오리조미스

Oryzomys
오리조미스
시간 범위:랜콜라브레안(현재보다 30만년 전) – 현재
A rat, grayish above and pale below, among reed and leaf litter.
습지 밥쥐 (오리조미스 팔루스트리스)
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 로덴티아
패밀리: 비단 털 쥐과
하위 패밀리: Sigmodontinae
부족: 오리조미니
지누스: 오리조미스
베어드, 1857년
모식종
무스 팔루스트리스
할란, 1837년
종[1]
Map showing distribution of Oryzomys in the eastern United States, Mexico and Central America
Distribution of Oryzomys: dark blue, marsh rice rat (O. palustris); light blue, former distribution of the marsh rice rat; red, O. couesi; pink, O. albiventer; dark green, O. peninsulae; orange, O. nelsoni; light green, O. antillarum; yellow, O. dimidiatus and O. couesi; brown, O. gorgasi.
동의어[1]

오리조미스(Orizomys)는 북아메리카 남부와 남미의 먼 북부에 살고 있는 오리조미니 부족에 있는 반수형 설치류의 속이다.여기에는 8종이 포함되는데, 그 중 2종인 미국의 습지 쌀쥐(O. Palustris)와 멕시코와 중앙 아메리카의 O. Couesi가 널리 분포하고 있으며, 나머지 6종은 분포가 더 제한되어 있다.이 종들은 다사다난한 분류학적 역사를 가지고 있었고, 대부분의 종들은 한 때 습지 밥쥐에 포함되었다; 미래에 추가적인 종들이 인정될지도 모른다.오리조미스라는 이름은 1857년 스펜서 풀러튼 베어드가 습지 밥쥐를 위해 설립했고 곧 백 종이 넘는 미국 설치류 동물들에게 적용되었다.그 후, 그 속은 점차 더 좁게 정의되어, 2006년에 현재의 내용이 확립될 때까지, 이전에 오리조미스에 배치된 종에 대해 10개의 새로운 성종이 확립되었다.

오리조미스의 종은 길고 거친 털을 가진 중간 크기의 쥐들이다.윗부분은 회색에서 붉은색으로, 아랫부분은 흰색으로 버프색으로 한다.이 동물들은 넓은 발을 가지고 있고 발톱 주위에 털이 줄거나 없거나 적어도 어떤 종에서는 발가락 사이에 띠가 있다.로스트룸(두골 앞부분)은 넓고 뇌케이스는 높다.습지 밥쥐와 O. 쿠이시는 모두 56개의 염색체를 가지고 있고, 담낭이 부족하며, 오리조민 중에서 희귀한 몇 가지 특성을 가진 복잡한 음경(Sigmodontinae의 특징과 같이)을 가지고 있다. 이러한 특성은 이 종의 다른 종에서는 알려져 있지 않다.

서식지에는 호수, 습지, 강 등 다양한 종류의 습지가 포함된다.오리조미 종은 수영을 잘하고, 밤에 활동하며, 식물과 동물 음식을 모두 먹는다.그들은 초목으로 엮은 둥지를 짓는다.임신 21~28일 후, 약 4마리의 새끼가 태어난다.오리조미스의 종은 수많은 기생충에 감염되어 최소 3개의 한타비루스를 지니고 있는데, 그중 하나(바유 바이러스)도 인간을 감염시킨다.두 종, 어쩌면 세 종은 지난 2세기 동안 멸종되었고 적어도 한 종은 멸종 위기에 처해 있지만 널리 퍼져 있는 습지 쌀쥐와 오 쿠에시는 위협을 받지 않는다.

