하테베스트

Hartebeest
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하테베스트
Coke's Hartebeest.jpg
탄자니아 세렝게티 국립공원의 코카콜라 하테비스트
과학적 분류 edit
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 아티오닥틸라속
패밀리: 보비다과
서브패밀리: 알셀라피아과
속: 알셀라푸스
블랭빌, 1816년
종류:
부셀라푸스
이항명
부셀라푸스
(팔라스, 1766년)
아종[2]
목록.
  • * § A. b. buselaphus (Pallas, 1766)
  • * A. b. cokii 귄터, 1884
  • * A. b. lewel (휴글린, 1877)
  • * A. b. major (블라이스, 1869년)
  • * A. b. swangnei (P. L. Sclater, 1892)
  • * A. b. tora 그레이, 1873년
  • * A. b. caama (세인트 힐레어, 1803)
  • * A. b. 리히텐슈타인ii (Peters, 1849년)
Alcelaphus recent.png
아종의 분포
동의어[2]
  • 부발리스과 팔라스, 1767
  • 안틸로페 부셀라푸스 팔라스, 1766년
  • 부발리스 부셀라푸스 (팔라스, 1766년)

콩고니 또는 카마로 알려진 하테비스트(/hɑrtəbistst/;[3] Alcelaphus buselaphus)는 아프리카 영양이다.그것은 알셀라푸스속의 유일한 구성원이다.8종의 아종이 기술되어 있으며, 그 중 2종은 독립된 종으로 간주되기도 한다.큰 영양인 하테비스트는 어깨에서 1m(3피트 3인치)가 조금 넘고 보통 머리부터 몸까지 길이가 200~250cm(79~98인치)입니다.무게 범위는 100 ~200 kg (220 ~440파운드)입니다.그것은 특히 긴 이마와 이상한 모양의 뿔, 짧은 목, 뾰족한 귀를 가지고 있다.종종 검은 반점이 있는 그것의 다리는 유난히 길다.그 코트는 대체로 짧고 광택이 난다.털 색깔은 서부하테비스트의 모래갈색부터 스웨인하테비스트의 초콜릿갈색까지 아종에 따라 다양하다.모든 아종의 암수 모두 뿔을 가지고 있으며, 암컷은 더 가늘다.뿔의 길이는 45-70cm(18-28인치)에 이를 수 있다.긴 얼굴을 제외하고, 큰 가슴과 급격히 경사진 등은 하테비스트를 다른 영양과 구별한다.어깨 위에 눈에 띄는 혹이 있는 것은 이 지역의 [4]척추뼈의 긴 등 돌기 때문이다.

군집성 동물인 하테비스트는 20에서 300마리의 무리를 형성한다.그들은 매우 경각심이 강하고 공격적이지 않다.그들은 주로 풀을 뜯는 동물이고, 그들의 먹이는 주로 풀로 이루어져 있다.하테비스트에서 짝짓기는 1년 내내 1~2개의 봉우리와 함께 이루어지며, 아종과 지역 요인에 따라 달라진다.수컷과 암컷 모두 1~2세가 되면 성적으로 성숙해진다.임신 기간은 8개월에서 9개월이며, 그 후 한 마리의 송아지가 태어난다.출산율은 보통 건기에 최고조에 달합니다.수명은 12년에서 15년입니다.

건조한 사바나 숲이 우거진 초원에 서식하는 하테비스트는 비가 온 후 종종 더 건조한 곳으로 이동한다.그들은 케냐 산의 고도에서 4,000m(13,000ft)까지 보고되었다.하테비스트는 이전에 아프리카에 널리 퍼져있었지만, 서식지 파괴, 사냥, 인간 거주, 가축과의 식량 경쟁으로 인해 개체수가 급격히 감소했다.하테비스트의 8개 아종은 각각 다른 보존 상태를 가지고 있다.부발하테비스트는 1994년 국제자연보호연합(IUCN)에 의해 멸종되었다고 선언되었다.붉은 하테비스트의 개체수는 증가하는 반면, 이미 멸종 위기에 처한 토라 하테비스트의 개체수는 감소하고 있습니다.하테비스트는 알제리, 이집트, 레소토, 리비아, 모로코, 소말리아, 튀니지에서 멸종했지만, 에스와티니와 짐바브웨에 유입되었다.그것은 고기 때문에 인기 있는 동물이다.

