노론호미스

노론호미스
보존상태
사멸된(IUCN 3.1)[1]
과학적 분류
킹덤:	동물계
망울:	척색 동물문.
클래스:	포유류
순서:	로덴티아
패밀리:	크리세티과
하위 패밀리:	지그모돈티나과
속:	†노론호미스 카플라톤과 올슨, 1999
종:	†N. vespuccci
이항식 이름
†노론호미스 vespuccci 칼튼과 올슨, 1999년
노론호미스가 풍토병이었던 섬 그룹 페르난도 데 노론하의 위치.

베스푸치의 설치류로도 알려진 노론호미스 vespuccci는 브라질 북동부 페르난도 데 노론하 섬에서 멸종한 쥐 종이다.^[2]이탈리아 탐험가 아메리고 베스푸치는 1503년 페르난도 데 노론하를 방문했을지도 모르지만, 이후 섬 최초의 탐험가들이 소개한 이국적인 쥐와 쥐 때문인지 멸종되었다.불확실하지만 아마도 홀로세 시대의 이 동물의 수많은 그러나 단편적인 화석 잔해가 1973년에 발견되어 1999년에 묘사되었다.

노론호미스 vespuccci는 꽤 큰 설치류로, 검은 쥐(Rattus rattus)보다 더 컸다.크리세티과와 하위 가문인 지그모돈티나과의 일원으로 왕관 기능이 단순화된 고관절 어금니, 씹는 근육을 고정시키는 데 도움이 되는 두개골에 여러 개의 능선이 있는 등, 오리스조미니 부족 내의 홀로칠루스 및 관련 제네라와 몇 가지 독특한 문자를 공유하고 있다.비록 여러 가지 특성들이 홀로킬러스가 가장 가까운 친척이라고 암시하지만, 그것은 여러 가지 면에서 독특하고 따라서 별도의 속인 노론호미스에 분류된다.홀로킬루스, 룬도미스 등 가까운 친척들은 반수족 생활 양식에 적응해 대부분의 시간을 물 속에서 보내지만 노론호미스 뼈의 특징은 외딴 섬에 도착한 후 반수족 생활 양식이 상실된 것으로 보인다.

발견 및 분류법

이탈리아 탐험가 아메리고 베스푸치(Amerigo Vespucci)는 브라질로 데려간 네 번째 항해에서 이 동물을 봤을지도 모른다;^[3] 콰트로 수오이 비아기의^[4] 레터다 디 아메리고 델레 이솔 누오바멘테(Lettera di Amerigoi Vespucci delle Isole Nuovamente)는 1503년 8월 10일 적도 바로 남쪽의 섬을 방문했다고 기록하고 있다.페르난도 드 노론하로 알려진 이 섬에서 그는 "두 개의 꼬리를 가진 매우 큰 쥐와 도마뱀, 그리고 몇몇 뱀"을 보았다.^[5]레터라는 베스푸치의 항해에 대한 설명으로 내세우고 있지만, 그가 직접 그것을 제작했을 가능성은 낮으며, 게다가 그의 네 번째 항해는 결코 일어나지 않았을지도 모른다.^[6]레터다의 페르난도 데 노론하 설명에 제시된 생물학적 세부사항은 섬의 자연사에 대해 알려진 것과 일치하며, 베스푸치 자신이 방문하든 다른 탐험가가 방문했을 때 그것이 유래한다는 견해에 무게를 실어준다.이 도마뱀은 아마도 트라킬피스 아틀란티카일 것이고 뱀의 기록은 사실 뱀 대신 암피스바이나 리들리를 가리킬 것이다.^[7]

1973년에 실시된 발굴에서 미국의 조류학자 Storrs L. 올슨은 올슨과 그의 동료인 유방조영술사 마이클 D가 1999년 발표한 논문에서 새로운 속과 종으로 묘사된 페르난도 드 노로냐에서 적당히 큰 쥐의 화석을 발견했다. 칼튼^[3]이 자료는 현재 워싱턴 D.C.에 있는 미국 국립자연사박물관과 리오 그란데 도 술 포르토 알레그레에 있는 폰티피아 우니베르시데 카톨리카 박물관 안에 있다.총칭인 노론호미스는 페르난도 데 노론하 섬의 이름과 고대 그리스 μ μ mys의 '쥐'^[8]를 결합하고, 구체적인 명칭인 vespucci는 아메리고 베스푸치를 기린다.^[9]노론호미스는 배에서 흔히 볼 수 있는 검은 쥐(Rattus rattus)보다 몸집이 컸을 것이며, 베스푸치가 친숙했을 것으로, '매우 큰 쥐'^[7]에 대한 그의 설명과 일치했을 것이다.

