카누펙스

Carnufex
카누펙스
시간 범위:후기 트라이아스기, 231 Pre K N
Holotype
골격 재구성
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 파충류
Clade: 가성수초과
상위 순서: 크로코다일모르파스과
속: 카누펙스
잔노 외, 2015년
종류:
C. carolinensis
이항명
카누펙스카롤리넨시스
잔노 외, 2015년

Carnufex북아메리카 트라이아스기 후기 크로코딜로포름멸종된 속이다.이 속은 2015년 잔노 등에 의해 처음 기술되었으며, 잔노 외는 "카롤리나 도살자"[1]라는 뜻의 이항 카누펙스 카롤리넨시스라는 이름을 붙였다.완모형 두개골과 골격 NCSM 21558과 상완골 [2]NCSM 21623의 두 표본이 알려져 있다.이 표본들은 2억 3천 1백만 년 전으로 거슬러 올라가는 카르니아 시대의 페킨 층에서 나온 것이다.완모식표본에 따르면, 카누펙스는 완모식표본이 완전히 자라지 않았기 때문에 더 커졌을 수도 있지만, 길이가 약 3m(9.8피트), [3]높이가 1.5m(4.9피트)였을 것이다.

검출

완모형 요소의 3D 시각화

NCSM 21558은 약 2억3100만 년 전 트라이아스기 후기 카르니안 시대에 형성된 노스캐롤라이나 페킨층 중상부에 속하는 붉은색 하천 복합체에서 발견됐다.이 표본은 Lindsay E. Zanno, Susan Drymala, String J. NesbittVincent P에 의해 2015년 Scientific Reports 기사에 기술되었다. 슈나이더.시료 및 관련 NCSM 21623에 대해 동일한 생성 수준에서 새로운 이항식 Carnufex carolinensis라고 명명했다.이 이름은 정육점을 뜻하는 라틴어 carnufex와 노스캐롤라이나에서 발견된 장소로부터 유래되었다.완모식표본 NCSM 21558은 골격의 대부분 영역을 포함합니다: 부분 두개골(전두골, 상악골, 누골, 주골), 턱 부분(각도관절), 원추 중심부, 경추와 등추, 늑골 및 상완골(상완골)입니다.단일 참조 표본인 NCSM 21623은 [1]완모식표본보다 작은 상완골의 일부로 나타난다.Drymala와 Zanno가 2016년 PLOS One [2]기사에서 완모식표본과 참조표본에 대해 더 자세히 기술했다.

묘사

골격의 가장 특징적인 두 요소인 두개골과 상완골은 비교적 특이하기 때문에 완모식표본의 크기는 평가하기가 어렵다.두개골에서 몸의 크기를 추정하는 것은 훨씬 더 큰 상완골을 예측하고, 상완골에서 그것을 추정하는 것은 훨씬 더 작은 두개골을 예측한다.이는 두개골이 비정상적으로 크거나 앞다리가 비정상적으로 작거나 둘 다였음을 나타낼 수 있습니다.드로미코수쿠스와 기술되지 않은 종(시방 NCSM 21722)과 같은 지역 크로코딜로폼 분류군을 대략적으로 확장한 결과, 잔노 외 연구진(2015년)은 추정 길이가 3m(9.8ft)였다.그러나 완모식표본은 신경중심관이 [1]미숙하기 때문에 크기가 더 커졌을 가능성이 있다.Redondavenator와 CM 73372와 함께, Carnufex는 가장 큰 트라이아스기 크로코다일 동형 동물 중 하나였다.이 세 가지는 크로코딜로폼의 초기 형태 중 하나이며,[2] 특징적인 크로코딜로폼의 특징이 이전이 아닌 신체 크기를 줄인 후에 진화했다는 가설에 의문을 제기한다.카르누펙스는 크로코딜로폼과 그들의 먼 조상인 포스트수쿠스와 같은 파충류 둘 다에게서 많은 특징을 가지고 있다.하지만, 그것은 또한 매우 자기 형상이 강하기 때문에, 그것은 가까운 [4]친척들과 구별되는 완전히 독특한 많은 특징들을 가지고 있었다는 것을 의미한다.두개골은 크고, 길며, 일부 부위는 심하게 질감이 있는 반면, 앞다리는 [1][4]작았다.

