오리조미니
Oryzomyini오리조미니 시간 범위:플리스토세 – 최근 | |
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습지 밥쥐 (오리조미스 팔루스트리스) | |
과학적 분류 | |
킹덤: | 애니멀리아 |
망울: | 코다타 |
클래스: | 포유류 |
순서: | 로덴티아 |
패밀리: | 크리세티과 |
하위 패밀리: | 지그모돈티나과 |
부족: | 오리조미니 보론초프, 1959년 |
활자속 | |
오리조미스 베어드, 1858년 | |
제네라 | |
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다양성 | |
약 30여 종에 약 120여 종 | |
동의어 | |
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오리조미니는 크리세티과의 지그모돈티나과에 속하는 설치류 종족이다.그것은 미국 동부에서 많은 연안 섬들을 포함한 남아메리카의 최남단에 분포하는 약 30여 종에 약 120여 종을 포함한다.[1]그것은 대부분의 남미 지그모돈티나를 포함하는 쇄골 오리조밀리아에 속한다.
오리조미니라는 이름은 "쌀쥐" 또는 "쌀쥐"를 의미하는 오리조미스의 속 이름에서 유래되었다.많은 종들은 쌀쥐로도 알려져 있다.
분류학
오리조미니의 내용물
오리조미닌 집단은 20세기 초에 올드필드 토마스(Oldfield Thomas)에 의해 처음 계획되었다.그는 이를 상·하 어금니에 메졸로프(id)가 있는 페탈로포돈트 종(제3 어금니를 지나 연장)을 포함하도록 정의했다.토마스는 올리가리조미스, 오에코미스, 오리조미스(현재 다른 제네라에 많은 종을 포함)를 포함시켰으며, 대신 현재 관련 부족인 토마소미니에 분류되어 있는 라고미스를 포함시켰다.1944년, 헤르슈코비츠는 라고미스를 제외하고, 넥토미스(당시 지그모돈토미스 포함), 네아코미스, 스콜로미스를 포함한 그룹에 대한 보다 확대된 정의를 제안했다.이후 몇몇 저자들은 토머스모미닌과 오르조미닌을 분리하지 않았는데, 1959년에 처음으로 오리오조미니를 공식적인 가족 집단 이름으로 사용한 보론초프를 포함하여 짧은 미각을 가지고 있어 그들과 구별되었다.그는 현재 대부분의 오리조미닌뿐만 아니라 토마소미닌과 실로미닌도 포함시켰는데, 현재는 더욱 먼 관계가 있는 것으로 알려져 있다.[2]
The genera Holochilus (including Lundomys at the time), Pseudoryzomys, and Zygodontomys were not included at the time because of their tetralophodont molars (lacking complete mesoloph(id)s); instead, Holochilus was considered to be a sigmodont, related to Sigmodon and Reithrodon, and Pseudoryzomys and Zygodontomys were considered to be members of P또 다른 큰 남미 부족인 율로티니.[2]메졸로프(id)가 부족하지만 이들 제네라는 다른 등장인물을 오리조미인과 공유하고 있으며, 1990년대 초 로버트 보스와 동료들의 논문 시리즈가 오리조미니 회원 자격을 확립했다.[3]
