피나코사우루스속

Pinacosaurus
피나코사우루스속
시간 범위:백악기 후기, 75-71 Pre ꞓ S T N
↓
Pinacosaurus.jpg
피나코사우루스 메피스토케팔루스 기마골격 주조물
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 공룡목
주문: †조류목
Clade: †갑상선충류
서브오더: †안킬로사우루스속
패밀리: †안킬로사우루스과
서브패밀리: †안킬로사우루스아과
속: †피나코사우루스속
길모어, 1933년
모식종
†피나코사우루스그레인제리
길모어, 1933년
기타종
  • ②P.? 메포스테두루스
    고데프로이트 외 1999년
동의어
  • 피나코사우루스닝시엔시스
    Young, 1935년
  • 헤이산사우루스 후두증?
    볼린, 1953년
  • 시르모사우루스 비미노카우두스
    말레예프, 1952년

피나코사우루스('플랭크 도마뱀'이라는 뜻)는 백악기 후기(약 7500만 년 전~7100만 년 전) 아시아에 살았던 강룡류 티레오포란 공룡으로 주로 몽골과 중국에 서식했다.

이 속은 1923년에 처음 발견되었고, 모식종인 Pinacosaurus grangeri는 1933년에 이름이 붙여졌다.1999년에 명명된 Pinacosaurus mephistocephalus는 두개골 갑옷의 세부 사항에서 모식종과 다른 두 번째로 유효한 종이다.Pinacosaurus grangeri에서는 다른 어떤 강룡보다도 많은 유골이 발견되었다.이들은 주로 그들의 서식지의 사막 지형을 배회하는 무리지어 살았던 청소년들로 구성되어 있다.

Pinacosaurus는 길이가 약 5미터이고 무게가 2톤에 달하는 중형 크기의 안킬로사우루스였다.그것의 몸은 평평하고 낮았지만 다른 앵킬로사우루스아과 동물들처럼 무겁지는 않았다.머리는 뼈다귀로 보호되었고, 그래서 그 이름이 붙여졌다.각각의 콧구멍은 3~5개의 작은 구멍으로 뚫린 큰 움푹 패인 형태로 형성되었으며, 그 목적은 불분명하다.매끄러운 부리는 작은 이빨로 잘려나간 저성장 식물들을 물어뜯고 거대한 뒷장으로 가공하기 위해 삼켰습니다.목, 등, 꼬리는 용골모양의 갑옷으로 보호되었다.이 동물은 또한 꼬리 곤봉으로 적극적으로 자신을 방어할 수 있었다.

검출 및 명명

P. grangeri의 완모형 두개골

미국 자연사 박물관은 1920년대에 몽골의 고비 사막으로 가는 중앙 아시아 탐험대를 후원했습니다.샤바라크 우수(Bayn Dzak)에 있는 자도크타 층의 "불타는 절벽"에서 발견된 많은 고생물학적 발견물들 중에는 1923년 월터 W. 그레인저에 의해 발견된 피나코사우루스의 원본 표본들이 있었다.1933년, 찰스 휘트니 길모어는 아직 동물의 [1]이름을 짓지 않고 오른쪽 장골과 꼬리 척추를 묘사했다.같은 해 이후 출판물에서 그는 모식종인 Pinacosaurus grangeri를 명명하고 묘사했다.총칭은 머리를 감싸고 있는 작은 직사각형 모양의 스쿠트를 가리키는 그리스어 ίαα,, pinax, "plank"에서 유래했다.종명은 고생물학자로서 1923년 탐험에 동행한 그레인저에게 경의를 표한다.AMNH 6523이라는 완모형은 캄파니아 시대의 자도크타 층에서 발견되었다.그것은 부분적으로 찌그러진 두개골, 아래턱, 처음 두 개의 목 척추, 그리고 1923년에 수집된 피부 뼈로 구성되어 있다.그 두개골은 여전히 그 [2][3]속 중에서 가장 큰 것으로 알려져 있다.

