해먼드쌀쥐

Hammond's rice rat
해먼드쌀쥐
Skull of a rodent, seen from above, below and the side. The mandible is also shown seen from the side. The text "34.9.10.213" is written on the roof of the skull and the body of the mandible.
두개골과 하악골[1]
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 포유류
순서: 로덴시아
가족: 비단털쥐과
아과: 시그모돈티네과
속: 민도미스
종:
함몬디
이항명
민도미스 함몬디
(토마스, 1913)
Map of the northern half of South America with a red mark in northwestern Ecuador and a blue mark in eastern Ecuador.
민토미 분포: 민도(형 지역)는 빨간색, 콘셉시온(형 지역)은 파란색입니다.[3]
동의어[주1]
  • 네크토미스해몬디 토마스, 1913[4]
  • O[ryzomys]. hammondi: 허쉬코비츠, 1948[5]
  • Macruroryzomys hammondi: 스테드먼과 레이, 1982[6]
  • [민도미] 함몬디: Weeksler, Percequillo, and Voss, 2006[7]

민도미스 해먼드(Mindomys hammondi)[8] 또는 해먼드쌀쥐[2](Hammond's oryzomys)는 비단털쥐과에 속하는 설치류의 일종입니다. 이전에는 넥토미스, 시그모돈토미스, 메갈로미스 또는 오리조미스와 관련이 있는 것으로 간주되었지만, 현재는 민도미스 속에 포함되어 있지만, 그 관계는 여전히 불분명합니다. 일부 증거는 오이코미스 근처 또는 오리조미니의 기본 구성체임을 뒷받침합니다.

민도미스 함몬디는 에콰도르에서만 알려져 있으며, 산지 숲에서 발견됩니다. 아마존 분지 저지대의 기록은 의심스럽습니다. 전하는 바에 따르면, 이것은 땅에서 살며 물과 관련이 있다고 합니다; 다른 사람들은 이것이 나무에서 산다고 말합니다. 크고 긴 꼬리와 긴 구릿빛을 띠는 쥐로, 털은 위쪽은 버프색이고 아래쪽은 갑자기 옅어집니다. 두개골의 앞부분(주걱)은 무겁게 지어졌습니다.

이 종은 이 종을 처음 발견한 수집가 길버트 해먼드의 이름을 따서 지어졌습니다. 그는 Oldfield Thomas와 다른 사람들에게 자연사 표본을 공급했습니다.[9]

분류학

넥토미스의 발견과 분류

1913년, 런던의 영국 자연사 박물관(BMNH)의 올드필드 토마스(Oldfield Thomas)는 같은 해 길버트 해먼드(Gilbert Hammond)가 에콰도르 피친차 주 민도에서 수집한 두 개의 표본을 사용하여 민도미스 해먼드에 대한 최초의 설명을 출판했습니다. 그는 이 종의 이름을 넥토미스 함몬디(Nectomys hammondi)라고 지었고, 넥토미스 속(Nectomys genus)으로 분류했으며, 당시에는 현재 그 속에 있는 큰 물쥐뿐만 아니라 시그모돈토미스 알파리(Sigmodontomys alfari)와 오리조미스 디미디아투스(Oryzomys dimidiatus)도 포함했습니다. 그는 이 동물이 1897년에 자신이 직접 묘사한 종이자 현재 시그모돈토미 알파리의 동의어로 인식되는 넥토미 루설루스와 가장 밀접한 관련이 있다고 여겼습니다.[10]

1941년 그의 리뷰에서 존 엘러먼 경은 N. hammondi를 넥토미 종으로 유지했지만, 이빨의 특징이 "쿠스가 억제되는 경향을 보이지 않는 것처럼 보이기 때문에" 속에 대해 비정형적이라고 언급했습니다.[11] 1944년 필립 허쉬코비츠(Philip Hershkovitz)는 N. hammondi를 Nectomys incertae sedis(위치가 불확실한) 종 중 하나로 분류하고, N. hammondi를 Nectomys 내에 배치하는 것을 의심스럽다고 여겼습니다. 그가 이 종의 넥토미스 정체성과 상충되는 것으로 나열한 캐릭터에는 긴 다섯 번째 발가락이 있는 짧은 뒷발, 약하게 발달된 후외측 구개 구덩이(세 번째 어금니 근처의 구개 천공) 및 접합판의 방향이 포함됩니다.[12]

