인에노놀피루브산

인에노놀피루브산

글리콜리시스

글루코네제네시스

대화형 경로 지도

식물에서

참조

목차

글리콜리시스

글루코네제네시스

대화형 경로 지도

식물에서

참조

Search

네임스페이스

더

인에노놀피루브산
이름
	선호 IUPAC 이름 2-(phosphonouxy)prop-2-enoic acid
	기타 이름 Phosphenoolpyruvic acid, PEP
식별자
CAS 번호	138-08-9 ;
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지;
체비	CHEBI:44897 ;
켐스파이더	980 ;
드러그뱅크	DB01819 ;
ECHA InfoCard	100.004.830
IUPHAR/BPS	4692;
펍켐 CID	1005;
유니	545YL308OW ;
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID80861797 ;
	인치 InChi=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)( H2,6,7,8) 키: DTBNBXWJWCIK-UHFFFAOYSA-N ;
	스마일즈 O=C(O)C(=O)=C;
특성.
화학식	C3H5O6P
어금질량	168.042
	달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
	이버라이시(?)
	Infobox 참조 자료

인산염(Phosenoolpyruvate, 2-phosphenoolpyruvate, PEP)은 피루베이트와 인산염의 에놀에서 유래한 에스테르다. 음이온으로 존재한다. PEP는 생화학에서 중요한 매개체다. 유기체에서 발견된 가장 에너지 높은 인산염 결합(-61.9 kJ/mol)을 가지고 있으며, 글리콜리시스, 글루코네제네시스 등에 관여하고 있다. 식물에서는 다양한 방향성 화합물의 생합성, 탄소 고정에도 관여하고, 박테리아에서는 인광염화효소 시스템의 에너지원으로도 사용된다.^[1]^[2]

PEP는 2-인산글리세르산 에놀라제 효소의 작용에 의해 형성된다. PK(Pyruvate kinase)에 의한 피루빅산에 대한 PEP의 신진대사는 기질 수준의 인산화 작용을 통해 아데노신 삼인산(ATP)을 생성한다. ATP는 세포 내 화학 에너지의 주요 통화 중 하나이다.

KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00631. KEGG 경로 데이터베이스의 효소 4.2.11. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00074. KEG 경로 데이터베이스의 효소 2.7.1.40. KEGG 경로 데이터베이스의 복합 C00022.

PEP는 옥살로아세테이트의 디카르복시화와 하나의 구아노신 삼인산 분자의 가수분해로부터 형성된다. 이 반응은 PECK(인산염피루브산 카르복시키나아제) 효소에 의해 촉매로 작용한다. 이 반응은 글루코네제네시스(gluconegenesis)의 속도 제한 단계다.^[3]

GTP + 옥살로아세테이트 → GDP + 인산염피루베이트 + CO₂

각 기사에 연결하려면 아래의 유전자, 단백질, 대사물을 클릭하십시오.^{[§ 1]}

[[파일:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

alt=글리콜리시스 및 글루코네제네시스 편집]]

글리콜리시스 및 글루코네제시스 편집

^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

PEP는 식생 경로를 통한 초리스마이트 합성에 사용될 수 있다.^[4] 그런 다음 초리스마이트를 방향족 아미노산(페닐알라닌, 트립토판, 티로신) 및 기타 방향족 화합물로 대사시킬 수 있다. 첫 번째 단계는 인광에노폴피루베이트와 에리트로스-4-인산염이 반응하여 3-deoxy-D-아라비노헵톤산 7-인산염(DAHP)을 형성할 때 효소 DAHP 신타제에 의해 촉매된 반응이다.

인산염피루브산염과 에리트로스-4-인산염에서 DHAP의 생합성

게다가, C 공장에서₄, PEP는 탄소 고정에서 중요한 기질 역할을 한다. 인산염피루브레이트 카르복실라아제(PEP 카르복실라제)에 의해 촉매되는 화학 방정식은 다음과 같다.

PEP + HCO-3 → 옥살로아세테이트

^ Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.
^ 넬슨, D. L.; 콕스, M. M. "레닝거, 생화학의 원리" 3차 에드. 게시할 가치가 있는 항목: 2000년 뉴욕 ISBN 1-57259-153-6
^ "InterPro: IPR008209 Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising". Retrieved 2007-08-17.
^ "BioCarta - Charting Pathways of Life". Retrieved 2007-08-17.

[WikiPathways-4] 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다. "GlycolysisGluconeogenesis_WP534".

[1] Berg, Jeremy M.; Tymoczko, Stryer (2002). Biochemistry (5th ed.). New York: W.H. Freeman and Company. ISBN 0-7167-3051-0.

[2] 넬슨, D. L.; 콕스, M. M. "레닝거, 생화학의 원리" 3차 에드. 게시할 가치가 있는 항목: 2000년 뉴욕 ISBN 1-57259-153-6

[3] "InterPro: IPR008209 Phosphoenolpyruvate carboxykinase, GTP-utilising". Retrieved 2007-08-17.

[5] "BioCarta - Charting Pathways of Life". Retrieved 2007-08-17.

[1]

[2]

[3]

[§ 1]

[4]

2-인산-D-글리세레이트

인광피루브산염

이름


선호 IUPAC 이름 2-(phosphonouxy)prop-2-enoic acid
기타 이름 Phosphenoolpyruvic acid, PEP
식별자
CAS 번호	138-08-9^Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:44897^Y
켐스파이더	980^Y
드러그뱅크	DB01819^Y
ECHA InfoCard	100.004.830
IUPHAR/BPS	4692
펍켐 CID	1005
유니	545YL308OW^Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID80861797
인치 InChi=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)(^YH2,6,7,8) 키: DTBNBXWJWCIK-UHFFFAOYSA-N^Y
스마일즈 O=C(O)C(=O)=C
특성.
화학식	C₃H₅O₆P
어금질량	168.042
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
이버라이시^YN(?)
Infobox 참조 자료