1993년 논문에서 보스와 칼튼은 오리스조미니의 첫 번째 피복재 진단을 제안했다.그들은 12개의 세대를 포함했고 부족을 위해 5개의 시냅모형을 제안했다: 가슴에 한 쌍의 유방이 있는 것, 포스터롤 측두엽으로 표시된 긴 입천장, 세 번째 어금니 부근의 천공, 일부 지그모돈틴에서 두개골에 두 개의 포아미나(열림)를 분리하는 알리스페노이드 스트럿의 부재, 중단 과정 o.f 고막강 지붕에 부착된 편평골, 테그멘 틴파니, 그리고 담낭의 부재.[4]이 중 일부는 일부 오리조미닌에서 역전되었다. 예를 들어, 알레페노이드 스트럿이 에레모리조미스를 포함한 몇몇 오리조미닌에 존재한다.[5]
오리조미니의 내용은 그 이후 대체로 안정적이었지만,[6] 일부 동물에 대한 배분은 논쟁의 여지가 있었다.갈라파고스 제도에서 멸종한 거대 쥐 메가리조미스는 오리조미니와 토마소미니에 모두 할당됐지만, 정확한 분류는 현재 불분명하다.[7]스콜로미스속은 미토콘드리아 사이토크롬 b 유전자에 대한 연구를 근거로 오리조미니에서 제외되었지만,[8] 핵 IRBP 유전자는 오리조미니에 소속되어 있다는 증거를 제공한다.[9]Handleyomys fuscatus는 2002년 H. intectus와의 밀접한 관계가 인정되기 전에 토마스미네속 애페오미스에 배치되었다.[10]미카코돈토미스 트랜지토리우스는 오리조미인과 아코돈틴 사이의 과도기적 형태라고 설명되었으나, 후에 오리조미니와[11] 동맹을 맺었고 심지어 변칙적인 올리고리조미스로서 간단히 해임되기도 했다.[12]
2000년대 초반 분자 계통유전학의 등장으로 오리오미아인의 관계에 대한 이해가 진전되었다.그들은 현재 주로 아메리카와 유라시아에서 볼류, 햄스터, 사슴고기, 그리고 많은 다른 종들을 포함하는 크리세티대과에 분류되어 있다.이 가족 내에서 이들은 주로 남아메리카에 분포하고 있지만, 남북 아메리카에도 분포하고 있는 지그모돈티네 아과에 속한다.지그모돈티나에는 여러 부족이 포함되어 있는데, 그 대부분은 현재 오리조미니, 아코돈티니, 필로티니, 토마소미니, 기타 작은 집단을 포함하고 있지만 면화쥐(지그모돈)와 이치조미니는 포함되지 않는다.[13]
내부구분
비록 몇몇 연구들이 몇몇 제네랄의 관계에 대한 통찰력을 제공했지만, 오리스토미닌 제네랄들 사이의 관계는 오랫동안 불명확했다.[14]오라조미닌 분류학에서 가장 중요한 문제는 오리오미스(Oryzomys)라는 종류의 정의인데,[15] 한 분류에 그 당시 오라조미인(Oryzomyines)으로 인식된 모든 동물을 포함시켰다.[16]후에 많은 집단이 속에서 제외되었지만, 그럼에도 불구하고 그것은 단층 집단을 형성하지 않은 40종을 포함했다.[17]
2000년대에 마르셀로 웩슬러는 핵유전자인 IRBP로부터 얻은 증거와 형태학 등을 이용하여 오리조미니의 구성원들 사이의 관계를 평가하는 여러 연구를 발표하였다.그는 여러 유전적 관계에 대한 지원을 제공했고, 오리오미스의 종들이 약 10개의 분리된 집단에서 나타났기 때문에 오리오미스 문제의 규모를 명확히 했다.[18]2006년 간행물에서, 그와 동료들은 이전에 Oryzomys에 배치된 종에 대한 10개의 새로운 세포를 묘사했고, 다른 몇몇 종들은 Handleyomys로 옮겨갔으며, Orizomys에는 약 6종만이 남았다.[1]
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주요 오라조미닌의 가능한 관계.[19] |
Weksler의 분석은 Oryzomyines가 4개의 주요 집단에 속한다는 것을 시사했다. 이는 형태학과 IRBP에 대한 그의 분석에서 대체로 일치했지만, 이 모든 것에 대한 지원은 제한되었고 일부 집단의 배치도 불분명했다.그는 이들 성단을 '성토 D'를 통해 '성토 A'라고 명명했으며, 일부 분석에서는 성토 B와 관련된 성토 C와 D의 관계를 뒷받침하고 있으며, 성토 A는 기초 위치에 있지만, 다른 분석으로는 주요 성토 사이의 관계를 해결할 수 없었다.[18]네 개의 성곽은 다음과 같다.