피나코사우루스는 아시아 또는 전 세계적으로 가장 잘 알려진 안킬로사우루스이며 수많은 표본이 발견되었다.[3]원래의 플라밍 클리프 또는 샤바라크 우스로부터 ZPAL MgD II/1: 거의 완전한 골격, ZPAL MgD II/9: 두개골 후 골격, ZPAL MgD II/31: 꼬리 곤봉 손잡이, PIN 3780/3: 거의 완전한 두개골 614를 포함한 여러 다른 화석이 보고되었다./1305. 2011년에 사이차니아에 속하는 것으로 잘못 기술된 두개골 후 골격.또 다른 장소에서는 현재 알락티그 층의 일부로 간주되고 있는 알락티그 층의 뼈층 전체가 어린 동물로 밝혀졌다.1969년과 1970년의 소련-몽골 탐험대는 30구의 유골을 보고했다.몽골-일본 원정은 1993년과 1998년 사이에 30명을 추가했다.2001년과 2006년 사이에 캐나다 탐험대에 의해 40마리가 보고되었다.유해가 모두 발굴된 것은 아니며, 그 보고가 부분적으로 같은 [4]자료와 관련된 것일 수도 있다.

Bayan Mandahu에서 대량으로 발견된 어린 샘플입니다.1988년 발굴중(A), 청소년 두개골(B)
이전 사진의 표본 IVPP V16853 두개골

내몽골의 바얀 만다후 층에서 1987년, 1988년 및 1990년 캐나다-중국 공룡 프로젝트에서는 표본 IVPP V16853: 자궁경부 반링을 가진 두개골, IVPP V16283: 부분 두개골, IVPP V16854: 거의 완전한 골격, IVPP V16346: 부분 두개골, IVPP V166: 부분 골격을 발견했습니다.아직 설명되지 않은 다른 자료에는 모래폭풍에 의해 사망한 것으로 보이는 여러 명의 청소년이 함께 모여 있는 두 개의 발견물이 포함되어 있었다.앙킬로사우루스의 뼈는 종종 등을 대고 누워 보존되는 반면, 대부분의 피나코사우루스 어린 것들은 다리를 [4]집어넣은 채 휴식 자세로 배 위에서 발견됩니다.

많은 발견물들 때문에, 원칙적으로 전체 어린 해골이 알려져 있다.특히 피나코사우루스는 공룡 두개골의 형성에 대한 정보를 제공하는데, 청소년기에서는 머리 갑옷이 두개골과 제대로 융합되지 않았고 다양한 요소의 봉합이 여전히 보이기 때문이다.현대 연구는 아직 풍부한 데이터를 완전히 다루지 못했다.잘 보존된 어린 해골은 1971년과 [5][6]1977년에 테레사 마리안스카에 의해 묘사되었다.2003년에 로버트 힐은 청소년 표본 IGM 100/1014를 [3]연구했다.2011년, Currie는 손과 발에 관한 연구를 발표했는데, 신체 [4]부위는 종종 다른 강룡들과 함께 불완전하게 알려져 있다.같은 해 마이클 번즈는 바얀 만다후에서 [7]온 4명의 청소년들에게 기사를 헌정했다.또한 2011년에는 두개골 후 골격 MPC 100/1305가 상세하게 설명되었지만, 당시에는 [8]사이차니아로 언급되었다.가장 최근에 Michael Burns와 동료들은 1969년과 [9]1970년 소련-몽골 탐험대의 Alag Teeg 원료를 묘사하고 설명했다.

추가종 및 동의어

뇌척수막의 완모식표본

양중건('C').C. Young)는 1935년 [10]닝샤성의 바얀 만다후 층에서 새로운 표본을 발견해 새로운 종인 Pinacosaurus ninghsiensis로 기술했다.비교적 완전한 골격은 현재 재고 수가 부족하여 현재는 P. grangeri와 같은 종으로 간주되고 있다.1952년 [3]에브게니 알렉산드로비치 말레예프에 의해 시르모사우루스 비미노카우두스로 묘사된 단편적인 유골도 마찬가지다.Arbour, Burns and Sissons(2009)는 간쑤성 헤이산(= "검은 산") 근처의 민허 층에서 발견된 헤이산사우루스 파키케팔루스("머리 검은 산 도마뱀")를 Pgranger의 하위 대명사로 [11]간주했다.그것은 1953년에 후두공룡으로 처음 기술되었고 보통 노멘 두비움으로 여겨져 왔다.2014년, Arbour는 다시 그것이 노멘 [12]두비움이라고 결론지었다.