오리조미자리 분류

허쉬코비츠는 N. hammondi의 완모식을 포함한 추가적인 자료를 조사한 후 1948년에 넥토미스에 다시 발표했습니다. 그는 이제 후자를 오리조미의 한 종(당시 오리조미니 부족의 현재 대부분을 포함했던 큰 속)으로 간주했지만, 자신의 아속에 포함될 만큼 충분히 독특합니다. 그는 이 종이 "매우 긴 꼬리"라는 점에 주목하여 하몬디의 아속 이름인 마크루로리조미스(Macruroryzomys)를 소개했습니다.[5] 그는 또한 코스타리카에서만 알려진 오리조미스 아프라스토스(Oryzomys aphrastus, 현재 시그모돈토미스 아프라스토스)가 하몬디의 가장 가까운 친척일 수 있다고 썼습니다.[5]

1962년 박사학위 논문에서 클레이튼 레이는 O. hammondi를 카리브해의 거대 쥐를 포함하는 Megalomys와 가장 밀접한 관련이 있다고 보고 Oryzomys 속의 Megalomys 하위 속의 일원으로 분류했습니다.[13] 1970년, 허쉬코비츠는 다른 출판물에서 이 종을 다루었고, 1948년 출판물에서 다른 분류군과 구별되는 캐릭터를 명시적으로 언급하지 않았기 때문에 그의 이름인 마크루로리조미스(Macruroryzomys)가 네이키드 누덤("네이키드 네임")이라고 언급했습니다.[14] 그럼에도 불구하고, 그는 이 상황을 바로잡기 위해 아무것도 하지 않았고, 마크루로리조미스는 여전히 명명법으로 남아 있습니다.[15] 허쉬코비츠는 O. hammondi와 Nectomys 또는 O. aphrastus[16] 사이의 어떤 관계도 거부하고 대신 O. hammondi가 Megalomys와 매우 유사하며 Megalomys의 조상과 가까울 수 있다고 주장했습니다.[17] 1982년, 스테드먼과 레이는 마크루로리조미스 해몬디라는 이름으로 이 동물을 언급했고, 메갈로미스와의 관계를 재확인했습니다.[18] 2005년 세계 포유류 종의 세 번째 판에서, 가이 머서와 마이클 칼튼은 오리조미스(O. hammondi)를 잘 알려지지 않은 친화력을 가진 오리조미스(Oryzomys)로 분류했지만, 그것이 메갈로미스와 관련이 있을 수 있다고 제안했습니다.[8]

민도미자리 분류

2006년 마르셀로 웩슬러(Marcelo Wecksler)는 하몬디(Hammondi)와 위에서 언급한 관련 종들이 속한 집단(부족)인 오리조미니("Oryzomyini")에 대한 대규모 분류학적 분석을 발표했습니다. 그는 형태학적 특징과 분자학적 특징을 모두 사용했지만, 오리조미스 함몬디에 대한 형태학적 자료만 가지고 있었습니다. 그의 결과에서 종의 배치는 불안정했습니다. 어떤 나무들은 그것을 나무쌀쥐인 오에코미에 가깝게 배치했고, 다른 나무들은 그것을 다른 모든 오리조미니의 기초가 되는 고립된 계통으로 배치했습니다.[19]

