232.
- ^ Anderluh G, Macek P (November 2003). "Dissecting the actinoporin pore-forming mechanism". Structure. 11 (11): 1312–3. doi:10.1016/j.str.2003.10.007. PMID 14604518.
- ^ Hinds MG, Zhang W, Anderluh G, Hansen PE, Norton RS (February 2002). "Solution structure of the eukaryotic pore-forming cytolysin equinatoxin II: implications for pore formation". Journal of Molecular Biology. 315 (5): 1219–29. doi:10.1006/jmbi.2001.5321. PMID 11827489.
- ^ Mancheño JM, Martín-Benito J, Martínez-Ripoll M, Gavilanes JG, Hermoso JA (November 2003). "Crystal and electron microscopy structures of sticholysin II actinoporin reveal insights into the mechanism of membrane pore formation". Structure. 11 (11): 1319–28. doi:10.1016/j.str.2003.09.019. PMID 14604522.