분류학

오리조미스는 오리조미니 부족 내의 약 30개 성군 중 하나로, 100종이 훨씬 넘는 다양한 집단이 있으며, 이들 중 많은 수가 이전에 오리조미스에 포함되기도 했다.[9]오리조미니는 크리세티과의 지그모돈티나과(Sigmodontinae) 아과에 속하는 여러 부족 중 하나로 주로 아메리카와 유라시아에 분포하는 수백 종의 다른 작은 설치류 종을 포함한다.[10]

Oryzomini 내에서, 형태학 데이터와 DNA 서열 데이터를 모두 사용한 Marcelo Weksler의 2006년 혈전생학적 분석 결과, Orizomys가 Holochilus, Lundomys, Phyogoryzomys를 포함한 그룹과 가장 밀접하게 관련되어 있다는 증거를 발견했다.형태학적 데이터와 결합된 데이터에 기초한 분석은 이러한 관계를 지지했지만, Rbp3 유전자의 시퀀스만으로도 Neffomys, Sigmodontomys 및 몇 개의 다른 제네라를 포함하는 그룹 사이에 Oryzomys를 대신 배치했다.모든 분석에서 오리조미스는 오리조미니의 Clade D 내에 나타났다.[11]Orizomys와 Holochilus 그룹의 관계는 하이포테나와 인터디지털 패드 둘 다의 부재 또는 축소, 발톱을 둘러싸고 있는 머리카락의 비이상적인 튜프트 감소, 두개골의 zygomatic 판의 뒷마진을 전나무의 앞마당과 같은 수준으로 갖는 등 5개의 시너포모피(공유 파생 문자)에 의해 지지되었다.어금니 윗부분과 첫 번째 어금니의 앞쪽 끝부분을 안테로메디언 포셋으로 나눈다.첫 번째 세 가지는 오리조미스와 홀로킬루스 그룹 구성원들이 공유하는 반정체적 생활양식에 대한 적응이며, 따라서 융합적 진화의 예가 될 수 있다.[12]

할례

오리조미스라는 이름은 1857년 스펜서 풀러튼 베어드가 미국 동부의 습지밥쥐(지금의 오리조미스 팔루스트리스)를 위해 소개한 것으로,[13] 리차드 할란(Richard Harlan)이 20년 전에 처음 묘사한 것이다.[8]이름은 그리스 오리자 '쌀'과 my's '쥐'를 합친 것으로 습지밥쥐의 먹이 습성을 가리킨다.[14][15]베어드는 이제 없어진 헤스페로미스의 하위 유전자로 오리오미스를 배치하고 그 안에 습지밥쥐만을 포함시켰는데, 이 분류는 1874년과 1877년에 엘리엇 쿠에스가 그 뒤를 이었다.[16]1890년에 오리오미스는 일반 계급으로 올라갔고, 그 후 몇 년 동안 수많은 추가 종들이 그 원인으로 지목되었고, 그 중 많은 종들은 곧 분리 성군으로 옮겨졌다.[17]1898년 Catalogus Mampicium에서 에두아르 루이 트루아르트는 현재 칼로미스, 네크로미스, 토마스모미스, 그리고 오리조미스와 관계없는 다른 제네랄들을 포함하여 [18]67종의 오리오미스를 열거했다.[19]Some of the new genera proposed were soon subsumed in Oryzomys again,[20] and in The Families and Genera of Living Rodents (1941), John Ellerman listed Microryzomys, Oligoryzomys, Melanomys, Nesoryzomys, and Oecomys as synonyms of Oryzomys[21] and included about 127 species in it.[22]1948년 필립 허쉬코비츠는 넥토미스와 메갈로미스와 같은 다른 오리조미아인들도 오리조미스에 포함될 수 있다고 제안했고 클레이튼 레이는 1962년 이 제안을 따랐다.[23][24]