후자의 배치를 뒷받침하는 O. hammondi의 특징은 상악골 뒤로 확장되지 않는 비교적 짧은 구개; 단순한 후외측 구개 구덩이; 캡슐 과정의 부재(하악골 또는 아래턱의 뼈를 들어 올리는 것, 앞니의 뒤쪽 끝에); 그리고 상부 제3어금니(치아 뒤쪽에 있는 볏)에 후두엽이 있는 경우. 이 캐릭터에서 O. hammondi는 Oryzomyini의 많은 또는 대부분과 다르고 Oryzomyini 외부의 일부 종과 유사하지만 O. hammondi의 모든 특성은 부족의 적어도 한 명의 다른 구성체에 존재합니다.[20] O. hammondi와 Oecomys에 의해 공유된 특징: 위와 아래가 같은 색을 띠는 꼬리; 두개골의 측면으로 뻗어있는 두정골; 좁은 광대뼈; 두 개로 나누지 않고,[Note 2][24] 세 번째 어금니 위에 있는 후두개(postoloph), 두 개로 나누지 않은 두 번째 어금니 위에 있는 중두개(mesoloph crest 앞에 있는 어금니 왕관에 있는 골).

Weeksler의 분석에서, Oryzomys에 배치된 종은 일관성 있는(단수계통) 그룹을 형성하는 것이 아니라, 대신 O. hammondi를 포함하여 이 종들의 대부분은 새로운 속에 배치되어야 한다고 제안했습니다.[25] 이후 2006년, Weckler 등은 이전에 오리조미스속(Oryzomys)에 있었던 해몬디속([26]Mindomys for hammondi)을 포함한 10개의 새로운 속을 기술했습니다.[7] 오리조미니 내의 "신비한 분포"와 불확실하지만 아마도 기초적인 위치에 주목하면서, 그들은 이 종을 계속 조사할 가치가 있는 "특별한 쥐"로 분류했습니다.[15] 속명은 M. hammondi의 유형 지역인 민도를 의미합니다.[15]

민도미스속(Mindomys)은 현재 갈라파고스 제도와 앤틸리스 제도의 일부와 같은 인근 섬을 포함하여 남아메리카에 주로 분포하는 백여 종을 포함하는 오리조미니 부족의 약 28개[26] 속 중 하나입니다. 오리조미니(Oryzomyini)는 시그모돈티에아과(Sigmodontinae)에 속하는 여러 부족 중 하나로, 남아메리카 전역과 북아메리카 남부에 걸쳐 발견되는 수백 종의 종을 포함하고 있습니다. 시그모돈티네아과(Sigmodontinae)는 비단털쥐과에 속하는 가장 큰 아과로, 그 외에 들쥐, 레밍, 햄스터, 사슴쥐 등이 있으며, 주로 유라시아와 북아메리카에서 서식합니다.[27]

묘사

민도미스함몬디는 큰쌀쥐이며,[28] 그 범위 내에 알려져 있는 다른 쥐들은 모두 더 작습니다.[29] 털은 비교적 짧고 털이[30] 많으며, 위는 회색빛이고 아래는 훨씬 창백한 색(노란색 또는 흰색)을 띠며, 털의 밑부분은 회색입니다.[31] 긴 주둥이와 털이 없는 것처럼 보이는 작고 어두운 귀를 가지고 있습니다. 비브리새(휘파람)가 길어요.[32] 매우 긴 꼬리는 위와 아래[7] 모두 어둡고 직사각형의 비늘을 가지고 있습니다.[30] 뒷발은 넓고, 길고 좁은 숫자를 가지고 있습니다.[32] 그들은 잘 발달되지 않은 털이 있고, 손가락 사이와 족저 가장자리를 따라 털이 있습니다. 많은 오리조마이신에서 뒷발의 발바닥을 덮고 있는 비늘과 같은 작은 구조인 스쿼마에는 뚜렷하지 않습니다.[33] 다섯 번째 숫자는 네 번째 숫자의 두 번째 팔랑주 길이의 절반 정도에 달합니다.[32] 대부분의 오리조미인과 마찬가지로 암컷은 8개의 유방을 가지고 있습니다.[34] 공개된 측정값을 가진 표본에서 머리와 몸 길이는 173~203mm(6.8~8.0인치), 꼬리 길이는 251mm(9.9인치), 뒷발 길이는 41~42mm(1.6~1.7인치), 귀 길이는 18mm(0.71인치), 두개골의 최대 길이는 39.4~43.9mm(1.55~1.73인치)입니다.[Note 3]