가성조미스 심플렉스 룬도미스 어금니터 노론호미스 vespuccci 호로칠루스브라실리엔시스 홀로킬루스자리

노론호미스의 제안된 관계.[10]

노론호미스는 오라조미니 부족의 일원으로 갈라파고스 제도 등 인근 섬과 안틸레스 일부 등 주로 남아메리카에 분포하는 100여 종을 포함한다.오리조미니는 지그모돈티나과에 속하는 여러 부족 중 하나로 남아메리카 전역과 북아메리카 남부까지 수백 종을 아우르고 있다.지그모돈티네 그 자체는 크리세티과의 가장 큰 하위 가족으로, 그 외 다른 구성원들로는 볼륨, 레밍, 햄스터, 사슴고기 등이 있으며, 모두 유라시아와 북아메리카에서 왔다.^[11]

칼레톤과 올슨은 일반 형태학 및 형태학적 데이터에 기초하여 노론호미스와 룬도미스의 구성원을 대상으로 노론호미스의 상세한 비교를 실시하여 페르난도 드 노론하 쥐가 다른 동물과 구별된다는 결론을 내렸다.^[12]그들은 또한 두 종류의 홀로칠루스, 룬도미스, 그리고 다섯 개의 다른 오리조미닌을 포함한 오리조미니 내에서의 그것의 관계를 조사하기 위해 피복물 분석을 이용했다.그들은 노론호미스가 룬도미스와 더 멀리 연관되어 있는 홀로킬러스와 가장 가까운 곳에 나타났다는 것을 발견했다.18개의 공유 문자(시나포모르피)가 홀로킬루스와의 노론호미스의 그룹화를 지원했다.^[10]홀로킬루스(Holochilus primigenus)의 한 종으로 묘사되는 또 다른 형태도 관련이 있을 수 있지만, 홀로킬루스-노론호미스 쇄도 바깥에 떨어질 가능성이 있다.^[13]

1998년 아르헨티나 동부에서 이 오리조미닌의 다른 종의 단편적인 화석이 발견되었다.그것은 처음 Noronhomys의 용마루의 상위 대구치, mesoloph,[14]에 존재의 기준에 대한 두번째로 종으로 보고 있지만 표본 Noronhomys vespuccii 다른 방면에서 다른지, 2008년에 새로운 속과 종들, Carletonomys cailoi, Noronhomys 및 관련 gener 관련 기술되었다 확인되었다.a.[14]

설명

노론호미스 vespuccci는 5개의 두개골을 포함한 뼛조각에서 다양한 정도로 손상되었고, 많은 분리된 턱과 다른 뼈들로 알려져 있다.^[17]이 물질은 약 4cm(1.5인치)의 두개골(옥시피토나살 길이)을 가진 노론호미스는 룬도미스보다 작지만 홀로킬루스 범위 내에 있는 적당한 크기의 오리조미인이었다.^[18]그것은 어금니의 씹는 표면의 복잡성 감소,^[19][15] 단순한 측두구(제3 어금니 근처의 입천장) ^[20]및 두개골의 유사한 형태 간 부위의 감소를 포함하여 홀로킬루스 그룹과 관련 제네라의 특징을 공유한다.^[21]노론호미스는 자모판에 가느다란 공정이 없다는 점, 자모 아치(치크본)의 편평한 앞부분, 세 번째 어금니 뒤쪽으로 확장되지 않는 짧은 미각, 그리고 어금니 윗부분에 부속 볏인 메솔로프(mesoloph)가 있다는 점에서 다른 캐릭터들 중에서도 특색이 있다.^[18]