해골

완모형의 맥박

낮은 상악골 전치아는 드로미코수쿠스와 비슷하게 적어도 6개의 이빨과 치열 뒤쪽에 칼자국이 있었다.다른 공룡들처럼, 전악골은 입천장(입천장)의 앞쪽을 형성하는 내부 지향의 돌기인 구개돌기를 가지고 있다.이 과정에는 눈에 띄는 틈이 있는데, 이는 입천장에 작은 구멍이 난 것으로 드러났을 수 있다.이 구멍은 다른 초기 크로코딜로폼에서도 관찰되며, 아래턱의 네 번째 치아를 수용할 수 있다.전악골 치아는 가늘고 톱니 모양이며, 재발한다.상악골에는 긴 상승 과정(상지)이 있으며, 그 길이 전체에 걸쳐 일정한 높이를 유지합니다.다른 사이도수치아는 훨씬 짧은 상승 과정(초기 크로코딜로폼)을 가지고 있거나, 또는 후방을 향해 확장(라우이수치드) 또는 테이퍼(더 기본적인 분류군)를 가지고 있다.상악골의 후돌기(하지)는 15개 이상의 치아를 가지고 있어 훨씬 더 길다.상악치는 톱니 모양으로 칼처럼 생겼으며, 앞 가장자리는 현저하게 볼록하고 뒷면은 약간 오목하다.상악골의 후돌기는 앞쪽의 단면이 낮고 원형이지만, 뒤쪽을 향해 깊어지고 띵해진다.이 비례적인 변화는 로리카탄들 사이에서 카누펙스만의 독특한 것이다.후방 과정은 또한 안와 회음부의 뒤쪽 하단 모서리에서 끝나는 날카로운 능선을 지지한다.

항안와 회음부 자체는 매우 크고 길쭉한 삼각형 구멍의 형태를 취한다.분명히, 카르누펙스에서 회향의 상부 후면 모서리는 하부 후면 모서리 위에 위치해 있어 다른 초기 크로코다일 형질처럼 안와 회향의 뒤쪽 가장자리가 앞으로 기울어지지 않고 수직이 된다.누골은 안와(안와)에 의해 깊게 절개됩니다.이 포사는 일부 수각류 공룡에서 볼 수 있는 것과 비슷한 작지만 특징적인 앞부분을 가진 거친 산등성이로 테두리를 두르고 있다.주갈의 바깥쪽 표면은 또한 구덩이와 능선으로 덮여있다.주갈의 앞부분(앞부분)은 높고 비정상적으로 매끄럽고 모양이 둥글다.주갈의 뒷부분(뒷부분 가지)은 두 갈래로 나뉘어져 있으며, 크고 끝이 가늘어지는 주요 부분과 작은 삼각형 가지에서 솟아오릅니다.두 갈래로 갈라진 후주갈기는 공룡뿐만 아니라 다른 초기 크로코다일류에도 존재하지만, 후자의 그룹에서는 카르누펙스[2]경우와 달리 두 부분의 크기가 같다.

앵글은 가늘고 가늘며 미세한 나뭇가지 질감이 있습니다.뼈의 바깥쪽 뒷부분에 뾰족한 능선이 튀어나와 있다.이 능선은 복측근(Pterygoideus ventralis)을 지탱하는 것으로 보이지만, 다른 크로코딜로폼류 중 유일하게 알려진 것은 드물다.그 외에는, 각도가 Spenosuchus의 각도와 유사합니다.관절은 일반적으로 다른 크로코딜로폼과 유사하며, 안장이 달린 턱의 측면, 척골고관절을 위한 깊은 홈, 그리고 뼈의 뒤쪽에 작은 위쪽으로 돌출되어 있다.그것은 또한 포스토수쿠스와 같은 초기 의사수치의 것과 유사한 안쪽 돌기([2]내쪽 가지)를 가지고 있지만, 카르누펙스의 안쪽 돌기는 큰 돌기라기보다는 작고 원추형의 봉우리이다.

두개 후

카르누펙스의 완모식표본(A-G)과 기준상완골(H-I)

경추신경궁은 9개의 층상돌기와 12개의 포새로 장식된 복잡한 뼈입니다.신경 척추는 30도 각도로 뒤로 구부러지기 전에 짧은 거리를 오르며 높다.디아포피스(리브면)는 수직으로 뻗어 있고, 그리 멀지는 않지만 가로로 돌출되어 있습니다.후지관절돌기(후관절돌기)의 뒤쪽 가장자리는 얇고 아래쪽으로 내려앉지만, 수렴하지 않고 대신에 그들의 밑부분은 작은 U자형 틈새로 분리되어 있다.다양한 다른 공룡들은 하이포스펜으로 알려진 유사한 포스트지갑상선돌기를 가지고 있지만 포스트지갑상선돌기는 그들의 포스트지갑상선돌기가 베이스에 모여있다는 점에서 카르누펙스와 다르다.카누펙스[2]초승달 모양의 원추간 중심부와 적절히 비교될 만큼 충분한 지도를 보존하는 초기 의사 의사는 거의 없다.