어원학

"하르테비스트"라는 속칭은 영양과 [6]사슴의 유사성에 바탕을 둔 말 그대로 사슴 [3]짐승인 네덜란드어 헤르테비스트에서 [5]유래한 것일 수 있습니다.남아공 문학에서 "하테비스트"라는 단어가 처음 사용된 것은 1660년 네덜란드의 식민지 관리자인 얀 반 리에베크의 저널 다그레지스터에서였다.그는 다음과 같이 썼다. "Meester Pieter ein hart-beest geschooten hadde (Pieter [van Meerhoff] 마스터는 하트비스트를 [7]한 발 쐈다)"하테비스트의 또 다른 이름은 스와힐리어 [9]단어인 [8]콩고니입니다.콩고니는 특히 그 아종 중 하나인 코카콜라 하테비스트를 [10]지칭하는 데 자주 사용된다.

분류법

하테비스트의 학명은 Alcelaphus buselaphus이다.1766년 독일 동물학자 피터 사이먼 팔라스가 처음 기술한 이 종은 알셀라푸스속으로 분류돼 [2]보비다과로 분류된다.1979년, 고생물학자 엘리자베스 브르바는 지그모케로스가 코노케테스(와일드베이스)[11][12]와 관련이 있다고 생각했기 때문에 리히텐슈타인 하테베스트의 한 종류인 지그모케로스를 별도의 속이라고 지지했다.그녀는 영양의 살아있는 종과 멸종된 종들의 두개골 특성을 분석하여 분해도도를 만들었고, 넓은 두개골은 리히텐슈타인의 하테비스트와 코노카에테스를 [13]연관시켰다고 주장했다.하지만, 이 발견은 자연사 박물관의 Alan W. Gentry에 의해 복제되지 않았고, 그는 그것을 Alcelaphus의 [14]독립적인 종으로 분류했다.조나단 킹던과 테오도르 할테노스와 같은 동물학자들은 이것이 A. 부셀라푸스의 [2]아종이라고 생각했다.Vrba는 [15]재고 끝에 1997년에 새로운 속들을 해산시켰다.MtDNA 분석에서는 리히텐슈타인 하테비스트의 다른 속들을 뒷받침하는 증거를 찾을 수 없었다.그것은 또한 알셀라피니 부족이 단일통체라는 것을 보여주었고, 알셀라포스와 사사비속(다말리스쿠스속) 사이의 유전적으로나 형태학적으로 [16]밀접한 유사성을 발견했다.

아종

하테베스트 아종: 부발하테베스트(중앙), (왼쪽 상단 모서리에서 시계방향으로) 붉은하테베스트, 렐웰하테베스트, 스웨인하테베스트, 서부하테베스트, 노이만하테베스트, 리히텐슈타인하테베스트, 콜라의 하테베스트, 작은하테베스트

8종의 아종이 확인되었으며, 그 중 2종인 A. b. caama와 A. b. lichtensteini는 독립된 종으로 간주되었다.하지만 1999년 P에 의한 유전자 연구.코펜하겐 대학의 Arctander와 동료들은 미토콘드리아 DNA의 통제 영역을 표본으로 추출한 결과, 이 두 개가 A. 부셀라푸스 내에서 분지군을 형성하고 있으며, 이들을 종으로 인식하는 것은 A. 부셀라푸스 측지증을 일으킬 수 있다는 것을 발견했다.같은 연구에서 A. b. major는 혈통이 갈라지기 전에 갈라져 caama/lichtensteinii의 혈통이 생겼고 나머지 아종이 [17]생겨난 것으로 밝혀졌다.반대로 2001년 계통발생학 연구는 (노르웨이 자연연구소의 트론하임) 외이슈타인 플래그스타드와 동료들의 D-루프와 시토크롬 b 분석에 기초해 A. b. caama와 A. 리히텐슈타인의 남쪽 혈통이 가장 빨리 [12]분리된다는 것을 발견했다.두개골 구조의 분석은 A. b. boselaphus division(공칭, A. b. 메이저 division 포함), A. b. tora division(A. b. cokii 및 A. b. swangnei 포함) 및 A. b. lewel [2]division의 세 가지 주요 분할을 지원한다.시토크롬 b와 D-루프 시퀀스 데이터의 또 다른 분석에서는 A. b. 릴웰과 A. b. 토라 [18]분할 사이에 현저한 친화력이 나타난다.