스컬

두개골에서, 기둥(앞 부분)은 크고 튼튼합니다.[7] 코뼈는 짧고, 뒤로 더 뻗어 있지 않으며,[3] 전악골은 뒤로 대략 뒤로 비강만큼 뻗어 있습니다.[37] 광대판은 좁고 앞쪽에 있는 판의 연장인 광대절개가 부족합니다. 플레이트의 뒤쪽 여백은 첫 번째 상부 어금니의 앞쪽과 수평합니다. 눈 사이에 위치한 안와간 영역의 가장 좁은 부분은 앞쪽이고 그 가장자리는 강한 비딩을 나타냅니다. 특히 오래된 동물들의 경우, 긴 뇌관에 다양한 볏이 발달합니다.[7] 두정골은 뇌관의 지붕의 일부를 형성하며, 다른 쌀쥐와는 달리 뇌관의 측면까지 확장되기도 합니다.[38]

앞니와 어금니 사이에 있는 구개의 천공인 절개공은 어금니 사이로 확장되지 않고 짧습니다.[39] 후측 구개구개의 상태는 다양한데, 어떤 사람들은 작은 구개구개를 가지고 있고 다른 사람들은 더 큰 구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구개구 구개는 적당히 길며 어금니 너머로 뻗어 있지만 상악골의 뒤쪽 가장자리를 넘지는 않습니다. 대부분의 표본에서 구개 뒤쪽의 틈인 메조테리고이드 포사의 지붕은 스페노팔라틴 공백에 의해 천공되지 않으므로 완전히 골화되며, 존재하는 경우 이러한 공백이 작습니다. Mindomys는 알리스페노이드 스트럿이 없습니다; 일부 다른 오리조미인에서, 알리스페노이드 뼈의 이러한 확장은 두개골의 두 개의 개구(포라미나), 즉 저작-부시네이터 구멍 및 포라멘 난형 부속물을 분리합니다. 유미골에는 개구부가 없습니다.[3] 편평골은 오리조미인의 정의적인 특징인 고막강의 지붕인 고막골과 접촉하는 현탁 과정이 부족합니다.[40]

하악골에서, 첫 번째 어금니 바로 전에 하악골에 있는 입구인 정신 구멍은 다른 오리조미인들처럼 위쪽이 아닌 외부로 열립니다.[41] 저작근의 일부를 고정하는 위와 아래의 장간막 능선은 첫 번째 어금니 아래의 한 지점에서 결합하고 그 지점을 넘어 앞으로 뻗어 나가지 않습니다.[3] Mindomys가 일부 다른 오리조마이신과 공유하는 특성인 하부 앞니의 캡슐 과정은 없습니다.[42]

어금니

어금니는 부노돈트(cusp가 연결된 볏보다 높다)와 브라키돈트(낮은 관)입니다.[43] 상부 제1어금니와 제2어금니에서는 첨두와 첨두 사이의 바깥쪽 골과 안쪽 골이 상호 침투합니다. 중생대와 중생대를 포함하여 많은 부속물의 볏이 존재합니다. 앞니와 앞니, 윗니와 아랫니의 첫 번째 어금니에 있는 앞니는 더 작은 바깥니와 안쪽니로 나누지 않습니다.[3] 넥토미스, 오리조미스, 메갈로미스와 달리 첫 번째 상·하 어금니는 보통 부속근이 [44]부족하여 상·하 어금니 3개는 각각 바깥쪽에 2개, 안쪽에 1개씩 뿌리가 있고 하 어금니는 각각 앞에 1개, 뒤에 1개씩 뿌리가 있습니다.[3]

