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Agathaeromys

Agathaeromys
Agathaeromys
시간 범위:Mid-Late 홍적세(Ensenadan-Lujanian).
~0.9–0.23 엄마 PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N↓.
Agathaeromys donovani M1 sup.png
Agathaeromys donovani을 먼저 상부 대구치 향하게 되었다.
과학적 분류 e
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 쥐목:짐승 강의 한 목.
패밀리: 비단 털 쥐과
하위 패밀리: Sigmodontinae
부족: Oryzomyini
속: Agathaeromys
Zijlstra, Madern, 그리고 반 소굴 Hoek 오스 텐트, 2010.
모식종
Agathaeromys donovani
Zijlstra, Madern, 그리고 반 소굴 Hoek 오스 텐트, 2010.
  • Agathaeromys donovani Zijlstra, Madern, 그리고 반 소굴 Hoek 오스 텐트, 2010.
  • Agathaeromys praeuniversitatis Zijlstra, Madern, 그리고 반 소굴 Hoek 오스 텐트, 2010.
Bonaire is an island off the northwestern coast of Venezuela.
보네르 섬, Agathaeromys의 화석 발견된 유일한 곳 섬의 위치.

는 홍적세 보네르 섬, 네덜란드령 안틸 레스에서oryzomyine는 Agathaeromys는 멸종된 유인원 속이다.두종, 크기가 다르고 치아 형태학의 몇몇 세부적인 것으로 알려져 있다.더 큰 a.donovani, 모식종, 치아가 수백, 아마도 90만에 540,000살 4지역에서 발견된 알려져 있다.a.praeuniversitatis, 작은 종들, 35치아에 있는 540,000으로 23만살 된 단일 화석 현장에서 발견된 알려져 있다.

비록 Agathaeromys의 재료는 1959년 처음 기술되었다, 이 속 정식으로 진단 받은 2010년까지 이름이 밝혀지지 않다.이것은 아마도oryzomyine 그룹의 함께 많은 다른island-dwelling 종들과 함께"Dclade"에 해당한다.두종 모두의 어금니는 주요 cusps 뿐만 아니라 몇 부대인 익룡을 가지고 있다.그 어금니의 씹는 표면의 기능에 다소 차이 외에 A.donovani의 하단 어금니에 더 많은 뿌리보다 A.praeuniversitatis이 없다

어원

아가테로미스라는 이름은 그리스어 단어인 ἀγαθ agathos "good", ἀήρ aer "air", μυςmys mys "mouse"를 합친 것으로 보네르 섬의 명칭과 마르셀로 웩슬러와 동료들의 기여가 오리스조미니의 분류에 가져온 "신선한 공기"를 가리킨다.[1]도노바니라는 이름은 스티븐 도노반이 카리브해[2] 과학지식에 기여한 공로를 기리는 것으로, 아가테로미스의 신원확인을 이끈 프로젝트에 지즐스트라가 참여할 수 있는 기회를 제공한 라이덴 대학프리-유니버시티 칼리지([3]Preden University College를 가리킨다.

분류학

아가테로미스의 물질은 1959년 디르크 후이저에 의해 메갈로미스 큐라센시스라멸종된 거대 쥐의 이름을 처음 지은 같은 논문에서 처음 설명되었다.후이저는 보네르 폰테인의 몇 개의 화석 이빨과 턱을 토마스미스의 불확실한 종("Thomasomys sp")으로 묘사했으며, 그것들이 현재 델로미스에 놓여 있는 종과 비슷하다고 여겼다.[4]1974년 ABC 섬(아루바, 보네르, 쿠라사오, 베네수엘라 북서부의 세 개의 네덜란드 섬)의 지질학에 관한 모노그래프에서 폴 앙리 드 부이손제(Paul Henri de Buisonjé)[5]는 보네르의 추가 화석 유적지에서 토마스모미스 sp.를 열거하고 다른 보네르 사이트인 세로에 그란디의 오리오미스 sp.보네르 소재는 토마스모미스의 몇 안 되는 화석 기록 중 하나를 대표했지만, 문헌에서는 거의 언급되지 않았을 뿐이었다.[6]