논란이 되고 있는 2종을 포함한 8종의 아종은 다음과 같다.[1][19]

하테비스트 아종 5종
  • Bubal hartebeest

    부발하테비스트

  • Red hartebeest

    레드하테비스트

  • Coke's hartebeest

    코카콜라하테비스트

  • Lichtenstein's hartebeest

    리히텐슈타인하테비스트

  • Swayne's hartebeest

    스웨이네하테비스트

유전학과 잡종

스웨이네하테비스트
A. b. swangnei, Senkelle Swangne's Hartebeest Sanitar, 에티오피아

2000년, 한 연구는 인구와 아종 사이의 유전적 변화 수준을 추정하기 위해 센켈 야생동물 보호구역과 네치사르 국립공원의 두 주요 개체군을 조사했다.그 결과는 두 개체군 사이의 현저한 차이를 보여주었다; 센켈레 야생동물 보호구역이 네치사르 국립공원의 개체군보다 더 많은 유전적 다양성을 보였다.또 다른 발견은 1974년 센켈레 야생동물 보호구역에서 개체들의 이동은 네치사르 국립공원의 유전자 풀에 큰 기여를 하지 않았다는 것이다.또한, 스웨인 하테비스트 개체군은 큰 붉은 하테비스트 개체군과 비교되었고, 두 아종은 높은 수준의 유전적 변이를 가지고 있는 것으로 밝혀졌다.연구는 유전자 다양성을 보존하고 보호지역 [18]모두에서 개체 수를 증가시키기 위해 스웨인 하테비스트의 현장 보존과 전이를 위한 새로운 시도를 지지했다.

하테비스트의 이배체 염색체 수는 40개이다.잡종은 보통 두 아종의 범위가 [8]겹치는 지역에서 보고된다.렐웰강과 토라하테비스트강 사이의 잡종은 청나일강에서 [29]북위 약 9°까지 남쪽으로 뻗은 동부 수단과 서부 에티오피아에서 보고되었다.한 연구는 붉은 하테비스트와 블레스복(Damaliscus pygargus)의 수컷 잡종이 무균이라는 것을 증명했다.잡종의 불임은 감수분열 중 분리의 어려움으로 인해 발생했으며, 아조오스페름증과 정관 [30]내 생식세포의 수가 적었다.

잭슨하테비스트

아종 간에는 세 가지 명확한 잡종이 있다.

  • Alcelaphus lelwel x cokii: 케냐 하이랜드 하테비스트 또는 라이키피아 하테비스트로 알려져 있습니다.그것은 릴웰과 코크스의 하테비스트 [31]사이의 교배이다.이 잡종은 코카콜라의 하테비스트보다 색이 옅고 크다.상체가 불그스름한 황갈색이며, 머리는 콜라의 하테비스트보다 길다.남녀 모두 부모의 뿔보다 더 무겁고 긴 뿔을 가지고 있다.이전에는 빅토리아 호수와 케냐 산 사이의 케냐 서부 고지대에 분포했지만, 현재는 람베 계곡(케냐 남서부)과 라이키피아 그리고 케냐 [32][33]서중부 인근 지역에 제한적으로 분포하는 것으로 추정되고 있다.
  • 잭슨하테비스트는 명확한 분류학적 지위를 가지고 있지 않다.위의 형태와 같이, 이것은 릴웰과 코크스의 하테비스트 사이의 잡종으로 간주되며, 비슷한 분포를 보인다.아프리카 안텔로피 데이터베이스(1998년)는 하테비스트([20]Lelwel hartebeest)와 동의어로 취급하고 있다.배링고 호수에서 케냐 산까지 잭슨의 하테비스트는 릴웰 하테비스트와 상당히 흡사한 반면, 빅토리아 호수에서 리프트 밸리의 남쪽 부분까지는 코크스의 하테비스트에 [34]더 가까운 경향이 있습니다.
  • Alcelaphus lelwel x swangnei : 여행자이자 사냥꾼인 Arthur Henry Neumann의 이름을 따서 Neumann'[34]s hartebeest로도 알려져 있다.이것은 렐웰 하테비스트와 스웨인 하테비스트 [31]사이의 교배종으로 여겨진다.그 얼굴은 스웨인 하테비스트의 얼굴보다 길다.코트의 색상은 황금빛 갈색이며, 하의 쪽으로 갈수록 옅어집니다.턱에는 검은 기미가 있고 꼬리 끝은 검은 털로 되어 있다.남녀 모두 스웨인 하테비스트보다 긴 뿔을 가지고 있다.뿔은 스웨이네하테비스트의 넓은 괄호 모양이나 렐웰하테비스트의 좁은 'V' 모양과는 달리 넓은 'V'자 모양으로 자라며 뒤쪽으로 약간 안쪽으로 휘어져 있다.그것은 에티오피아에서 오모 강 동쪽과 투르카나 호수 북쪽의 작은 지역에서 발생하며, 츄바히르 호수의 북동쪽에서 차모 [35]호 근처까지 뻗어 있습니다.