노론호미스의 알려진 물질에서 형태학적 데이터를 분석한 결과, 성체(연령 동물일수록 하악골의^[22] 깊이와 크기가 큰 것)에서 성장이 계속되었으며, 남성과 여성의 크기 차이를 나타내는 증거를 제공하지 못한다.^[23]두개골 모양은 홀로칠루스(Holochilus)와 룬도미스(Lundomys) 둘 다와 현저하게 다르므로 측정 데이터의 통계적 분석에서 이 둘 다와 명확하게 분리된다.^[24]측정된 세 개인에서 두개골 길이의 척도인 후두부 길이는 38.0~39.2mm(1.50~1.54인치)로 다양하며 평균 38.5mm(1.52인치)이다.뇌케이스 폭은 13.4~14.8mm(0.53~0.58인치)로 평균 14.1mm(0.56인치)이다.첫 번째 어금니 사이 4개 시료에서 입천장의 폭은 8.1~8.9mm(0.32~0.35인치)로 평균 8.4mm(0.33인치)이다.^[25]어금니 하단의 총 길이는 7.57~8.29mm(0.298~0.326인치)로 어금니 행이 온전한 39개 시료에서 평균 8.00mm(0.315인치)이다.^[26]대퇴골(다리 위쪽 뼈)은 9개 시료에서 길이가 32.5~41.0mm(1.28~1.61인치)로 평균 36.5mm(1.44인치)이다.^[27]칼튼과 올슨은 노론호미스의 체중이 약 200~250g(7.1~8.8온스)으로 살아있는 홀로킬루스 치아의 일부 개체군과 비슷하다고 추정했다.^[7]

스컬

그 두개골은 전체적으로 납작해졌다.앞부분이 짧고 넓다.넓은 장간부(눈 사이에 위치)는 모래시계형이며 가장자리가 사각형이고 비딩이 약하게 발달되어 있다.^[20]후두부 능선이 있어 전두골과 편평골 사이의 봉합(관절)이 가려져 있는데,^[28] 이는 오르조미인 중 홀로칠루스와만 공유하는 특징이다.^[29]뇌케이스가 비뚤비뚤하다.두정골은 넓지만 옆구리의 사각형에는 닿지 않는다.잘 발달된 지그모티브 아치는 뒤쪽에서 가장 멀리 떨어져 있으며 앞쪽을 향해 모인다.주갈골이 작다.^[20]

자모판의 뒤쪽 여백은 첫 번째 어금니 앞쪽에 가깝게 위치한다.날카로운 포아미나는 어금니 사이로 뻗지 않는다.^[20]홀로칠루스와 룬도미스에서 모두와 달리 미각은 평탄하여 중간선에 뚜렷한 능선이 없다.^[30]어금니 수준의 입천장 뒤쪽에 위치한 갑상선 포새는 입천장 수준보다 다소 높은 곳에서 출토된다.알리스페노이드 뼈의 스트럿이 존재하며, 두개골의 두 개의 개구부, 즉 매스틱토스-부시네이터 포아멘과 포아멘오발레액막(foramen ovale accessorium)을 분리한다.^[20]스쿼모살 모양에 따라 결정되는 두개골 뒤쪽의 개구부인 스쿼모살 페네스트라가 존재하지만 작다.편평상어는 아마도 오리조민(oryzomyines)의 정의적 특징인 ^[15]고막강(tympanic city)의 지붕인 테그멘 틴파니와 접촉하는 중단 과정이 결여되어 있을 것이다.^[31]

하악골(하악 턱)이 튼튼하다.씹는 근육의 일부를 고정시키는 두 개의 질량 굴곡은 길이의 일부분 동안 하나의 볏으로 결합되어 첫 번째 어금니 아래 지점까지 앞으로 뻗어나간다.하악골의 뒤끝에 하악골을 올리는 캡슐 공정이 잘 발달되어 있다.^[15]

이빨

윗니에서 씹는 가장자리는 옆니들의 수직면 뒤에 위치하기 때문에 오피스톤이다.^[15]하악골의 에나멜의 미세구조는 2005년 연구에서 보고되었다.내측(포르티오 내측, PI)은 외측(포르티오 외측, PE)보다 훨씬 두껍다.PI는 모든 근형 설치류에서와 마찬가지로 단일한 에나멜 프리즘으로 구성되는 헌터-슈레거 밴드로 구성된다.^[32][33]PE는 방사형 에나멜로 구성되며, 에나멜과 덴틴 사이의 접합부에 거의 평행인 평평한 프리즘이 있다.^[34]미세구조는 홀로칠루스 브라실리엔시스^[35](Holochilus brasiliensis)와 유사하며 묘모르파에서만 볼 수 있는 여러 문자를 표시한다.^[36]

