북아메리카의 유전자 변형 식품
Genetically modified food in North America북아메리카의 유전공학은 북아메리카의 유전공학 활동이다.
2002년[update] 현재 미국, 캐나다, 멕시코는 유전자 변형 식품에 대한 표시를 요구하지 않는다.[1]
캐나다
캐나다 본토는 세계 최대의 GM 카놀라[2] 생산국 중 하나이며 GM 옥수수, 콩, 설탕비트를 재배하고 있다.[3] 건강 캐나다, 식품 의약품법에 따라, 캐나다 식품 검사 기관은[4] 유전자 변형 식품의 안전성과 영양 가치를 평가할 책임이 있다. 생명공학에서 유래한 발전소의 환경평가는 CFIA의 생물안전성 사무소(PBO)가 수행한다.[5] 캐나다 규제 시스템은 제품이 원산지 방법에 관계없이 새로운 특징을 가지고 있는지 여부에 기초한다. 즉, 종에서 이전에 발견되지 않았던 일부 특성을 가지고 있는 제품은 전통적인 사육 방법(예: 선택적 사육, 세포 융합, 돌연변이 번식)이나 유전 공학에 의해 생성되었는지를 지엠으로 규제한다.[6][7][8] 캐나다 법률은 승인을 위해 제조사와 수입업체가 안전 평가를 위해 자세한 과학적 자료를 캐나다 보건소에 제출하도록 규정하고 있다. 이 데이터에는 GM 공장이 어떻게 개발되었는지에 대한 정보, 유전적 변화를 특징짓는 핵산 데이터, 변형되지 않은 원래 식품의 새로운 독소에 대한 잠재력과 비교한 새로운 식품의 구성과 영양 데이터, 그리고 알레르겐이 될 가능성이 포함된다. 그런 다음 제한이나 요구 사항과 함께 제품의 출시 승인 여부를 결정한다. 식품을 유전공학의 생산물 또는 유전공학의 생산물이 아닌 것으로 표시하는 것은 자발적인 것이다.[8][9] 캐나다 규제는 1999년부터 2003년 사이에 캐나다 생명공학 자문위원회의 심의를 거쳤으며 현재 규제의 수준이 만족스럽다는 결론을 내렸다. 이 위원회는 비정부기구를 대표하는 20개 이사회의 한 명만 참석시켜 공익의 전 영역을 대변하지 못하고 산업단체와 너무 밀접하게 연계돼 있다는 이유로 환경단체와 시민단체로부터 고발당했다.[10]
멕시코
2005년 2월 멕시코 과학아카데미를 협의한 후 멕시코의 상원은 유전자 변형 면화와 콩을 심고 판매할 수 있는 법을 통과시켰다.[11] 이 법은 멕시코 보건부가 발표한 지침에 따라 모든 유전자 변형 제품에 라벨을 부착하도록 규정하고 있다. 2009년에 정부는 유전자 변형 옥수수 규제에 대한 법적 규정을 제정했다.[12] 멕시코는 옥수수 다양성의 중심지로서 유전자 변형 옥수수들이 지역 균주에 미칠 수 있는 영향에 대한 우려가 제기되어 왔다.[13][14] In 2013, a federal judge ordered Mexico’s SAGARPA (Secretaría de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca, y Alimentación), which is Mexico’s Secretary of Agriculture, and SEMARNAT (Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales), equivalent of the EPA, to temporarily halt any new GMO corn permits, accepting a lawsuit brought by opponent작물의 [15]s
미국
연방규정
미국은 세계에서 가장 큰 유전자 변형 작물 재배국이다.[16]
