오니토수치과

Ornithosuchidae
오르니토수키드과
시간 범위:후기 트라이아스기, 228~203.6 Pre O C K N
Ornithosuchus1DB.jpg
린코사우루스 히페로다페돈에서 청소하는 오르니토수쿠스의 생명 회복
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
Clade: 가성수초과
패밀리: 오니토수치과
휴엔, 1908년
모식종
오니토수쿠스 우드워디
뉴턴, 1894

아에니그마스피나?
다이나모수쿠스[1]
오르니토수쿠스
리오야수쿠스
베나토수쿠스

Ornithosuchidae트라이아스기멸종유사수족 아치오사우루스과(현상 악어의 먼 친척)이다.오르니토수키드는 사족보행이었고 통칭적으로 이족보행이었다. 이는 그들이 짧은 시간 동안 두 다리로 걸을 수 있다는 것을 의미한다.그들은 독특하고 아래로 내려앉은 코, 독특하고 "악어가 거꾸로 된" 발목뼈, 그리고 다른 대룡들과 구별되는 몇 가지 다른 특징들을 가지고 있었다.오르니토수키드는 트라이아스기 후기 카르니안과 노리아기에 지리적으로 널리 퍼져 있었으며 아르헨티나, 브라질, 그리고 영국에서 온 으로 알려져 있다.오르니토스쿠스, 베나티코스쿠스, 다이나모수쿠스,[1] 리오야수쿠스의 4개 속은 현재 알려져 있다.[2]이 과는 1908년 [3]독일의 고생물학자 프리드리히 폰 휴네에 의해 처음 세워졌다.

묘사

해골

리오야수쿠스의 두개골

오르니토수키드는 주둥이의 앞쪽에 있는 치아 사이의 틈새인 아치형 이형성술의 존재로 식별할 수 있다.턱을 닫았을 때, 두 개의 큰 굴곡진 치아가 전악골과 상악골 사이에 위치한 확장증에 들어맞습니다.이 치아를 수용하기 위해 이음새 벽에는 두 개의 얕은 움푹 패인 곳이 있다.오르니토수쿠스리오하수쿠스의 큰 치아는 턱에서 튀어나온 작은 치아의 뒤에 있습니다.이런 이빨의 위치는 다른 어떤 기초 공룡에서도 볼 수 없다.오르니토수쿠스의 또 다른 특징은 오르니토수쿠스[4]아닌 리오야수쿠스베나티코수쿠스에서 볼 수 있는 특이한 아래로 뻗은 코입니다.

몇몇 다른 특징들은 오르니토수키류를 다른 모든 초기 대룡들과 구별한다.오르니토수쿠스리오야수쿠스모두 구개골익골 사이에 작은 회향 또는 구멍을 가지고 있습니다. 즉, 입천장입니다.두개골코뼈전전두골 사이의 접촉은 앞면과 누골 사이의 큰 접촉에 의해 제외되거나 작거나 없다.류수치아인, 아에토사우루스, 익룡, 공룡 동형물을 포함한 다른 대룡류에서는 코와 전두엽의 접촉이 전두엽과 [4]누관을 분리한다.

두개골 후골격

두개골 후 골격은 리오야수쿠스에서는 거의 완전히 알려져 있고 오르니토수쿠스에서는 불완전하며 베나티코수쿠스에서는 전혀 알려져 있지 않다.그 결과, 오르니토수키드에게서만 볼 수 있는 두개골 후 특성들이 모두 실제로 그 과의 모든 구성원에게서 발생했는지는 불확실하다.괜찮은 두개골 후 유골에서 알려진 오르니토수키드는 전형적으로 9개의 경추(목), 14-15개의 등뼈(등), 3개의 천골(엉덩이), 20개가 넘는 꼬리뼈를 가지고 있었다.각 척추 위에는 [2]골엽으로 알려진 한 쌍의 뼈 덩어리가 있었다.

대퇴골(가느다란 뼈)에는 뚜렷한 전방 트로이커가 있습니다.대퇴골 바깥쪽 표면에 있는 대퇴골 두부 근처에 있는 융기이다.아마도 다리를 들어올리는 데 도움이 되는 두개골 장골근의 삽입점이었을 것입니다.대부분의 대룡과 대룡류에는 뚜렷한 앞부분이 없지만, 오르니토수키드류는 대부분의 공룡형(공룡류 및 그 [5]근연종)과 함께 예외입니다.

대퇴골과 마찬가지로, 비골(외측 정강이뼈) 또한 근육 삽입을 위한 독특한 지점을 가지고 있다.문제의 근육은 팔다리 펴기에 도움이 되는 장골신경근이다.대부분의 공룡에서 장골은 무릎 근처의 비골 근위 부분에 있는 작은 능선을 통해 비골에 삽입됩니다.하지만, 조랑말들은 비골의 축 중간쯤에 위치한 훨씬 더 큰 손잡이 모양의 장골 삽입점을 가지고 있습니다.피토사우루스와 아에토사우루스도 비골 중간에서 손잡이 모양의 부착점을 공유하기 때문에, 오르니토수키드의 경우가 수렴 진화의 유일한 경우인지 아니면 여러 개의 대룡 [6]계통에 의해 독립적으로 잃어버린 특성을 유지하는 것인지 불분명합니다.

다른 대부분의 초기 공룡들과는 달리, 페달 웅얼은 옆으로 압축되어 있다.그것들은 날카롭고 구부러져 있다.웅얼은 매우 깊고, 특히 안쪽 자릿수보다 키가 크다.이런 종류의 발톱은 익룡을 [4]제외한 다른 트라이아스기 공룡에서는 볼 수 없다.