등쪽 신경궁은 경추와 비슷하지만 몇 가지 차이가 있습니다.디아포피스는 훨씬 짧고 지가포피스는 더 수평이다.등뼈는 또한 경추보다 덜 복잡하며, 약간의 층과 포스만 있다.이것들은 덜 눈에 띄는 "하이포스펜"을 포함하는데, 아마도 등쪽에 두드러진 하이포스펜을 가진 Postosuchus와 같은 파충류와 그러한 구조가 완전히 결여된 크로코딜로폼 사이의 중간 단계일 수 있다.신경척추는 비크로코딜로폼과 같이 끝부분이 약간 뒤쪽으로 확장되지만 척추 테이블(측방 확장)이 없습니다.신경아치의 아래쪽에서 볼 수 있는 비대칭 확장은 병리학적 특징일 수 있다.보존된 갈비뼈는 다른 [2]파라크로오딜로폼과 유사하다.

상완골은 축이 좁아 짧고 짧았다.그것은 몇 가지 특징 때문에 다른 크로코딜로폼보다 포스토수쿠스와 더 유사했다.여기에는 샤프트의 약 3배 너비(2배 너비)와 엑테피콘딜라 홈 및 앙피네이터 프로세스(다른 크로코딜로폼에는 없는 것)가 포함됩니다.또한 카르누펙스에는 독특한 특징이 있지만, 모든 근연종에는 존재하지 않는다. 그것은 외측연골 [2]홈의 뒤쪽 가장자리를 형성하는 뚜렷한 볏이다.

분류

Karnufex는 원시 크로코딜로폼으로 Rauisuchidae보다 더 파생된 그런 종들을 포함하고 있다.Zanno 등의 계통학 분석에 따르면, Carnufex는 이름 없는 [1]속과 함께 가장 기초적인 크로코딜로폼으로 밝혀졌다.

홀로타이프 요소

아래는 로리카타[1]크로코딜로모르파만을 포함한 분지도의 간략화된 버전이다.

로리카타

프레스토수쿠스

사우로수쿠스

바트라코토무스

파솔라수쿠스

루이수치과

크로코다일모르파스과

카누펙스

CM 73372

드로모수쿠스

헤스페로수쿠스

CM 29894

슈페노수쿠스

레돈다베나토

디보트로수초

테레스트리스쿠스

리타르고수쿠스

카옌타수쿠스

크로코다일류

고생태학

페킨층은 약 2억3천100만 년 전 카니안 산맥에서 유래한 노스캐롤라이나와 사우스캐롤라이나리버 유역에 있는 후기 트라이아스기 퇴적물이다.체텀그룹에서 가장 오래된 형태다.카르누펙스는 바위밭에 위치해 있으며, 암반들은 이 지역이 한때 수로 또는 충적 퇴적물이었던 것으로 보인다.카르니안에서는 적도에서 북쪽으로 2도 정도 떨어져 있었을 것이다.페킨 층의 많은 동물군들은 공식적인 설명을 기다리고 있다.동물군에는 새로운 애토사우루스 카누펙스와 또 다른 크로코딜로폼, 이전에는 보레오곰포돈에 속했던 이름 없는 트래버소돈, 그리고 새로운 디시노돈 등이 있다.비록 카르누펙스가 화석으로 알려진 생태계에서 가장 큰 육식동물이었지만, 이것은 라우이수치드와 같은 더 큰 동물들의 분포를 가리는 표본 편향의 결과일 수 있다.그 결과 카누펙스를 환경의 정점 포식자로 지목하는 것을 주저하는 대신, 카누펙스가 [1][4][2]이 지역에 살았던 거대한 포식자 "길드"의 일부일 수도 있다고 제안했다.

갤러리

레퍼런스

  1. ^ a b c d e f g Zanno LE, Drymala S, Nesbitt SJ, Schneider VP (March 2015). "Early crocodylomorph increases top tier predator diversity during rise of dinosaurs". Scientific Reports. 5: 9276. Bibcode:2015NatSR...5E9276Z. doi:10.1038/srep09276. PMC 4365386. PMID 25787306.
  2. ^ a b c d e f g h i Drymala SM, Zanno LE (June 2016). "Osteology of Carnufex carolinensis (Archosauria: Psuedosuchia) from the Pekin Formation of North Carolina and Its Implications for Early Crocodylomorph Evolution". PLOS ONE. 11 (6): e0157528. Bibcode:2016PLoSO..1157528D. doi:10.1371/journal.pone.0157528. PMC 4909254. PMID 27304665.
  3. ^ "Revealed: the terrifying 9ft-long crocodile that walked upright". The Guardian. 20 March 2015.
  4. ^ a b c Zhou L (18 March 2015). "Before There Were Crocodiles, There Was the "Carolina Butcher"". Smithsonian Magazine.