1996년 벨기에-중국 탐험대가 바얀 만다후 층에서 크고 관절이 있는 골격을 발견했다.1999년 파스칼 고데프로이트 등에 의해 피나코사우루스 메피스토케팔루스(Pinacosaurus mphistocephalus), 완모형 표본 IMM 96BM3/1로 명명되었다.종명은 메피스토펠레와 그리스어 εααλ, kephalé, "머리"의 축합으로 "악마의"[13] 사각뿔을 가리킨다.2010년, 그레고리 S. 폴은 P. 메피스토펠레스가 P. grangeri의 [14]주니어 대명사라고 제안했다.2012년 로버트 힐은 "2차 피부" (스쿼모살) 뿔과 내레이션 [3]특성을 근거로 이 종을 유효한 종으로 간주했다.Arbour와 Michael Burns는 그 종이 [7][12]유효하다는 것을 확인했다.1995년 에릭 버핏은 산둥에서 발견된 안킬로사우루스 유골을 피나코사우루스 [15]스파이로 지목했다.

묘사

크기와 특징

평균적인 남성 대비 크기

피나코사우루스는 몸집이 가볍고 중형이며, 다 자란 개체는 총 길이가 5미터(16피트)[3][16]에 달했다.Gregory S. Paul은 그것의 체중을 1.9 t (4,200파운드)[14]로 추정했고 Thomas R. Holtz는 그것이 [16]말 정도의 체질량을 가지고 있다고 추정했다.두개골 후 골격 PIN 614는 첫 번째 목 척추에서 [6]꼬리 끝까지 3.66m(12.0ft)입니다.

2014년, Arbour는 그 속의 몇 가지 구별되는 특징을 확립했습니다.상부의 코 갑옷은 독특한 기와인 카푸테굴레가 아니라 융단된 덩어리로 구성되어 있습니다.성인의 두개골은 넓이보다 길다.이 특성은 먼 친척인 고비사우루스나 샤모사우루스와 공유되지만, 피나코사우루스는 콧구멍에 여분의 구멍이 있고 앞쪽으로 향해서 뾰족하게 튀어나온 카푸테굴라가 있다는 점에서 다르다.피나코사우루스는 두개골 지붕의 뒤쪽 가장자리가 장식되어 있지 않고 볼 뿔이 위로 [12]휘어지지 않는다는 점에서 크리톤펠타와 다르다.

Arbour는 또한 P. grangeri와 P. mephistocephalus가 서로 다른 특징들의 목록을 제공했다.P. grangeri는 코 갑옷에 가장 안쪽 콧구멍 구멍 바로 위에 구멍이 있습니다.뇌척수막은 두개골 지붕의 뒤쪽을 넘어 뒤쪽으로 뻗은 비늘 모양의 뿔을 가지고 있으며, 그 끝은 눈구멍의 위쪽 가장자리 대신 두개골의 가장 넓은 지점을 나타냅니다.뇌척수막은 또한 눈구멍 바로 앞 누골의 높이에서 두개골 지붕의 뚜렷한 횡방향 협착을 가지고 있습니다.P. 메피스토케팔루스의 두개골 뒤쪽 지붕이 더 볼록하다는 주장이 제기되었지만, Arbour는 그것이 본질적으로 같은 [12]곡률을 가지고 있다고 결론지었다.P. 메피스토케팔루스의 완모형은 매우 긴 뺨 뿔을 가지고 있지만, P. grangeri 그룹의 일부로서 발견된 어린 표본인 MPC 100/1344는 비슷한 [4]신장률을 보인다.

해골

왼쪽에 있는 어린 피나코사우루스 그레인저의 두개골은 아노돈토사우루스 람베이의 두개골과 비교된다.

알려진 성인 두개골의 길이는 약 30센티미터이다.피나코사우루스는 뿔 시트로 덮여 있던 윗부리 뼈의 골핵을 형성하는 유난히 매끄러운 앞코뼈를 가지고 있다.맥실라는 약 14개의 이빨을 가지고 있다.안킬로사우루스 두개골의 전형적이고 주목할 만한 요소는 콧구멍이 여러 개의 작은 타원형 구멍이 있는 큰 "좁은 전정" 모양이라는 것입니다.피나코사우루스는 한쪽에 적어도 3개씩 있다.Gilmore는 원래 표본에서 [2]이미 이 구성을 발견했습니다.몇몇 안킬로사우루스과의 구멍을 비교할 수 있도록 하기 위해, 그것들은 "A", "B", "C"로 명명되었다.위쪽 구멍 A는 비강의 주요 공기 통로에 접근하고 있는 것 같습니다.P. grangeri에서는 이 구멍이 코 갑옷의 칼집을 통해 위에서 볼 수 있는 반면, P. mephistocephalus에서는 갑옷이 구멍 위로 돌출되어 있습니다.개구부 패턴은 피나코사우루스의 경우 C구멍은 A구멍 아래에 있고 B구멍은 전정 아래쪽에 있습니다.Pinacosaurus 청소년기에서 C 구멍은 다양한 수의 2차적인 작은 구멍으로 구성되어 있는 것으로 보인다: Godefroit 등은 1999년에 총 4쌍의 개구부를 기술했고, 2003년에는 5쌍의 개구부를 가진 어린 표본이 기술되었다.여분의 C 개구부는 C2와 C3로 명명되었다.이 협정의 정확한 기능은 불분명하다.프라이맥실라와 맥실라에는 이러한 구멍이 연결된 여러 개의 챔버가 있지만 일부 추가 구멍은 손상의 결과일 수도 있습니다.유충이 많은 [3]것은 아직 골화되지 않은 연골 시트로 설명할 수 있다.