대부분의 크로타르산의 "악어-정상" 발목은
오르니토수키드의 '악어 역행' 발목
티비아 피뷸라 아스트라갈로스 발카네움

주요 공룡군은 발목의 구조에 따라 서로 구별되는 경우가 많다.대부분의 십자형 동물에서, 아스트라갈로스발꿈치의 오목한 공간에 맞는 볼록한 돌기를 가지고 있습니다.이 상태는 종종 "악어-정상" 발목이라고 불리는데, 이는 십자형 발목에 가장 흔한 형태이기 때문이다.오르니토수키드는 크로타르산들과 다른 모든 대룡들 사이에서 독특하며, 그들의 발목은 "악어 역행"되어 있다."악어가 거꾸로 된" 발목에서, 오목부의 위치는 거꾸로 된다: 발꿈치 위에 있는 것이 아니라, 발꿈치 위에 있다.오르니토수키드에서, 발꿈치는 "악어-정상"[4] 가로돌기에 볼록한 돌기와 유사한 볼록한 돌기를 가지고 있다.

계통발생학

오르니토수키아과는 일반적으로 아에토사우루스, 라우이수키아,[7][8][9] 크로코딜로모스를 포함한 더 큰 분류군에 속하는 으로 여겨진다.아래는 네스빗(2011년)에 근거한 분해도이며,[6] 아르코사우루스과에서의 오르니토수키과의 위치를 보여준다.

아르코사우루스과

프로테로수키과 ProterosuchusDB flipped.jpg

에리트로수쿠스 Erythrosuchus.png

반클레이베아 Vancleavea white background.jpg

프로테로캄프시아Pseudochampsa life restoration white background.jpg

유파케리아 Euparkeria white background.png

크루로타르시

피토사우루스류 Smilosuchus adamanensis flipped.jpg

대룡류

아베메타르살리아(새줄의 아치사우루스)Meyers grosses Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube).jpg

가성수초과

오니토수치과 Ornithosuchus BW white background.jpg

수치아

그라실리수쿠스 Gracilisuchus BW white background.jpg

투르파노수쿠스 Turfanosuchus NT White Background.jpg

레뷰엘토사우루스 Revueltosaurus.jpg

아에토사우리아속 Desmatosuchus spurensis flipped.jpg

티시노수쿠스 Ticinosuchus BW white background.jpg

파라크로오딜로모르파

민둥어목 Poposaurus gracilis (1) flipped.jpg

로리카타

프레스토수쿠스 Prestosuchus-chiniquensis (2).jpg

사우로수쿠스 Saurosuchus BW white background.jpg

바트라코토무스 Batrachotomus1DB.jpg

파솔라수쿠스

루이수치과 Postosuchus kirkpatricki flipped.jpg

크로코다일모르파스과Deinosuchus riograndensis.png

레퍼런스

  1. ^ a b Müller, Rodrigo T.; Von Baczko, M. Belén; Desojo, Julia B.; Nesbitt, Sterling J. (31 January 2020). "The first ornithosuchid from Brazil and its macroevolutionary and phylogenetic implications for Late Triassic faunas in Gondwana" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 65. doi:10.4202/app.00652.2019.
  2. ^ a b Baczko, M. Belén von; Ezcurra, Martín D. (2013-01-01). "Ornithosuchidae: a group of Triassic archosaurs with a unique ankle joint". Geological Society, London, Special Publications. 379 (1): 187–202. doi:10.1144/SP379.4. ISSN 0305-8719.
  3. ^ 휴엔, F. von. 1908년"Die Stonospier der Europaeischen Triasformation mit Berücksichtigung der ausreuropaeischen Vorkommnisse."Geologische und Paléontologische Abhandlungen 1 (공급처): 1 ~419
  4. ^ a b c d Sereno, P.C. (1991). "Basal archosaurs: phylogenetic relationships and functional implications". Journal of Vertebrate Paleontology. 11 (Suppl. 4): 1–53. doi:10.1080/02724634.1991.10011426.
  5. ^ Langer, Max C.; Benton, Michael J. (6 November 2006). "Early dinosaurs: A phylogenetic study" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 4 (4): 309–358. doi:10.1017/s1477201906001970. ISSN 1477-2019.
  6. ^ a b Nesbitt, S.J. (2011). "The early evolution of archosaurs: relationships and the origin of major clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 1–292. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112.
  7. ^ Nesbitt, S.J.; Norrell, M.A. (2006). "Extreme convergence in the body plans of an early suchian (Archosauria) and ornithomimid dinosaurs (Theropoda)". Proceedings of the Royal Society B. 273 (1590): 1045–1048. doi:10.1098/rspb.2005.3426. PMC 1560254. PMID 16600879.
  8. ^ Nesbitt, S.J. (2007). "The anatomy of Effigia okeeffeae (Archosauria, Suchia), theropod-like convergence, and the distribution of related taxa" (PDF). Bulletin of the American Museum of Natural History. 302: 1–84. doi:10.1206/0003-0090(2007)302[1:TAOEOA]2.0.CO;2. hdl:2246/5840.
  9. ^ Brusatte, S.L.; Benton, M.J.; Desojo, J.B.; Langer, M.C. (2010). "The higher-level phylogeny of Archosauria (Tetrapoda: Diapsida)" (PDF). Journal of Systematic Palaeontology. 8 (1): 3–47. doi:10.1080/14772010903537732. hdl:20.500.11820/24322ff3-e80e-45f2-8d53-d35fd104195c.

외부 링크