허쉬코비츠와 레이의 분류는 결코 널리 지켜지지 않았고, 1976년부터 작가들은 오르조미스에 묶인 다른 그룹들 중 일부를 별도의 제네바로 복직시키기 시작했다.[25]이 속은 세계 포유류 종 제3판(2005)에서 43종(오리조미니의 110종 중)으로 줄어들었지만,[26] 여전히 자연적이고 단세포적인 집단은 아니었고,[27] 오히려 다른 제네라의 두드러진 특수화가 결여된 오리조미닌을 대부분 결합시켰다.[28]2006년 마르셀로 웩슬러의 종합적인 계통생성학적 분석은 오리오조미스 종들이 오리스토미닌 나무 전체에 흩어져 있기 때문에 그 속들이 다혈질이라는 추가적인 증거를 만들어냈다.그는 마시미 쥐인 오리조미류의 종류와 밀접하게 관련이 없는 종들을 수용하기 위해 11개의 새로운 종을 만들어야 한다고 제안했다;[29] 그는 새로운 종을 덜 필요로 하는 다른 선택들을 고려했지만, 그것이 오리조미니에서 덜 의미 있는 속 수준의 집단을 만들어낼 것이라고 주장했다.[30]Later in the same year, Weksler, Percequillo, and Voss created ten new genera—Aegialomys, Cerradomys, Eremoryzomys, Euryoryzomys, Hylaeamys, Mindomys, Nephelomys, Oreoryzomys, Sooretamys, and Transandinomys—for species formerly placed in Oryzomys and placed six more species related to "Oryzomys" alfaroi in Handleyomys pending the description of mo그들을 위해 새로운 세대를 다시 만들어라.[31]그들은 오리조미스에 5종만을 남겨두었는데, 지금은 마침내 자연적이고 단세포적인 집단이 되었다.그 후의 분류학 연구 때문에, 그 이후 종의 수는 적어도 8종으로 늘어났다.[32]

몇 가지 문제가 남아 있다: ?캔자스에서 온 미오세 화석인 오리조미스 플리오카에니쿠스는 정체성이 불확실하지만 벤소노미스에 속할 수 있으며,[33] 오리건 미오세나 뉴멕시코의 플리오세 화석도 오리조미스의 것으로 추정되지만 아마도 부정확할 것이다.[33]서스캐처완의 어빙토니아어(플리스토세)로부터 오리오미스의 가능성이 기록되어 있다.[34]

종

A rat, seen from the side, with some rocks in the background.
현재 Orizomys albiventer의[36] 동의어인 [35]Orizomys 몰레스토스의 그리기

현재 오리조미스의 개념은 메리암(1901)이 훨씬 더 큰 속 오리오미스(1901) 내에서 인정한 팔루스트리스-멕시코 그룹과 골드만(1918)이 제안한 팔루스트리스 그룹에서 유래한다.[1]메리암은 자신의 집단 내에서 21종을 인지했지만 골드만은 이를 8종류로 통합했다. 미국의 습지 쌀쥐, 텍사스 남부, 멕시코, 중앙 아메리카의 O. 쿠에시, 그리고 작은 분포의 6종류.[37]1960년, 레이먼드 홀에서는 O. 쿠에시와 습지 밥쥐를 하나의 종인 Orizomys Palustris로 통일하였고, 이후 다른 지역화된 형태도 O. Palustris에 포함되었다.[38]헤르슈코비츠는 1970년[39] 콜롬비아 출신의 오 고르가시라는 그룹의 또 다른 종을 묘사했고, 그 다음 해에는 이전에 니코미스로 분류되었던 오디미디아투스(O. dimidiatus)가 O. palustris와 비슷하다고 언급했다.[40]1979년 이후, 습지 쌀쥐와 O. 쿠에시는 그들의 범위가 일치하는 텍사스에서 더 많은 일을 한 결과 다시 별개의 것으로 간주되었다.[38]반면 2001년 Ogorgasi 검토, J. 산체스. 동료들과 특징 그리고 그 회원들로 Ocouesi, Odimidiatus, Ogorgasi고, 습지 쌀 쥐. 적혀 있는;[41]가이 Musser와 마이클 칼턴 Mammal종 세계의 2005년 3번째 판에 추가로 마리아 마드레 Islan에서 Onelsoni 상장되던 Opalustris 그룹을 재정립했다.d나는멕시코 [8]서부의

