바스켓 셀

Basket cell
바스켓 셀
Gray706.png
소뇌 엽의 가로 부분(왼쪽 하단에 라벨이 붙어 있는 바스켓 셀)
세부 사항
위치소뇌
모양다극의
함수억제내동맥류
신경전달물질가바
사전 시냅스 연결병렬섬유
시냅스 후 연결푸르킨제 세포
식별자
NeuroEx IDnifext_160
신경조영술의 해부학적 용어

바구니 세포는 피질과 소뇌의 다른 부위에서 발견되는 뇌의 억제성 GABAergic interference이다.[1]

해부학과 생리학

바구니 세포는 억제 시냅스를 만들고 표적 세포의 전반적인 잠재력을 제어하는 기능을 하는 다극성 GABAergic intereurons이다. 일반적으로 바스켓 셀의 덴드라이트는 자유 분지로, 매끄러운 가시를 함유하고 있으며 3mm에서 9mm까지 확장된다. 액손은 총 길이 20~50mm로 브랜딩이 높다. 갈라진 축각은 대상 세포의 소마를 둘러싸고 있는 바구니로 나타나면서 이름이 생겨난다.[2] 바구니 세포는 액소-자연의 시냅스를 형성하는데, 시냅스가 다른 세포의 소마를 목표로 한다는 것을 의미한다.[3] 바구니 세포는 다른 뉴런의 체모를 조절함으로써 대상 세포의 작용 전위 방전율을 직접 조절할 수 있다.[4]

바구니 세포는 다른 피질, 해마, 편도체, 기저골, 소뇌 중에서 뇌 전체에서 발견될 수 있다.[citation needed]

피질

피질에서, 바구니 세포는 길이에 따라 여러 간격으로 작은 심막 모양의 바구니 모양의 정교함을 발산하는 희박하게 갈라진 액손들을 가지고 있다. 바구니 세포는 피질 내 총 뉴런의 5-10%를 차지한다.[5] 피질에는 세 가지 종류의 바구니 세포가 있는데, 작은 것, 큰 것, 둥지 유형이다.[6] 작은 바구니 세포의 액손은 같은 세포의 덴드리트 범위 근처에서 식목되고, 이 액손은 짧다. 이와는 대조적으로, 큰 바구니 세포들은 긴 액손 때문에 서로 다른 피질 기둥에 있는 소마타 내부를 형성한다.[5] 둥지 바구니 세포는 작고 큰 세포의 중간 형태로서, 그들의 축은 주로 그들의 소마타와 같은 피질층에 제한된다. 네스트 바스켓 셀은 큰 바스켓 셀과 작은 바스켓 셀 사이의 "방사선 축 정렬기"를 가지고 있다. 그들은 액소-자연의 시냅스를 수행하는 내부 동맥이기 때문에 바구니 세포로 포함되어 있다.[5]

해마

해마 바구니 세포는 피라미드형 뉴런의 소마타와 근위부를 목표로 한다. 피질의 그것들과 비슷하게, 해마 바구니 세포 역시 파발부민-엑스피킹과 빠른 스피킹이다.[7] 해마의 CA3 부위에서 바구니 세포는 종종 피라미드 세포와 함께 재발 억제 루프를 형성할 수 있다.[8] 피라미드 세포로부터의 투영들은 바스켓 세포의 내부를 형성할 것이고, 바스켓 세포는 원래의 피라미드 세포에 다시 투영된다. 바구니 세포는 억제력이므로, 이것은 흥분 반응을 완충시키는 데 도움이 되는 폐쇄 루프를 생성한다.

소뇌

바구니 세포의 과정에 의해 형성된 바구니 안에 푸르킨제 세포를 보여주는 소뇌 피질의 마이크로그래프. 비엘쇼스키 얼룩.

소뇌에서 다극성 바구니 세포는 가지를 치는 덴드라이트를 가지고 있는데, 이것은 확장되고 매듭이 지어진다. 바구니 세포는 푸르킨제 세포의 세포체에서 시냅스 되어 푸르킨제 세포와 억제 시냅스를 만든다. 소뇌 바구니 세포 액손은 GABA에서 푸르킨제 세포 액손에 이르는 화재 억제 신경전달물질로 푸르킨제 세포를 억제한다.[9] 푸르킨제 세포는 깊은 소뇌 핵에 억제 메시지를 보내며 소뇌 피질에서 운동 조정의 유일한 출력을 담당한다. 바스켓 셀의 작업으로 푸르킨제 셀은 운동 조정과 운동 움직임에 대한 억제 반응을 보내지 않는다.[10]

추가 이미지

  • 소뇌의 미세 회로. 흥분성 시냅스는 (+)로 표시되고 억제 시냅스는 (-)로 표시된다. BC라고 표시된 바구니 셀.

  • 소뇌

  • 소뇌 현미경 사진

외부 링크

참조

  1. ^ Jones, Edward (1984). Cerebral Cortex: Volume 1: Cellular Components of the Cerebral Cortex. Springer. ISBN 978-0-306-41544-9.
  2. ^ "Stahl's Essential Pharmacology".[의학적 출처?]
  3. ^ Jones, EG; Hendry, SHC (1984). "Basket cells". In Peters, A; Jones, EG (eds.). Cerebral cortex: cellular components of the cerebral cortex. New York: Plenum Press. pp. 309–34.
  4. ^ Cobb, S. R.; Buhl, E. H.; Halasy, K.; Paulsen, O.; Somogyi, P. (1995). "Synchronization of neuronal activity in hippocampus by individual GABAergic interneurons". Nature. 378 (6552): 75–8. Bibcode:1995Natur.378...75C. doi:10.1038/378075a0. PMID 7477292.
  5. ^ a b c Wang, Y.; Gupta, A; Toledo-Rodriguez, M; Wu, C. Z.; Markram, H (2002). "Anatomical, Physiological, Molecular and Circuit Properties of Nest Basket Cells in the Developing Somatosensory Cortex". Cerebral Cortex. 12 (4): 395–410. doi:10.1093/cercor/12.4.395. PMID 11884355.
  6. ^ Fox, Kevin. Barrel Cortex. Cambridge University Press. pp. 55–6.
  7. ^ Contreras, Diego (2004). "Electrophysiological classes of neocortical neurons". Neural Networks. 17 (5–6): 633–46. doi:10.1016/j.neunet.2004.04.003. PMID 15288889.
  8. ^ Bryne, John. "Feedback/recurrent inhibition: Feedback inhibition in microcircuits". Neuroscience Online. University of Texas Health Center. Archived from the original on 2013-12-03. Retrieved 2013-07-27.
  9. ^ Southan, A. P.; Robertson, B (1998). "Patch-clamp recordings from cerebellar basket cell bodies and their presynaptic terminals reveal an asymmetric distribution of voltage-gated potassium channels". The Journal of Neuroscience. 18 (3): 948–55. PMID 9437016.
  10. ^ Tan, Y. P.; Llano, I. (1999). "Modulation by K+channels of action potential-evoked intracellular Ca2+concentration rises in rat cerebellar basket cell axons". The Journal of Physiology. 520: 65–78. doi:10.1111/j.1469-7793.1999.00065.x. PMC 2269558. PMID 10517801.