2010년에는 Jelle Zijlstra, Anneke Madern, Lars van den Hoek Ostende가 자료를 검토하였다.그들은 보네어 '토마소미스'가 남부 브라질의 델로미스속이나 안데스 산맥에서만 발생하는 토마소미스에 속할 가능성은 낮다고 판단했다.[6]이들은 지그모돈티네에 대한 피복재 분석을 이용하여 보네르 물질이 토마스미니(토모미스 포함)가 아닌 오리조미니 부족에 속한다는 증거를 제시했다.[7]그들은 또 다른 피복재 분석을 실시했는데, 이 분석은 보네어 '토마소미스'와 세로 그란디(데 부이손제(De Buisonjé의 'Orizomys sp')의 물질이 밀접하게 연관되어 있지만, 어떤 인정된 오리오미니속과는 구별되어 있음을 시사했다.[8]그래서 그들은 새로운 오리아조미속(Agathaeromys)의 이름을 다음과 같은 두 종으로 지었다.이전에 토마소미스로 식별된 물질은 아가테로미스 도노바니(형종)이고, 아가테로미스는 세로 그란디에서 얻은 물질에 대한 프라유니바타티타티스(Agathaeromys praeuniversitatis)이다.[9]

지즐스트라와 동료들은 오르조미니 내 아가테로미스의 위치를 정확히 파악할 수는 없었지만, 이들의 결과는 오리스토미니의 주요 하위집단 중 하나인 '클레이드 D'의 기저 부근에 자리를 차지하고 있음을 시사한다.이 판에는 아이기알로미스, 아가태로미스, 메갈로미스, 네소리오미스, 노론호미스, 오리오미스, 펜나토미스 등 섬에서만 발생하는 여러 종들이 포함되어 있다.Zijlstra와 동료들은 이것이 clade D에서 반수종과 비수림종의 높은 비율과 관련이 있다고 제안했다. 대부분의 다른 오리조미인은 숲 거주자들이다.[10]그러나, Zijlstra와 동료들이 사용한 동일한 데이터 세트의 변동에 기초한 후속 유전학 연구는 이 배치를 확증하지 않았다.투르베이와 동료들은 메갈로미스 게오르기네에 대한 2012년 설명에서 아가테로미스를 오르조미니의 주요 그룹 바깥에서 회복시켰다.[11]지일스트라는 2012년 논문에서 아가테로미스를 "클레이드 C" 안에 올리고미스 승리자아루바 출신의 원치 않는 화석종인 올리고리조미스 화석종들과 함께 배치했다.[12]

전체적으로, 오리조미니는 약 30개의 제네라에 100종 이상의 종을 포함한다.[13]오리조미니는 주로 유라시아와 아메리카에 분포하고 있는 주로 작은 설치류의 수백 종의 다른 종들을 아우르는 크리세티과의 지그모돈티나과에 속하는 여러 부족들 중 하나이다.[14]

설명

아가사이로미는 주로 어금니 특징에 기초하여 특징지어진다.뮤로이드 설치류에서 흔히 볼 수 있듯이 위턱의 양쪽에 어금니가 3개 있다(앞에서 뒤로 M1, M2, M3로 표기한다)와 아래턱(m1, m2, m3로 표기한다).[6]아가사이로미스는 일반적으로 다른 오리조미인과 비슷하지만 어금니 관의 다양한 디테일이 다른 제네라와 다르다.[15]Agathaeromys donovani(M1 길이 2.03–2.84 mm)는 A. praeuniversitatis(M1 길이 1.77–1.94 mm)보다 상당히 크다.[16]