2006년 웩슬러와 동료들은 산체스 등이 정의한 오리오미스속(Oryzomys)에 대한 2001년 정의를 따랐지만, 자메이카의 O. Antilarum을 종으로 추가했다.[42]칼튼과 호아킨 아로요-카브랄레스는 2009년 멕시코 서부의 오리오미스를 검토했으며, 이러한 맥락에서 오리오미스에 대한 확장 진단을 제공했다.그들은 이전에 언급된 6종과 O. 알비벤터와 O. 반도의 8종을 인정했다.[1]또한 2009년에는 로버트 보스와 웩슬러(Weksler)가 쿠라소오 섬에서 온 아포화석 오리조미스 큐라소아(Oyzomys curasoae)를 O.고르가시의 섬 개체수로 확인했다.[43]이듬해 델턴 핸슨과 동료들은 사이토크롬 b의 DNA 염기서열 데이터, 인터포토레수용체 레티노이드 결합 단백질, 알코올 탈수소효소 1 유전자를 이용해 오리조미스 내 관계를 평가한 연구를 발표했다.이들은 관찰된 수열차(sequence difference)와 기타 자료를 근거로 마시미쥐를 두 종으로 나누고 O. 쿠에시를 네 종으로 나눌 것을 권고했다.[44]

메리암은 아랫부분(흰색 또는 풀풀)의 색깔에 따라 팔루스트리스-멕시코 그룹을 두 개의 "시리즈"로 나누었다.[45]골드만은 자신의 팔루스트리스 그룹을 두 개의 "섹션"으로 나누었는데, 그것은 O. 쿠에시와 6종의 관련 종으로 이루어진 쿠에시 섹션과 O. 팔루스트리스만 있는 팔루스트리스 섹션이다.그는 후자가 일반적으로 더 어둡고, 더 갈색이며, 더 긴 털과 더 큰 스페노팔라틴 빈점(미식물의 끝 뒤의 간격인 메소페테리고이드 fossa의 개구부)에서 전자와 다르다는 점에 주목했다.[46]웩슬러의 2006년 분석은 엄밀한 의미에서 오리조미 종 중 O. 쿠에시와 습지쌀쥐만을 포함했기 때문에, 그는 그러한 집단을 실험할 수 없었다.[47]칼튼과 아로요-카브랄레스는 골드만의 분할에 동의하며 추가 등장인물을 열거했고, 팔레스트리스 그룹이 쿠에시 그룹의 구성원들보다 반수적으로 더 적응할 수 있다고 언급했다.후자에서는 대개 적갈색을 띠는데, 팔루스트리스군에서는 회갈색을 띠는 것과는 대조적이다.쿠에시 그룹의 구성원들은 더 작은 스페노팔라틴 바구미와 더 작은 스페노팔라틴 포아멘, 어금니 위의 두개골 측면에 있는 포아멘(개방)과 세 번째 아래 어금니(치아 앞쪽의 볏)에 있는 보다 고도로 발달된 무테라비알 정강이 있다.손가락에서 멀리 떨어진 발바닥에 위치한 뒷발의 하이포테나 패드는 쿠에시 그룹에는 있으나 팔루스트리스 그룹에는 없다.디지털 간 띠는 팔러스트리스 그룹에서 더 고도로 개발될 수 있다.[36]형태학적 데이터를 이용하여, Voss와 Weksler는 O. Palustris의 배척에 O. Couesi와 O. Gorgasi 사이의 더 긴밀한 관계를 발견했지만, 낮은 신뢰감을 가지고 있었다.[48]한슨과 동료들의 DNA 염기서열 데이터는 팔루스트리스와 쿠에시 그룹 사이의 깊은 분리를 지지했지만, 코스타리카의 샘플(O. 쿠에시에게 할당됨)은 두 그룹으로부터 서로 떨어져 있는 것만큼 떨어져 있었다.[49]

속은 현재 다음과 같은 종을 포함한다.[1]