유통과 생태

희귀종인 민도미스 함몬디는 에콰도르에서만 알려져 있습니다.[45] 1913년에서 1980년 사이에 에콰도르 북서부 피친차 주에 있는 해발 1,264m의 "작은 농업 공동체"[46][15]인 민도에서 8개의 표본이 수집되었습니다. 또 다른 표본은 1929년 7월 27일, 해발 약 300~500m(980~1,640피트)의 아마존 분지 저지대에 있는 콘셉시온(Concepción)의 전문 수집가 올라라(Olalla) 가족에 의해 수집된 것으로 표시되어 있습니다. 이 기록이 맞는다면, 민도미스는 에콰도르에서 자생하는 날지 않는 작은 포유류 중에서 안데스 산맥 양쪽의 비교적 낮은 고도에서 발생하는 독특한 동물이 될 것입니다.[46] 게다가, 나포의 같은 지역에서 일하는 다른 수집가들은 민도미스를 찾지 못했고, 표본이 수집된 것으로 알려진 날짜는 Olallas의 콘셉시온 방문에 대해 보고된 날짜와 일치하지 않아 그 증명이 의심스럽습니다.[47] 에콰도르 북서부에는 콘셉시온(Concepción)이라는 이름을 가진 다른 두 곳이 있는데, 디에고 티리라는 2007년에 이 표본이 이들 중 한 곳에서 나온 것일 수 있다고 제안했습니다. 또 다른 표본은 630m(2,070피트)의 임바부라 주 차코에서 발견되었습니다.[29]

2009년 IUCN 적색 목록은 티리라와 페르키요의 미발표 연구를 인용하여 민도미스가 에콰도르 북서부의 4개 지역에서 수집된 11개의 표본에서 알려져 있으며, 해발 1,200m에서 2,700m(3,900~8,900ft)에 이르는 고도 범위를 보고하지만 자세한 내용은 제공하지 않습니다.[2] 안데스 산맥 서부 기슭의 습윤 산지 숲에서 발견됩니다.[48]

민도미스의 생물학에 대해서는 거의 알려진 바가 없습니다.[29] 1999년, 아이젠버그와 레드포드는 이 종이 나무에서 살 수도 있다고 제안했고,[49] 2007년, 티라는 이 동물의 넓은 발을 인용하며 동의했습니다. 티리라는 또한 이 동물이 야행성이고 (밤중에 활동적이며) 혼자서 과일, 씨앗, 곤충을 먹는다고 제안했습니다.[29] 2009년 국제 자연 보전 연맹(IUCN)의 적색 목록(Red List)에 따르면, 이 종은 지상에서 살며 "분명히 물과 약간의 친화력이 있다"고 합니다.[2]

보존상태

세계자연보전연맹(IUCN)은 민도미스 함몬디를 알려진 분포가 적고 서식지의 범위와 질이 지속적으로 감소하고 있다는 점에서 "멸종위기에 처한" 동물로 분류하고 있습니다. 서식지의 최대 40%가 이미 파괴되었을 수 있으며, 이 종은 1980년에 마지막으로 기록되었습니다. 어떤 보호지역에서도 발생하는 것으로 알려져 있지는 [2]않지만 민도-남빌로 보호림 근처에서 기록되어 있습니다. 잘 보존된 일차림을 선호합니다.[29]

메모들

  1. ^ 이 동의어 목록에서 새로운 조합(특정 속과 종 이름의 조합의 첫 번째 사용)은 이름 조합과 조합을 처음 사용한 기관 사이의 콜론으로 표시됩니다. 이름이 완전히 새 이름일 때는 콜론을 사용하지 않습니다.
  2. ^ Wecksler는 2006년 논문에서 O. hammondi를 두 번째 어금니[21] 상부에 분열되지 않은 메조플렉서스(mesoflexus)를 가지고 있으며, 이 특징을 Oecomys-O의 시나포름(공유 파생 형질)으로 나열했습니다. 하몬디 그룹이지만,[22] 이후의 연구들은 민도미스가 분열된 메조플렉서스를 가지고 있다는 것에 주목합니다.[23]
  3. ^ 측정값은 Hershkovitz와[35] Wecksler에 의해 나열됩니다.[36] Wecksler가 제시한 머리와 몸의 길이는 BMNH의 알려지지 않은 표본 수를 기준으로 합니다. 다른 네 개의 측정값은 Hershkovitz에 의해 제시되었고 완모식표본과 BMNH의 다른 네 개의 표본(뼈와 뒷발 길이) 또는 완모식표본(꼬리와 귀 길이)입니다.

