프로시아니딘
Procyanidin프로시아니딘은 플라보노이드의 프란토시아니딘(또는 응축된 타닌) 등급의 구성원이다. 그것들은 카테킨과 에피케틴 분자로 구성된 과두 화합물이다. 산화 조건에서 고농축 시 시안리딘을 분비한다.
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식물 분포
프로시아니딘(procyanidins)은 생물활성/생물 이용 가능한 중합체(4개 이상의 카테킨)를 포함한 농축 플라반-3-올의 그룹을 나타내며, 가장 두드러지게 사과, 해상 소나무 껍질, 계피, 아로니아 과일, 코코아 콩, 포도씨, 포도 껍질,[1] 비티스 비티페라(일반 포도)의 적포도주 등 많은 식물에서 찾을 수 있다.[2] 그러나 빌베리, 크랜베리, 블랙 커런트, 녹차, 홍차, 그리고 다른 식물들 또한 이러한 플라보노이드를 함유하고 있다.[3] 프로시아니딘은 또한 케르쿠스 페트레이아와 Q. 로버 하트우드(와인 배럴 오크)로부터 격리될 수 있다.[4] 아싸이 야자수(에우테르페 올레라시아)의 열매에서 얻은 아싸이 기름은 수많은 프로시아니딘 과점제가 풍부하다.[5]
사과는 와인에서 발견되는 프로시아니딘의 약 8배의 양을 1인분 당 평균 함유하고 있으며, 레드맛과 그랜니 스미스 품종에서 발견되는 최고량도 있다.[6]
밭콩의 종자 고환(Vicia faba)은 새끼돼지의[8] 소화에 영향을 미치는 프로시아니딘을[7] 함유하고 있으며 효소에 대한 억제 활성을 가질 수 있다.[9] 시스토스 살비폴리오스는 또한 과두성 프로시아니딘을 함유하고 있다.[10]
분석
응축된 탄닌은 탈고화, 비대칭 흐름장 유량분배 또는 소각 X선 산란 등 다양한 기법으로 특성화할 수 있다. DMACA는 식물 이력학에서 프로시아니딘 화합물의 국산화 등에 사용되는 염료다. 시약을 사용하면 파란색 얼룩이 생긴다.[11] 그것은 또한 프로시아니딘을 적정화하는 데 사용될 수 있다. 총 페놀(또는 항산화 효과)은 폴린-시오칼테우 반응을 이용하여 측정할 수 있다. 결과는 일반적으로 갈산 등가물(GA)로 표현된다.
밭콩(비키아 파바)[12]이나 보리의[13] 프로시아니딘은 바닐린-HCL 방법을 사용하여 추정되어 카테킨이나 프로안토시아니딘이 있는 곳에서 검사의 붉은색을 띠게 되었다.
Procyanidins는 Procyanidolic Index(베이트-스미스 어세이라고도 함)를 사용하여 적정량을 측정할 수 있다. 제품이 특정 화학물질과 섞였을 때 색의 변화를 측정하는 시험 방식이다. 색상이 크게 변할수록 PCO의 함량은 높아진다. 그러나 프로시아니돌화지수는 100을 훨씬 넘어 측정할 수 있는 상대적 가치다. 불행히도 95의 친시아니돌적 지수는 일부에 의해 95% PCO를 의미하는 것으로 잘못 받아들여졌고 완제품의 라벨에 나타나기 시작했다. 현재의 모든 분석 방법은 이들 제품의 실제 PCO [14][unreliable medical source?]함량이 95%보다 훨씬 낮다는 것을 시사한다.
Porter Assay 또는 Butanol-HCL-iron 방법이라고 불리는 개선된 색도 측정 테스트는 현재 사용 중인 가장 일반적인 PCO 검사다.[15][self-published source?] Porter Assay의 측정 단위는 PVU(Porter Value Unit)이다. 포터 어세이(Porter Assay)는 포도씨 추출물과 같은 화합물을 함유한 프로시아니딘의 효능을 판단하는 데 도움이 되는 화학 시험이다. 산 가수분해인데, 큰 체인 단위(다이머와 트리머)를 단일 단위 단량체로 쪼개어 산화시킨다. 이것은 분광도계를 사용하여 측정할 수 있는 색상 변화를 이끈다. 빛의 특정 파장에서의 흡광도가 클수록 효력은 커진다. 포도씨 추출물의 범위는 저급 재료의 경우 25 PVU에서 프리미엄 포도씨 추출물의 경우 300 이상이다.[16][unreliable medical source?]
겔투과 크로마토그래피(GPC) 분석을 통해 더 큰 PCO 분자에서 모노머를 분리할 수 있다.