이름 분배 특성. 분류학적 주석
오리조미스알비벤터 미초아칸, 과나후아토, 잘리스코(멕시코 서부 내륙)[50] 크고 긴 꼬리, 튼튼한 두개골[50] 1901년 종으로 묘사되었다; 1918년 O. 쿠에시의 아종, 2009년[51] 종으로 복권되었다.
오리조미스안틸라룸 자메이카 (약칭)[52] 긴 비골, 짧은 뾰족하게 생긴 포아미나(미각의 상추), 건장한 지그모티브 아치(치크본)[53] 1898년에 종으로 묘사되었다; 1966년에 O. 쿠에시의 아종, 1993/2006년에[54] 종으로 복권되었다.
오리조미스 쿠에시 남부 텍사스 및 해안 소노라(멕시코 북서쪽)에서 콜롬비아[55] 북서쪽까지 상부[56] 부품은 적색으로, 하부 부품은 흰색에서 버퍼로, 스페노팔라틴은 작아서 없음 1877년에 한 종으로 묘사되었다; 1960년에 습지 벼쥐의 아종, 1979년에 한 종으로 복권되었다; 다른 여러 종들은 갈라져서 때때로 그 속에 덩어리가 되었다.[57]유전자 자료에 따르면 소노라에서 엘살바도르까지 태평양 연안을 따라 한 종, 텍사스에서 니카라과까지 한 종, 코스타리카에서 한 종, 파나마에 한 종 등 4종이 존재할 수 있다.[44]
오리조미족 니카라과[58] 남동부 회색 언더파트, 갈색 발, 꼬리는 아래[59] 색과 거의 같다. 1905년에 Neutomys의 한 종으로 묘사되었다; 1948년에[60] Oryzomys에서 재분류되었다.
오리조미스 고르가시 콜롬비아 북서, 베네수엘라, 쿠라소[61] 섬에서 멸종 튼튼한 로스트럼(두골의 앞부분), 뒤쪽으로 테이핑되는 경쾌한 포아미나, 스페노팔라틴 바구미, 두개골 뒤쪽에서 열리는 스쿼모살 페네스트라(Subsquamosal fenestra) 작은[62] 1970년에 기술된 Orizomys curasoae 2001년에 기술된 Orizomys curasoae;[58] 둘 다 2009년에[43] 동의어.
오리조미스 넬슨리 멕시코 서부 나야릿의 마리아 마드레 섬(간결함)[63] 크고 긴 꼬리, 로스트럼이 무겁고 아래로 구부러져 크고 넓은 경사[64] 1898년 종으로 묘사되었다; 1971년 O. 팔루스트리스 아종, 그 외의 다른 종은 구별되는 종으로[63] 간주되었다.
습지 밥쥐 (오리조미스 팔루스트리스) 미국 동부에서 뉴저지와 캔자스 남부에서 플로리다와 텍사스로, 그리고 멕시코의 타마울리파스로, 이전에 아이오와와 남서부 펜실베니아로[65] 더 북쪽으로 더 북쪽으로. 두 사람이 만나는 동정적인 O. 쿠에시에 비해 짧은 꼬리, 하얀 언더파, 큰[66] 포아멘의 스페노팔라틴. 1827년에 설명됨;[63] 플로리다 키 양식의 특정 상태(군주: 1978년에 처음 설명됨)가 논쟁적임;[67] 유전자 데이터는 앨라배마 서쪽의 인구가 별도의 종일[68] 수 있음을 암시한다.
오리조미스 반도 바하 캘리포니아 수르의 남부 끝(아마도 멸종)[69] 적당한 크기, 머리와 앞부분의 회색, 넓적하고 정사각형 모양의 자석 아치, 길고 넓은 뾰족 포아미나, 상부 근치교정[70] 1899년 종으로 묘사되었다; 1971년 O. 팔루스트리스 아종과 1994년 O. 쿠에시 아종, 2009년[70] 종으로 복권되었다.