어퍼 생치

아가테로미스의 오른쪽 첫 번째 어금니

M1의 앞부분인 안테로콘끝부분은 움푹 들어간 부분에 의해 두 개의 작은 쿠스로 분리된다.A. 도노바니에서는 일반적으로 치아의 앞쪽 여백에 있는 두 개의 쿠스프를 능선으로 연결하여 이를 분리하는 움푹 패인 부분이 앞쪽(안테로메디아 포셋)에서 닫히지만, A. praewaniversitatis에서는 앞쪽(안테로메디아 플렉스)을 향해 열려 있다.안테로콘 뒤에 추가적인 파고인 안테롤로프가 있다.뒤쪽으로 더 멀리, 두 쌍의 쿠스가 있는데, 그것은 언어 또는 내면의 프로토콘과 근방의 파라콘 또는 외측면의 파라콘이다.볏은 파라콘에서 나와 프로토콘의 앞이나 가운데 부분에 붙어 있다.파라콘 뒤에는 메솔로프 볏이 있고, 보통 추가 볏이 둘을 연결한다.치아의 뒷면에는 두 개의 큰 쿠스프 즉, 하이포콘(언어)과 메타콘(레이블)이 추가로 있고, 두드러진 파고인 포스터올로프(포토콜로프)는 하이포콘에서 발현되며 메타콘 뒤쪽에 위치한다.A.도노바니에서는 일반적으로 메타콘이 포스터롤로폰과 연결되지만, A. 프라유니버시아티스에서는 하이포콘과 직접 연결된다.큐스를 분리하는 계곡은 어금니의 중간선 정도까지 확장된다.앞쪽에 큰 뿌리가 있고 뒤쪽에 큰 뿌리가 두 개(한 개의 근, 한 개의 언어) 외에 작은 추가 근근이 있다.[17]

M2에는 안테로콘이 없지만 파라콘 앞에는 커다란 안테롤로폰이 있다.프로토플렉스(protoflexus)가 있다. 프로토콘 앞 왕관에는 움푹 들어간 부분이 있다.M1에서와 같이 파라콘은 프로토콘의 앞이나 가운데로 연결되어 있고, 메솔로프는 잘 발달되어 있으며, 계곡은 치아의 중간선에서 만난다.뿌리는 세 가지인데, 두 가지는 근방에, 한 가지는 언어 쪽에 있다.[17]

M3는 삼각형의 작은 이빨이다.중간에 큰 대야가 있고, 중절모가 있다.이빨 뒷면에는 뚜렷한 포스터올로프가 있다.A.도노바니에는 앞쪽(연립과 설)에 두 개의 뿌리가 있고 뒤쪽에 한 개의 뿌리가 있다.뿌리가 보존된 A. 프라에바타티스의 M3는 없다.[17]

이의 상태를 낮추어라

m1의 앞부분인 무테로니드보통 도노바니의 중앙 삽입(안테로메디안 포세티드)에 의해 둘로 나뉘지만, 이 포세티드는 A. praeauniversitatis에 없다.무테로코니드 뒤에는 프로토코니드-메타콘 쌍의 쿠스가 있다.원형질 앞쪽에는 앞쪽 실험실 여백에 있는 볏섬인 항원체(Aterolabolabial cingulum은 원형질 앞에 있다.메타포니드 뒤에 긴 볏이 있고, 중절모증이 있다.보통 프로토콘 뒤에 해당하는 파고(엑톨로피드)가 없다.또 다른 한 쌍의 쿠스프, 즉 하이포콘엔토콘은 치아의 뒤쪽에 위치한다.둘의 언어 정점인 엔토콘은 전방으로 향한다.이빨 앞쪽에는 항상 큰 뿌리가 있고 뒤쪽에는 또 다른 뿌리가 있다.A. 도노바니는 보통 두 개의 큰 뿌리 사이에 작은 미간 근을 가지고 있고 또한 종종 언어 쪽의 또 다른 작은 근을 가지고 있지만, 오직 A. praeuniversitatis m1s 4개 중 한 개만이 미간근까지 가지고 있다.[17]