프로시아니딘의 모노머는 HPLC 분석으로 특징지어질 수 있다. 응축된 탄닌은 플루로글루시놀(phloroglucinol, phloroglucinolyis), 티오글리콜산(thioglycolyis), 벤질 메르캡탄 또는 시스테아민(tiiolisisis라고[17] 하는 과정)과 같은 핵성분이 있는 곳에서 산성분열을 겪을 수 있다.[18]
예를 들어, 프롤로글루시노리시스(Phloroglucinolyis)는 포도주나[19] 포도씨, 피부조직에서 프로시아니딘의 특성화를 위해 사용될 수 있다.[20]
티오글리콜리시스(Tiogly collyisis)는 프로시아니딘이나[21] 응축 탄닌의 산화를 연구하는 데 사용될 수 있다.[22] 그것은 또한 Lignin 정량화에도 사용된다.[23] 더글라스 전나무 껍질에서 응축된 탄닌에 대한 반응은 에피케친과 카테킨 티오글리콜레이트를 생성한다.[24]
리토카르푸스 글래버 잎의 응축된 탄닌은 시스테아민이 존재하는 곳에서 산성화 분해능을 통해 분석되었다.[25]
리서치
건강보조식품의 프로시아니딘 함량은 잘 기록되지 않았다.[26] 피크노게놀은 프로시아니딘이 70% 함유된 해사 소나무 껍질에서 추출한 식이 보조제로, 여러 조건을 치료할 수 있다는 주장과 함께 시판되고 있다. 7가지 다른 만성 질환의 치료를 위한 그것의 사용을 뒷받침하기에는 의학적인 증거가 불충분하다.[27]
참고 항목
참조
- ^ Souquet, J; Cheynier, Véronique; Brossaud, Franck; Moutounet, Michel (1996). "Polymeric proanthocyanidins from grape skins". Phytochemistry. 43 (2): 509–512. doi:10.1016/0031-9422(96)00301-9.
- ^ Yang, J; Xiao, YY (2013). "Grape phytochemicals and associated health benefits". Crit Rev Food Sci Nutr. 53 (11): 1202–1225. doi:10.1080/10408398.2012.692408. PMID 24007424. S2CID 19094002.
- ^ USDA, 2004년 8월. 엄선된 식품의 프로안토시아니딘 함량을 위한 USDA 데이터베이스 여기 USDA 기본 페이지에서 액세스한 PDF 요약. 2015년 7월 31일 페이지 접속
- ^ Vivas, N; Nonier, M; Pianet, I; Vivasdegaulejac, N; Fouquet, E (2006). "Proanthocyanidins from Quercus petraea and Q. robur heartwood: quantification and structures". Comptes Rendus Chimie. 9: 120–126. doi:10.1016/j.crci.2005.09.001.
- ^ Pacheco-Palencia LA, Mertens-Talcott S, Talcott ST (Jun 2008). "Chemical composition, antioxidant properties, and thermal stability of a phytochemical enriched oil from Acai (Euterpe oleracea Mart.)". J Agric Food Chem. 56 (12): 4631–4636. doi:10.1021/jf800161u. PMID 18522407.
- ^ Hammerstone, John F.; Lazarus, Sheryl A.; Schmitz, Harold H. (August 2000). "Procyanidin content and variation in some commonly consumed foods". The Journal of Nutrition. 130 (8S Suppl): 2086S–92S. doi:10.1093/jn/130.8.2086S. PMID 10917927.
Figure 5
- ^ Merghem, R.; Jay, M.; Brun, N.; Voirin, B. (2004). "Qualitative analysis and HPLC isolation and identification of procyanidins fromvicia faba". Phytochemical Analysis. 15 (2): 95–99. doi:10.1002/pca.731. PMID 15116939.
- ^ Van Der Poel, A. F. B.; Dellaert, L. M. W.; Van Norel, A.; Helsper, J. P. F. G. (2007). "The digestibility in piglets of faba bean (Vicia faba L.) as affected by breeding towards the absence of condensed tannins". British Journal of Nutrition. 68 (3): 793–800. doi:10.1079/BJN19920134. PMID 1493141.
- ^ Griffiths, D. W. (1981). "The polyphenolic content and enzyme inhibitory activity of testas from bean (Vicia faba) and pea (Pisum spp.) varieties". Journal of the Science of Food and Agriculture. 32 (8): 797–804. doi:10.1002/jsfa.2740320808.
- ^ Qa’Dan, F.; Petereit, F.; Mansoor, K.; Nahrstedt, A. (2006). "Antioxidant oligomeric proanthocyanidins fromCistus salvifolius". Natural Product Research. 20 (13): 1216–1224. doi:10.1080/14786410600899225. PMID 17127512. S2CID 254865.
- ^ Bogs, J.; Jaffe, F. W.; Takos, A. M.; Walker, A. R.; Robinson, S. P. (2007). "The Grapevine Transcription Factor VvMYBPA1 Regulates Proanthocyanidin Synthesis during Fruit Development". Plant Physiology. 143 (3): 1347–1361. doi:10.1104/pp.106.093203. PMC 1820911. PMID 17208963.