P. grangeri 두개골
뇌척수막 두개골

청소년 표본에서 두개골 요소의 가시적인 봉합으로 처음으로 정확한 배치를 확인할 수 있었다.그들은 대체로 불분명하게 형성된 단순한 모양들로 구성되어 있었다.항안와 회음부와 같은 두개골 개구부 몇 개는 어린 나이에 닫혔는데, 이는 청소년기에서도 더 이상 볼 수 없기 때문이다.스쿼모살 뿔은 스쿼모살 전체를 덮지 않기 때문에 [12]뿔 앞에 두개골 하나가 더 있는 것처럼 착각하게 됩니다.1977년 마리야스카는 이것이 공룡에서는 알려지지 않은 표형 뼈라고 생각했고, 이는 오늘날 완전히 폐기된 가설인 [6]아이토사우르시아로부터 안킬로사우르시아가 독립적으로 진화했다는 것을 증명했다.1999년 고데프로이트는 이것을 "2차 피부 비늘"이라고 불렀다.진짜 특징 중 하나는 사각형 주갈이 안와후와 접촉하는 반면, 상태가 알려진 다른 흉곽호라에서는 이러한 뼈가 주갈에 의해 분리된다는 것이다.일반적으로 이러한 구성은 피나코사우루스에게 독특한 것이 아니라 안킬로사우루스과 전체의 [13]Synapomorphy로 추정됩니다.

2015년에는 복잡한 설골 또는 설골 장치를 보여주는 어린 표본이 기술되었다.그것은 옆구리에 파라글살리아를 포함했고, 첫 번째와 두 번째 각가지와 더 높은 상완골과 짝을 이뤘다.또한 뼈 구조는 중앙에 연골 담자가 있다는 것을 암시한다.설골의 강한 발달은 강한 혀가 약하게 발달한 치아를 보상해준다는 것을 나타낼 것이다.모든 공룡들이 그렇게 복잡한 혀뼈를 가지고 있었지만 화석화 [17]과정에서 이러한 뼈들이 일반적으로 사라졌다고 추측되었다.

스켈레톤

P. grangeri(위)와 P. mephistocephalus(아래)의 수명 회복

알려진 화석의 두개골 후 골격은 다소 경쾌하게 만들어졌다.그러나 이들 대부분은 청소년을 나타냅니다. IMM 96BM3/1 표본인 P. 메피스토케팔루스 완모식표본도 약 3m(9.8피트)를 넘지 않습니다.청소년들은 4개의 뒤쪽 척추뼈가 "성골봉"으로 융합되었고, 3개의 진짜 천골과 7개의 꼬리 밑부분이 횡돌기를 가지고 있었다.이 8개의 "자유" 척추뼈 뒤에는 돌기로 굳어진 약 20개의 척추뼈가 있고 꼬리 곤봉의 손잡이를 형성하고 있다.모든 앵킬로사우루스과 동물들처럼, 피나코사우루스는 꼬리 끝에 뼈로 된 곤봉을 가지고 있었는데, 그것은 포식자에 대한 방어 무기로 사용되었을 것이다.이 클럽은 비교적 [18]작았다.

몸통이 아주 납작해요.앞다리는 중간 정도 튼튼하지만, 상완골과 척골은 상당히 튼튼합니다.그 손은 완전히 알려져 있는데, 이것은 강룡류에게는 예외적인 것이다.5자리 숫자이고, 수식은 2-3-3-3-2로 앞다리의 가장 안쪽 손가락에 2개의 뼈가 있고, 다음 손가락에는 3개의 뼈가 있다는 것을 의미한다.중족골은 긴밀하게 압착되고 수직으로 고정됩니다.발톱은 발굽 [4]모양이다.