설명

Orizomys 종 측정
종 n[주4] 총길이 꼬리 뒷발
오리조미스알비벤터[71] 12 285.4 (245–314) 155.4 (129–173) 36.1 (33–40)
오리조미스안틸라룸[72] 3 247 (228–260) 119.7 (108–132) 29.3 (28–30)
나야릿[71] 출신의 오리조미스 쿠에시 62 244.8 (210–288) 125.1 (105–150) 30.5 (27–33)
오리조미족[73] 3 249 (228–278) 129 (110–150) 28.3 (27–31)
오리조미스 고르가시[74] 6–10[Note 5] 259 (220–290) 130 (116–138) 31 (30–32)
오리조미스 넬슨리[71] 4 322 (288–344) 181.5 (160–191) 37.3 (35–39)
습지밥쥐[75] – 226–305 108–156 28–37
오리조미스 반도[71] 14 265.6 (227–305) 136.8 (114–156) 32.0 (29–34)
측정은 밀리미터 단위로 "평균(최소-최대)" 형태로 한다.

오리조미스는 중간 크기의 반정형 전문 오리조미닌 설치류를 함유하고 있다.그들은 길고 거친 털을 가지고 있는데, 그것은 회색빛으로 윗부분에는 불그스름하고 아랫부분에는 흰색으로 버프를 칠한다.[76]습지밥쥐는 소개된 종 검정쥐와 갈색쥐를 겉으로 닮았지만 상부와 하부의 색 차이가 크다.[75]비브리새(고슴새)는 짧고 귀는 작고 털이 잘 나 있다.꼬리는 보통 머리와 몸보다 길거나 길며 털이 드문드문 나지만 아랫면의 털은 위의 털보다 길다.암컷은 대부분의 오리조미닌에서와 같이 8개의 유방을 가지고 있다.뒷발은 폭이 넓고 첫 번째와 다섯 번째 숫자가 중간 세 자리보다 훨씬 짧다.윗면은 털이 많지만 아랫면은 벌거벗고 작은 불규칙(스쿼매)으로 덮여 있다.패드는 일반적으로 잘 발달되지 않고, 불규칙한 튜프트도 잘 발달되지 않는다.[77]인터디지털 띠는 존재할 수 있지만, 그것의 발달은 속 안에서 가변적이다.[36]

카리오타입은 습미 랫드와 O. 쿠에시의 다양한 개체군에 기록되어 있으며 56개의 염색체에서 속 내부가 안정되어 있으며, 염색체 팔의 기본 수는 56개(2n = 56, FN = 56–60)에 이른다.[44]두 종 모두에서 위는 지그모돈틴(단안경혈)의 특징적인 무늬를 가지고 있다: 두 개의 챔버에서 인치수라 각질로 갈라지지 않고 앞부분(항문)은 선상피로 덮여 있다.[78]게다가, 오리아조미니의 시나포모피인 담낭이 없다.[79]

See caption.
위(A), 아래(B) 및 왼쪽(C)[80]에서 볼 수 있는 Orizomys 반illarum의 홀로형 두개골

오리조미스 종은 큰 두개골을 가지고 있고 짧은 로스트룸과 높은 뇌 케이스가 있다.눈 사이에 위치한 장간부는 앞쪽으로 가장 좁고 여백에는 잘 발달된 구슬이 측면에 있다.자모판은 넓고 전면에 자모노치가 잘 발달되어 있다.지오메탈 아치는 튼튼하며 작지만 뚜렷한 주갈골을 포함하고 있다.웩슬러의 분석에 따르면 뇌케이스 지붕의 일부인 두정간 뼈는 좁고 짧으며,[81] 좁다는 것은 O. 쿠에시에 시너포모피와 습지밥쥐의 결합체라고 한다.[12]예리한 포아미나는 긴데, 뒷마진이 첫 번째 어금니 앞이나 더 멀리 뒤에 있다.입천장 또한 길어서 맥시골의 뒷마당을 넘어 뻗어 있으며, 잘 발달된 포물선측 입천장에 의해 세 번째 어금니 부근에 구멍이 뚫려 있다.일부 다른 오리조미닌에서 두개골에 있는 두 개의 포라미나를 분리하는 알리페노이드 뼈의 연장선인 알리페노이드 스트럿은 없다.청각 불래는 크다.머리에 있는 동맥의 상태는 대단히 파생되어 있다.[81]하악골(하악 턱)에서는 뒤쪽의 과정인 코로노이드 공정이 잘 발달되어[82] 있고 하악골의 뿌리를 수용하는 하악골의 상승인 캡슐 공정이 눈에 띈다.[46]