진화

알셀라푸스속은 약 440만년 전에 다말롭스, 누미도카프라, 라바티케라스, 메가로트라구스, 오레오나고르, 그리고 코노카에테스가 다른 구성원인 분지군에서 출현했다.하테비스트 개체군 내의 계통지리학적 패턴을 이용한 분석은 [36]아프리카 동부에서 알셀라푸스의 기원이 있을 수 있음을 시사했다.알셀라푸스는 아프리카의 사바나를 빠르게 가로지르며 이전의 몇몇 형태(히로라의 친척)를 대체했다.Flagstad와 동료들은 약 0.5만년 전 하테비족 개체군이 북쪽과 남쪽의 두 개의 뚜렷한 혈통으로 분열되었음을 보여주었다.북쪽의 혈통은 거의 40만년 전, 동쪽과 서쪽의 혈통으로 더욱 갈라졌는데, 아마도 지구 온난화 기간 동안 중앙 아프리카 열대 우림 지대가 확장되고 사바나 서식지가 수축된 결과였을 것이다.동쪽 혈통은 코카인, 스웨인, 토라, 렐웰 하테비스트를 낳았고, 서쪽 혈통에서 부발 하테비스트와 서쪽 하테비스트가 진화했다.남쪽의 혈통은 리히텐슈타인과 붉은 하테비스트를 낳았다.이 두 분류군은 계통학적으로 가깝고 불과 20만년 전에 갈라졌다.이 연구는 하테비스트의 진화 과정에서 발생하는 이러한 주요 사건들은 기후 요인과 강하게 관련되어 있으며, 동아프리카에서 보다 영구적인 개체(refugium)로부터 방사선이 연속적으로 폭발하고 있다고 결론지었다. 이는 하테비스트뿐만 아니라 다른 맘의 진화 역사를 이해하는 데 필수적일 수 있다.아프리카 [12]사바나의 수컷.

가장 오래된 화석 기록은 거의 7백만 년 [8]전으로 거슬러 올라간다.붉은 하테비스트의 화석은 [37]잠비아의 카브와뿐만 아니라 남아프리카의 엘란스폰테인, 코넬리아 그리고 플로리스바드에서 발견되었다.이스라엘에서는 북부 네게브, 셰펠라, 샤론 평원, 텔 라치쉬에서 하테비스트 유적이 발견되었다.하테비스트의 개체수는 원래 남부 레반트 최남단 지역의 탁 트인 나라로 제한되었다.그것은 아마도 이집트에서 사냥되었을 것이고, 레반트의 숫자에 영향을 미쳤고,[38] 아프리카의 주요 개체수로부터 분리되었다.

묘사

어두운 얼굴, 검은 꼬리, 하얀 엉덩이, V자 뿔을 보여주는 붉은 하테비스트

특히 긴 이마와 이상한 모양의 뿔을 가진 큰 영양으로, 하테비스트는 어깨에서 1m(3피트 3인치)가 조금 넘고, 보통 머리부터 몸까지 길이가 200~250cm(79~98인치)입니다.무게 범위는 100 ~200 kg (220 ~440파운드)입니다.꼬리의 길이는 40~60cm(16~24인치)이고 끝은 검은 [39]털모양이다.하테비스트의 다른 특징들은 긴 다리, 짧은 목 그리고 뾰족한 [40]귀입니다.한 연구는 하테비스트 종의 크기와 서식지의 생산성과 [41]강우량을 연관시켰다.서부하테비스트는 가장 큰 아종으로 [42]눈 사이에 특징적인 흰 선을 가지고 있다.붉은 하테비스트는 또한 크고 검은 이마와 눈 사이의 [43]대조적인 밝은 띠를 가지고 있다.큰 렐웰하테비스트는 다리 [29]앞부분에 어두운 줄무늬가 있다.코크스의 하테비스트는 다른 [44]아종에 비해 이마가 짧고 꼬리가 길다.리히텐슈타인의 하테비스트는 렐벨 [45]하테비스트처럼 다리 앞부분에 어두운 줄무늬가 있는 더 작다.스웨인하테비스트는 토라하테비스트보다 작지만 둘 다 이마가 짧고 [46]생김새가 비슷하다.