미국 규제 정책은 주요국 Framework에서 Biotechnology[17]는 대통령 로널드 레이건 아래고 지나치게 부담스러운 규정 없이 아직 미숙한 생명 공학 산업의 지속적인 발전을 보장하기 위해서 국민의 안전을 보장하기 위해 개발되었다 이 규제 정책 프레임워크의 규칙에 대해 통치한다.[18] 그것이 개발한 정책은 세 가지 원칙을 가지고 있는데, (1) 미국 정책은 과정 자체가 아니라 유전자 변형(GM) 기법의 산물에 초점을 맞출 것이며, (2) 검증 가능한 과학적 위험에 근거한 규제만 용인될 것이며, (3) GM 제품은 기존 제품과 연속되어 있기 때문에, 기존 법령으로도 충분하다. 제품들을 검토하라."[18] 2015년 오바마 행정부는 정부가 유전자 변형 농작물을 규제하는 방식을 업데이트할 것이라고 발표했다.[19]
유전자변형생물이 방류 승인을 받으려면 미국 농무부(USDA) 내 동물·식물위생검사소(APPS) 기관이 식물보호법에 따라 평가해야 하며, 식약처(FDA)와 환경보호기관(EPA)에서도 평가를 받을 수 있다. 그 유기체의 의도된 사용에 대해서 말이야 USDA는 그 식물이 잡초가 될 가능성을 평가한다. FDA는 유전자 조작 식물의 개발자들과 자발적인 협의 과정을 가지고 있다. FDA의 책임을 정리한 연방식품의약품화장품법은 유전자 변형 식품공장 등 식품의 사전 시장 통관을 요구하지 않는다.[20][21] EPA는 농약 성질을 가진 유전자 변형 식물과 농약 잔류물을 규제한다.[22] 대부분의 유전자변형식물은 적어도 두 개의 기관이 검토하는데, 많은 식물들이 세 개 모두를 대상으로 한다.[23][24] 조직 내에는 식품안전 및 응용영양센터(CFSAN, )와 생물학적 평가 및 연구센터(CBER) 등 GM 식품의 다양한 영역을 규제하는 부서가 있다.[22] 2008년 현재, 미국의 유전자 변형 작물의 모든 개발자들은 자발적인 과정을 이용했다.[25] 각 주 내의 개별 카운티에 의해 최종 승인이 거부될 수 있다. 2004년 캘리포니아주 멘도시노 카운티는 57%의 다수를 차지하는 '유전자 변형 유기체의 제안, 재배, 사육 및 재배'를 금지한 첫 번째 카운티가 되었다.[26] 2014년 5월, 남부 오레곤의 잭슨 카운티와 조세핀 카운티에서는 멘도시노 카운티가 통과했던 것과 유사한 이니셔티브를 통과시켰고, 둘 다 2-1 마진을 통과했다.[27]
몇몇 법률이 미국의 규제 기관을 지배한다. 이 법률은 특정 GM 식품의 안전성을 결정할 때 기관이 검토하는 법령이다. 이러한 법률에는 다음이 포함된다.[22]
- 연방 살충제, 살균제 및 설치류 살충제에 관한 법률(FIFA)
- 독성물질관리법(TSCA) (EPA);
- 연방 식품, 의약품 및 화장품법(FFDCA) (FDA 및 EPA)
- 「식물 보호법」(PA)(USDA)
- VSTA(Virus-Serum-Toxin Act)(USDA)
- 「보건서비스법」(FDA)
- 식품보충제 건강 및 교육법 (DSEA)
- 「육류검사법」(미아)(USDA
- 가금류 제품 검사법(PPIA) (USDA)
- 계란 제품 검사법(EPA) (USDA) 및
- 국가환경보호법(NEPA)이다.
국가 규정
코네티컷주는 GM 식품 라벨 표시에 관한 규정을 2013년 5월 통과시켰지만 다른 4개 주가 유사한 법안을 제정해야만 법안이 발의될 것이다.[28] 2014년 1월 9일, 메인 주지사는 GMO로 만든 음식에 라벨을 붙이도록 하는 법안에 서명했는데, 코네티컷 주의 법안과 유사한 트리거 메커니즘이 있다.[29] 2014년 5월 버몬트는 유전자 변형 유기체에서 유래한 성분을 함유한 식품에 라벨을 부착하도록 하는 법안을 통과시켰다.[30][31] 연방 판사는 마우이의 GMO 금지가 무효라고 판결했다.[32]
참조
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