소년 표본의 메타카르푸스
사지뼈
MPC 100/1305(사이차니아 두개골 깁스 포함), 등과 팔다리에 갑옷을 보여줍니다.

골반에서는 일리아가 앞쪽으로 강하게 튀어 오른다.좌골은 얇고 앞으로 구부러져 있다.뒷다리는 적당히 튼튼하다.정강이뼈의 아래쪽은 넓으며 융기류가 잘 형성되어 있다.따라서 Currie는 아랫다리가 중족골, 아스트라갈루스 내부 및 발꿈치 전체가 없거나 유화되지 않은 연골 요소와 직접 연결된다고 가정했다.알려진 모든 안킬로사우루스과 동물에서와 마찬가지로 발에는 손상된 표본 ZPAL MgD에 의해 오도된 1977년에 추정된 네 개의 발가락이 아닌 세 개의 발가락이 있다.II/9. 발가락의 지골 공식은 가변적이다: 대부분의 사람은 0-3-3-4-0을 가지고 있지만, 일부 샘플은 세 번째 발가락에 여분의 지골(penultimate falanx)을 가지고 있고, 다른 샘플은 세 번째 발가락에 0-3-3-3-3-0을 가지고 있다.[4]

신체의 피부 골화 또는 골엽의 구성은 부분적으로 알려져 있습니다. 단일 검체가 전체 세트를 보존하지는 않습니다.더 큰 표본 MPC 100/1305에서 추가 정보를 수집할 수 있습니다. 이는 피나코사우루스의 예시일 수 있습니다.목은 두 개의 자궁경부 하프링으로 보호되며, 이 링은 아래쪽 골격 밴드에 결합된 용골 직사각형 세그먼트로 구성됩니다.이 밴드는 심지어 어린애들 사이에서도 완전히 골화돼 있어.고데프로이트는 피나코사우루스가 일반적인 6개 대신 3개 또는 4개의 세그먼트를 가지고 있다는 점에서 다른 종들과 다르다고 추정했지만, 아르보는 실제로 정상적인 수가 존재한다고 결론지었다.엉덩이와 꼬리의 양 옆에는 적당히 길고 평평하며 구부러진 삼각형 모양의 뾰족한 부분이 있었다.뒷면에는 작은 타원형 용골 골엽이 평행하게 배열되어 있었다.엉덩이의 연속적인 "성골 실드"는 융합된 판으로 만들어지지 않았습니다.[12]

분류

원래 길모어에 [2]의해 노도사우루스과로 분류되었던 피나코사우루스는 현재 앵킬로사우루스과 동물로 여겨지고 있으며 앵킬로사우루스과일 가능성이 있다.Thompson et al. 2012에서 알 수 있듯이, 각각의 분석들 사이의 두 Pinacosaurus 종의 상대적 위치 차이는 가장 잘 보존된 P. grangeri 두개골은 청소년 두개골인 반면, P. mephistocephalus의 완모형은 넓이보다 더 긴 두개골을 가진 성체라는 사실에 영향을 받는다.후자의 [19]보다 기본적인 위치

다음 분해도는 2015년 Arbour와 [20]Currie가 실시한 Ankylosaurinae의 계통학적 분석에 기초하고 있다.

안킬로사우루스아과

크리톤펠타

챠간테아

저장사우루스

피나코사우루스속

사이차니아

타르키아

자라펠타

안킬로사우루스니

댜오플로사우루스속

탈라루루스

노도세팔로사우루스

안킬로사우루스

아노돈토사우루스속

유오플로케팔루스

스콜로사우루스

지아펠타

고생물학

다이어트

몽골안킬로사우루스과의 코 형태와 먹이; 왼쪽의 P. grangeri

피나코사우루스의 어린 표본은 근육의 피로를 나타내는 커다란 근상실증(혀에 위치한 삼각뼈 또는 연골)을 보존하고 있으며, 이것이 강룡의 일반적인 특징이라고 생각된다.피나코사우루스와 다른 앵킬로사우루스는 이빨이 상당히 작고 비교적 느린 속도로 교체되었기 때문에 먹이를 먹을 때 근육질의 혀와 효브란치아에 많이 의존했을 것이다.몇몇 현대의 도롱뇽은 혀뼈가 비슷하고 먹이를 집기 위해 다루기 쉬운 혀를 사용합니다.비록 피나코사우루스는 섬유질이나 목질 식물을 먹지 않았을지 모르지만, 질긴 잎과 과육이 많은 과일을 포함한 더 다양한 식단을 가졌을지도 모른다.반대로, 이것은 개미 먹이와 같은 식충 행동을 [17]암시할 수 있다.