일반적으로 짧고 윤기가 나는 털은 [47]아종에 따라 다양하다.서부하테비스트는 옅은 모래갈색이지만 다리 앞쪽이 더 [42]어둡다.붉은 하테비스트는 붉은 갈색이며 어두운 얼굴을 가지고 있다.턱, 목 뒷부분, 어깨, 엉덩이, 다리 등에 검은 반점이 발견되며, 이는 옆구리와 엉덩이 [43][48]아랫부분을 표시하는 넓은 흰색 반점과 뚜렷한 대조를 이룬다.렐웰 하테비스트는 [29]불그스름한 황갈색이다.코크스의 하테비스트는 윗부분이 불그스름하고 황갈색이지만 다리와 [44]엉덩이는 비교적 가볍다.리히텐슈타인의 하테비스트는 붉은 갈색이지만 옆구리는 연한 황갈색이고 엉덩이는 [45]희다.토라하테비스트는 몸 윗부분, 얼굴, 앞다리, 엉덩이가 짙은 적갈색이지만 뒷다리와 아랫배는 노란색을 띤 [28][49]흰색이다.스웨인 하테비스트는 사실 털의 흰 끝인 하얀 반점이 있는 풍부한 초콜릿 브라운입니다.눈 밑의 초콜릿 밴드를 제외하고 얼굴은 검은색입니다.어깨와 다리 윗부분은 [46]검은색입니다.질감이 좋은 하테비스트의 몸통 [11]털 길이는 약 25mm(1인치)입니다.하테비스트는 코크스와 리히텐슈타인의 하테비스트에서 진한 끈적끈적한 액체를 분비하는 중앙 관을 가진 안와전샘(눈 근처)과 렐벨 하테비스트에서 [47]무색 액체를 분비합니다.

붉은 하테비스트의 근접 촬영 사진

모든 아종의 암수 모두 뿔을 가지고 있으며, 암컷은 더 가늘다.뿔의 길이는 45-70cm(18-28인치)에 이를 수 있다. 최대 뿔 길이는 다음과 같다.74.9cm(29+1⁄2인치), 나미비아산 붉은 하테비스트에서 [39]기록.서부하테비스트의 뿔은 두껍고 앞부분에서 U자, 옆부분에서 Z자 모양으로 나타나며 처음에는 뒤로, 그리고 앞부분으로 성장하다가 급반전한다.[42]붉은색 하테비스트와 흰털하테비스트의 뿔은 서부 하테비스트의 뿔과 비슷하지만 [29][43]정면에서 보면 V자 모양으로 보인다.리히텐슈타인 하테비스트는 두꺼운 평행 고리 모양의 뿔과 평평한 밑면을 가지고 있습니다.뿔은 다른 아종보다 짧고, 위쪽으로 휘었다가 앞으로 급격히 휘었다가 안쪽으로 약 45° 각도로 돌며, 마지막으로 뒤로 [45]돌았다.스웨인하테비스트의 뿔은 얇고 괄호처럼 생겼으며, 위쪽으로 휘었다가 뒤로 [46]휘었다.토라하테비스트의 뿔은 특히 얇고 옆으로 퍼져 다른 아종보다 [49]더 많이 갈라진다.

긴 얼굴을 제외하고, 큰 가슴과 급격히 경사진 등은 하테비스트를 다른 [5]영양과 구별한다.하테비스트는 길쭉하고 좁은 얼굴, 뿔의 모양, 털의 질감과 색깔, 꼬리 끝 다발 등 새서비(다말리스쿠스속)와 몇 가지 신체적 특징을 공유합니다.와일드비스트는 [47]하테비스트보다 두개골과 뿔이 더 특화된 특징을 가지고 있다.하테비스트는 성적인 이형성을 나타내지만, 양성 모두 뿔이 있고 체질량이 비슷하기 때문에 아주 조금밖에 없습니다.성적 이형성의 정도는 아종에 따라 다르다.수컷은 스웨이네와 리히텐슈타인의 하테비스트에서 암컷보다 8% 더 무겁고, 붉은 하테비스트에서 23% 더 무겁습니다.한 연구에서, [50]두개골 무게에서 가장 높은 이형성이 발견되었다.또 다른 연구는 번식기의 길이가 경골(뿔이 자라는 뼈 구조)의 높이와 두개골 무게의 이형성을 잘 예측하고 뿔 [51]둘레를 가장 잘 예측한다고 결론지었다.