오리스조미닌에서 늘 그렇듯이 어금니는 페탈로포돈트(중음부와 중음부, 부속마루, 발달이 잘 되어 있다)와 부노돈트(bunodont)이며, 연결마루보다 쿠스가 높다.[1]어금니 윗부분의 쿠스는 검은 쥐와 갈색 쥐처럼 세 개가 아닌 두 개의 세로 계열로 배열되어 있다.[83]첫 번째 어금니(각각 안테로콘과 안테로코니드)의 앞쪽 어금니(각각 안테로콘과 안테로코니드)는 넓으며, 안테로메디안 플렉스나 플렉시드에 의해 완전히 나뉘지 않는다.안테로콘 뒤로는 안테롤로프(더 작은 볏)가 완성되어 안테로콘과 분리되어 있다.[1]두 번째와 세 번째 어금니에는 모두 속(속)의 putative 시나포모피인 안테롤로피드(안테롤로피드)가 존재한다.[12]첫 번째 어금니에는 주 어금니 외에 작은 어금니에 추가적으로 작은 어금니가 있어 윗 어금니에는 4개, 아랫 어금니에는 3~4개의 어금니가 있다.[1]

지그모돈티네의 특징처럼 습지밥쥐와 오쿠시는 복잡한 음경을 가지고 있으며, 옆면에는 큰 돌기가 보인다.[84]음경의 바깥쪽 표면은 대부분 작은 가시로 덮여 있지만, 비피니티슈의 넓은 띠가 있다.[85]페니스의 등부(상부) 쪽에 있는 파피야(니플 유사 투영)는 작은 가시로 덮여 있는데, 이 두 종은 검사한 오리조미 중에서 올리고리조미스와만 공유하는 성격이다.[86]페니스 끝의 분화구에 위치한 요도 과정에는 살집이 있는 과정(하급성 로불)이 존재하며, 홀로킬루스 브라실리엔시스(Holochilus brasiliensis)를 제외한 연구된 펜이 있는 다른 모든 오리조민에는 존재하지 않는다.[87][88]웩슬러 분석에서 두 특성은 O. 쿠에시와 습지밥쥐의 시너포모피로 회복되었다.[12]

분포, 생태, 행동

A brown rat on a rock above and a gray rat eating corn below.
Oryzomys 쿠에시(위) 및 Tylomys panamensis(아래)[89]

오리조미스 산맥은 미국 동부 뉴저지에서 멕시코와 중앙 아메리카를 거쳐 콜롬비아 북서부와 동쪽, 베네수엘라와 쿠라소 북서부에 걸쳐 있다.[90]오리조미 종은 보통 습지, 하천, 맹그로브 등 습한 서식지에서 서식하지만 [1]습지 벼쥐와 오쿠시 모두 건조한 서식지에서도 가끔 마주친다.[91]그들은 많은 대륙붕 섬들과 자메이카에 있는 한 해양섬에서 발생하거나 발생하는데, 이 섬들의 서식지는 물과 밀접한 관련이 있고 해안 습지에서 빈번하게 발생하기 때문에 발생할 수 있다.[69]가장 오래된 화석은 약 30만년 전 미국의 랜콜라브레안까지 거슬러 올라간다. 북미의 초기 기록들이 있었지만, 사실 그것들은 오리조미스나 오리조미니를 지칭할 수 있는 것은 아니다.[92]오리조미닌은 안데스 산맥의 동쪽에 있는 남아메리카에서 진화했을 가능성이 높다; 중앙아메리카와 다른 안데스 횡단 지역에 오리조미스의 존재는 오리조미닌에 의한 이 지역에 대한 몇 가지 독립적인 침공의 결과라고 생각된다.[93]대신에, Orizomys는 Pliocene North American Jacobsomys에서 진화했을지도 모른다.[94]O. 항일라룸은 해수면이 낮았던 지난 빙하 기간 동안 자메이카에 도달했을지도 모른다.[52]