성장

Bayan Mandahu의 대량 사망 청소년, 채석장 지도 표시

Bayan Mandahu에서 함께 발견된 청소년들 중, 개체들은 모두 같은 방향을 향하고 있었으며, 이는 그들이 모래 폭풍에 의해 동시에 죽임을 당하면서 덮인 진정한 여행자 무리임을 암시한다.이러한 그룹의 구성원들이 모두 거의 같은 나이이고 평균 길이는 약 1.5미터이다.이것은 몸집이 큰 개체들이 모래에서 몸을 뺄 수 있고, 작은 개체들이 뒤에 남겨져 있다는 것으로 설명될 수 있지만, 그 경우 가장 작은 개체들은 길이가 약 1미터인 매우 어린 동물들이 발견되지 않았다는 것은 이상하다.Alag Teeg의 화석 농도는 건조지에 의한 것으로 설명되어 왔지만, 이후 연구에 따르면 [4]홍수가 났을 때 퇴적물이 퇴적된 것으로 나타났다.그들의 개체 발생학적 발달 과정에서, 청소년기의 갈비뼈는 처음에는 척추뼈와 융합되었다.앞다리는 튼튼함이 강하게 증가한 반면 뒷다리는 골격의 나머지 부분에 비해 더 커지지 않았으며, 이는 팔이 대부분의 무게를 지탱한다는 것을 나타낸다.자궁경부 반고리에서는, 밑바탕의 뼈대가 성장해, 그것을 밑바탕의 골엽과 연결시켜,[9] 동시에 서로 융합했다.두개골에서, 꼬리뼈는 처음에는 코와 뒷부분에서 골화되었고, 점차 골화는 중간부분으로 확장되었다.몸의 나머지 부분에서는 목에서 [4]꼬리 방향으로 골화 과정이 진행되었습니다.

고환경

피나코사우루스의 서식지는 오아시스가 흩어져 있는 반사막 지대였다.벨로시랩토르 같은 작은 수각류도 존재했지만 대형 수각류는 생태계에 서식한 것으로 알려져 있지 않다.피나코사우루스의 비교적 가벼운 체구는 작은 수각류 동물들과 더 잘 싸울 수 있는 민첩성을 얻기 위한 적응이었다는 주장이 제기되었고, 적당한 크기의 클럽은 이러한 빠른 [14]목표물들을 맞출 수 있을 만큼 충분히 빨랐습니다.

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레퍼런스

  1. ^ Gilmore, C. W. (1933). "On the dinosaurian fauna of the Iren Dabasu Formation". Bulletin of the American Museum of Natural History. 67 (2): 23–78. hdl:2246/355.
  2. ^ a b c Gilmore, C. W. (1933). "Two new dinosaurian reptiles from Mongolia with notes on some fragmentary specimens". American Museum Novitates (679): 1–20. hdl:2246/2076.
  3. ^ a b c d e f g Hill, R. V.; Witmer, L. W.; Norell, M. A. (2003). "A New Specimen of Pinacosaurus grangeri (Dinosauria: Ornithischia) from the Late Cretaceous of Mongolia: Ontogeny and Phylogeny of Ankylosaurs". American Museum Novitates (3395): 1–29. doi:10.1206/0003-0082(2003)395<0001:ANSOPG>2.0.CO;2. hdl:2246/2821.
  4. ^ a b c d e f g h Currie, P. J.; Badamgarav, D.; Koppelhus, E. B.; Sissons, R.; Vickaryous, M. K. (2011). "Hands, feet and behaviour in Pinacosaurus (Dinosauria: Ankylosauridae)" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (3): 489–504. doi:10.4202/app.2010.0055. S2CID 129291148.
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  6. ^ a b c Maryańska, T. (1977). "Ankylosauridae (Dinosauria) from Mongolia" (PDF). Palaeontologia Polonica. 37: 85–151.
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  9. ^ a b Burns, Michael; Tumanova, Tatiana; Currie, Philip (Jan 2015). "Postcrania of juvenile Pinacosaurus grangeri (Ornithischia: Ankylosauria) from the Upper Cretaceous Alagteeg Formation, Alag Teeg, Mongolia: implications for ontogenetic allometry in ankylosaurs". Journal of Paleontology. 89 (1): 168–182. doi:10.1017/jpa.2014.14. S2CID 130610291.
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