골지세포

Golgi cell
골지세포
Diagram of the Microanatomy of Human Cerebellar Cortex.svg
소뇌의 미세 회로. 흥분성 시냅스는 (+)로 표시되고 억제 시냅스는 (-)로 표시된다.
MF : 이끼 섬유.
DCN: 깊은 소뇌 핵.
IO: 올리브 열등.
CF: 등반 섬유.
GC: 그란울 세포.
PF: 병렬 섬유.
PC: 푸르킨제 세포.
GgC: 골지 세포.
스텔라테 세포.
BC: 바구니 셀.
세부 사항
위치소뇌의 세밀한 층
식별자
NeuroEx IDnifext_message
신경조영술의 해부학적 용어

신경과학에서 골지세포는 소뇌의 세밀한 층 안에서 발견되는 억제성 내동맥류다. 그들은 1964년에 처음으로 억제제로 확인되었다.[1] 억제성 내부동맥류가 해부학적으로 식별된 억제성 피드백 네트워크의 첫 번째 예이기도 했다. 이 세포들은 과립세포와 단극 브러시세포의 덴드라이트에 시냅스한다. 그들은 이끼가 낀 섬유로부터 흥분 입력을 받고, 또한 과립 세포에 시냅스를 맞추고, 긴 과립 세포 액손인 평행 섬유로부터도 받는다. 따라서 이 회로는 과립 세포의 피드-포워드 및 피드-백 억제를 허용한다.

이 세포들에 의해 만들어진 주요 시냅스는 이끼가 낀 섬유질 - 과립세포의 흥분성 시냅스다. 글루머룰루스는 이끼가 낀 섬유단말기, 과립세포 덴드라이트, 골기단말기로 이루어져 있으며 글루코트로 둘러싸여 있다.[2] 골지 세포는 이끼가 낀 섬유질 - 과립 세포 시냅스를 바꾸는 작용을 한다.

골지 세포는 GABA를 신경전달물질로 사용한다. GABA의 기저수준은 granulle세포에서 알파 6이 함유된 GABA-A 수용체를 톤으로 활성화하여 시냅스후 누출 전도성을 생성한다.[3][4][5] 이러한 고선호성 수용체는 시냅스적으로나 과립세포에 모두 세포외적으로 위치해 있다. 시냅스 수용체는 약 20-30ms의 지속 기간인 파상수축을 매개하는 반면, 세포외 수용체는 약 200ms의 강장 억제를 매개하며, 시냅스 유출에 의해 활성화된다.[6]

또한 GABA는 이끼가 낀 섬유 단자에 사전 적응적으로 위치한 GABA-B 수용체에 작용한다. 이는 온도와 주파수에 따라 달라지는 방식으로 과립세포의 이끼가 있는 섬유질을 유발하는 EPSC를 억제한다. 높은 이끼 발화 주파수(10Hz)에서 GABA는 발생된 EPSC에 대해 사전 시냅스 GABA-B 수용체에 작용하지 않는다. 그러나 낮은(1Hz)에서 GABA는 이러한 사전 시냅스 GABA-B 수용체를 통해 매개된 EPSC에 영향을 미친다.

골지타입 I

골지 1형 뉴런은 중추신경계의 회백질에서 시작되는 긴 액손(Axon)을 가지고 있으며 거기서부터 확장될 수 있다. 투영 뉴런으로도 알려져 있다. 그것들은 말초신경을 형성하는 뉴런과 뇌와 척수의 긴 활동을 포함한다. [7] 반면 골지2 뉴런은 축이 짧거나 아예 없는 것으로 정의된다. 이러한 구별은 그가 발명한 골기 얼룩으로 얼룩진 뉴런의 현미경 아래 나타난 것을 바탕으로 선구적인 신경원자 카밀로 골기에 의해 도입되었다. 산티아고 라몬 이 카잘은 고개발된 동물들이 골지 1형 뉴런에 비해 골지 2형을 더 많이 가지고 있다고 가정했다. 이러한 골지형 2형 뉴런은 별처럼 생긴 외관을 가지고 있으며, 뇌와 소뇌 피질과 망막에서 발견된다. [8]

골기타입2길

골지형 2형 뉴런은 축이 없거나 중추신경계의 회백질에서 가지를 내보내지 않는 짧은 축이 있다.[9]

참조

  1. ^ Eccles , JC; Llinas, R; Sasaki, K (1964). "Golgi cell inhibition in the cerebellar cortex". Nature. 204 (4965): 1265–1266. doi:10.1038/2041265a0. PMID 14254404.
  2. ^ Jakab, RL; Hámori, J (1988). "Quantitative morphology and synaptology of cerebellar glomeruli in the rat". Anatomy and Embryology. 179 (100): 81–88. doi:10.1007/BF00305102. PMID 3213958.
  3. ^ Brickley SG, Cull-Candy SG, Farrant M (1996). "Development of a tonic form of synaptic inhibition in rat cerebellar granule cells resulting from persistent activation of GABAA receptors". J Physiol. 497 (Pt 3): 753–759. doi:10.1113/jphysiol.1996.sp021806. PMC 1160971. PMID 9003560.
  4. ^ Tia S, Wang JF, Kotchabhakdi N, Vicini S (June 1, 1996). "Developmental changes of inhibitory synaptic currents in cerebellar granule neurons: role of GABAA receptor alpha 6 subunit" (abstract). Journal of Neuroscience. 16 (11): 3630–3640. doi:10.1523/JNEUROSCI.16-11-03630.1996. PMC 6578841. PMID 8642407.
  5. ^ Wall MJ, Usowicz MM (1997). "Development of action potential-dependent and independent spontaneous GABAA receptor-mediated currents in granule cells of postnatal rat cerebellum". European Journal of Neuroscience. 9 (3): 533–548. doi:10.1111/j.1460-9568.1997.tb01630.x. PMID 9104595.
  6. ^ Nusser Z, Sieghart W, Somogyi P (March 1, 1998). "Segregation of different GABAA receptors to synaptic and extrasynaptic membranes of cerebellar granule cells" (abstract). Journal of Neuroscience. 18 (5): 1693–1703. PMID 9464994.
  7. ^ "Golgi type I neuron definition". Dictionary.com. 2008. Retrieved 2008-12-25.
  8. ^ Dowling JE (2001). Neurons and Networks: An Introduction to Behavioral Neuroscience. Harvard University Press. p. 46. ISBN 978-0-674-00462-7.
  9. ^ "Golgi type II neuron definition". Dictionary.com. Retrieved 2019-08-15.

외부 링크