수치아
Suchia| 수치인 시간 범위:트라이아스기 초기 - 최근 Pre ꞓ K N | |
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| 파라티포토락스 앤드레소룸, 에어토사우루스 | |
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| 초기 로리카탄인 Prestosuchus chiniquensis | |
과학적 분류  | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 파충류 |
| Clade: | 가성수초과 |
| Clade: | 수치아 크렙스, 1974년 |
| 서브그룹 | |
수치아는 대부분의 유사 공룡(악어와 그들의 멸종된 친척)을 포함하고 있는 대룡 무리이다.이것은 네스빗(2011)[1]에 의해 아이토사우루스 페라투스, 라우이수쿠스 티라덴테스, 프레스토수쿠스 친니켄시스, 크로코딜루스 닐로티쿠스(현존 나일 악어)를 포함한 가장 덜 포괄적인 분류군으로 정의되었다.일반적으로 수치아에서 제외되는 유일한 의사수키군은 오르니토수키드과이지만, 적어도 한 분석에서는 오르니토수키드과가 에페토수키드과와 [2]아에토사우루스과의 가까운 친척으로 분류된다.피토사우루스 또한 수치아에서 제외되지만,[1][3] 애초에 그들이 가짜 동물로 인정될지는 확실치 않다.
그러한 공룡과 비수치주의 대룡을 구별하기 위해 어떤 특성을 사용할 수 있는지에 대해서는 논란이 있다.그룹의 기초에서 진화하여 그룹을 특징짓는 데 사용할 수 있는 해부학적 특징을 시너포메이션이라고 합니다.네스빗(2011년)[1]과 에즈쿠라(2016년)[3]라는 가장 포괄적인 두 연구들은 각각 수키아의 특징에 대해 서로 다른 결론에 도달했다.그럼에도 불구하고 그들은 수치아의 Synapomophy로 인정될 수 있는 한 가지 특징에 동의했다: 키가 큰 것보다 훨씬 넓은 발꿈치 덩어리.
묘사
수치아는 집단이기 때문에 구성원 간의 공통된 특성보다는 관계에 의해 정의된다.그러나 대부분의 그러한 동물에서는 몇 가지 특징이 발견되지만 오르니토수키드, 피토사우루스, 또는 다른 대룡류나 대룡류에서는 발견되지 않는다. 그래서 그들은 파충류가 그런 동물인지 아닌지를 판단하는 데 사용될 수 있다.이러한 특징들은 몸 전체에 퍼져있지만, 다른 고생물학자들은 그것들이 진정한 시나포모형(유래된 구별되는 특징들)
Benton & Clark(1988)가 나중에 Suchia로 이름을 바꾼 이 분지군의 수많은 특징을 발견했지만, 1991년 Paul Sereno의 대룡 관계에 대한 연구는 그들 중 다수는 오르니토수키류, 피토사우루스, 또는 아베메타르살리아류에도 존재하기 때문에 수시아를 진단하는 특성으로 간주될 수 없다고 주장했다.대신, 세레노는 수치아에 대한 단일 Synapomophy를 열거했다.두개골 뒤쪽에서 측두골 위쪽과 아래쪽을 구분하는 안와후측두골 막대는 짧다.이것은 아래쪽 측두엽 회음부를 삼각형 모양으로 만드는 효과가 있다.그러나 세레노는 이 기능이 그룹에서 [4]제외된 Prestosuchus에는 없다는 점도 언급했다.이후 연구에 따르면 프레스토수쿠스가 수치아 깊숙이 위치하는 것을 뒷받침하는 것으로 밝혀졌기 때문에 세레노의 시나포몰피는 [1]무효일 가능성이 높다.
Nesbitt (2011)의 시너포메이션
스털링 네스빗이 2011년에 발표한 초기 대룡류 분석 결과 수키아의 보다 안정적인 동형물이 몇 개 발견되었습니다.주갈(볼뼈, 눈 밑)은 이런 종으로 된 낮고 둥근 능선을 가지고 있으며, 일반적으로 능선이 없거나 뾰족한 능선을 가지고 있는 다른 대룡들과는 대조적입니다.많은 초기 공룡들이 그렇듯이, 수치아에 대한 진단에는 발꿈치뼈(발뒤꿈치뼈)의 구조가 중요하다.이 뼈는 볼록한 섬유골과 오목한 발꿈치뼈라는 두 개의 뚜렷한 표면을 통해 비골(외측 정강이뼈)과 발꿈치뼈(내측 발목뼈)에 모두 연결됩니다.다른 공룡에서, 이러한 표면들은 분리되어 있지 않고 연속적입니다.또한, 유파케리아와 프로테로캄피아와 같은 오르니토수키드류, 아베메타르살리아류, 그리고 지배공룡의 근연종인 유파케리아와 프로테로캄피아류의 보다 구형의 구조와는 대조적으로 섬유상의 콘다일은 반원통형(반원통형이다.반원형 섬유질 콘도일 또한 식물공룡에게 존재하며, 아마도 수렴적으로 존재할 것이다.마지막으로, 발꿈치의 뒤쪽 가장자리에는 발꿈치 결절이라고 알려진 뒤쪽으로 뻗은 뼈의 튜브가 있습니다.초기 대룡류에서 발꿈치 돌기는 너비보다 더 컸고, 후대의 대룡류와 대룡류는 단면이 원형인 발꿈치 돌기를 가지고 있었다.그러한 사람들은 한 걸음 더 나아가 그룹의 초기 구성원들이 키보다 훨씬 넓은 발꿈치 덩이줄기를 가지고 있었기 때문에 이것을 더 진전시켰다.비록 이족 보행의 포포사우로이드와 대부분의 로리카탄(루페로수쿠스와 왕관)은 원형 발꿈치 덩이를 가지고 있었지만, 최초의 포포사우로이드(키아노수쿠스)와 로리카탄(바트라코토무스)은 넓은 발꿈치 [1]덩이를 가지고 있었기 때문에 이러한 특징은 역행일 가능성이 있다.