행동은 주로 습지 밥쥐와 오 쿠에시에게서 알려져 있으며, 다른 종들로부터의 일부 흩어진 자료도 있다.오리조미는 반수형이고, 물에서 많은 시간을 보내고, 그 외 주로 땅 위에서 산다;[95] 습지 쌀쥐와 오 쿠시 둘 다 수영을 잘 하는 것으로 알려져 있고, 방해되면 물속으로 도망칠 것이다.[96]둘 다 밤에도 활발히 활동하며 물 위에 매달릴 수도 있는 부엽식물의 둥지를 짓는다.[97]두 종 모두 1년 내내 번식할 수 있지만 습지쌀쥐에는 계절적으로 변동이 있는 것으로 알려져 있다.[98]둘 다 임신 기간은 약 21~28일이며, 쓰레기의 크기는 보통 1~7로 평균 3~5일이다.[99]어린 습시 밥쥐와 오 쿠시는 생후 50일이 되면 재귀적으로 활동하게 된다.[100]

습지밥쥐 O. 쿠에시, 오 고르가시는 식물과 동물성 물질을 모두 먹는 잡식성 동물로 알려져 있다.그들은 씨앗과 녹색 식물 부분을 모두 먹고 곤충, 갑각류, 그리고 많은 다른 동물들을 먹는다.[101]외양간올빼미(Tyto alba)는 습지 밥쥐의[102] 주요 포식자로, 부엉이 알갱이 퇴적물에서 O. Antillarum, O. Couesi, O. Gorgasi의 잔해가 발견되었다.[103]몇몇 다른 동물들은 오리오미스를 잡아먹는 것으로 알려져 있다.[104]O. 쿠에시로부터[105] 다양한 기생충이 알려져 있고 습지밥쥐와[106] 두 개의 기생성 네마토드가 O.고르가시에서 발견되었다.[107]

인간 상호작용

오리조미스의 두 종인 오닐라룸과 오넬슨은 19세기 이후 멸종했으며,[108] 세 번째 종인 오릴라룸 반도는 아직 존재하지 않을 것으로 보인다.[69]그들의 멸종은 서식지 파괴와 작은 아시아 몽구스, 갈색과 검은 쥐와 같은 소개된 종에 의해 일어났을지도 모른다.[109]이러한 동일한 원인은 O. 고르가시를 위협할 수 있으며, IUCN 적색목록은 이를 "멸종위기"[110]로 평가하고 있다.O. albiventer는 인간의 서식지 변경에 의해 영향을 받았으나 여전히 생존할 가능성이 있다.[111]이와는 대조적으로, 널리 퍼진 종인 습지 쌀쥐와 오. 쿠시는 흔하고 보존에 전혀 관심이 없지만, 사실 둘 다 해충으로 여겨져 왔지만, 일부 개체군은 위협을 받고 있다.[112]이 두 종처럼 O. dimidiatus는 Red List에 의해 "Least Concern"으로 평가된다.[113]

습지밥쥐는 미국에서 두 번째로 흔한 한타바이러스 폐증후군의 원인인 바유 바이러스의 천연 저장고다.[114]또 다른 두 가지 한타비루스인 카타카마스 바이러스와 플레이아 데 오로 바이러스는 각각 온두라스와 멕시코 서부 오케시에서 발생하지만 인간을 감염시키는 것으로 알려져 있지 않다.[115]

메모들

  1. ^ 헤스페로미스의 하위 유전자로서.
  2. ^ 속으로서 첫 번째 용법.[1]골드만과[4] 테이트는[5] 오리조미스의 첫 번째 용법을 속(속)으로 돌리며, 또한 1890년에 쿠에스에 기인한다.[6]
  3. ^ Nomen nudum("naked name").[8]
  4. ^ 측정된 검체 수입니다.
  5. ^ 총 길이는 6개, 꼬리 길이는 8개, 뒷발 길이는 10개.

참조

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인용된 문헌