- Clade A는 Scolomys와 Zygodontomys만 포함하지만, 형태학적으로 다른 세대와 생태학적으로 다른 세대 사이의 관계에 대한 지원은 강하지 않았다.[20]
- 클래드 B에는 적어도 오에코미스, 핸들로미스, 에우리조미스, 트란산디노미스, 힐레이아미스, 네펠로미스가 포함되는데, 이 중 후기 4개는 2006년까지 오리에조미스에 포함되었다.[21]암피넥토미스와 민도미스도 일부 분석에서 쇄골에서 회복되었지만,[22] 대부분의 형태학적 문자를 알 수 없는 전자는 쇄골 D[23] 내의 넥토미스와 관련이 있을 가능성이 더 높고, 일부 분석에서 오리스토미니의 기저 멤버로 추정되기 때문에 잘 알려져 있지 않지만 독특한 동물인 후자의 관계는 불명확하다.[24]쇄골 내의 모든 유전적 관계에 대한 지지가 거의 없다.[18]
- 클래드 C는 2006년까지 오리조미스에 배치된 올리가리조미스, 네아코미스, 미크로리조미스, 오로리조미스를 포함한다.[21]이 혈통 내의 어떤 유전적 관계도 실질적인 지지를 받지 못했다.[18]
- Clade D includes Drymoreomys,[25] Eremoryzomys, Cerradomys, Sooretamys, Oryzomys, Lundomys, Pseudoryzomys, Holochilus, Aegialomys, Nesoryzomys, Melanomys, Sigmodontomys, Nectomys,[21] most likely Amphinectomys,[23] and the extinct Megalomys,[26] Agathaeromys,[27] and Pennatomys.[28]에레모리조미스, 세르라도미스, 소오레타미스, 애기알로미스는 2006년 이전까지 오리조미스에 포함되었다.[21]There is some support for a basal placement of Eremoryzomys within this clade and for two major groups of related genera, one including Holochilus, Lundomys, and Pseudoryzomys and the other Nectomys, Amphinectomys, Sigmodontomys, Melanomys, Aegialomys, and Nesoryzomys,[29] with the extinct Megalomys and Pennatomys.[30]홀로킬루스-룬도미스-프로세도조미스 그룹에는 멸종한 노론호미스와 칼레톤토미스도 포함되어 있다.[31]오리조미스는 가장 가까운 친척일 수도 있지만, 이 배열은 두 그룹의 물 속 생활에 대한 적응의 융합적 발달의 결과일 가능성이 있다.[32]Neffomys 및 관련 genera 그룹 내에서 Aegialomys와 Nesoryzomys를 제외한 핵심 그룹과 Negalomys, 그리고 Neffinctomys를 포함한 핵심 그룹 내의 두 하위 그룹에 대한 지원이 있다.[29]
몇몇 종의 친절함은 여전히 불분명하다."Ekbletomys hypenemus"와 Megalomys와 Oligoryzomys의 종을 포함한 많은 오리조미닌들이 레터 앤틸레스에서 알려져 있지만 대부분은 원치 않는 것으로 남아 있다.[33]
설명
대부분의 오리조미닌은 일반적인 집쥐나 쥐처럼 생긴 특징 없는 설치류지만, 그 부족은 놀랄 만큼 전문화된 형태도 포함하고 있다.[34]The smallest members, mainly in clade C, may have a head-body length of as little as 65 millimetres (2.6 in) and mass of 10 grams (0.4 oz), but the largest living oryzomyine, Nectomys, reaches head and body lengths over 250 millimetres (9.8 in) and mass of about 300 grams (10 oz); Lundomys and Holochilus are only a little smaller.[35]"Ekbletomys hypenemus"와 Megalomys desmerstii와 같은 레터 앤틸리스에서 멸종된 종들 중 일부는 심지어 더 컸다.[36]
분포와 생태
오리조미스(Oryzomys palustris)가 발견된 북쪽 뉴저지주에서 남쪽의 티에라 델 푸에고(Tierra del Fuego)까지 다양하며, 올리고미스 마젤라니쿠스가 발생한다.멸종된 종은 자메이카(오리조미스 반틸라룸), 갈라파고스 제도(네소리조미스와 아이기알로미스 갈라파고엔시스), 페르난도 데 노론하(노론호미스), 앵겔라 북쪽의 소안틸레스(메갈로미스, 올리고미스 빅투스, 그리고 몇몇 미확인 제네라)에서 알려져 있다.[7]열대우림에서 초원에 이르기까지 많은 환경에서 서식한다.[34]대부분은 숲에서 살지만, Zygodontomys, Lundomys, Philogoryzomys, Aegalomys, 그리고 Nesoryzomys는 개방된 초목에서 독점적으로 살고 있으며, 몇몇 다른 종류들은 숲과 비숲 형태를 모두 포함한다.[37]오리조미닌은 대부분 지상에 사는 비교적 특수하지 않은 동물이지만 [34]외코미스는 나무에서 살도록 특화돼 있고 홀로칠루스, 오리오미스, 니코미스 등 다양한 쇄골 D의 구성원들은 반정형이라 적어도 어느 정도 시간을 물 속에서 보낸다.[38]
참조
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- ^ 웩슬러, 2006, 페이지 124
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- ^ Musser and Carleton, 2005, 페이지 1126
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- ^ 스테판 외, 2004년
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- ^ a b c d 웩슬러, 2006년 무화과34–39
- ^ 웩슬러, 2006년 무화과37, 39; 무화과.34–36, 38은 덜 해결된 토폴로지를 제공했다.
- ^ 웩슬러, 2006, 페이지 75
- ^ a b c d 웩슬러 외, 2006년
- ^ 웩슬러, 2006년 그림 34, 35, 38
- ^ a b 웩슬러, 2006, 페이지 133
- ^ 웩슬러 외, 2006년, 페이지 17
- ^ Peesquillo 외
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