m2에는 무테로코니드가 없고 치아는 메타코니드 앞에 추가 파고(무테롤로피드)가 부족하지만, 프로토코니드 앞에는 무테로코니드가 있다.중절모증이 있다.뒤쪽에 큰 뿌리 외에 A. 도노바니에는 앞쪽에 두 개의 뿌리가 있는데, 이 뿌리는 부분적으로 융합되기도 하지만, A. praeuniversitatis에는 한 개의 뿌리가 있을 뿐이다.[18]

m3에는 무테라비알정경과 무테로코니드가 모두 없다.중상동맥류는 대개 결석한다.m2에서와 같이 A. 도노바니에는 앞쪽에 두 개의 뿌리가 있고 A. praeauniversitatis에는 한 개의 뿌리가 있지만, 앞 뿌리는 대개 A. 도노바니에 융합되어 있다.[19]

죠스

아가테로미스의 왼쪽 하악골(하악 턱)으로, 바깥쪽에서 보인다.이가 모두 빠졌다.

맥실라(위턱)는 A.도노바니로만 알려져 있다.이들 화석에서는 경쾌한 포아멘(미각의 개구부)의 뒷면 여백은 M1의 전면과 거의 같은 수준이며, 자모판(해골의 측면에 있는 뼈판, 자모 아치에 연결된 자모판)의 뒷면 여백도 M1의 전면과 가깝다.[3] 양쪽 종의 맨더블(하위턱)도 알려져 있다.정신적 포아멘(턱뼈 앞쪽의 개구부)은 뼈의 개구부가 더 높은 곳에 위치한 A. praeuniversitatis의 하나의 하악골(handible)을 제외하고는 뼈의 근골 쪽을 향해 열린다.잘 발달된 캡슐 공정이 있는데, 이것은 아래쪽 근막의 뿌리를 담고 있는 뼈에서 기르기입니다.질식성 능선(얼마나 씹는 근육을 고정시키는 뼈의 근위쪽 두 개의 능선)은 하나의 볏이 정면을 향해 연결되어 m1의 앞쪽 아래 지점에 도달한다.[20]

어금니가 보존되지 않은 포르토 스판조(A. 도노바니의 화석이 발견된 장소 중 하나)의 단일 하악성은 모든 아가테로미스 틀니와는 다르며, 알 수 없는 다른 sigmodontine 설치물을 나타내는 것으로 생각된다.이 턱은 A. 도노바니 틀니보다 더 가늘고, 근막과 어금니 사이에 짧은 디아스테마(갭)를 가지고 있으며, 어금니에 비해 어금니 쪽이 언어적으로 덜 이동하며, 어금니 밑에는 보존된 알베올리에서 알 수 있듯이 더 많은 뿌리를 가지고 있다.[21]

나이와 범위

아가테로미스 도노바니는 4개의 화석지에서 알려져 있다.—Fontein, Porto Spanjo, Barcadera-Karpata, "해발 80m"— 각각 259, 148, 54, 5개의 어금니를 생산했다.[2]아가테로미스 프라유니버시타티티티스는 단일 사이트(세로 그란디)에서 35개의 어금니를 통해 알려져 있다.[3]비록 예금의 정확한 연대가 정해지지는 않았지만, Zijlstra와 동료들은 인근 Curasao의 유사한 예금과 해수면 변동과의 상관관계를 근거로 A. praeuniversitatis의 소재는 54만 23만년, A. donovani의 소재는 90만년에서 54만년 정도 될 것이라고 제안했다.[22]유사하게 오래된 화석 유적지는 인근 쿠라소 섬과 아루바 섬에서도 알려져 있지만, 여기에는 쿠라소 섬의 메갈로미스 큐라젠시스두시미스 라르시, 아루바의 올리고미스, 지그모돈톤시스, 지고돈토미스 등 다양한 설치류들이 포함되어 있다.[23]아가테로미스는 아마도 플레이스토세 기간 중 베네수엘라 본토에서 섬으로 이주한 알려지지 않은 오리조미네에서 내려왔을 것이다.[24]