이러한 특징의 분포는 잘 이해되지 않지만, 일부 그러한 사람들은 요골의 뒤쪽 가장자리(전완골 안쪽)에 얕은 세로 홈을 가지고 있다.이와 같이, 일부 초기 공룡들은 대퇴골(가느다란 뼈)의 삼각형 내측 결절을 가지고 있지만, 이러한 특징들은 또한 일부 대퇴공룡 근연종에서도 알려져 있기 때문에 이러한 공룡들의 특징이 시나포몰피인지 아니면 플레시오몰피인지 불분명하다.게다가, 대부분의 로리카탄들은 다른 대룡들의 상태로 돌아갔다. 즉,[1] 둥근 내측 콘도레이다.Nesbitt(2011)의 그러한 Synapomorpha의 대부분은 티시노수쿠스와 파라크로오딜로모르파에 [5]가까운 것으로 여겨지는 특이한 크루로타르산인 Nundasuchus에는 존재하지 않는다.
에즈쿠라(2016)의 시너포메이션
마틴 에즈쿠라의 2016년 대룡류 분석은 수치아에 대한 대체 진단을 제공했다.에즈쿠라는 코일라마수쿠스가 그 그룹의 일원이라는 것을 알았지만, 수키아가 눈다수쿠스를 제외시켰다고 주장했다.결과적으로, 수치아에 대한 그의 진단은 주로 코일라마수쿠스에서 볼 수 있는 몇 가지 특징에 의존했는데, 코일라마수쿠스는 다른 수치아보다 화석 물질이 훨씬 적은 것으로 알려져 있었다.이러한 특징들은 등(등) 척추의 양쪽에 크고 테가 잘 박힌 구덩이, 앞쪽에서 보았을 때 대칭적인 근위부를 가진 상완골(상완골), 그리고 장골(상고관절골)의 중간 길이(상완골)의 앞날)의 존재이다.바이페다클그는 또한 일부 그러한 경우, 안와 회음부의 후면 하단 부근에 있는 상악골 후공정(후지)의 끝이 실제로 [3]후지부의 중간 부분보다 더 높다는 점에 주목했다.상악골 후돌기로 공식적으로 알려진 이 특성은 그라실리수키드의 시나포미로 간주되어 왔고, 또한 아에토사우루스와 [6]키아노수쿠스에도 존재한다.이 특성의 광범위한 분포에도 불구하고, 일부 그러한 학설에서 그것의 부재는 그것이 수키아의 Synapomophy로 적격인지 아니면 그룹 내의 여러 독립적인 계통에서 대체적으로 진화했는지 모호하게 만든다.에즈쿠라는 또한 네스빗(2011)의 발꿈치뼈의 시나포메이션 중 하나,[3] 즉 발꿈치뼈가 키보다 넓다는 것에 동의했다.
분류
수치아는 1974년 독일의 고생물학자 버나드 크렙스에 의해 공식화 되었다.그의 의도는 트라이아스기의 유사 동물들과 중생대 후반에 진화할 진짜 악어들을 연결시키는 것이었다.수치아목은 십자뼈 발목의 소유로 결합된 목으로 명명되었으며, 그 안에 [7]Pseudosuchia와 Crocadilia가 독립된 아목으로 포함되어 있다.하지만, 1980년대에 시작된 새로운 연구들은 악어 조상의 전통적인 분류 체계를 크게 변화시켰다.크렙스가 믿었던 것처럼 의사악어들과 악어들이 자매 집단이기 보다는, 악어들은 이제 의사악어들의 [8]하위 집합으로 여겨진다.크레브의 원래 분류 체계가 무효화되었기 때문에, 수치아는 새로운 정의를 얻을 필요가 있었다.