- ^ Cabrera, A.; Martin, A. (2009). "Genetics of tannin content and its relationship with flower and testa colours in Vicia faba". The Journal of Agricultural Science. 113: 93–98. doi:10.1017/S0021859600084665.
- ^ Kristensen, H.; Aastrup, S. (1986). "A non-destructive screening method for proanthocyanidin-free barley mutants". Carlsberg Research Communications. 51 (7): 509–513. doi:10.1007/BF02906893.
- ^ 포도씨앗 추출물, 백서, 포도씨앗 방법 평가위원회, NNFA ComPli Archived 2002-12-24 Wayback Machine에 보관된 2002-12-24
- ^ The Truth About PCOs, Debasis Bagchi, 박사학위 www.activin.com 2013-10-19 Wayback Machine에 보관
- ^ Porter Assay on www.omegabiotech.com
- ^ Torres, J. L.; Lozano, C. (2001). "Chromatographic characterization of proanthocyanidins after thiolysis with cysteamine". Chromatographia. 54 (7–8): 523–526. doi:10.1007/BF02491211. S2CID 95355684.
- ^ Jorgensen, Emily M.; Marin, Anna B.; Kennedy, James A. (2004). "Analysis of the Oxidative Degradation of Proanthocyanidins under Basic Conditions". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 52 (8): 2292–2296. doi:10.1021/jf035311i. PMID 15080635.
- ^ 다량법을 이용한 적포도주 탄닌 분석: 절충을 통한 인지된 아스트링턴성과의 상관관계 James A. 케네디, 조던 페리어, 제임스 F. 하버트슨과 캐서린 페이로트 데 가촌스, 암 J 에놀. 비틱. 57:4, 2006, 페이지 481–485
- ^ Kennedy, J. A.; Jones, G. P. (2001). "Analysis of Proanthocyanidin Cleavage Products Following Acid-Catalysis in the Presence of Excess Phloroglucinol". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 49 (4): 1740–1746. doi:10.1021/jf001030o. PMID 11308320.
- ^ Sears, K. D.; Casebier, R. L. (1968). "Cleavage of proanthocyanidins with thioglycollic acid". Chemical Communications (London) (22): 1437. doi:10.1039/C19680001437.
- ^ Vernhet, A.; Dubascoux, S. P.; Cabane, B.; Fulcrand, H. L. N.; Dubreucq, E.; Poncet-Legrand, C. L. (2011). "Characterization of oxidized tannins: Comparison of depolymerization methods, asymmetric flow field-flow fractionation and small-angle X-ray scattering". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 401 (5): 1559–1569. doi:10.1007/s00216-011-5076-2. PMID 21573842. S2CID 4645218. Vernhet, A.; Dubascoux, S. P.; Cabane, B.; Fulcrand, H. L. N.; Dubreucq, E.; Poncet-Legrand, C. L. (2011). "Characterization of oxidized tannins: Comparison of depolymerization methods, asymmetric flow field-flow fractionation and small-angle X-ray scattering". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 401 (5): 1559–1569. doi:10.1007/s00216-011-5076-2. PMID 21573842. S2CID 4645218.
- ^ Lange, B. M.; Lapierre, C.; Sandermann Jr, H. (1995). "Elicitor-Induced Spruce Stress Lignin (Structural Similarity to Early Developmental Lignins)". Plant Physiology. 108 (3): 1277–1287. doi:10.1104/pp.108.3.1277. PMC 157483. PMID 12228544.
- ^ 더글러스 피르 껍질: 응축 탄닌 추출물의 특성, 송홍근의 논문, 1984년 12월 13일 오레곤 주립대학에 과학 석사학위 요구 조건의 부분 충족으로 제출된 논문
- ^ Zhang, L. L.; Lin, Y. M. (2008). "HPLC, NMR and MALDI-TOF MS Analysis of Condensed Tannins from Lithocarpus glaber Leaves with Potent Free Radical Scavenging Activity". Molecules. 13 (12): 2986–2997. doi:10.3390/molecules13122986. PMC 6245341. PMID 19052523.
- ^ USDA Database for the Proanthocyanidin Content of Selected Foods (PDF). August 2004. Archived from the original (PDF) on 2010-10-16. Retrieved 2013-01-09.[페이지 필요]
- ^ Robertson, Nina U.; Schoonees, Anel; Brand, Amanda; Visser, Janicke (29 September 2020). "Pine bark (Pinus spp.) extract for treating chronic disorders". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (9): CD008294. doi:10.1002/14651858.CD008294.pub5. ISSN 1469-493X. PMC 8094515. PMID 32990945.
외부 링크
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