어금니는 고관(하이프소돈트)과 평면이며, 주둥이는 볏이 연결된 높이만큼 높으며,^[15] 오리조미인 중 홀로칠루스(Holochilus)와 칼레톤토미스(Carletonomys)와만 공유하는 구성이다.^[38]첫 번째 어금니는 가장 길고 세 번째 어금니는 두 번째 어금니보다 길지만 좁다.어금니에는 제1상어금니에 있는 항테롤로프, 제1상어금니, 제2상어금니에 있는 포스터롤로프, 모든 하어금니에 있는 항테롤로피드와 메솔로피드 등 부속 능선이 많이 부족하다.제1 어금니와 제2 어금니는 짧은 중절모를 가지며, 제1 어금니의 앞쪽 끝인 무테로코니드는 커다란 내부 구덩이를 감싸고 있다.주둥이와 볏 사이의 주름은 대부분 어금니의 여백에 열려 있지만, 두 개, 즉 아랫쪽 두 번째 어금니에 있는 포스터오플렉스드와 아랫쪽 세 번째 어금니에 있는 엔토플렉스드는 치아의 안쪽 여백에 있는 벽, 즉 치실로 닫혀 있다.대부분의 오리조미인에서와 같이 윗 어금니는 모두 안쪽(언어)쪽과 바깥쪽(라비)쪽이 각각 한 근씩 있고 아랫 어금니는 각 어금니의 앞과 뒤쪽에 한 근씩 있다. 게다가 첫 번째 어금니는 또 다른 근근이 있고, 첫 번째 어금니는 작은 근근이 있고, 보통 작은 어금니가 위치하기도 한다.본근 ^[15]사이에

후두골

엔테피콘디라 포아멘은 ^[15]Sigmodontinae의 모든 구성원과 마찬가지로 존재하지 않으며, 다른 설치류에서와 마찬가지로 이 포아멘(개방)은 상완골(상완골)의 원위(먼) 끝을 천공한다.^[39]골반과 뒷줄뼈가 무겁게 만들어져 있다.직장 대퇴골근육을 고정하는 아세타불룸(골반의 일부)의 대퇴골결절은 홀로킬루스(Holochilus)와 룬도미스(Lundomys)^[40]에 비해 감소한다.

유통 및 원산지

노론호미스는 브라질 북동부 화산섬인 페르난도 데 노론하에서만 알려져 있으며, 주요 섬과 몇몇 관련 작은 섬들로 이루어져 있다.본토와 연결된 적이 없는 이 군도의 형성은 약 1,100만년 전에 시작되었고, 활발한 불카니즘은 약 200만년 전에 중단되었다.^[43]노론호미 유적은 본섬 북동쪽 끝 모래언덕에서 여러 ^[18]파충류, 새, 달팽이의 유골과 함께 발견되었다.^[44]예금의 나이는 알 수 없으나, 기껏해야 몇 천년쯤 된 늦은 홀로세일 가능성이 높다.^[3]

노론호미스의 조상은 살아 있는 홀로칠루스나 룬도미스와 비슷한 반수형 동물로, 떠다니는 통나무 위에서 우연히 페르난도 데 노론하에게 도착했을지도 모른다.^[45]노론호미스의 사지뼈의 형태학은 이 동물이 친척처럼 반수체가 아니라, 개울과 수영장이 드물거나 없는 작은 섬에서 발생한 것과 일치하는 육지였음을 시사한다.^[46]

소멸

베스푸치의 설명은 노론호미스가 이 섬을 처음 방문했을 때 흔했지만, 19세기 후반에 그들의 연구를 수행한 이 섬의 최초의 생물학적 탐험가들에 의해 마주치지 않았다는 것을 암시한다.도입된 검은 쥐와 집쥐(무스 무스 무스쿨루스)는 이 섬에서 매우 흔하게 나타났으며, 먹이를 위해 직접 경쟁하거나, 어린 노론호미를 먹거나, 질병을 전염시킴으로써 이 쥐를 멸종으로 몰아넣었을지도 모른다.서식지 변경, 고양이 등 포식자 유입, 선원 포식 등이 그 역할을 했을 것으로 보인다.이러한 멸종 메커니즘은 섬 고유종들에게 흔하다.^[47]1888년 초기에 헨리 니콜라스 리들리는 베스푸치가 본 쥐가 소개된 검은 쥐에 의해 멸종되었다고 제안했다.^[48]국제자연보전연맹은 그것을 "간결하다"^[1]고 열거한다.

참조

참고 문헌 목록

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외부 링크

• 위키피종의 노론호미 관련 데이터