생태 및 행동

주로 낮에 활동하며, 이른 아침과 늦은 오후에 풀을 뜯고 정오쯤 그늘에서 쉰다.군집 생활을 하는 이 종은 최대 300마리까지 무리를 형성한다.풀이 무성한 곳에 더 많은 수가 모인다.1963년 [47]보츠와나의 세코마판 근처 평원에서 10,000마리의 동물이 모인 것이 기록되었다.그러나 움직이는 무리는 응집력이 떨어지고 자주 흩어지는 경향이 있다.한 무리의 구성원은 4개의 그룹으로 나눌 수 있다: 영역성 성인 남성, 비영토성 성인 남성, 젊은 남성, 그리고 그들의 새끼를 가진 암컷.암컷들은 5마리에서 12마리의 동물들로 이루어진 그룹을 형성하고, 그 그룹에는 4대의 새끼를 가지고 있다.암컷들은 [39]무리를 지배하기 위해 싸운다.수컷과 암컷 사이의 스파링은 [8]흔하다.서너 살이 되면 수컷은 영토와 그 암컷 구성원을 차지하려고 시도할 수 있다.상주하는 수컷은 자신의 영역을 지키고 [50]도발당하면 싸울 것이다.수컷은 [39]배변을 통해 자기 영역의 경계를 표시한다.

하테비스트 무리

하테비스트는 매우 민첩하고 신중한 동물로 매우 발달된 [52][53]뇌를 가지고 있다.일반적으로 평온한 성격의 하테비스트는 도발당했을 때 사나울 수 있다.먹이를 주는 동안, 한 개체는 종종 더 멀리 보기 위해 흰개미 언덕에 서서 위험을 경계합니다.위험할 때, 개체들이 갑자기 [39]출발하면 전체 무리가 한 줄로 날아갑니다.다 자란 하테비스트는 사자, 표범, 하이에나, 들개에게 잡아먹히고, 치타와 자칼은 [39]새끼를 노린다.악어는 또한 하테비스트를 [54]먹이로 삼을 수도 있다.

하테비스트의 얇고 긴 다리는 탁 트인 서식지에서 빠르게 탈출할 수 있게 해준다; 만약 공격을 당한다면, 그 무시무시한 뿔은 포식자를 물리치기 위해 사용된다.눈의 높은 위치는 하테비스트가 풀을 뜯는 동안에도 주변을 지속적으로 관찰할 수 있게 해준다.주둥이는 검소한 [8]식사에서도 최대한의 영양을 섭취할 수 있도록 진화했다.뿔은 번식기에 [51]수컷들 사이에서 우위를 차지하기 위해 싸우는 동안에도 사용된다; 뿔의 충돌은 수백 미터 [8]떨어진 곳에서도 들릴 만큼 충분히 크다.싸움의 시작은 일련의 머리 움직임과 자세, 그리고 똥더미에 배설물을 쌓는 것으로 특징지어진다.상대편들은 무릎을 꿇고 망치처럼 한 방 먹인 후, 그들의 뿔이 맞물리며 씨름을 시작합니다.한 사람은 상대방의 머리를 한쪽으로 던져 자신의 [50]뿔로 목과 어깨를 찌르려고 한다.싸움은 거의 심각하지 않지만,[47] 만약 심각하다면 치명적일 수 있습니다.

새사비들처럼 하테비스트는 조용한 꽥꽥 소리와 끙끙거리는 소리를 낸다.청소년들은 어른들보다 더 큰 목소리를 내는 경향이 있고, 놀라거나 [39]쫓기면 꽥꽥 소리를 낸다.하테비스트는 배변을 후각과 시각적 [47]표시로 사용한다.무리는 일반적으로 앉아 있고 [55]자연재해와 같은 불리한 조건에서만 이동하는 경향이 있다.하테비스트는 알셀라피니 부족([47]와일더비, 새사비 포함)에서 가장 이동성이 적고 물 소비량도 가장 적고 부족 구성원 중 대사율도 가장 낮다.