참고문헌

  1. ^ 레이, 1962, 플레이트 XV
  2. ^ a b c d e Tirira et al., 2008
  3. ^ a b c d e f Weeksler et al., 2006, p. 17
  4. ^ 토마스, 1913, p. 570
  5. ^ a b c 허쉬코비츠, 1948, 56쪽
  6. ^ 스테드먼과 레이, 1982, 4쪽
  7. ^ a b c d e Wuksler et al., 2006, p. 16
  8. ^ a b Musser and Carleton, 2005, p. 1149
  9. ^ Beolens, Bo; Watkins, Michael; Grayson, Michael (2009). The Eponym Dictionary of Mammals. Baltimore: The Johns Hopkins University Press. p. 175. ISBN 978-0-8018-9304-9. OCLC 270129903.
  10. ^ Thomas, 1913, p. 570; Musser and Carleton, 2005, pp. 1148–1149, 1177–1178
  11. ^ 엘러먼, 1941, 362쪽
  12. ^ 허쉬코비츠, 1944, 82쪽
  13. ^ 레이, 1962
  14. ^ 허쉬코비츠, 1970, p. 791
  15. ^ a b c d Weeksler et al., 2006, p. 18
  16. ^ 허쉬코비츠, 1970, p. 792
  17. ^ 허쉬코비츠, 1970, p. 794
  18. ^ 스테드먼과 레이, 1982년 4, 18페이지
  19. ^ 웩슬러, 2006, 무화과. 34–35, 37–38
  20. ^ Weeksler, 2006, pp. 124, 34–36, 41–42, 48
  21. ^ Weeksler, 2006, 표 5
  22. ^ Weeksler, 2006, 페이지 138
  23. ^ Weeksler et al., 2006, p. 17; Percequillo et al., 2011, p. 389
  24. ^ Weeksler, 2006, pp. 138, 30–32
  25. ^ Weeksler, 2006, pp. 75, 77, 그림 42
  26. ^ a b Weeksler et al., 2006, 페이지 1
  27. ^ Musser and Carleton, 2005
  28. ^ Weeksler, 2006, 그림 44
  29. ^ a b c d e Tirira, 2007, p. 171
  30. ^ a b 매케인 외, 2007, 페이지 129
  31. ^ Wuksler et al., 2006, p. 19; Tirira, 2007, p. 170
  32. ^ a b c Tiririra, 2007, 페이지 170
  33. ^ Wuksler et al., 2006, p. 16; Wuksler, 2006, pp. 23-24
  34. ^ Weeksler, 2006, p. 17, 표 5
  35. ^ 허쉬코비츠, 1970, 표 2
  36. ^ Weeksler, 2006, 표 8
  37. ^ Weeksler, 2006, pp. 27-28, 표 5
  38. ^ Weeksler, 2006, pp. 30-31
  39. ^ Weeksler, 2006, pp. 32, 34, 표 5
  40. ^ Weeksler, 2006, p. 40
  41. ^ Weeksler, 2006, p. 41, 표 5
  42. ^ Weeksler, 2006, pp. 41–42
  43. ^ Weeksler, 2006, pp. 43–44
  44. ^ Weeksler et al., 2006, pp. 17–18; McCain et al., 2007, p. 129
  45. ^ Weeksler et al., 2006, p. 16; Tirira et al., 2008
  46. ^ a b Weeksler et al., 2006, p. 16, 각주 5
  47. ^ Weeksler et al., 2006, p. 16, 각주 5; McCain et al., 2007, p. 135
  48. ^ Tiririra, 2007, p. 171; Tirira et al., 2008
  49. ^ Eisenberg and Redford, 1999, 395쪽

인용문헌