세레노(1991)는 이전에 벤튼과 클라크(1988)에 의해 발견된 대부분의 유사수치아를 포함하는 분류군에 수치아라는 이름을 할당했다.이 새로운 정의 아래, 수치아에는 그라실리수쿠스 스테파니코룸, 아이토사우루스, 라우이수키아, 포포사우루스과, 크로코딜로모르파, 그리고 그들의 공통 [4]조상의 모든 후손들이 포함되었다.네스빗(2011)은 수치아를 아이토사우루스 페라투스, 라우이수쿠스 티라덴테스, 프레스토수쿠스 치니켄시스, 크로코딜루스 닐로티쿠스(현존 나일 악어)를 포함한 가장 덜 포괄적인 분류군으로 정의하면서 세레노의 정의를 약간 바꿨다.따라서 수치아는 크로코다일모형류와 몇몇 기초 트라이아스기 유사 척추군을 포함하는 노드 기반 분류군이다.그러한 그룹에는 그라실리수쿠스과, 레뷰엘토사우루스, 아이토사우루스, 티시노수쿠스, 포포사우루스상과, 로리카타,[1][9] 그리고 아마도 엘페토수쿠스과,[2] 코일라마수쿠스,[3] 눈다수쿠스,[5][10] 그리고/또는 에우스콜로수쿠스과가 포함된다.
아이토사우루스페라투스
티라덴테스
프레스토수쿠스 친니켄시스
크로코딜러스닐로티쿠스
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계통발생학
아래는 Butler 등이 2011년에 작성한 계통발생학적 분지도로, 주로 Pseudosuchia에 [9]초점을 맞춘 Archosauriformes의 분지도이다: Clade 이름은 Nesbitt 2011에 [1]따른다.
| 크루로타르시 |
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레퍼런스
- ^ a b c d e f g h Nesbitt, S.J. (2011). "The Early Evolution of Archosaurs: Relationships and the Origin of Major Clades". Bulletin of the American Museum of Natural History. 352: 189. doi:10.1206/352.1. hdl:2246/6112. ISSN 0003-0090. S2CID 83493714.
- ^ a b Ezcurra, Martín D.; Fiorelli, Lucas E.; Martinelli, Agustín G.; Rocher, Sebastián; Baczko, M. Belén von; Ezpeleta, Miguel; Taborda, Jeremías R. A.; Hechenleitner, E. Martín; Trotteyn, M. Jimena (11 September 2017). "Deep faunistic turnovers preceded the rise of dinosaurs in southwestern Pangaea". Nature Ecology & Evolution. 1 (10): 1477–1483. doi:10.1038/s41559-017-0305-5. hdl:11336/41466. ISSN 2397-334X. PMID 29185518. S2CID 10007967.
- ^ a b c d e Ezcurra, Martín D. (2016-04-28). "The phylogenetic relationships of basal archosauromorphs, with an emphasis on the systematics of proterosuchian archosauriforms". PeerJ. 4: e1778. doi:10.7717/peerj.1778. ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705.
- ^ a b Sereno, Paul C. (1991). "Basal Archosaurs: Phylogenetic Relationships and Functional Implications". Journal of Vertebrate Paleontology. 11 sup 004: 1–53. doi:10.1080/02724634.1991.10011426.
- ^ a b Nesbitt, Sterling J.; Sidor, Christian A.; Angielczyk, Kenneth D.; Smith, Roger M. H.; Tsuji, Linda A. (November 2014). "A new archosaur from the Manda beds (Anisian, Middle Triassic) of southern Tanzania and its implications for character state optimizations at Archosauria and Pseudosuchia". Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (6): 1357–1382. doi:10.1080/02724634.2014.859622. S2CID 129558756.
- ^ Butler, Richard J; Sullivan, Corwin; Ezcurra, Martín D; Liu, Jun; Lecuona, Agustina; Sookias, Roland B (2014). "New clade of enigmatic early archosaurs yields insights into early pseudosuchian phylogeny and the biogeography of the archosaur radiation". BMC Evolutionary Biology. 14 (1): 128. doi:10.1186/1471-2148-14-128. ISSN 1471-2148. PMC 4061117. PMID 24916124.
- ^ Krebs, Bernard (1974). "Die Archosaurier". Naturwissenschaften. 61 (1): 17–24. Bibcode:1974NW.....61...17K. doi:10.1007/BF00602887. S2CID 44755441.
- ^ Gauthier, J.A. (1984). A cladistic analysis of the higher systematic categories of Diapsida (Ph.D. Dissertation). University of California Berkeley.
- ^ a b Butler, R.J.; Brusatte, S.J.; Reich, M.; Nesbitt, S.J.; Schoch, R.R.; Hornung, J.J. (2011). Andrew A. Farke (ed.). "The Sail-Backed Reptile Ctenosauriscus from the Latest Early Triassic of Germany and the Timing and Biogeography of the Early Archosaur Radiation". PLOS ONE. 6 (10): e25693. Bibcode:2011PLoSO...625693B. doi:10.1371/journal.pone.0025693. PMC 3194824. PMID 22022431.
- ^ Hans-Dieter, Sues (10 June 1992). "A Remarkable New Armored Archosaur from the Upper Triassic of Virginia". Journal of Vertebrate Paleontology. 12 (2): 142–149. doi:10.1080/02724634.1992.10011444.
외부 링크
- 고생물학 데이터베이스의 수치아
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