기생충과 질병

몇몇 기생충들이 [56][57]하테비스트에서 분리되었다.이 기생충들은 정기적으로 하테비스트와 가젤 또는 와일드비스트 [58]사이를 오간다.Hartebeest는 Rhipicephalus evertsi와 Theileria [59]종으로 인해 신우병에 감염될 수 있다.사하라 남쪽의 일반적인 기생충은 로비에스트루스 바리오로스, 게도엘스티아 크리스토타, G. 하슬레리 등이다.후자의 두 종은 뇌염과 [60]같은 심각한 질병을 일으킬 수 있다.하지만 기생충이 항상 해로운 것은 아니다 – 252마리의 유충이 어떤 병원체도 [57]없이 잠비아 개체 한 마리에서 발견되었다.선충, 세스토데스, 파람히스토메, 회충 세타리아 라비아토파필로사 또한 [61][62]하테비스트에서 분리되었다.1931년, 아프리카 남서부 고바비스의 붉은 사슴벌레가 길고 얇은 벌레에 감염되었다.이들은 수집가 T의 이름을 따서 Longistrongylus meyeri로 명명되었다.마이어.[63]

하테비스트는 주로 풀을 먹고 산다.

다이어트

하테비스트는 주로 풀을 뜯는 동물이고, 그들의 먹이는 대부분 [64]풀로 이루어져 있다.부르키나파소에 있는 나징가 게임 목장의 한 연구는 하테비스트의 두개골 구조가 섬유질이 많은 [65]음식을 쉽게 얻고 씹을 수 있다는 것을 발견했습니다.하테비스트는 알셀라피니의 다른 종들보다 음식 섭취량이 훨씬 적다.하테비스트의 길고 얇은 주둥이는 짧은 풀잎을 먹고 풀 줄기의 잎껍질을 갉아먹는 데 도움이 된다.게다가 키가 큰 노인성 풀에서도 영양가 높은 음식을 얻을 수 있다.하테비스트의 이러한 적응은 이 동물이 건기에도 잘 먹을 수 있게 해주는데, 이것은 보통 [8]방목자들에게 어려운 시기이다.예를 들어, 로안 영양과 비교했을 때, 하테비스트는 먹이를 구할 [65]수 없을 때 희귀한 여러해살이풀의 생육을 더 잘 조달하고 씹는다.이러한 독특한 능력들은 수백만 년 전에 하테비스트가 다른 동물들보다 우세하게 만들 수 있었고,[8] 아프리카 전역에 방사선을 성공적으로 방출하게 했다.

풀은 보통 하테비스트 식단의 최소 80%를 차지하지만 우기인 10월부터 5월까지 95% 이상을 차지합니다.하테비스트 식단은 우기가 시작될 때 하테비스트 식단의 일부입니다.계절 사이에, 그들은 주로 [65]풀밭을 먹고 삽니다.한 연구는 하테비스트가 토피와 [66]와일드비스트보다 더 많은 양의 음식을 소화시킬 수 있다는 것을 발견했다.물이 부족한 지역에서는 멜론, 뿌리, [47]덩이줄기를 먹고 살 수 있다.

야생동물, 얼룩말, 코크스의 하테비스트 중 풀 선택성에 대한 연구에서 하테비스트가 가장 높은 선택성을 보였습니다.모든 동물들은 Pennisetum mezianum과 Digitaria macroblephara보다 테메다 삼안드라를 선호했다.우기보다 건기에 [67]더 많은 풀 종들이 먹혔다.

재생산

초원의 붉은 하테비 두 마리

하테비스트에서 짝짓기는 1년 내내 이루어지며,[64] 먹이를 구할 수 있는 한 두 개의 봉우리가 영향을 받을 수 있습니다.수컷과 암컷 모두 1~2세가 되면 성적으로 성숙해진다.번식은 아종과 지역 요인에 따라 [11]다르다.짝짓기는 수컷 한 마리에 의해 보호되는 영역에서 이루어지며, 대부분 공터에서 [64]이루어집니다.수컷은 [50]우위를 차지하기 위해 치열하게 싸울 수 있으며, 지배적인 수컷은 암컷의 생식기 냄새를 맡고 암컷이 발정기에 있을 경우 암컷을 따라다닌다.때때로 발정기의 암컷이 그녀의 수용성을 [47]나타내기 위해 그녀의 꼬리를 살짝 내밀고 수컷은 암컷의 앞길을 막으려고 한다.그녀는 결국 가만히 서서 수컷이 자신을 태우도록 내버려 둘지도 모른다.교미는 짧고 종종 1분에 [47]두 번 또는 그 이상 반복된다.이 때 침입자는 모두 [39]쫓아버립니다.큰 무리에서 암컷은 종종 여러 [47]수컷과 짝짓기를 한다.