참조

  1. ^ Zijstra 외, 2010, 페이지 862; cf.웩슬러, 2006; 웩슬러 외, 2006
  2. ^ a b Zijstra 외, 2010, 페이지 863
  3. ^ a b c Zijstra 외, 2010, 페이지 866
  4. ^ Huijer, 1959, 페이지 18; Zijlstra 외, 2010, 페이지 861
  5. ^ 드 부이슨제, 1974년, 페이지 83, 186–187, 216–217
  6. ^ a b c Zijstra 외, 2010, 페이지 861
  7. ^ Zijstra 외, 2010, 그림 6
  8. ^ Zijstra 외, 2010, 그림 7
  9. ^ Zijstra 외, 2010, 페이지 862
  10. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 870–871; Turvey 외, 2010, 페이지 766
  11. ^ Turvey et al., 2012, 그림 3
  12. ^ 지즈스트라, 2012년, 그림 3
  13. ^ Weksler, 2006, 페이지 1, 10; Weksler 등, 2006, 페이지 1, 표 1
  14. ^ Musser and Carleton, 2005년
  15. ^ Zijstra 외, 2010, 페이지 862–863
  16. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 869, 표 4
  17. ^ a b c d Zijlstra 외, 2010, 페이지 862, 864, 867
  18. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 862, 864–865, 867
  19. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 862, 865, 867
  20. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 866–867
  21. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 867–868
  22. ^ Zijstra 외, 2010, 페이지 869
  23. ^ Zijlstra 외, 2010, 페이지 872; Zijlstra, 2012, 페이지 67
  24. ^ Zijstra 외, 2010, 페이지 872

참고 문헌 목록

  • 1974년 P.H. 드 부이슨제.아루바, 쿠라소, 보네르의 신제진과 쿼터너리 지질학.Uitgaven Natuwetenschelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antilen 78:1–291.
  • 1959년 워싱턴 D.A. Huijer.쿠라사오와 보네레에서 온 설치류 화석이다. 쿠라소 섬의 파우나 및 기타 카리브 제도 9(35):1–27에 관한 연구
  • M.D. 2005. G.G.와 칼튼.슈퍼 패밀리 무로이데아.D.E. 윌슨과 D.M. 리드어의 페이지 894-1531(에드).세계의 포유류 종: 분류학적이고 지리적 참조서. 제3판볼티모어:존스 홉킨스 대학 출판부, 2권, 2142 페이지. ISBN978-0-8018-8221-0
  • Turvey, S.T, Weksler, M, Morris, E.L, Nokert, M. 2010.멸종된 소안티유안 벼쥐의 분류학, 계통발생학, 다양성(지그모돈티네어: Oryzomini), 새로운 속과 종에 대한 설명 포함(가입 필요).린네아 학회의 동물학 저널 160:748–772.
  • Turvey, S.T., Brace, S. and Weksler, M. 2012.바베이도스에서[permanent dead link] 최근 멸종한 벼쥐(메갈로미스)의 신품종(구독 필요)이다.포유류 생물학 77:404–413.
  • 2006년 M. Weks.오리조미닌 설치류의 계통생성 관계(Muroidea: Sigmodontinae): 형태학 분자 데이터의 분리결합 분석.미국 자연사 박물관의 게시판 296:1–149.
  • 웩슬러, M, Pisquillo, A.R., Voss, R.S.오리조미닌 설치류 10종(크리세티과: 지그모돈티네아과).미국 박물관, 3537:1–29.
  • J.S., Jijlstra, Madern, P.A.와 L.W 밴 덴의 Hoek Ostende.2010. 새로운 속과 두 가지 새로운 종의 플리스토세 오리스토미아인(크리세티과: 네덜란드령 안틸레스 보네르에서 온 지그모돈티나에(가입 필요).유방조영제 91(4):860–873.
  • J.S. 2012 지즈스트라.새로운 오리조미닌 (로덴티아:쿠라소(서인도 제도)의 4월호에 사는 지그모돈티나에(Sigodontinae)주탁사 3534:61–68.

외부 링크