임신 기간은 8~9개월이며, 그 후 몸무게가 약 9kg(20파운드)인 송아지 한 마리가 태어난다.산아들은 보통 건기에 절정에 달하며 평원에서 [47]집단으로 새끼를 낳는 와일더비스트와는 달리 덤불 속에서 태어난다.송아지는 태어난 지 얼마 되지 않아 스스로 움직일 수 있지만,[31] 대개 어미와 가까운 곳에 있다.송아지는 [31]4개월에 젖을 떼지만, 어린 수컷은 다른 알셀라피니보다 [47]긴 2년 반 동안 어미와 함께 지낸다.종종 남자 청소년들의 사망률은 높다. 왜냐하면 그들은 영토 성인 남성들의 침략에 직면해야 하고 [39]또한 그들에게서 좋은 먹이를 빼앗기기 때문이다.수명은 12년에서 15년입니다.[64]

서식지

하테비스트는 건조한 사바나, 탁 트인 평원, 숲이 우거진 [11]초원에 서식하며, 비가 온 후 종종 더 건조한 곳으로 이동한다.그들은 다른 알셀라피니보다 숲이 우거진 지역에 더 잘 견디고,[64] 종종 숲의 가장자리에서 발견됩니다.그들은 케냐 산의 고도에서 4,000m(13,000ft)[1]까지 보고되었다.붉은하테비스트는 넓은 지역을 가로질러 이동하는 것으로 알려져 있으며, 암컷은 1,000km2(390평방마일) 이상의 집 범위를 배회하며, 수컷의 영역은2 200km(77평방마일)[68]이다.나이로비 국립공원(케냐)의 암컷은 3.7-5.5km2(1+388–2+188 평방 mi) 이상의 개별 집단을 가지고 있으며, 이는 특별히 한 여성 그룹과 관련이 없다.여성의 평균 거주 범위는 20~30개의 [40]남성 지역을 포함할 정도로 충분히 넓다.

상태 및 보존

탄자니아 세렝게티 국립공원의 코카콜라 하테비스트
나미비아 에토샤 국립공원 레드하테비스트
베냉 펜드리 국립공원의 웨스턴 하테비스트

각 하테비스트 아종은 국제자연보전연맹(IUCN)에 의해 서로 다른 보존상태로 등록되어 있다.이 종은 전체적으로 [1]IUCN에 의해 관심대상종으로 분류되었다.하테비스트는 알제리, 이집트, 레소토, 리비아, 모로코, 소말리아,[1] 튀니지에서 멸종되었다.

인간과의 관계

하테비스트는 눈에 잘 띄기 때문에 [39][64]사냥하기 쉽기 때문에 인기 있는 게임과 트로피 동물이다.이집트로부터의 그림뿐만 아니라 경구문학적 증거에 따르면 구석기 후기 이집트인들은 하테비스트를 사냥하여 길들였다는 것을 알 수 있다.하테비스트는 [78]고기의 주요 공급원이었지만, 가젤이나 다른 사막 [49]종들보다 경제적 중요성이 낮았다.그러나 신석기 시대 초반부터 사냥은 덜 보편화되었고 그 결과 현재 멸종된 고대 이집트에서 이 시기 하테비스트의 유적은 드물다.[78]

장소와 성별이 사체 특성에 미치는 영향에 대한 연구에서, 붉은 하테비스트 수컷의 평균 사체 무게는 79.3kg(174+3⁄4lb), 암컷의 사체 무게는 56kg(123lb)이었다.Qua-Qua 지역의 동물 고기는 100g(3+1⁄2oz)당 1.3g(20g)의 지질 함량이 가장 높았다.개별 지방산, 아미노산, 미네랄 농도에서 무시할 수 있는 차이가 발견되었다.이 연구는 다불포화 지방산과 포화 지방산의 비율이 0.78로 권장되는 [79]0.7보다 약간 더 높기 때문에 하테비스트가 건강한 것으로 간주했다.

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